- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-11-14 頒布
- 2008-05-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛71.100.10
犙52
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜575.12—2007
代替YS/T575.12—2006
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第12部分:五氧化二釩含量的測(cè)定
苯甲酰苯胲光度法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲
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20071114發(fā)布20080501實(shí)施
國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
書
犢犛/犜575.12—2007
前言
YS/T575—2007《鋁土礦石化學(xué)分析方法》是對(duì)YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修訂,
共有24部分:
———第1部分:氧化鋁含量的測(cè)定EDTA滴定法
———第2部分:二氧化硅含量的測(cè)定重量鉬藍(lán)光度法
———第3部分:二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法
———第4部分:三氧化二鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———第5部分:三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲光度法
———第6部分:二氧化鈦含量的測(cè)定二安替吡啉甲烷光度法
———第7部分:氧化鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第8部分:氧化鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第9部分:氧化鉀、氧化鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:氧化錳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第11部分:三氧化二鉻含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:五氧化二釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲光度法
———第13部分:鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第14部分:稀土氧化物總量的測(cè)定三溴偶氮胂光度法
———第15部分:三氧化二鎵含量的測(cè)定羅丹明B萃取光度法
———第16部分:五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法
———第17部分:硫含量的測(cè)定燃燒碘量法
———第18部分:總碳含量的測(cè)定燃燒非水滴定法
———第19部分:燒減量的測(cè)定重量法
———第20部分:預(yù)先干燥試樣的制備
———第21部分:有機(jī)碳含量的測(cè)定滴定法
———第22部分:分析樣品中濕存水含量的測(cè)定重量法
———第23部分:化學(xué)成分含量的測(cè)定X射線熒光光譜法
———第24部分:碳和硫含量的測(cè)定紅外吸收法
本部分為第12部分。
本部分代替YS/T575.12—2006(原GB/T3257.12—1999)。
本部分是對(duì)YS/T575.12—2006的修訂,與YS/T575.12—2006相比,主要變化如下:
———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為110℃±5℃;
———增加了精密度。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草。
本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草。
本部分主要起草人:郭永恒、路培乾、馬文民。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T575.12—2006(原GB/T3257.12—1999)。
Ⅰ
書
犢犛/犜575.12—2007
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第12部分:五氧化二釩含量的測(cè)定
苯甲酰苯胲光度法
1范圍
本部分規(guī)定了鋁土礦石中五氧化二釩含量的測(cè)定方法。
本部分適用于鋁土礦石中五氧化二釩含量的測(cè)定,測(cè)定范圍:0.005%~0.400%。
2方法原理
試料先用過氧化鈉燒結(jié),經(jīng)短暫熔融后,將熔塊溶解在水中,過濾鐵和鈦的氫氧化物以除去鐵和鈦。
酸化并稀釋濾液。分取部分溶液用高錳酸鉀把釩全部氧化到五價(jià)狀態(tài)。然后在鹽酸溶液中萃取釩與苯
甲酰苯胲的絡(luò)合物到三氯甲烷中。萃取出的釩量由分光光度法測(cè)定。
3試劑
3.1過氧化鈉。
注:過氧化鈉應(yīng)防止吸潮,一旦結(jié)塊即不能使用。
3.2三氧化二鐵粉(含V2O5<0.001%)。
3.3硫酸鈉溶液(10g/L)。
3.4亞硫酸鈉溶液(30g/L),用時(shí)現(xiàn)配制。
3.5硫酸(1+1)。
3.6高錳酸鉀溶液(1g/L)。
3.7苯甲酰苯胲(BPHA)的三氯甲烷溶液(2.5g/L)。
此溶液儲(chǔ)存于玻璃瓶中,放在陰暗處可以穩(wěn)定幾個(gè)月。在三氯甲烷中加入1%~2%的乙醇作為穩(wěn)
定劑。
3.8三氯甲烷(此溶液使用時(shí)配制)。
用等體積的三氯甲烷和水混合,萃取三次。用無水硫酸鈉干燥。
3.9鹽酸(ρ201.19g/mL)。
注:VBPHA絡(luò)合物的吸光度與鹽酸的濃度有關(guān),因此,校準(zhǔn)溶液和試樣溶液應(yīng)使用同一瓶鹽酸。
3.10釩標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:此溶液1mL含有1mg五氧化二釩。
將1.2864g偏釩酸銨(NH4VO3)溶解于約900mL水中,移入1L容量瓶中,用水稀釋至刻度,
混勻。
3.11釩標(biāo)準(zhǔn)溶液:此溶液1mL含
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