YY/T 0606.20-2014組織工程醫(yī)療產(chǎn)品第20部分：評(píng)價(jià)基質(zhì)及支架免疫反應(yīng)的試驗(yàn)方法：細(xì)胞遷移試驗(yàn)

ICS1104040

C45..

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T060620—2014

.

組織工程醫(yī)療產(chǎn)品

第20部分評(píng)價(jià)基質(zhì)及支架免疫反應(yīng)的

:

試驗(yàn)方法細(xì)胞遷移試驗(yàn)

:

Tissueengineeredmedicalproducts—

Part20Standardracticeforevaluationofimmuneresonsesof

:pp

substrateandscaffoldroductsCellmirationtests

p:g

2014-06-17發(fā)布2015-07-01實(shí)施

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T060620—2014

.

前言

標(biāo)準(zhǔn)的總題目為組織工程醫(yī)療產(chǎn)品已經(jīng)或計(jì)劃發(fā)布以下部分

YY/T0606《》:

第部分術(shù)語

———2:;

第部分通用分類

———3:;

第部分皮膚替代品物的術(shù)語和分類

———4:();

第部分基質(zhì)及支架的性能和測(cè)試

———5:;

第部分型膠原蛋白

———6:I;

第部分殼聚糖

———7:;

第部分海藻酸鈉

———8:;

第部分透明質(zhì)酸鈉

———9:;

第部分修復(fù)或再生關(guān)節(jié)軟骨的植入物的體內(nèi)評(píng)價(jià)

———10:;

第部分細(xì)胞組織器官的加工處理指南

———12:、、;

第部分細(xì)胞自動(dòng)計(jì)數(shù)法

———13:;

第部分評(píng)價(jià)基質(zhì)及支架免疫反應(yīng)的試驗(yàn)方法法

———14::ELISA;

第部分評(píng)價(jià)基質(zhì)及支架免疫反應(yīng)的試驗(yàn)方法淋巴細(xì)胞增殖試驗(yàn)

———15::;

第部分保存指南

———16:;

第部分外源性因子評(píng)價(jià)指南

———17:;

第部分海藻酸鹽凝膠固定或微囊化指南

———18:;

第部分修復(fù)和替代骨組織植入物骨形成活性的體內(nèi)評(píng)價(jià)指南

———19:;

第部分評(píng)價(jià)基質(zhì)及支架免疫反應(yīng)的試驗(yàn)方法細(xì)胞遷移試驗(yàn)

———20::;

第部分可吸收生物材料植入試驗(yàn)評(píng)價(jià)規(guī)范

———24:;

第部分動(dòng)物源性生物材料殘留量測(cè)定法熒光染色法

———25:DNA:;

第部分聚合物支架微結(jié)構(gòu)評(píng)價(jià)指南

———26:。

本部分為的第部分

YY/T060620。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本部分由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本部分由中國(guó)食品藥品檢定研究院歸口

。

本部分起草單位第三軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院全軍燒傷研究所中國(guó)食品藥品檢定研究院

:、。

本部分由中國(guó)食品藥品檢定研究院解釋

。

本部分主要起草人彭代智方玉周靈章娜劉敬馮曉明

:、、、、、。

Ⅰ

YY/T060620—2014

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組織工程醫(yī)療產(chǎn)品

第20部分評(píng)價(jià)基質(zhì)及支架免疫反應(yīng)的

:

試驗(yàn)方法細(xì)胞遷移試驗(yàn)

:

1范圍

的本部分規(guī)定了評(píng)價(jià)組織工程醫(yī)療產(chǎn)品基質(zhì)或支架所致哺乳動(dòng)物細(xì)胞免疫反應(yīng)的試

YY/T0606

驗(yàn)方法細(xì)胞遷移試驗(yàn)

:。

本部分適用于組織工程醫(yī)療產(chǎn)品基質(zhì)或支架的生物學(xué)評(píng)價(jià)

。

注本部分所述試驗(yàn)雖然也可以用于人體標(biāo)本的檢測(cè)或用于研究目的并可為臨床追蹤提供數(shù)據(jù)但并非對(duì)人體狀

:,,

況的診斷性檢測(cè)

。

除本部分所選方法外可采納其他等效方法

,。

并非所有的材料和應(yīng)用均需要按照本部分進(jìn)行檢測(cè)因此應(yīng)仔細(xì)考慮本部分中方法的適用性在

,。

實(shí)施本部分推薦的試驗(yàn)前應(yīng)考慮或管理部門所推薦的試驗(yàn)結(jié)果所提示的信息

,GB/T16886.1。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)

GB/T16886.11:

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)

GB/T16886.66:

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn)

GB/T16886.1010:

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分樣品制備與參照樣品

GB/T16886.1212:

組織工程醫(yī)療產(chǎn)品第部分通用分類

YY/T0606.33:

組織工程醫(yī)療產(chǎn)品第部分基質(zhì)及支架的性能和測(cè)試

YY/T0606.55:

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分醫(yī)療器械免疫毒理學(xué)試驗(yàn)原則和方法

ISO/TS10993-2020: