YS/T 240.11-2007鉍精礦化學(xué)分析方法 銀量的測定 火焰原子吸收光譜法

ICS77.120.99Y5H13中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T240.11—2007代谷YS/T240.11—1904鉍精礦化學(xué)分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofbismuthconcentrate-Determinationofsilvercontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T240.11一2007YS/T240《鉍精礦化學(xué)分析方法》共分為11個(gè)部分YS/T240.1鈍精礦化學(xué)分析方法鉍量的測定Na.EDTA容量法YS/T240.2鉍精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定Na.EDTA容量法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.3鉍精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測定鋸藍(lán)分光光度法和重量法YS/T240.4鉍精礦化學(xué)分析方法三氧化鴿量的測定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.5銘精礦化學(xué)分析方法鋸量的測定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.6鉍精礦化學(xué)分析方法鐵量的測定重鉻酸鉀容量法YS/T240.7鉍精礦化學(xué)分析方法硫量的測定燃燒-中和滴定法YS/T240.8銘精礦化學(xué)分析方法砷量的測定DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T240.9銘精礦化學(xué)分析方法銅量的測定碘量法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.10鈍精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測定鉻天青S分光光度法YS/T240.11鈍精礦化學(xué)分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第11部分。本部分代替YS/T240.11—1994《鉍精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定銀》。與YS/T240.11—1994相比，本部分主要有如下變動(dòng)：-對文本格式進(jìn)行了修改；-補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草，本部分由廣州有色金屬研究院起草。本部分由湖南柿竹園有色金屬有限責(zé)任公司、株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司參加起草。本部分主要起草人.戴鳳英、李揚(yáng)、章執(zhí)中，本部分主要驗(yàn)證人：尹哲、宋波。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB3258.11-1982YS/T240.11-1994

YS/T240.11-2007鉍精礦化學(xué)分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了銘精礦中銀量的測定方法。本部分適用于銘精礦中銀量的測定。測定范圍：0.005%～1.000%2方法提要試料用鹽酸、硝酸分解,在鹽酸介質(zhì)中，于原子吸收光譜儀波長328.1nm處，使用空氣-乙炔火焰測量銀的吸光度。按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算銀量。3試劑3.1市市售試劑3.1.1鹽酸(o1.19g/ml)。3.1.2硝酸(01.42g/mL)3.2標(biāo)準(zhǔn)溶液3.2.1銀標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液;準(zhǔn)確稱取1.0000g銀（銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.9%)置于200mL燒杯中.加入20mL硝酸(3.1.2),微熱溶解后，加熱除去氮的氧化物,冷卻.移入1000mL容量瓶中.用水定容，混勾。此溶液1mL含銀1mg.3.2.2銀標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL銀標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.2.1)置于100mL容量瓶中，加入2mL硝酸（3.1.2),用水定容，混勾。此溶液1ml含銀100g.4儀器原子吸收光譜儀，附銀空心陰極燈，在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用。特征濃度：在與調(diào)量試料海液的基體相一致的溶液中,銀的特征濃度應(yīng)不大于0.025“E／ml.精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%；用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比，拉不小于0.7。原子吸收光譜儀參考工作條件：波長328.1nm:燈電流2.0mA:化學(xué)計(jì)量火