標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 461.8-2003 混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法 銅量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)專門針對混合鉛鋅精礦中銅含量測定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法來測量樣品中銅元素的具體步驟和技術(shù)要求，適用于冶金工業(yè)及相關(guān)領(lǐng)域內(nèi)對混合鉛鋅精礦進(jìn)行質(zhì)量控制和成分分析。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，首先需要準(zhǔn)備試樣，這通常包括將采集到的精礦樣本通過適當(dāng)?shù)奈锢砘蚧瘜W(xué)手段處理成適合于分析的狀態(tài)。接著是溶解過程，標(biāo)準(zhǔn)推薦采用特定的酸性介質(zhì)（如硝酸、鹽酸等）在加熱條件下對試樣進(jìn)行完全分解，以便釋放出其中所含有的銅離子。之后，溶液可能還需要經(jīng)過過濾或其他凈化步驟以去除干擾物質(zhì)，確保后續(xù)測定準(zhǔn)確性。

關(guān)鍵在于利用火焰原子吸收光譜儀來進(jìn)行銅含量的定量分析。此過程中，預(yù)先制備好的溶液被引入到高溫火焰中，在這里銅原子被激發(fā)至更高能級；當(dāng)它們回到基態(tài)時會發(fā)出特征性的光譜線，這些光線隨后由儀器檢測并記錄下來。通過比較未知樣品與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液之間吸光度值的關(guān)系，可以計(jì)算出樣品中銅的確切含量。

整個分析流程還包括了對于空白實(shí)驗(yàn)、重復(fù)性測試以及加標(biāo)回收率等方面的嚴(yán)格要求，這些都是為了保證最終結(jié)果具有較高的準(zhǔn)確性和可靠性。此外，標(biāo)準(zhǔn)還提供了關(guān)于如何正確操作設(shè)備、維護(hù)保養(yǎng)及安全注意事項(xiàng)等內(nèi)容，旨在幫助實(shí)驗(yàn)室工作人員能夠更加規(guī)范地執(zhí)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作。


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  • 2003-12-29 頒布
  • 2004-05-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
YS/T 461.8-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法 銅量的測定 火焰原子吸收光譜法_第1頁
YS/T 461.8-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法 銅量的測定 火焰原子吸收光譜法_第2頁
YS/T 461.8-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法 銅量的測定 火焰原子吸收光譜法_第3頁
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文檔簡介

Y5中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T461.8-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法Themethodsforchemicalanalysisofleadandzincbulkconcentrates-Thedeterminationofcoppercontent-Theatomicabsorptionmethod2003-12-29發(fā)布2004-05-01實(shí)施國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T461.8-2003前本標(biāo)準(zhǔn)是新制定的標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由白銀有色金屬公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)由韶關(guān)治煉廠、凡口鉛鋅礦參加起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：孫廣燕、趙眾煒、韋文輝本標(biāo)準(zhǔn)主要驗(yàn)證人：唐紅、林葉、顏斌。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。

YS/T461.8-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法T范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了混合鉛鋅精礦中銅含量的測定方法、本標(biāo)準(zhǔn)適用于混合鉛鋅精礦中銅含量的測定。測定范圍：0.10%～5.00%2方法原理試料用鹽酸、硝酸溶解,在稀鹽酸介質(zhì)中，使用空氣-乙炔火焰,于原子吸收光譜儀波長324.7nm處.測量銅的吸光度。按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算銅的含量。3試劑3.1市市售試劑3.1.1鹽酸(01.19g/mL)3.1.2硝酸(o1.42g/mL)3.1.3澳。3.2溶液3.2.1鹽酸(1+1)3.2.2硝酸(1+1)3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1銅標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取1.0000g金屬銅(>99.99%)于250mL燒杯中.加人25mL硝酸（3.2.2),蓋上表面咀，于電熱板上低溫加熱至完全溶解,煮沸驅(qū)除氮的氧化物,取下冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含1mg銅。3.3.2銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.3.1)于100mL容量瓶中，加人5mL鹽酸（3.2.1).用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100g銅。4儀器原子吸收光譜儀，附銅空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用-特征濃度：在與測量溶液的基體相一致的溶液中銅的特征濃度應(yīng)不大于0.09“g/mL.精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%：用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是"零"濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比

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