YY/T 0119.4-2014脊柱植入物脊柱內固定系統(tǒng)部件第4部分：金屬脊柱棒

ICS1104040

C35..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY/T01194—2014

代替.

YY0120—2002

脊柱植入物脊柱內固定系統(tǒng)部件

第4部分金屬脊柱棒

:

Spinalimplants—Componentsusedinthesurgicalfixationofthespinal

skeletalsstem—Part4Metallicsinalrods

y:p

2014-06-17發(fā)布2015-07-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T01194—2014

.

前言

脊柱植入物脊柱內固定系統(tǒng)部件分為個部分

YY/T0119《》5:

第部分通用要求

———1:;

第部分金屬脊柱螺釘

———2:;

第部分金屬脊柱板

———3:;

第部分金屬脊柱棒

———4:;

第部分金屬脊柱螺釘靜態(tài)和疲勞彎曲強度測定試驗方法

———5:。

本部分為的第部分

YY/T01194。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分使用重新起草法參考脊柱內固定系統(tǒng)部件的標準要求和試驗方法中附

ASTMF2193-07《》

錄和編制

A3X4。

本標準與骨接合植入物金屬矯形用釘骨接合植入物金屬

YY0119—2002《》、YY0120—2002《

矯形用棒的主要區(qū)別

》:

中的材料包括不銹鋼鈦合金而新標準中還包括純鈦因此

———YY0119—2002、YY0120—2002、,,

的適用范圍更廣

YY/T0119—2014。

中還增加了金屬脊柱螺釘金屬脊柱板和金屬脊柱棒的相關性能試驗

———YY/T0119—2014、。

本部分自實施之日起代替并廢止骨接合植入物金屬矯形用棒企業(yè)可根據(jù)

,YY0120—2002《》。

本標準和骨接合用無源外科金屬植入物通用技術條件制定企業(yè)標準

YY0341—2009《》。

請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任

。。

本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本部分由全國外科植入物和矯形器械標準化技術委員會材料及骨科植入物分技術委員會

歸口

(SAC/TC110/SC1)。

本部分起草單位天津市醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗中心上海微創(chuàng)骨科醫(yī)療科技有限公司

:、。

本部分主要起草人張晨姜熙張述董雙鵬王國輝楊濤

:、、、、、。

Ⅰ

YY/T01194—2014

.

脊柱植入物脊柱內固定系統(tǒng)部件

第4部分金屬脊柱棒

:

1范圍

的本部分規(guī)定了金屬脊柱棒的分類材料及性能要求

YY/T0119、。

本部分適用于脊柱內固定植入物中的縱向元件

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

脊柱植入物脊柱內固定系統(tǒng)部件第部分通用要求

YY/T0119.1—20141:

利用特定允差評估生產(chǎn)批或過程特征平均值的樣本容量計算規(guī)范

ASTME122、(Practicefor

CalculatingSampleSizetoEstimate,withSpecifiedPrecision,theAverageforaCharacteristicofaLot

orProcess)

金屬骨板的標準要求和試驗方法

ASTMF382(SpecificationandTestMethodforMetallicBone

Plates)

3分類

脊柱治療用脊柱棒可以按下列特征進行分類

:

解剖位置依據(jù)脊柱棒治療的區(qū)域例如頸椎胸椎腰椎和骶椎和位置前后區(qū)分

a):(:、、)(、)。

手術類型依據(jù)脊柱棒的外科手術類型例如重建創(chuàng)傷畸形退行性病變區(qū)分

b):(:、、、)。

4材料

按照中第章的要求和推薦選擇脊柱棒材料

YY/T0119.1—2014