標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 240.2-2007 鉍精礦化學(xué)分析方法 鉛量的測(cè)定 Na2EDTA滴定法和火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)針對(duì)鉍精礦中鉛含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)提供了兩種測(cè)定方法：Na2EDTA滴定法與火焰原子吸收光譜法。

在Na2EDTA滴定法中，首先將樣品溶解于酸性介質(zhì)中，在適當(dāng)條件下使鉛與其他干擾元素分離。然后，在pH值控制下使用Na2EDTA作為滴定劑來(lái)直接滴定溶液中的鉛離子。通過(guò)記錄消耗的Na2EDTA體積，并結(jié)合其濃度計(jì)算出樣品中鉛的具體含量。這種方法適用于鉛含量較高時(shí)的準(zhǔn)確測(cè)定。

火焰原子吸收光譜法則利用了鉛元素對(duì)特定波長(zhǎng)光線的吸收特性來(lái)進(jìn)行定量分析。樣品經(jīng)過(guò)預(yù)處理后被引入到火焰中，在高溫作用下鉛轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子蒸汽。當(dāng)光源發(fā)出含有鉛特征譜線的光線穿過(guò)這些原子時(shí)，部分能量會(huì)被吸收，根據(jù)吸光度的變化可以推算出樣品中鉛的實(shí)際濃度。此技術(shù)具有較高的靈敏度和選擇性，適合微量或痕量鉛的檢測(cè)。

這兩種方法各有優(yōu)勢(shì)，在實(shí)際應(yīng)用中可根據(jù)具體情況如所需精度、成本效益等因素選擇合適的技術(shù)手段進(jìn)行鉛含量測(cè)定。


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  • 2007-10-01 實(shí)施
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YS/T 240.2-2007鉍精礦化學(xué)分析方法 鉛量的測(cè)定 Na2EDTA滴定法和火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
YS/T 240.2-2007鉍精礦化學(xué)分析方法 鉛量的測(cè)定 Na2EDTA滴定法和火焰原子吸收光譜法_第2頁(yè)
YS/T 240.2-2007鉍精礦化學(xué)分析方法 鉛量的測(cè)定 Na2EDTA滴定法和火焰原子吸收光譜法_第3頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.120.99Y5H13中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T240.2—2007代替YS/T240.2-1994YS/T240.12-一1994鉍精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定NaEDIA滴定法和火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofbismuthconcentrate-DeterminationofleadcontentNaEDTAtitrimetricmethodandflameatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T240.2-2007YS/T240《鉍精礦化學(xué)分析方法》共分為11個(gè)部分YS/T240.1鈍精礦化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定Na.EDTA滴定法YS/T240.2秘精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定Na.EDTA滴定法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.3鉍精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定鋸藍(lán)分光光度法和重量法YS/T240.4鉍精礦化學(xué)分析方法三氧化量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.5銘精礦化學(xué)分析方法鋸量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.6鉍精礦化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法YS/T240.7鉍精礦化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定燃燒-中和滴定法YS/T240.8鉍精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T240.9銘精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定碘量法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.10銘精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青S分光光度法YS/T240.11鈍精礦化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法本部分為第2部分。本部分代替YS/T240.2—1994《鈍精礦化學(xué)分析方法EDTA法測(cè)定鉛》和YS/T240.12—1994《鈍精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定鉛、銅》中的鉛測(cè)定部分。與YS/T240.2—1994.YS/T240.12—1994相比,本部分主要有如下變動(dòng)：-將兩個(gè)分標(biāo)準(zhǔn)合并為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，分為方法一、方法二；補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司起草。本部分由湖南柿竹園有色金屬有限責(zé)任公司、廣州有色金屬研究院參加起草本部分方法1主要起草人：龍玉瑜、鐘勇、張麗萍。本部分方法1主要驗(yàn)證人：王周林、劉天平。本部分方法2主要起草人：程鍵、何宗蒲、章執(zhí)中。本部分方法2主要驗(yàn)證人：尹哲、劉天平。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB3258.2-1982、GB/T3258.12-1982、YS/T240.2-1994、YS/T240.12-1994

YS/T240.2-2007鉍精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定NazEDTA滴定法和火焰原子吸收光譜法方法1NaoEDTA滴定法1范圍本部分規(guī)定了鉍精礦中鉛量的測(cè)定方法，本部分適用于鈍精礦中鉛量的測(cè)定。測(cè)定范圍：>5.00%～17.00%。注：本部分不適用于含視的鉍精礦中鉛量的測(cè)定方法提要試料用鹽酸、硝酸溶解,加硫酸加熱至冒煙,于1.8mol/L～2.7mol/L的硫酸溶液中沉淀鉛為硫酸絡(luò),以酒石酸為絡(luò)合劑,過(guò)濾硫酸鉛與大部分共存元素分離。硫酸鉛沉淀溶于pH5.8～pH6.0的乙酸乙酸鈉緩沖溶液，以二甲酚橙為指示劑,用Na.EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，測(cè)定鉛量。在被滴定溶液中，少量夾雜的鈍加琉基乙酸掩蔽,鐵加抗壞血酸掩蔽，銅加硫腺掩蔽,試樣中的三氧化量大于20mg時(shí)，應(yīng)在酸溶試樣后過(guò)濾除去酸沉淀,濾液再加硫酸冒煙。3試劑3.1市市售試劑3.1.1氟化銨。3.1.2抗壞血酸3.1.3硫酸（o1.848/mL）3.1.4鹽酸(o1.19g/mL)。3.1.5銷酸(o1.42g/mL.)、3.1.6乙酸（36%）。3.1.7乙醇（95%）3.2溶液3.2.1乙醇(1十4)。3.2.2硫酸溶液(5+95）3.2.3酒石酸溶液(200g/L）3.2.4硫基乙酸溶液(1+99)。3.2.5硝酸-硫酸混合溶液(1+1)。3.2.6乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(pH5.8～pH6.0):稱取500g無(wú)水乙酸鈉溶于水中，加入125mL乙酸（3.

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