YS/T 575.18-2007鋁土礦石化學(xué)分析方法第18部分:總碳含量的測(cè)定燃燒-非水滴定法

犐犆犛７１．１００．１０

犙５２

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５７５．１８—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５７５．１８—２００６

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第１８部分：總碳含量的測(cè)定

燃燒非水滴定法

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２００７１１１４發(fā)布２００８０５０１實(shí)施

國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

書(shū)

中華人民共和國(guó)有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第１８部分：總碳含量的測(cè)定

燃燒非水滴定法

ＹＳ／Ｔ５７５．１８—２００７

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街１６號(hào)

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電話：（０１０）５１２９９０９０、６８５２２００６

２００８年３月第一版

書(shū)號(hào)：１５５０６６·２１８５７８

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舉報(bào)電話：（０１０）６８５２２００６

書(shū)

犢犛／犜５７５．１８—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５７５—２００７《鋁土礦石化學(xué)分析方法》是對(duì)ＹＳ／Ｔ５７５—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７—１９９９）的修訂，

共有２４部分：

———第１部分：氧化鋁含量的測(cè)定ＥＤＴＡ滴定法

———第２部分：二氧化硅含量的測(cè)定重量鉬藍(lán)光度法

———第３部分：二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法

———第４部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法

———第５部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲光度法

———第６部分：二氧化鈦含量的測(cè)定二安替吡啉甲烷光度法

———第７部分：氧化鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第８部分：氧化鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第９部分：氧化鉀、氧化鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：氧化錳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１１部分：三氧化二鉻含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：五氧化二釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲光度法

———第１３部分：鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１４部分：稀土氧化物總量的測(cè)定三溴偶氮胂光度法

———第１５部分：三氧化二鎵含量的測(cè)定羅丹明Ｂ萃取光度法

———第１６部分：五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法

———第１７部分：硫含量的測(cè)定燃燒碘量法

———第１８部分：總碳含量的測(cè)定燃燒非水滴定法

———第１９部分：燒減量的測(cè)定重量法

———第２０部分：預(yù)先干燥試樣的制備

———第２１部分：有機(jī)碳含量的測(cè)定滴定法

———第２２部分：分析樣品中濕存水含量的測(cè)定重量法

———第２３部分：化學(xué)成分含量的測(cè)定Ｘ射線熒光光譜法

———第２４部分：碳和硫含量的測(cè)定紅外吸收法

本部分為第１８部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５７５．１８—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．２０—１９９９）。

本部分是對(duì)ＹＳ／Ｔ５７５．１８—２００６的修訂，與ＹＳ／Ｔ５７５．１８—２００６相比，主要變化如下：

———?jiǎng)h除“滴定度”的定義；

———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為１１０℃±５℃；

———增加了精密度。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草。

本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司河南分公司起草。

本部分主要起草人：王新亮、黃健、白鵬程、王曉雯、張育新、劉衛(wèi)東。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５７５．１８—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．２０—１９９９）。

Ⅰ

書(shū)

犢犛／犜５７５．１８—２００７

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第１８部分：總碳含量的測(cè)定

燃燒非水滴定法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁土礦石中總碳含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鋁土礦石中總碳含量的測(cè)定，測(cè)定范圍：０．０５％～１．００％。

２方法提要

試樣在１２００℃的氧氣流中加熱分解，生成的二氧化碳以百里酚酞為指示劑，用乙醇乙醇胺氫氧

化鉀溶液吸收滴定。

３試劑

３．１碳酸鈣：基準(zhǔn)試劑。

３．２硫酸錳。

３．３氫氧化鉀。

３．４無(wú)水乙醇。

３．５乙醇胺。

３．６變色硅膠。

３．７氨水（１＋１）。

３．８氨水（１＋１９）。

３．９過(guò)硫酸銨溶液：２５０ｇ／Ｌ。

３．１０硫酸（ρ１．８４ｇ／Ｌ）

３．１１硫酸（１＋１９）。

３．１２活性二氧化錳：顆粒狀。

活性二氧化錳的制備：稱(chēng)取２０ｇ硫酸錳（３．２）溶解于５００ｍＬ蒸餾水中，加入１０ｍＬ濃氨水（３．７），

搖勻，加９０ｍＬ過(guò)硫酸銨溶液（３．９），邊加入邊攪拌，煮沸１０ｍｉｎ，再加１～２滴氨水（