標(biāo)準(zhǔn)解讀
YS/T 807.6-2012 是一項(xiàng)關(guān)于鋁中間合金化學(xué)分析方法的標(biāo)準(zhǔn),具體針對(duì)的是硼含量的測(cè)定。該標(biāo)準(zhǔn)采用了離子選擇電極法作為測(cè)定手段。此方法基于硼酸根離子與特定的選擇性電極之間的反應(yīng),通過測(cè)量電位的變化來間接確定樣品中硼的濃度。
標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了從樣品準(zhǔn)備到最終結(jié)果計(jì)算的一整套流程。首先,在進(jìn)行實(shí)際測(cè)量前,需要將待測(cè)樣品制備成適合于電極檢測(cè)的形式,這通常涉及到溶解過程,可能使用酸或其他溶劑以確保所有含硼化合物都被轉(zhuǎn)化為可被電極識(shí)別的狀態(tài)。接著,使用已知濃度的硼溶液制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,這是為了后續(xù)能夠根據(jù)測(cè)試樣品產(chǎn)生的電位值反推出其對(duì)應(yīng)的硼含量。
在正式測(cè)定過程中,先用去離子水清洗電極并校準(zhǔn)儀器,然后依次測(cè)量空白對(duì)照和各個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液以及待測(cè)樣品溶液的電位值。記錄下這些數(shù)據(jù)后,可以通過比較它們與標(biāo)準(zhǔn)曲線的位置關(guān)系來定量分析出未知樣本中的硼含量。
此外,標(biāo)準(zhǔn)還規(guī)定了一些質(zhì)量控制措施,比如重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求、允許的最大偏差范圍等,旨在保證不同實(shí)驗(yàn)室或操作人員之間結(jié)果的一致性和可靠性。同時(shí),也提到了實(shí)驗(yàn)過程中需要注意的安全事項(xiàng),例如正確處理化學(xué)品以及廢棄物處置方法,以保障實(shí)驗(yàn)者的健康與環(huán)境安全。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 2012-11-07 頒布
- 2013-03-01 實(shí)施
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YS/T 807.6-2012鋁中間合金化學(xué)分析方法第6部分:硼含量的測(cè)定離子選擇電極法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
ICS7712010
H12..
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T8076—2012
.
鋁中間合金化學(xué)分析方法
第6部分硼含量的測(cè)定
:
離子選擇電極法
Chemicalanalysismethodsofaluminumhardeners—
Part6Determinationofboroncontent—
:
Theionselectiveelectrodemethod
2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T8076—2012
.
前言
鋁中間合金化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
YS/T807—2012《》14:
第部分鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———1:;
第部分錳含量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法
———2:;
第部分鎳含量的測(cè)定滴定法
———3:EDTA;
第部分鉻含量的測(cè)定過硫酸銨氧化硫酸亞鐵銨滴定法
———4:-;
第部分鋯含量的測(cè)定滴定法
———5:EDTA;
第部分硼含量的測(cè)定離子選擇電極法
———6:;
第部分鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰蘭分光光度法
———7:R;
第部分銻含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法
———8:;
第部分鉍含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法
———9:;
第部分鉀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———11:;
第部分銅含量的測(cè)定硫代硫酸鈉滴定法
———12:;
第部分釩含量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法
———13:;
第部分鍶含量的測(cè)定滴定法
———14:EDTA。
本部分為的第部分
YS/T8076。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研
:、
究所
。
本部分參加起草單位內(nèi)蒙古霍煤鴻駿鋁電有限公司撫順鋁業(yè)有限公司
:、。
本部分主要起草人吳豫強(qiáng)李躍平張潔鄧素萍原建昌箭穎洪家吉湯振明
:、、、、、、、。
Ⅰ
YS/T8076—2012
.
鋁中間合金化學(xué)分析方法
第6部分硼含量的測(cè)定
:
離子選擇電極法
警告———使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問
。
題使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
。,。
1范圍
的本部分規(guī)定了鋁中間合金中硼含量的測(cè)定方法
YS/T807。
本部分適用于鋁中間合金中硼含量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:5.00%~10.00%。
2方法提要
試料用鹽酸硝酸和硫酸磷酸混合酸溶解用氫氟酸氟化使試料中硼轉(zhuǎn)化為氟硼酸根離子用氫氧
、-,,
化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液值為用氟硼酸根離子選擇電極測(cè)定硼量
pH5~6,。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用優(yōu)級(jí)純?cè)噭┖蛠喎兴虿缓浀恼麴s水
,。
31氯化鉀優(yōu)級(jí)純
.,。
32瓊脂
.。
33氫氟酸ρ
.(=1.14g/mL)。
34磷酸ρ
.(=1.69g/mL)。
35硝酸
.(1+1)。
36鹽酸
.(1+1)。
37硫酸
.(1+1)。
38氫氧化鈉溶液貯于聚乙烯瓶中
.(200g/L),。
39硫酸磷酸混合溶液于容量瓶中加入磷酸和硫酸加水至約
.-:100mL25mL(3.4)25mL(3.7),
混勻冷卻用水稀釋至刻度混勻
90mL,,,,。
310硼標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取已于真空干燥器中干燥過的硼酸優(yōu)級(jí)純于
.(1.0mg/mL):2.8597g()
燒杯中加水微熱使其完全溶解冷卻至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻
400mL,200mL,,,500mL,
度混勻貯于聚乙烯瓶中此溶液含硼
,,。1mL1.0mg。
311硼標(biāo)準(zhǔn)溶液移取硼標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中用水
.(0.20mg/mL):20.00mL(3.10)100mL,
稀釋至刻度混勻貯于聚乙烯瓶中此溶液含硼
,,。1mL0.20mg。
312硼標(biāo)準(zhǔn)溶液移取硼標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液
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