YS/T 509.2-2008鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法氧化銣、氧化銫量的測定火焰原子吸收光譜法

犐犆犛７７．１２０．９９

犎６４

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準

犢犛／犜５０９．２—２００８

代替ＹＳ／Ｔ５０９．２—２００６

鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法

氧化銣、氧化銫量的測定

火焰原子吸收光譜法

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２００８０３１２發(fā)布２００８０９０１實施

國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

書

犢犛／犜５０９．２—２００８

前言

ＹＳ／Ｔ５０９《鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法》共有１１個部分：

———第１部分：氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第２部分：氧化銣和氧化銫量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第３部分：二氧化硅量的測定重量鉬藍分光光度法；

———第４部分：三氧化二鋁量的測定ＥＤＴＡ絡(luò)合滴定法；

———第５部分：三氧化二鐵量的測定ＥＤＴＡ絡(luò)合滴定法、鄰二氮雜菲分光光度法；

———第６部分：五氧化二磷量的測定鉬藍分光光度法；

———第７部分：氧化鈹量的測定鉻天青ＳＣＴＭＡＢ分光光度法；

———第８部分：氧化鈣、氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第９部分：氟量的測定離子選擇電極法；

———第１０部分：一氧化錳量的測定過硫酸鹽氧化分光光度法；

———第１１部分：燒失量的測定重量法。

本部分為第２部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５０９．２—２００６《鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定氧

化銣和氧化銫量》（原ＧＢ／Ｔ３８８５．２—１９８３）。

本部分與ＹＳ／Ｔ５０９．２—２００６相比主要有如下變動：

———對文本格式進行了重新編輯；

———補充了質(zhì)量保證和控制條款，增加了重復(fù)性條款。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分由新疆有色金屬研究所負責(zé)起草。

本部分由建中化工總公司參加起草。

本部分主要起草人：關(guān)玉珍、王宏川、支紅軍、張興德、錢煒。

本部分主要驗證人：劉淑芳。

本部分所代替標(biāo)準的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ３８８５．２—１９８３、ＹＳ／Ｔ５０９．２—２００６。

Ⅰ

書

犢犛／犜５０９．２—２００８

鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法

氧化銣、氧化銫量的測定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了鋰輝石、鋰云母精礦中氧化銣和氧化銫含量的測定方法。

本部分適用于鋰輝石、鋰云母精礦中氧化銣和氧化銫含量的測定。測定范圍：氧化銣０．５０％～

３．００％，氧化銫０．１０％～１．２０％。

２方法提要

試料用氫氟酸硫酸分解，加入一定量的硫酸鉀作為消電離劑，在硫酸介質(zhì)中，于原子吸收光譜儀波

長７８０．０ｎｍ和８５２．１ｎｍ處，以空氣乙炔貧燃火焰分別進行氧化銣、氧化銫的測定。

３試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>

３．１氫氟酸（ρ１．１５ｇ／ｍＬ）。

３．２硫酸（１＋１）。

３．３硫酸鉀溶液：稱?。常罚埃缌蛩徕洠糜冢玻担埃恚虩?，加水溶解后，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用

水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含２０ｍｇ氧化鉀。

３．４氧化銣標(biāo)準貯存溶液：稱?。保玻梗常罚珙A(yù)先在１０５℃～１１０℃烘２ｈ并置于干燥器中冷至室溫的氯

化銣（９９．９％以上），置于２５０ｍＬ燒杯中，加水溶解后，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。

此溶液１ｍＬ含１．０ｍｇ氧化銣。

３．５氧化銫標(biāo)準貯存溶液：稱?。保保梗矗福珙A(yù)先在１０５℃～１１０℃烘２ｈ并在干燥器中冷至室溫的氯化

銫（９９．９％以上），置于２５０ｍＬ燒杯中。加水溶解后，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。

此溶液１ｍＬ含１．０ｍｇ氧化銫。

３．６氧化銣和氧化銫混合標(biāo)準溶液：移取１００．０ｍＬ氧化銣標(biāo)準貯存溶液（３．４）、１００．０ｍＬ氧化銫標(biāo)準

貯存溶液（３．５），置于１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含１００μｇ氧化銣和

１００μｇ氧化銫。

４儀器

原子吸收光譜儀：附有空氣乙炔燃燒器及銣、銫空心陰極燈。

在儀器最佳條件下，凡能達到下列指標(biāo)者均可使用：

———特征濃度：在與測定溶液的基體相一致的溶液中，銣、銫的特征濃度均應(yīng)不大于０．５０μｇ／ｍＬ。

———精密度：用最高濃度的標(biāo)準溶液測量１０次吸光度，