標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 575.12-2007 鋁土礦石化學(xué)分析方法 第12部分:五氧化二釩含量的測定 苯甲酰苯胲光度法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),旨在提供一種通過苯甲酰苯胲光度法測定鋁土礦石中五氧化二釩(V2O5)含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁土礦石及其相關(guān)產(chǎn)品中V2O5含量的定量分析。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,實(shí)驗(yàn)過程中首先需要將樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,包括但不限于研磨至一定粒度以確保均勻性,并按照特定比例稱取一定量的試樣。接著,在一定的酸性條件下(如使用鹽酸或硫酸),通過加熱溶解的方式使樣品中的釩元素被完全提取出來。之后,向溶液中加入還原劑(例如抗壞血酸),將較高價(jià)態(tài)的釩離子還原為較低價(jià)態(tài),以便于后續(xù)與顯色劑反應(yīng)。
隨后,向經(jīng)過還原處理后的溶液中加入苯甲酰苯胲作為顯色劑,在適當(dāng)?shù)膒H值條件下,V4+與苯甲酰苯胲形成穩(wěn)定的有色絡(luò)合物。此絡(luò)合物的最大吸收波長位于可見光譜范圍內(nèi),因此可以利用分光光度計(jì)在選定的波長下測量其吸光度值。依據(jù)朗伯-比爾定律,通過比較待測樣品與已知濃度標(biāo)準(zhǔn)系列之間的吸光度差異,即可計(jì)算出樣品中V2O5的具體含量。
整個(gè)操作流程需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)給出的操作步驟執(zhí)行,包括但不限于使用的試劑種類及純度要求、儀器設(shè)備的選擇與校準(zhǔn)、以及具體實(shí)驗(yàn)條件(如溫度、時(shí)間等)的控制。此外,為了保證結(jié)果準(zhǔn)確性,還需定期對所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行核查,并且對于不同批次間的測試結(jié)果應(yīng)保持良好的重現(xiàn)性和精密度。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-11-14 頒布
- 2008-05-01 實(shí)施



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YS/T 575.12-2007鋁土礦石化學(xué)分析方法第12部分:五氧化二釩含量的測定苯甲酰苯胲光度法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛71.100.10
犙52
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜575.12—2007
代替YS/T575.12—2006
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第12部分:五氧化二釩含量的測定
苯甲酰苯胲光度法
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20071114發(fā)布20080501實(shí)施
國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
書
犢犛/犜575.12—2007
前言
YS/T575—2007《鋁土礦石化學(xué)分析方法》是對YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修訂,
共有24部分:
———第1部分:氧化鋁含量的測定EDTA滴定法
———第2部分:二氧化硅含量的測定重量鉬藍(lán)光度法
———第3部分:二氧化硅含量的測定鉬藍(lán)光度法
———第4部分:三氧化二鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法
———第5部分:三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲光度法
———第6部分:二氧化鈦含量的測定二安替吡啉甲烷光度法
———第7部分:氧化鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第8部分:氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第9部分:氧化鉀、氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:氧化錳含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第11部分:三氧化二鉻含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:五氧化二釩含量的測定苯甲酰苯胲光度法
———第13部分:鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第14部分:稀土氧化物總量的測定三溴偶氮胂光度法
———第15部分:三氧化二鎵含量的測定羅丹明B萃取光度法
———第16部分:五氧化二磷含量的測定鉬藍(lán)光度法
———第17部分:硫含量的測定燃燒碘量法
———第18部分:總碳含量的測定燃燒非水滴定法
———第19部分:燒減量的測定重量法
———第20部分:預(yù)先干燥試樣的制備
———第21部分:有機(jī)碳含量的測定滴定法
———第22部分:分析樣品中濕存水含量的測定重量法
———第23部分:化學(xué)成分含量的測定X射線熒光光譜法
———第24部分:碳和硫含量的測定紅外吸收法
本部分為第12部分。
本部分代替YS/T575.12—2006(原GB/T3257.12—1999)。
本部分是對YS/T575.12—2006的修訂,與YS/T575.12—2006相比,主要變化如下:
———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為110℃±5℃;
———增加了精密度。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草。
本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草。
本部分主要起草人:郭永恒、路培乾、馬文民。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T575.12—2006(原GB/T3257.12—1999)。
Ⅰ
書
犢犛/犜575.12—2007
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第12部分:五氧化二釩含量的測定
苯甲酰苯胲光度法
1范圍
本部分規(guī)定了鋁土礦石中五氧化二釩含量的測定方法。
本部分適用于鋁土礦石中五氧化二釩含量的測定,測定范圍:0.005%~0.400%。
2方法原理
試料先用過氧化鈉燒結(jié),經(jīng)短暫熔融后,將熔塊溶解在水中,過濾鐵和鈦的氫氧化物以除去鐵和鈦。
酸化并稀釋濾液。分取部分溶液用高錳酸鉀把釩全部氧化到五價(jià)狀態(tài)。然后在鹽酸溶液中萃取釩與苯
甲酰苯胲的絡(luò)合物到三氯甲烷中。萃取出的釩量由分光光度法測定。
3試劑
3.1過氧化鈉。
注:過氧化鈉應(yīng)防止吸潮,一旦結(jié)塊即不能使用。
3.2三氧化二鐵粉(含V2O5<0.001%)。
3.3硫酸鈉溶液(10g/L)。
3.4亞硫酸鈉溶液(30g/L),用時(shí)現(xiàn)配制。
3.5硫酸(1+1)。
3.6高錳酸鉀溶液(1g/L)。
3.7苯甲酰苯胲(BPHA)的三氯甲烷溶液(2.5g/L)。
此溶液儲存于玻璃瓶中,放在陰暗處可以穩(wěn)定幾個(gè)月。在三氯甲烷中加入1%~2%的乙醇作為穩(wěn)
定劑。
3.8三氯甲烷(此溶液使用時(shí)配制)。
用等體積的三氯甲烷和水混合,萃取三次。用無水硫酸鈉干燥。
3.9鹽酸(ρ201.19g/mL)。
注:VBPHA絡(luò)合物的吸光度與鹽酸的濃度有關(guān),因此,校準(zhǔn)溶液和試樣溶液應(yīng)使用同一瓶鹽酸。
3.10釩標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:此溶液1mL含有1mg五氧化二釩。
將1.2864g偏釩酸銨(NH4VO3)溶解于約900mL水中,移入1L容量瓶中,用水稀釋至刻度,
混勻。
3.11釩標(biāo)準(zhǔn)溶液:此溶液1mL含
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