標準解讀

《YS/T 536.1-2009 鉍化學(xué)分析方法 銅量的測定 雙乙醛草酰二腙分光光度法》與《YS/T 536.1-2006(原GB/T 8220.1-1998)》相比,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整或更新:

  1. 標準編號及標題變化:從2006版到2009版,雖然核心內(nèi)容保持一致,但標準編號有所變更。同時,新版本更加明確地指出了所采用的具體分析方法——雙乙醛草酰二腙分光光度法。

  2. 適用范圍的細化:2009版可能對適用范圍進行了更詳細的描述,確保該方法適用于更多類型的鉍材料中銅含量的測定,并明確了其應(yīng)用限制條件。

  3. 術(shù)語和定義部分:新版可能增加了或修訂了一些專業(yè)術(shù)語及其定義,以保證語言表述更加準確、規(guī)范,有助于減少因理解差異導(dǎo)致的操作誤差。

  4. 實驗步驟優(yōu)化:根據(jù)實踐經(jīng)驗和技術(shù)進步,2009年發(fā)布的標準或許對樣品處理過程、試劑配制要求以及具體操作流程等方面做出了改進,旨在提高測試結(jié)果的精確度與重復(fù)性。

  5. 質(zhì)量控制與保證措施加強:為了進一步保障分析結(jié)果的質(zhì)量,新版標準可能引入了更為嚴格的質(zhì)量控制程序,包括但不限于空白試驗、校準曲線建立規(guī)則等,同時也可能增加了關(guān)于不確定度評估的內(nèi)容。


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  • 2009-12-04 頒布
  • 2010-06-01 實施
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YS/T 536.1-2009鉍化學(xué)分析方法銅量的測定雙乙醛草酰二腙分光光度法_第1頁
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YS/T 536.1-2009鉍化學(xué)分析方法銅量的測定雙乙醛草酰二腙分光光度法-免費下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛77.120.70

犎13

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準

犢犛/犜536.1—2009

代替YS/T536.1—2006

鉍化學(xué)分析方法銅量的測定

雙乙醛草酰二腙分光光度法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犻狊犿狌狋犺—

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20091204發(fā)布20100601實施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

犢犛/犜536.1—2009

前言

YS/T536—2009《鉍化學(xué)分析方法》分為13個部分:

———YS/T536.1鉍化學(xué)分析方法銅量的測定雙乙醛草酰二腙分光光度法;

———YS/T536.2鉍化學(xué)分析方法鐵量的測定電熱原子吸收光譜法;

———YS/T536.3鉍化學(xué)分析方法銻量的測定孔雀綠分光光度法;

———YS/T536.4鉍化學(xué)分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法和電熱原子吸收光譜法;

———YS/T536.5鉍化學(xué)分析方法鋅量的測定固液萃取分離火焰原子吸收光譜法;

———YS/T536.6鉍化學(xué)分析方法鉛量的測定電熱原子吸收光譜法;

———YS/T536.7鉍化學(xué)分析方法砷量的測定原子熒光光譜法;

———YS/T536.8鉍化學(xué)分析方法氯量的測定硫氰酸汞分光光度法;

———YS/T536.9鉍化學(xué)分析方法碲量的測定砷共沉淀示波極譜法;

———YS/T536.10鉍化學(xué)分析方法錫量的測定鈹共沉淀分光光度法;

———YS/T536.11鉍化學(xué)分析方法汞量的測定原子熒光光譜法;

———YS/T536.12鉍化學(xué)分析方法鎳量的測定電熱原子吸收光譜法;

———YS/T536.13鉍化學(xué)分析方法鎘量的測定電熱原子吸收光譜法。

本部分為第1部分。

本部分代替YS/T536.1—2006(原GB/T8220.1—1998)《鉍化學(xué)分析方法雙乙醛草酰二腙分

光光度法測定銅量》。與YS/T536.1—2006相比,本部分主要有如下變動:

———補充了精密度、質(zhì)量保證和控制條款;

———對文本格式進行了修改。

本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分由株洲冶煉集團股份有限公司負責起草。

本部分由株洲冶煉集團股份有限公司起草。

本部分由白銀有色集團有限公司、湖南辰州礦業(yè)有限責任公司參加起草。

本部分主要起草人:姜晴、向德磊。

本部分主要驗證人:武逸云、王皓麟、吳少波。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:

———YS/T536.1—2006。

犢犛/犜536.1—2009

鉍化學(xué)分析方法銅量的測定

雙乙醛草酰二腙分光光度法

1范圍

本部分規(guī)定了鉍中銅量的測定。

本部分適用于鉍中銅量的測定。測定范圍(質(zhì)量分數(shù)):0.0002%~0.004%。

2方法提要

試料經(jīng)硝酸分解。在pH8~pH10氨性介質(zhì)中,以檸檬酸銨掩蔽主體鉍,雙乙醛草酰二腙(由雙環(huán)

己酮草酰二腙和乙醛反應(yīng)生成)與銅形成穩(wěn)定的紫紅色絡(luò)合物,于分光光度計波長540nm處測定其吸

光度。

3試劑

3.1市售試劑

3.1.1氨水(ρ0.90g/mL)。

3.1.2乙醛溶液(40%)。

3.2溶液

3.2.1硝酸(1+1)。

3.2.2檸檬酸銨溶液(300g/L)。

3.2.3雙環(huán)己酮草酰二腙(BCO)溶液(2g/L):稱?。保埃珉p環(huán)己酮草酰二腙(BCO)置于500mL燒杯

中,加入100mL無水乙醇、200mL50℃左右的水,攪拌溶解完全。移入500mL容量瓶中,用水稀釋

至刻度,混勻。

3.2.4緩沖溶液(pH9.2):稱取54g氯化銨溶于水中,加入63mL氨水(3.1.1),用水稀釋至

1000mL,混勻。

3.2.5中性紅乙醇溶液(0.2g/L)。

3.3標準溶液

3.3.1銅標準貯存溶液:稱?。保埃埃埃埃玢~(銅的質(zhì)量分數(shù)≥99.99%),置于200mL燒杯中,加入

20mL硝酸(3.2.1),加熱溶解,驅(qū)除氮的氧化物,取下,冷卻。移入1000mL容量瓶中,加入10mL硝

酸(3.2.1),用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1mg銅。

3.3.2銅標準溶液A:移?。担埃埃恚蹄~標準貯存溶液(3.3.1)于1000mL

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