標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 0119.4-2014 脊柱植入物 脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)部件 第4部分:金屬脊柱棒》是一項(xiàng)針對用于脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)的金屬脊柱棒的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了金屬脊柱棒的設(shè)計(jì)、制造以及性能要求,旨在確保這類醫(yī)療器械的安全性與有效性。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),金屬脊柱棒需滿足一定的物理和化學(xué)特性要求,包括但不限于材料的選擇、尺寸規(guī)格、表面處理等方面的具體規(guī)定。對于材料而言,標(biāo)準(zhǔn)明確了可接受的金屬種類及其相關(guān)合金成分范圍,以保證產(chǎn)品具有良好的生物相容性和機(jī)械強(qiáng)度。此外,還對脊柱棒的直徑、長度等幾何參數(shù)做出了限定,以便于臨床應(yīng)用時(shí)能夠更好地適應(yīng)不同患者的需求。

在性能測試方面,《YY/T 0119.4-2014》提出了多項(xiàng)試驗(yàn)方法來驗(yàn)證金屬脊柱棒的關(guān)鍵屬性,比如彎曲疲勞壽命測試、拉伸強(qiáng)度測試等,這些都是為了評估其在長期使用過程中的可靠性和耐久性。同時(shí),也強(qiáng)調(diào)了成品需要經(jīng)過嚴(yán)格的清潔度檢查,避免任何可能引起感染或炎癥反應(yīng)的殘留物質(zhì)存在。


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....

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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2014-06-17 頒布
  • 2015-07-01 實(shí)施
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YY/T 0119.4-2014脊柱植入物脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)部件第4部分:金屬脊柱棒_第1頁
YY/T 0119.4-2014脊柱植入物脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)部件第4部分:金屬脊柱棒_第2頁
YY/T 0119.4-2014脊柱植入物脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)部件第4部分:金屬脊柱棒_第3頁
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YY/T 0119.4-2014脊柱植入物脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)部件第4部分:金屬脊柱棒-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS1104040

C35..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T01194—2014

代替.

YY0120—2002

脊柱植入物脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)部件

第4部分金屬脊柱棒

:

Spinalimplants—Componentsusedinthesurgicalfixationofthespinal

skeletalsstem—Part4Metallicsinalrods

y:p

2014-06-17發(fā)布2015-07-01實(shí)施

國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T01194—2014

.

前言

脊柱植入物脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)部件分為個(gè)部分

YY/T0119《》5:

第部分通用要求

———1:;

第部分金屬脊柱螺釘

———2:;

第部分金屬脊柱板

———3:;

第部分金屬脊柱棒

———4:;

第部分金屬脊柱螺釘靜態(tài)和疲勞彎曲強(qiáng)度測定試驗(yàn)方法

———5:。

本部分為的第部分

YY/T01194。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分使用重新起草法參考脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)部件的標(biāo)準(zhǔn)要求和試驗(yàn)方法中附

ASTMF2193-07《》

錄和編制

A3X4。

本標(biāo)準(zhǔn)與骨接合植入物金屬矯形用釘骨接合植入物金屬

YY0119—2002《》、YY0120—2002《

矯形用棒的主要區(qū)別

》:

中的材料包括不銹鋼鈦合金而新標(biāo)準(zhǔn)中還包括純鈦因此

———YY0119—2002、YY0120—2002、,,

的適用范圍更廣

YY/T0119—2014。

中還增加了金屬脊柱螺釘金屬脊柱板和金屬脊柱棒的相關(guān)性能試驗(yàn)

———YY/T0119—2014、。

本部分自實(shí)施之日起代替并廢止骨接合植入物金屬矯形用棒企業(yè)可根據(jù)

,YY0120—2002《》。

本標(biāo)準(zhǔn)和骨接合用無源外科金屬植入物通用技術(shù)條件制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY0341—2009《》。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任

。。

本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本部分由全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)材料及骨科植入物分技術(shù)委員會(huì)

歸口

(SAC/TC110/SC1)。

本部分起草單位天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心上海微創(chuàng)骨科醫(yī)療科技有限公司

:、。

本部分主要起草人張晨姜熙張述董雙鵬王國輝楊濤

:、、、、、。

YY/T01194—2014

.

脊柱植入物脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)部件

第4部分金屬脊柱棒

:

1范圍

的本部分規(guī)定了金屬脊柱棒的分類材料及性能要求

YY/T0119、。

本部分適用于脊柱內(nèi)固定植入物中的縱向元件

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

脊柱植入物脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)部件第部分通用要求

YY/T0119.1—20141:

利用特定允差評估生產(chǎn)批或過程特征平均值的樣本容量計(jì)算規(guī)范

ASTME122、(Practicefor

CalculatingSampleSizetoEstimate,withSpecifiedPrecision,theAverageforaCharacteristicofaLot

orProcess)

金屬骨板的標(biāo)準(zhǔn)要求和試驗(yàn)方法

ASTMF382(SpecificationandTestMethodforMetallicBone

Plates)

3分類

脊柱治療用脊柱棒可以按下列特征進(jìn)行分類

:

解剖位置依據(jù)脊柱棒治療的區(qū)域例如頸椎胸椎腰椎和骶椎和位置前后區(qū)分

a):(:、、)(、)。

手術(shù)類型依據(jù)脊柱棒的外科手術(shù)類型例如重建創(chuàng)傷畸形退行性病變區(qū)分

b):(:、、、)。

4材料

按照中第章的要求和推薦選擇脊柱棒材料

YY/T0119.1—2014

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