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- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施
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犐犆犛77.120.70
犎13
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜536.4—2009
代替YS/T536.4—2006
鉍化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
和電熱原子吸收光譜法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犻狊犿狌狋犺—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳
狊犻犾狏犲狉犮狅狀狋犲狀狋—犉犾犪犿犲犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅狆犺狅狋狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱
犪狀犱犲犾犲犮狋狉狅狋犺犲狉犿犪犾犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱
20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜536.4—2009
前言
YS/T536—2009《鉍化學(xué)分析方法》分為13個(gè)部分:
———YS/T536.1鉍化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定雙乙醛草酰二腙分光光度法;
———YS/T536.2鉍化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法;
———YS/T536.3鉍化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定孔雀綠分光光度法;
———YS/T536.4鉍化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電熱原子吸收光譜法;
———YS/T536.5鉍化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定固液萃取分離火焰原子吸收光譜法;
———YS/T536.6鉍化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法;
———YS/T536.7鉍化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定原子熒光光譜法;
———YS/T536.8鉍化學(xué)分析方法氯量的測(cè)定硫氰酸汞分光光度法;
———YS/T536.9鉍化學(xué)分析方法碲量的測(cè)定砷共沉淀示波極譜法;
———YS/T536.10鉍化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定鈹共沉淀分光光度法;
———YS/T536.11鉍化學(xué)分析方法汞量的測(cè)定原子熒光光譜法;
———YS/T536.12鉍化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法;
———YS/T536.13鉍化學(xué)分析方法鎘量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法。
本部分為第4部分。
本部分代替YS/T536.4—2006(原GB/T8220.4—1998)《鉍化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜
法測(cè)定銀量》和YS/T536.13—2006(原GB/T8220.13—1998)《鉍化學(xué)分析方法電熱原子吸收光譜
法測(cè)定銀、鎘量》(銀量的測(cè)定部分)。與YS/T536.4—2006和YS/T536.13—2006相比,本部分主要
有如下變動(dòng):
———補(bǔ)充了精密度、質(zhì)量保證和控制條款;
———對(duì)文本格式進(jìn)行了修改。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分由株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司負(fù)責(zé)起草。
本部分由廣州有色金屬研究院起草。
本部分方法1由白銀有色集團(tuán)公司西北鉛鋅冶煉廠、水口山有色金屬集團(tuán)有限公司參加起草。
本部分方法2由株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司、湖南省礦產(chǎn)測(cè)試?yán)醚芯克鶇⒓悠鸩荨?/p>
本部分方法1主要起草人:戴鳳英、劉天平、林海山。
本部分方法1主要驗(yàn)證人:牛艷紅、代鈞、魯春艷。
本部分方法2主要起草人:林海山、戴鳳英、劉天平。
本部分方法2主要驗(yàn)證人:葉世源、陳峰、朱麗娟、易曉明。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T536.4—2006、YS/T536.13—2006。
Ⅰ
書
犢犛/犜536.4—2009
鉍化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
和電熱原子吸收光譜法
方法1火焰原子吸收光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了鉍中銀量的測(cè)定。
本部分適用于鉍中銀量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):>0.002%~0.030%。
2方法提要
試料用硝酸溶解,在鹽酸介質(zhì)中,以空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)328.1nm處,測(cè)量銀的
吸光度。以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算銀的含量。
3試劑
3.1市售試劑
3.1.1鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.1.2硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.2溶液
3.2.1硝酸(1+1)。
3.2.2鹽酸(1+1)。
3.2.3鹽酸(5+95)。
3.2.4鹽酸(1+99)。
3.2.5鉍溶液:稱?。保埃埃埃玢G(鉍的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.999%),置于250mL燒杯中,分次加入40mL硝
酸(3.2.1),待劇烈反應(yīng)后,加熱至完全溶解,低溫蒸發(fā)至近干,取下,稍冷。加入20mL鹽酸(3.1.1),
低溫蒸發(fā)至近干,取下,稍冷。加入40mL鹽酸(3.2.2),加熱使鹽類溶解,煮沸,取下,冷卻。用鹽酸
(3.2.3)移入100mL容量瓶中并稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含0.1g鉍。
3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液
3.3.1銀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱取0.1000g金屬銀(銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.99%),置于250mL燒杯中,加入
20mL硝酸(3.2.1),蓋上表皿,低溫加熱至完全溶解,煮沸驅(qū)除氮的氧化物,取下,冷卻。移入
1000mL棕色容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含0.1mg銀。
3.3.2銀標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。保埃埃埃恚蹄y標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.3.1)于100mL棕色容量瓶中,加入4mL硝酸
(3.2.1),用水稀釋至刻度,混勻
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