標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 273.6-2006 冰晶石化學(xué)分析方法和物理性能測定方法 第6部分:鉬藍(lán)分光光度法測定二氧化硅含量》相較于《YS/T 273.6-1994》,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新與調(diào)整,主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,在適用范圍上,《YS/T 273.6-2006》明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于冰晶石中二氧化硅含量的測定,并規(guī)定了最低檢測限為0.05%。這相對(duì)于舊版標(biāo)準(zhǔn)而言,對(duì)適用對(duì)象及檢測范圍有了更明確的規(guī)定。
其次,對(duì)于實(shí)驗(yàn)試劑的要求有所變化。新版標(biāo)準(zhǔn)增加了某些特定條件下使用的特殊試劑說明,比如對(duì)某些酸類、緩沖溶液等的具體要求更加詳細(xì),確保了測試過程中使用的化學(xué)品符合更高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量控制要求。
再者,樣品處理過程中的具體操作步驟也進(jìn)行了細(xì)化和完善。例如,在溶解樣品階段,《YS/T 273.6-2006》給出了更為詳細(xì)的指導(dǎo),包括溫度控制、時(shí)間設(shè)定等方面的具體數(shù)值或范圍,使得整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程更加規(guī)范可控。
此外,關(guān)于測量條件的選擇,《YS/T 273.6-2006》提供了更多選項(xiàng)以適應(yīng)不同實(shí)驗(yàn)室設(shè)備配置情況下的需求,同時(shí)對(duì)儀器校準(zhǔn)及維護(hù)保養(yǎng)提出了建議性意見,有助于提高測定結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。
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- 2006-05-25 頒布
- 2006-12-01 實(shí)施
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YS/T 273.6-2006冰晶石化學(xué)分析方法和物理性能測定方法 第6部分:鉬藍(lán)分光光度法測定二氧化硅含量-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS71.100.10Y5H21中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T273.6—2006代替YS/T273.6-1994冰晶石化學(xué)分析方法和物理性能測定方法第6部分:鉬藍(lán)分光光度法測定二氧化硅含量Chemicalanalysismethodsandphysicalpropertiesofcryolite-Part6:Determinationofsilicacontentbythemolybdenumbluephotometric2006-05-25發(fā)布2006-12-01實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
YS/T273.6-2006YS/T273《冰品石化學(xué)分析方法和物理性能測定方法》共分為13部分:第第1部分:重量法測定濕存水含量;第2部分:灼燒減量的測定:第3部分:蒸一硝酸針容量法測定氟含量;第4部分:EDTA容量法測定鋁含量:第5部分:火焰原子吸收光譜法測定鈉含量;第第6部分:鑰藍(lán)分光光度法測定二氧化硅含量;第7部分:鄰二氮雜菲分光光度法測定三氧化二鐵含量:第8部分:硫酸鋇重量法測定硫酸根含量;第9部分:鉬藍(lán)分光光度法測定五氧化二磷含量:第10部分:重量法測定游離氧化鋁含量:第11部分:X射線熒光光譜分析法測定硫含量;第12部分:火焰原子吸收光譜法測定氧化鈣含量:第13部分:試樣的制備和存。本部分為第6部分。本部分是對(duì)YS/T273.6—1994的修訂,除進(jìn)行編輯整理外,增加了精密度和質(zhì)量保證與控制兩章·其他內(nèi)容基本沒有變化。本部分代替YS/T273.6-1994.本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由撫順鋁廠、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本部分由撫順鋁廠起草。本部分主要起草人:張莉莉、孫宇飛、朱起順、張穎、計(jì)春雷、初中慧、王紅麗本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本部分所代替的歷次版本發(fā)布情況為:-YS/T273.6-1994.
YS/T273.6—2006冰晶石化學(xué)分析方法和物理性能測定方法第6部分:鉬藍(lán)分光光度法測定二氧化硅含量1范圍本部分規(guī)定了冰品石中二氧化硅的測定方法。本部分適用于冰品石中二氧化硅的測定。測定范圍:0.01%~0.60%方法提要試料用碳酸鈉和硼酸混合熔劑熔融.硝酸酸化。分取試液,在pH0.85~pH0.90之間,使硅與鋸酸鹽形成黃色硅鋸雜多酸。在高酸度硫酸介質(zhì)中,在酒石酸存在下,經(jīng)還原劑還原成硅鑰藍(lán),于分光光度計(jì)波長815nm處測量其吸光度3試劑3.1無水碳酸鈉3.2硼酸3.3硝酸溶液(8mol/L)。3.4相酸鈉溶液(195g/L):在聚乙烯杯中,用熱水溶解19.5g二水合鋸酸鈉(Na.MoO,-2H.O),冷卻后.稀釋至100mL,混勾。保存于聚乙烯瓶中。3.5酒石酸溶液(100g/L)3.6硫酸溶液(8mol/L)。3.7還原溶液:可任選以下一種溶液。3.7.1124-酸溶液;稱取7g無水亞硫酸鈉溶解于50mL水中,加人1.5克1-氨基-2-茶酚-4-磺酸,另稱取90g偏二亞硫酸鈉(Na.S.O.)溶解于900mL水中。將兩溶液混合并稀釋至1L,混勾。保存于棕色瓶中,于陰涼處放暨。3.7.2抗壞血酸(20g/L):使用時(shí)配制。3.8二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液:稱取0.5000g研細(xì)的預(yù)先在1000℃灼燒1h,并在干燥器中冷卻至室溫的二氧化硅(99.9%以上).置于鉑柑場中.向其內(nèi)加入5g無水碳酸鈉,用鉑勺充分混勾,置高溫爐內(nèi)于950℃小心熔融(約10min),取出冷卻,往柑媧中加入熱水,慢慢加熱至完全溶解。冷卻溶液小心移入1L容量瓶中,稀釋至刻度,混勾。立即倒入聚乙烯瓶中。此溶液1mL含0.500mg二氧化硅。3.9二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液a:移取40.0mL二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)購存溶液(3.8)于1L容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。立即移入塑料瓶中。此溶液1mL.含0.020mg二氧化硅。該溶液使用前現(xiàn)配制,3.10二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液b:移取50.0mL二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.9)于200mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,
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