- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-03-12 頒布
- 2008-09-01 實施
下載本文檔
文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犎63
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準
犢犛/犜568.2—2008
代替YS/T568.2—2006
氧化鋯、氧化鉿化學分析方法
鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法
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20080312發(fā)布20080901實施
國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
書
犢犛/犜568.2—2008
前言
YS/T568《氧化鋯、氧化鉿化學分析方法》共分為11個部分:
———第1部分:氧化鋯和氧化鉿合量的測定苦杏仁酸重量法;
———第2部分:鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法;
———第3部分:硅量的測定鉬藍分光光度法;
———第4部分:鋁量的測定鉻天青S氯化十四烷基吡啶分光光度法;
———第5部分:鈉量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第6部分:鈦量的測定二安替吡啉甲烷分光光度法;
———第7部分:磷量的測定銻鹽抗壞血酸磷鉬藍分光光度法;
———第8部分:氧化鋯中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、鋅、鉬、釩、鉿量的測定電感耦合等離子體發(fā)
射光譜法;
———第9部分:氧化鉿中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、鋅、鉬、釩、鋯量的測定電感耦合等離子體發(fā)
射光譜法;
———第10部分:錳量的測定高碘酸鉀分光光度法;
———第11部分:鎳量的測定α聯(lián)呋喃甲酰二肟分光光度法。
本部分為第2部分。
本部分代替YS/T568.2—2006《氧化鋯、氧化鉿中鐵量的測定》(原GB/T2590.2—1981)。
本部分與YS/T568.2—2006相比主要變化如下:
———工作曲線范圍由0~7.0μg/mL調(diào)整為0~2.5μg/mL;
———增加了“7.1重復性”條款;
———增加了“8質(zhì)量保證與控制”條款。
本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分由北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責起草。
本部分由廣州有色金屬研究院、北京有色金屬研究總院起草。
本部分主要起草人:張永進、戴鳳英、麥麗碧、劉天平、范瑛。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T2590.2—1981、YS/T568.2—2006。
Ⅰ
書
犢犛/犜568.2—2008
氧化鋯、氧化鉿化學分析方法
鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法
1范圍
本部分規(guī)定了氧化鋯、氧化鉿中鐵含量的測定方法。
本部分適用于氧化鋯、氧化鉿中鐵含量的測定。測定范圍:0.03%~2.0%。
2方法提要
試料以硫酸、硫酸銨溶解,在pH8~11的氨性溶液中,鐵與磺基水楊酸生成黃色絡(luò)合物,于分光光
度計波長425nm處測量其吸光度。
鋯、鉿基體無干擾。待測溶液中各存在20μg錳,50μg銅、鎳、鈾,300μg鋁,500μg釷,1000μg
鈦、磷不干擾測定。錳大于30μg,鈾大于100μg時有干擾,可分別以鹽酸羥胺和碳酸銨掩蔽。
3試劑
3.1硫酸銨。
3.2硫酸(ρ1.84g/mL)。
3.3磺基水楊酸溶液(250g/L)。
3.4鹽酸羥胺溶液(100g/L)。
3.5氨水(ρ0.90g/mL)。
3.6碳酸銨溶液(100g/L)。
3.7硝酸(1+1)。
3.8鐵標準貯存溶液:稱?。保埃埃埃埃缃饘勹F〔狑(Fe)>99.9%〕,置于100mL燒杯中,加30mL硝酸
(3.7),待溶解完全后加熱除去氮的氧化物,冷卻,移入1L容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。此溶液
1mL含1mg鐵。
3.9鐵標準溶液:移取25.00mL鐵標準貯存溶液(3.8),置于250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖
勻。此溶液1mL含100μg鐵。
4儀器
分光光度計。
5分析步驟
5.1試料
稱?。埃保埃缭嚇?,精確至0.0001g。
5.2測定次數(shù)
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