標(biāo)準(zhǔn)解讀

YS/T 520.5-2007 是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，專門針對(duì)鎵中鈣含量的測(cè)定方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光譜法來(lái)測(cè)定鎵化學(xué)樣品中的鈣含量的具體步驟和技術(shù)要求。此方法基于原子吸收光譜技術(shù)，通過測(cè)量特定波長(zhǎng)下鈣元素對(duì)光的吸收程度來(lái)定量分析樣品中鈣的濃度。

標(biāo)準(zhǔn)首先明確了適用范圍，即適用于鎵及其化合物中鈣含量的測(cè)定，最低檢測(cè)限為0.001%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。接著描述了實(shí)驗(yàn)所需的主要儀器設(shè)備，包括但不限于原子吸收分光光度計(jì)、一氧化二氮-乙炔火焰發(fā)生器等，并且對(duì)這些儀器的工作條件提出了具體要求。

在樣品處理方面，YS/T 520.5-2007 提供了詳細(xì)的指導(dǎo)原則，包括如何準(zhǔn)確稱量樣品、采用何種溶劑進(jìn)行溶解以及可能需要采取的預(yù)處理措施等。對(duì)于溶液制備過程中的每一步驟都給予了明確指示，確保能夠得到適合于后續(xù)測(cè)試的均勻溶液。

關(guān)于測(cè)定過程，該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說明了如何設(shè)置儀器參數(shù)、選擇合適的鈣空心陰極燈作為光源、調(diào)整最佳燃燒條件等內(nèi)容。此外，還介紹了如何準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)系列溶液以建立工作曲線，從而實(shí)現(xiàn)未知樣品中鈣含量的準(zhǔn)確定量分析。


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  • 2007-11-14 頒布
  • 2008-05-01 實(shí)施
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YS/T 520.5-2007鎵化學(xué)分析方法第5部分:鈣含量的測(cè)定一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
YS/T 520.5-2007鎵化學(xué)分析方法第5部分:鈣含量的測(cè)定一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光譜法_第2頁(yè)
YS/T 520.5-2007鎵化學(xué)分析方法第5部分:鈣含量的測(cè)定一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光譜法_第3頁(yè)
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YS/T 520.5-2007鎵化學(xué)分析方法第5部分:鈣含量的測(cè)定一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛７７．１２０．７０

犎１４

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５２０．５—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５２０．５—２００６

鎵化學(xué)分析方法

第５部分：鈣含量的測(cè)定

一氧化二氮乙炔火焰原子吸收光譜法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犵犪犾犾犻狌犿—

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犜犺犲犖２犗犆２犎２犳犾犪犿犲犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉犪犾犿犲狋犺狅犱

２００７１１１４發(fā)布２００８０５０１實(shí)施

國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

書

犢犛／犜５２０．５—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５２０—２００７《鎵化學(xué)分析方法》是對(duì)ＹＳ／Ｔ５２０—２００６（原ＧＢ／Ｔ４３７５—１９８４）的修訂，共分為

１２個(gè)部分：

———第１部分：銅含量的測(cè)定２，９二甲基４，７二苯基１，１０二氮雜菲分光光度法

———第２部分：鉛含量的測(cè)定４（２吡啶偶氮）間苯二酚分光光度法

———第３部分：鋁含量的測(cè)定鉻天青Ｓ溴化十四烷基吡啶分光光度法

———第４部分：鐵含量的測(cè)定４，７二苯基１，１０二氮雜菲分光光度法

———第５部分：鈣含量的測(cè)定一氧化二氮乙炔火焰原子吸收光譜法

———第６部分：錫含量的測(cè)定水楊基熒光酮溴化十六烷基三甲基銨分光光度法

———第７部分：硅含量的測(cè)定萃取鉬藍(lán)分光光度法

———第８部分：銦含量的測(cè)定乙基紫分光光度法

———第９部分：鍺含量的測(cè)定苯基熒光酮聚乙二醇辛基苯基醚萃取分光光度法

———第１０部分：鋅含量的測(cè)定原子吸收光譜法

———第１１部分：汞含量的測(cè)定冷原子吸收光譜法

———第１２部分：鉛、銅、鎳、鋁、銦和鋅含量的測(cè)定化學(xué)光譜法

本部分為第５部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５２０．５—２００６（原ＧＢ／Ｔ４３７５．５—１９８４）。

本部分是對(duì)ＹＳ／Ｔ５２０．５—２００６《鎵化學(xué)分析方法第５部分：鈣含量的測(cè)定一氧化二氮乙炔火

焰原子吸收光譜法》的編輯性整理。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司山東分公司負(fù)責(zé)起草。

本部分起草人：陳建立、范瑛、祁彥利、田蕊。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５２０．５—２００６（原ＧＢ／Ｔ４３７５．５—１９８４）。

Ⅰ

書

犢犛／犜５２０．５—２００７

鎵化學(xué)分析方法

第５部分：鈣含量的測(cè)定

一氧化二氮乙炔火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了鎵中鈣含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鎵中鈣含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．０００３０％～０．００８０％。

２方法提要

試料用硝酸和鹽酸分解，以鹽酸驅(qū)除硝酸，于８ｍｏｌ／Ｌ鹽酸溶液中，用異丙醚萃取分離鎵后加入一

定量鍶鹽為釋放劑，在硝酸鹽酸介質(zhì)中，于原子吸收分光光度計(jì)波長(zhǎng)４２２．７ｎｍ處，以一氧化二氮乙炔

火焰進(jìn)行鈣的測(cè)定。

３試劑

３

３．１硝酸：以優(yōu)級(jí)純硝酸（ρ１．４２ｇ／ｃｍ）為原料，于石英蒸餾器中加熱保持微沸蒸餾，取中間餾分貯于

石英瓶中備用。

３．２硝酸（８ｍｏｌ／Ｌ）：用硝酸（３．１）配制。

３．３鹽酸：亞沸蒸餾提純。

３．４鹽酸（８ｍｏｌ／Ｌ）：用鹽酸（３．３）配制。

３．５異丙醚：于分液漏斗中先用１００ｇ／Ｌ鹽酸羥氨溶液或２００ｇ／Ｌ硫酸亞鐵銨溶液振蕩洗滌除去過氧

化物，然后移入蒸餾瓶中，于８０℃水浴上蒸餾提純，收集６７℃～６９℃的餾份。再用鹽酸（３．４）飽和。

３．６洗滌液：異丙醚（３．５）飽和過的鹽酸（３．４）。

３．７氯化鍶溶液：稱?。矗担绺呒兟然J（ＳｒＣｌ２·６Ｈ２Ｏ），用水溶解并稀釋至１００ｍＬ。此溶液１ｍＬ

約含１．５ｍｇ鍶。

３．８硝酸鹽酸混酸：硝酸（３．２）和鹽酸（３．４）按等體積混合。

３．９鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱?。埃玻矗梗罚珙A(yù)先于１０５℃～１１０℃烘２ｈ并在干燥器中冷至室溫的基準(zhǔn)碳酸

鈣［狑（ＣａＣＯ３）≥９９．９９％］，置于３００ｍＬ燒杯中，加入２０ｍＬ水，滴加鹽酸（３．３）至完全溶解并過量

１０ｍＬ，煮沸驅(qū)除二氧化碳。冷卻后移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含

１００μｇ鈣。

３．１０鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取５０．００ｍＬ鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３

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