YS/T 254.4-2011鈹精礦、綠柱石化學(xué)分析方法第4部分：氧化鋰量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ICS73160

D43.

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T2544—2011

代替.

YS/T254.4—1994

鈹精礦綠柱石化學(xué)分析方法

、

第4部分氧化鋰量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofberylliumconcentrateandberyl—

Part4Determinationoflithiumoxidecontents—

:

Flameatomicabsorptionspectrometry

2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T2544—2011

.

前言

鈹精礦綠柱石化學(xué)分析方法分為七個(gè)部分

YS/T254《、》:

第部分氧化鈹量的測(cè)定磷酸鹽重量法

———1:;

第部分三氧化二鐵量的測(cè)定滴定法磺基水楊酸分光光度法

———2:EDTA、;

第部分磷量的測(cè)定磷鉬釩酸分光光度法

———3:;

第部分氧化鋰量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法

———5:;

第部分氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分水分量的測(cè)定重量法

———7:。

本部分為的第部分

YS/T2544。

本部分代替鈹精礦綠柱石化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鋰

YS/T254.4—1994《-

量原

》(GB/T5870.4—1986)。

本部分與相比主要有如下變動(dòng)

YS/T254.4—1994:

增加了重復(fù)性條款

———;

對(duì)文本格式進(jìn)行了重新編輯增加了質(zhì)量保證和控制條款

———,。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位新疆有色金屬研究所新疆阿拉山口出入境檢驗(yàn)檢疫局湖南水口山有色金屬集

:、、

團(tuán)有限公司

。

本部分主要起草人關(guān)玉珍呂曉華張興德徐軍謝奕斌李青春黃海波

:、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T5870.4—1986、YS/T254.4—1994。

Ⅰ

YS/T2544—2011

.

鈹精礦綠柱石化學(xué)分析方法

、

第4部分氧化鋰量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了鈹精礦綠柱石中氧化鋰含量的測(cè)定方法

YS/T254、。

本部分適用于鈹精礦綠柱石中氧化鋰的測(cè)定測(cè)定范圍為

、。0.050%~2.00%。

2方法提要

試料用氟化氫銨氫氟酸分解硫酸冒煙除氟水浸取后在硫酸介質(zhì)中于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)

、,,,,

處用空氣乙炔火焰進(jìn)行氧化鋰的測(cè)定

670.8nm,-。

3試劑

31氟化氫銨

.。

32氫氟酸ρ

.(1.13g/mL)。

33硫酸溶液

.(1+1)。

34氧化鋰標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在烘干并置于干燥器中冷卻至室

.:2.4729g105℃~110℃2h

溫的碳酸鋰w置于燒杯中加入水蓋上表面皿從杯口慢慢滴加

[(Li2CO3)≥99.9%],250mL,25mL,,

硫酸溶液加熱至碳酸鋰完全溶解煮沸冷至室溫用水吹洗表皿將溶液移入

10mL(3.3),,,,,1000mL

容量瓶中以水稀釋刻度搖勻此溶液相當(dāng)于氧化鋰

,,。1mL1000μg。

35氧化鋰標(biāo)準(zhǔn)溶液移取氧化鋰標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液置于容量瓶中以水稀

.:100.00mL(3.4),1000mL,

釋刻度搖勻此溶液相當(dāng)于氧化鋰

,。1mL100μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附鋰空心陰極燈

,。

在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用

,:

特征濃度在與測(cè)量溶液基體相一致的溶液中鋰的特征濃度值應(yīng)不大于

———:,0.030μg/mL。

精密度用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量次吸光度其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的

———:10,