標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 574.6-2009 電真空用鋯粉化學(xué)分析方法 鉻天青S分光光度法測定鋁量》與《ys/t 574.6-2006(原gb/t 3256.6-1982)》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和調(diào)整。這些變更主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,新版標(biāo)準(zhǔn)在術(shù)語定義上更加明確,對某些關(guān)鍵術(shù)語給出了更詳細(xì)的解釋或重新定義,以確保實(shí)驗(yàn)過程中術(shù)語使用的統(tǒng)一性和準(zhǔn)確性。
其次,在試驗(yàn)條件的選擇上,《ys/t 574.6-2009》版本可能根據(jù)最新的科學(xué)研究成果和技術(shù)進(jìn)步進(jìn)行了優(yōu)化,比如對于溶液的配制、反應(yīng)溫度以及時(shí)間等參數(shù)做出了更為精確的規(guī)定,從而提高了測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
此外,新標(biāo)準(zhǔn)還可能增加了質(zhì)量控制的要求,如通過設(shè)置空白對照、使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)等方式來進(jìn)一步保證分析結(jié)果的有效性;同時(shí)也有可能引入了更多關(guān)于安全操作的信息,強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)室安全和個(gè)人防護(hù)的重要性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施



文檔簡介
犐犆犛77.120
犎71
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜574.6—2009
代替YS/T574.6—2006
電真空用鋯粉化學(xué)分析方法
鉻天青犛分光光度法測定鋁量
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狕犻狉犮狅狀犻狌犿狆狅狑犱犲狉犳狅狉犲犾犲犮狋狉狅狏犪犮狌狌犿狌狊犲狊—
犜犺犲犮犺狉狅犿犲犪狕狌狉狅犾犛狊狆犲犮狋狉狅狆犺狅狋狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱犳狅狉犱犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿
20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜574.6—2009
前言
YS/T574《電真空用鋯粉化學(xué)分析方法》分為八個(gè)部分:
———YS/T574.1電真空用鋯粉化學(xué)分析方法重量法測定總鋯及活性鋯量;
———YS/T574.2電真空用鋯粉化學(xué)分析方法磺基水楊酸分光光度法測定鐵量;
———YS/T574.3電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測定硅量;
———YS/T574.4電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測定磷量;
———YS/T574.5電真空用鋯粉化學(xué)分析方法電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測鈣、鎂量;
———YS/T574.6電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉻天青S分光光度法測定鋁量;
———YS/T574.7電真空用鋯粉化學(xué)分析方法次甲基藍(lán)分光光度法測定硫量;
———YS/T574.8電真空用鋯粉化學(xué)分析方法惰性氣氛加熱熱導(dǎo)法測定氫量。
本部分為YS/T574的第6部分。
本部分代替YS/T574.6—2006《電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉻天青S光度法測定鋁》(原
GB/T3256.6—1982)。
本部分與YS/T574.6—2006相比主要變化如下:
———測定范圍由0.01%~0.10%擴(kuò)大為0.005%~0.10%;
———補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分由西部金屬材料股份有限公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。
本部分由中信錦州鐵合金股份有限公司、西北有色金屬研究院參加起草。
本部分主要起草人:安寶蘭、何德維、葉紅川、蔡衛(wèi)東。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T574.6—2006。
Ⅰ
書
犢犛/犜574.6—2009
電真空用鋯粉化學(xué)分析方法
鉻天青犛分光光度法測定鋁量
1范圍
本部分規(guī)定了電真空用鋯粉中鋁含量的測定。
本部分適用于電真空用鋯粉中鋁含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.005%~0.10%。
2方法原理
試料用硫酸及硫酸銨溶解,在鹽酸介質(zhì)中以銅鐵試劑分離鋯、鐵等干擾元素。用硝酸破壞有機(jī)物,
ZnEDTA掩蔽殘余鐵,以六次甲基四胺作緩沖劑,使鋁與鉻天青S生成紫紅色絡(luò)合物,于分光光度計(jì)
550nm處測量其吸光度。
3試劑
3.1硫酸銨。
3.2硫酸(ρ1.84g/mL)。
3.3鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.4鹽酸(1+1)。
3.5鹽酸(5+95)。
3.6硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.7氨水(ρ0.90g/mL)。
3.8氨水(1+1)。
3.9氫氧化鈉溶液(200g/L):儲存于聚乙烯瓶中。
3.10銅鐵試劑溶液(100g/L):用時(shí)現(xiàn)配。
3.11鉻天青S溶液(0.5g/L):稱取0.2g鉻天青S,加入300mL乙醇及100mL水溶解。
3.12六次甲基四胺溶液(400g/L)。
3.13ZnEDTA溶液。
3.13.1稱?。保叮常鐭o水氯化鋅,加入200mL水溶解,另稱?。常罚玻缫叶匪囊宜岫c(EDTA),加
入700mL水及15mL氨水(3.7)溶解。在不斷攪拌下注入氯化鋅溶液,用鹽酸(3.4)和氨水(3.8)調(diào)節(jié)
至pH4~pH5,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度、混勻。
3.13.2移?。保埃恚蹋冢睿牛模裕寥芤海ǎ常保常保┲糜冢保埃埃恚倘萘科恐?,用水稀釋至刻度、混勻。
3.14鋁標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃保埃埃埃缂冧X置于250mL聚乙烯杯中,加入10mL氫氧化鈉溶液
(3.9),置于水浴中加熱溶解。加入100mL水,用鹽酸(3.4)酸化至中性并過量5mL。移入1000mL
容量瓶中,用水稀釋至刻度、混勻。此
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