標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 470.2-2004 銅鈹合金化學(xué)分析方法 氟化鈉滴定法測(cè)定鈹量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)范銅鈹合金中鈹含量的測(cè)定方法。該標(biāo)準(zhǔn)采用氟化鈉滴定法進(jìn)行測(cè)定,適用于銅鈹合金材料中鈹含量的定量分析。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,首先需要將樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?,形成含鈹溶液。隨后,在一定條件下加入過(guò)量的氟化鈉溶液與鈹反應(yīng)生成難溶性的氟化鈹沉淀。經(jīng)過(guò)過(guò)濾、洗滌等步驟后,再使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)酸溶液回滴剩余的氟化鈉,通過(guò)計(jì)算消耗的標(biāo)準(zhǔn)酸體積來(lái)間接確定原始樣品中的鈹含量。

此方法基于氟化鈹沉淀的生成和過(guò)量氟化鈉的返滴定原理,具有較高的準(zhǔn)確性和可靠性。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要注意控制反應(yīng)條件,如溫度、pH值等因素,以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性。同時(shí),對(duì)于所使用的試劑純度也有嚴(yán)格要求,需選用符合標(biāo)準(zhǔn)的高純度化學(xué)品,并按照操作規(guī)程正確執(zhí)行每一步驟,從而保證分析結(jié)果的有效性。

該標(biāo)準(zhǔn)為實(shí)驗(yàn)室提供了詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)流程和技術(shù)指導(dǎo),包括樣品處理、試劑配制、儀器校準(zhǔn)及具體的操作步驟等信息,有助于提高檢測(cè)效率并減少人為誤差。


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  • 2004-06-17 頒布
  • 2004-11-01 實(shí)施
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YS/T 470.2-2004銅鈹合金化學(xué)分析方法 氟化鈉滴定法測(cè)定鈹量_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

Y5中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T470.2-2004銅皺合金化學(xué)分析方法氟化鈉滴定法測(cè)定皺量Methodsforchemicalanalysisofcopper-berylliumalloys--Determinationofberylliumcontent-sSodiumfluoridetitrimetricmethod2004-06-17發(fā)布2004-11-01實(shí)施國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T470.2-2004YS/T470《銅皺合金化學(xué)分析方法》分為三個(gè)部分:YS/T470.1—2004銅皺合金化學(xué)分析方法:電感柵合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定皺、鈷、鎳、鈦鐵、鋁、硅鉆、鎂量YS/T470.2—2004銅鍍合金化學(xué)分析方法氟化鈉滴定法測(cè)定皺量YS/T470.3—2004銅皺合金化學(xué)分析方法鋸藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量本部分為YS/T470《銅皺合金化學(xué)分析方法》的第二部分本部分采用氟化鈉滴定法測(cè)定皺量。本部分自實(shí)施之日起,YS/T353—1994作廢。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由西北稀有金屬材料研究院負(fù)責(zé)起草。本部分由水口山有色金屬有限責(zé)任公司第六治煉廠起草.本部分由上海有色金屬壓延廠參加起草。本部分主要起草人:李聲高、謝奕斌、伍惠、張紅梅,本部分主要驗(yàn)證人:陳銳、尹成梅、侯學(xué)娟、李萍。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

YS/T470.2-2004銅皺合金化學(xué)分析方法氟化鈉滴定法測(cè)定鍍量1范圍本部分規(guī)定了銅皺合金中皺含量的測(cè)定方法。本部分適用于銅皺合金中皺含量的測(cè)定。測(cè)定范圍3.00%~6.00%方法提要試樣經(jīng)硝酸分解,用EDTA(二鈉鹽)絡(luò)合鐵、鋁離子及其他離子。在氨性溶液中,使大量銅生成銅氨絡(luò)離子.皺則生成氫氧化皺沉淀.將氫氧化皺沉淀過(guò)濾,用鹽酸溶解.加入酒石酸鉀鈉,以酚耿為指示劑.調(diào)整pH值,加入氟化鈉溶液,析出相應(yīng)的堿。用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,求得皺的含量。3試劑3.1氯化銨,分析純3.2氮水(o0.910g/ml.)。3.3鹽酸(01.19g/mL)。3.4硝酸(1+1)。3.5Na.EDTA溶液(100g/L),分析純3.6洗滌液:1000mL氯化銨溶液(208/L)中加入20mL氨水(3.1.2),混勾.3.7鹽酸(1+4)。3.8鹽酸(1十6)。3.9酒石酸鉀鈉溶液(200g/L)3.10酚酥乙醇溶液(5g/L)。3.11氫氧化鈉溶液(400g/L.)3.12氫氧化鈉溶液(3.2g/L)3.13佩化鈉溶液(40g/L):稱(chēng)取80g氟化鈉溶于2000mL熱水中.冷卻移入2500mL塑料瓶中,使用時(shí),以酚酵(3.10)作指示劑,用鹽酸(3.8)和氫氧化鈉(3.12)反復(fù)調(diào)整溶液呈無(wú)色,備用。3.14皺標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱(chēng)取1.000g皺(c(Be)>99.5%)于250mL燒杯中.逐次加入18mL鹽酸(3.15)待劇烈反應(yīng)停止后,加熱至溶解完全.冷卻,將溶液移人1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg皺。3.15鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液3.15.1配制:量取60mL鹽酸(3.3).放入盛有水的10L試劑瓶中,以水定容,混勾,三日后標(biāo)定。3.15.2標(biāo)定:吸取10.00mL皺標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.14)于250mL錐形瓶中,加入10mLNa.EDTA溶淞(3.5),加入3g~5g氯化銨(3.1),用水稀至100mL,加熱至沸2min~3

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