標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 37.4-2007 高純二氧化鍺化學(xué)分析方法 電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定鎂、鋁、鈷、鎳、銅、鋅、銦、鉛、鈣、鐵和砷量》與《YS/T 37.4-1992》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新或改進(jìn),主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:

首先,適用范圍有所調(diào)整。新標(biāo)準(zhǔn)更加明確地指出了適用于高純二氧化鍺中多種微量元素的同時(shí)測(cè)定,并且對(duì)樣品的純度要求做了更具體的說(shuō)明。

其次,在儀器設(shè)備的選擇上,《YS/T 37.4-2007》推薦使用了更為先進(jìn)的電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS),這比舊版標(biāo)準(zhǔn)所采用的技術(shù)手段更為靈敏準(zhǔn)確,能夠更好地滿足痕量元素分析的需求。

再者,對(duì)于實(shí)驗(yàn)條件的控制也變得更加嚴(yán)格。比如,新版標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了試劑純度、水的質(zhì)量以及實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的要求,確保了測(cè)試結(jié)果的一致性和可靠性。

此外,《YS/T 37.4-2007》還增加了關(guān)于質(zhì)量保證和控制的具體措施,包括空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)等內(nèi)容,以驗(yàn)證方法的有效性及數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。


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  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
  • 2007-04-13 頒布
  • 2007-10-01 實(shí)施
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YS/T 37.4-2007高純二氧化鍺化學(xué)分析方法 電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定鎂、鋁、鈷、鎳、銅、鋅、銦、鉛、鈣、鐵和砷量_第1頁(yè)
YS/T 37.4-2007高純二氧化鍺化學(xué)分析方法 電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定鎂、鋁、鈷、鎳、銅、鋅、銦、鉛、鈣、鐵和砷量_第2頁(yè)
YS/T 37.4-2007高純二氧化鍺化學(xué)分析方法 電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定鎂、鋁、鈷、鎳、銅、鋅、銦、鉛、鈣、鐵和砷量_第3頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS77.040.99Y5H14中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T37.4一2007代替YS/T37.4—1992高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法電感合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定鎂、鋁鈷、鎳、銅、鋅、銦、鉛、鈣、鐵和砷量Highpuregermaniumdioxide-Determinationofmagnesium.aluminium.cobalt.nickel,copper.zinc.indium.lead.calcium,ironandarseniccontent-inductivelycoupledplasmamassspeetrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T37.4一2007YS/T37分為5個(gè)部分:YS/T37.1高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法硫氰酸汞分光光度法測(cè)定氯量YS/T37.2高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法相藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量YS/T37.3高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定砷量YS/T37.4高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法電感禍合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定鎂、鋁、鈷、鎳、銅、鋅、鋼、鉛、鈣、鐵和砷量YS/T37.5高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法:石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定鐵量本部分為第4部分。本部分是對(duì)YS/T37.4—1992《高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法化化學(xué)光譜法測(cè)定鐵、鎂、鉛、鎳、鋁、鈣、銅、鋼和鋅量》的修訂。本部分與YS/T37.4—1992相比.主要有如下變動(dòng):-增加了雜質(zhì)元素砷、鈷的測(cè)定:-改變了測(cè)定方法;調(diào)整了測(cè)定元素的含量范圍本部分的附錄八為資料性附錄。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由北京有色金屬研究總院負(fù)責(zé)起草。本部分主要起草人:劉紅、劉英、趙春華。本部分第一復(fù)驗(yàn)單位:南京錯(cuò)廠有限責(zé)任公司本部分復(fù)驗(yàn)人:鄭華榮。本部分第二復(fù)驗(yàn)單位:峨嵋半導(dǎo)體研究所。本部分復(fù)驗(yàn)人:王炎,本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:-YS/T37.4-1992。

YS/T37.4-2007高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法電感合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定鎂、鋁鈷、鎳、銅、鋅、銦、鉛、鈣、鐵和砷量1范圍本部分規(guī)定了高純二氧化錯(cuò)中鎂、鋁、鈷、鎳、銅、鋅、銦、鉛、鈣、鐵和砷含量的測(cè)定方法本部分適用于高純二氧化錯(cuò)中鎂、鋁、鈷、鎳、銅、鋅、鋼、鉛、鈣、鐵和砷含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)見表1測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))元素0.000001~0.00020.000001~0.00020.000001~0.00020.0000006~0.00020.0000005~0.00020.000005~0.00020.0000006~0.00020.000001~0.00020.000005~0.00020.000002~0.00020.000001~0.0002oRh方法提要試料用鹽酸加熱分解,基體呈四氯化錯(cuò)蒸發(fā)除去,雜質(zhì)元素以溶液形式進(jìn)行ICP-MS法測(cè)定武劑3.1鹽酸.BV三級(jí)3.2硝酸,BV三級(jí)。3.3鎂標(biāo)準(zhǔn)存溶液:稱取1.0000g鎂(r(Mg)=99.99%),置于300m燒杯中,加入20mL水.慢慢加入20mL鹽酸(3.1).低溫溶解,取下冷卻,移入1000mL容量瓶中,加人100mL鹽酸(3.1).用水稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含1mg鎂。3.4鋁標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液:稱取1.0000g鋁(r(AI)>99.9%),置于300mL燒杯中,加20mL鹽酸

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