標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 0466.1-2009 醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào) 第1部分:通用要求》相較于《部分代替YY 0466-2003》,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和完善,以更好地符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)并適應(yīng)國(guó)內(nèi)行業(yè)發(fā)展需求。主要變化包括:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)及結(jié)構(gòu)的變化:新標(biāo)準(zhǔn)將原標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)中的“YY 0466-2003”變更為“YY/T 0466.1-2009”,其中“T”表示推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí),整個(gè)系列被重新組織為多部分文檔形式,第一部分專(zhuān)注于通用要求。

  2. 內(nèi)容上的擴(kuò)展與細(xì)化:新版增加了更多關(guān)于如何選擇、使用以及組合這些符號(hào)的具體指導(dǎo)原則,旨在幫助制造商更準(zhǔn)確地應(yīng)用相關(guān)圖形符號(hào)來(lái)傳遞重要信息給使用者。此外,還強(qiáng)化了對(duì)某些特定情況下(如需要額外解釋時(shí))的文字說(shuō)明的要求。

  3. 符號(hào)庫(kù)的更新:根據(jù)國(guó)際最新進(jìn)展,《YY/T 0466.1-2009》中包含了一些新的或修訂后的符號(hào),并去除了不再適用的老版符號(hào)。這反映了技術(shù)進(jìn)步和社會(huì)變遷對(duì)于醫(yī)療器械安全性和有效性要求的變化。

  4. 強(qiáng)調(diào)用戶(hù)理解的重要性:新版標(biāo)準(zhǔn)更加重視確保最終用戶(hù)能夠正確理解和使用所提供的信息。為此,在制定過(guò)程中考慮到了不同文化背景下的可讀性和易懂性問(wèn)題,并提出了相應(yīng)建議。

  5. 與其他標(biāo)準(zhǔn)的一致性:為了保持與ISO等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)體系的良好對(duì)接,《YY/T 0466.1-2009》采用了與ISO 15223-1:2007相同的基本框架和技術(shù)內(nèi)容,從而促進(jìn)了中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)與全球市場(chǎng)的接軌。


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  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)YY/T 0466.1-2016
  • 2009-11-25 頒布
  • 2010-12-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
YY/T 0466.1-2009醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第1部分:通用要求_第1頁(yè)
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YY/T 0466.1-2009醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第1部分:通用要求-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛01.080.20;11.040.01

犆37

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犢/犜0466.1—2009/犐犛犗152231:2007

部分代替YY0466—2003

醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、

標(biāo)記和提供信息的符號(hào)

第1部分:通用要求

犕犲犱犻犮犪犾犱犲狏犻犮犲狊—犛狔犿犫狅犾狊狋狅犫犲狌狊犲犱狑犻狋犺犿犲犱犻犮犪犾犱犲狏犻犮犲犾犪犫犲犾狊,

犾犪犫犲犾犾犻狀犵犪狀犱犻狀犳狅狉犿犪狋犻狅狀狋狅犫犲狊狌狆狆犾犻犲犱—

犘犪狉狋1:犌犲狀犲狉犪犾狉犲狇狌犻狉犲犿犲狀狋狊

(ISO152231:2007,IDT)

20091125發(fā)布20101201實(shí)施

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

書(shū)

犢犢/犜0466.1—2009/犐犛犗152231:2007

目次

前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅲ

引言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅳ

1范圍!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

2規(guī)范性引用文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

3術(shù)語(yǔ)和定義!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

4通用要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2

4.1采用符號(hào)的提議!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2

4.2使用要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2

5符號(hào)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!3

附錄A(資料性附錄)示例!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8

附錄B(規(guī)范性附錄)在YY/T0466.1中采用符號(hào)的提議!!!!!!!!!!!!!!!!10

附錄C(規(guī)范性附錄)符號(hào)設(shè)計(jì)的基本模式!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11

附錄D(資料性附錄)通用禁止符號(hào)的使用!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!12

參考文獻(xiàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!13

書(shū)

犢犢/犜0466.1—2009/犐犛犗152231:2007

前言

YY/T0466《醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào)》分為如下兩部分:

———第1部分:通用要求;

———第2部分:符號(hào)的制定、選擇和確認(rèn)。

本部分為YY/T0466的第1部分。

本部分等同采用ISO152231:2007《醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第1

部分:通用要求》(英文版)。

本部分和正在起草中的第2部分共同代替標(biāo)準(zhǔn)YY0466—2003。與YY0466—2003相比,主要技

術(shù)變化如下:

———YY0466—2003為醫(yī)療器械的安全和有效使用,給使用者和其他人員規(guī)定了用于提供重要信

息的符號(hào)。本標(biāo)準(zhǔn)的修訂版的本部分確定了用于表達(dá)醫(yī)療器械安全和有效使用信息符號(hào)的制

定和使用要求,也列出了滿(mǎn)足本部分要求的符號(hào)。

———第2部分為第1部分中所包含符號(hào)的制定、選擇和確認(rèn)規(guī)定了過(guò)程,其目的是確保第1部分中

所包含的符號(hào)易于被目標(biāo)群體所理解。

本部分的附錄A和附錄D為資料性附錄,附錄B和附錄C為規(guī)范性附錄。

本部分由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械司提出。

本部分由全國(guó)醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC221)歸口。

本部分起草單位:醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)、北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限

公司。

本部分主要起草人:武俊華、陳志剛、米蘭英、秦樹(shù)華、李慧民。

本部分代替:YY0466—2003。

犢犢/犜0466.1—2009/犐犛犗152231:2007

引言

YY/T0466提出了可用于傳達(dá)若干信息項(xiàng)目的符號(hào),監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)為這些符號(hào)對(duì)醫(yī)療器械的安全和

合理使用是很重要的。這樣,許多法規(guī)范疇要求這些符號(hào)和器械一起出現(xiàn)。這些信息,可能要求在器械

上,作為標(biāo)簽的一部分,或者與器械一起提供。許多國(guó)家要求用本國(guó)語(yǔ)言表示醫(yī)療器械信息,這給器械

制造商和使用者增加了難題。

制造商試圖通過(guò)簡(jiǎn)化或合理的變化來(lái)降低標(biāo)記的成本。當(dāng)單個(gè)標(biāo)簽或部份文件中包含多種語(yǔ)言

時(shí),會(huì)導(dǎo)致翻譯、設(shè)計(jì)和物流方面的問(wèn)題。醫(yī)療器械使用者對(duì)于標(biāo)簽上的許多不同語(yǔ)言會(huì)感到困惑,并

在確定適當(dāng)語(yǔ)言上延誤時(shí)間。YY/T0466通過(guò)使用明確規(guī)定含義的國(guó)際公認(rèn)符號(hào),提出這些問(wèn)題的解

決方案。

當(dāng)編輯YY/T0466中的符號(hào)時(shí),ISO/TC210意識(shí)到制定和表達(dá)提議采用的符號(hào)需要系統(tǒng)的方法,

這將是符號(hào)的制定、選擇和確認(rèn)的YY/T0466第2部分的主題。

YY/T0466的本部分預(yù)期主要由在對(duì)醫(yī)療器械標(biāo)記有不同語(yǔ)言要求的各個(gè)國(guó)家銷(xiāo)售同一產(chǎn)品的

醫(yī)療器械制造商使用。YY/T0466的本部分也可以幫助:

———醫(yī)療器械經(jīng)銷(xiāo)商或其他制造商代表;

———負(fù)責(zé)培訓(xùn)的衛(wèi)生保健提供者以及那些被培訓(xùn)的人員;

———上市后負(fù)責(zé)警戒的人員;

———衛(wèi)生保健監(jiān)管機(jī)構(gòu)、檢測(cè)組織、認(rèn)證機(jī)構(gòu)和其他負(fù)責(zé)執(zhí)行醫(yī)療器械法規(guī)和負(fù)責(zé)上市后監(jiān)督的

組織。

———從多種渠道獲得醫(yī)療器械并且掌握不同語(yǔ)言的醫(yī)療器械顧客或最終用戶(hù)。

犢犢/犜0466.1—2009/犐犛犗152231:2007

醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、

標(biāo)記和提供信息的符號(hào)

第1部分:通用要求

1范圍

YY/T0466的本部分確定了用于表達(dá)醫(yī)療器械安全和有效使用信息符號(hào)的制定和使用要求,也列

出了滿(mǎn)足YY/T0466的本部分要求的符號(hào)。

YY/T0466的本部分僅適用于在全球銷(xiāo)售的范圍廣泛的醫(yī)療器械符號(hào)。這些符號(hào)可用在器械或

包裝或隨附文件上。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)YY/T0466的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本

部分。

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