• 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
  • 2001-05-21 頒布
  • 2001-09-01 實(shí)施
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YS/T 445.5-2001銀精礦化學(xué)分析方法 硫量的測定_第1頁
YS/T 445.5-2001銀精礦化學(xué)分析方法 硫量的測定_第2頁
YS/T 445.5-2001銀精礦化學(xué)分析方法 硫量的測定_第3頁
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文檔簡介

Y5中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T445.5-2001銀精礦化學(xué)分析方法硫量的測定Methodsforchemicalanalysisfsilverconcentrates-Determinationofsulfurcontent2001-05-21發(fā)布2001-09-01實(shí)施中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)發(fā)布

YS/T445.5-2001前本標(biāo)準(zhǔn)為新制定的標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)遵守:GB/T1.4—1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T4470—1984火焰發(fā)射、原子吸收和原子熒光光譜分析法術(shù)語GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)銅量的測定、砷量和鉍量測定、氧化鎂量的測定、鉛和鋅量的測定方法中的附錄A為提示的附錄.鋅量的測定方法中的附錄入為標(biāo)準(zhǔn)的附錄,附錄B為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由大治有色金屬公司、株洲治煉廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由大治有色金屬公司、株洲治煉廠、白銀有色金屬公司、江西銅業(yè)公司、沈陽治煉廠起草本標(biāo)準(zhǔn)起草單位和主要起草人見下表:分標(biāo)準(zhǔn)起草單位起草人大治有色金屬公司金和銀量的測定王永彬劉振東豐從新方法一沈陽治煉廠張艷梅早銅量的測定方法二大治有色金屬公司朱立中劉振東方法一胡軍凱李曉玉大治有色金屬公司李玉琴砷量和量的測定方法二大治有色金屬公司李玉琴劉振東胡軍凱彭建軍:胡軍凱方法一大治有色金屬公司李必雄三氧化二鋁量的測定方法二李必雄大治有色金屬公司朱立中彭建軍韓煥平方法-白銀有色金屬公司:賈廣化張張?jiān)品辶蛄康臏y定方法二白銀有色金屬公司石鎮(zhèn)泰陶明」賈廣化江西銅業(yè)公司陳麗清鐘翠蘭氧化鎂量的測定熊建平方法-株洲治煉廠劉傳仕劉新玲鉛量的測定方法二劉傳仕株洲治煉廠劉新玲林洲治煉廠雷素函停量的測定向德磊株洲治煉廠周耀明鉛、鋅量的測定毛先軍本標(biāo)準(zhǔn)委托全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)銀精礦化學(xué)分析方法YS/T445.5-2001硫量的測定Methodsforchemicalanalysisofsilverconcentrates-Determinationofsulfurcontent方法一硫酸鋼重量法測定硫1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銀精礦中硫含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于銀精礦中硫含量的測定。測定范圍:5.00%~50.00%方法提要試料在800℃經(jīng)碳酸鈉、氧化鋅、高錳酸鉀混合熔劑半熔后.用水溶解可溶物.并用氯化領(lǐng)沉淀溶液中的硫酸根,沉淀經(jīng)過濾、灼燒后稱重,按硫酸鋇的質(zhì)量計(jì)算試樣中硫的含量,在被測試樣中.小于10mg的氟不干擾測定。3試劑3.1混合熔劑:將無水碳酸鈉、氧化鋅、高錳酸鉀按質(zhì)量比為1:1:0.1相混合,研細(xì),混勾3.2過氧化氫(30%)。3.3鹽鹽酸(o1.19g/mL)。3.4無水碳酸鈉溶液(20g/L)。3.5氯化鋇溶液(100g/L):過濾后使用3.6硝酸銀溶液(10g/L):每100ml硝酸銀洛液中加入3滴~4滴硝酸(pl.42g/mL)。3.7甲基橙指示劑(1g/L)。4試樣4.1試樣粒度不大于0.082mm。4.2試樣在100℃~105℃烘1h后.置于干燥器中冷至室溫5,分析步驃5.1試料按表1稱取試樣.精確至0.0001g.表1

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