標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0715-2009 牙科學(xué) 銀汞合金膠囊》是一項(xiàng)針對(duì)牙科材料中銀汞合金膠囊的標(biāo)準(zhǔn),其主要目的是規(guī)范此類產(chǎn)品的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及包裝、標(biāo)志、運(yùn)輸和貯存等方面的內(nèi)容。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以金屬汞與銀合金粉為主要成分的牙科充填材料,即銀汞合金膠囊。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,對(duì)于銀汞合金膠囊的要求涵蓋了物理性能、化學(xué)成分等多個(gè)方面。具體來(lái)說(shuō),在物理性能上,包括了混合后的銀汞合金的工作時(shí)間、固化時(shí)間、壓縮強(qiáng)度等關(guān)鍵指標(biāo);而在化學(xué)成分方面,則規(guī)定了合金粉末中各種金屬元素(如銀、錫、銅等)的最大或最小含量限制。此外,還對(duì)銀汞合金膠囊在使用前后的狀態(tài)變化進(jìn)行了詳細(xì)說(shuō)明,比如如何正確保存未開(kāi)封的產(chǎn)品以確保其性能穩(wěn)定。
試驗(yàn)方法部分描述了用于檢測(cè)上述各項(xiàng)性能的具體步驟和技術(shù)參數(shù),為制造商提供了一套可操作性強(qiáng)的質(zhì)量控制手段。通過(guò)這些測(cè)試可以有效評(píng)估產(chǎn)品是否符合既定標(biāo)準(zhǔn),并保證最終用戶能夠獲得安全可靠的產(chǎn)品。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-06-16 頒布
- 2010-12-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛11.060.10
犆33
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犢0715—2009/犐犛犗13897:2003
牙科學(xué)銀汞合金膠囊
犇犲狀狋犻狊狋狉狔—犃犿犪犾犵犪犿犮犪狆狊狌犾犲狊
(ISO13897:2003,IDT)
20090616發(fā)布20101201實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書(shū)
犢犢0715—2009/犐犛犗13897:2003
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的全部技術(shù)內(nèi)容為強(qiáng)制性的。
本標(biāo)準(zhǔn)等同采用ISO13897:2003《牙科學(xué)銀汞合金膠囊》及技術(shù)勘誤1。
本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)ISO13897:2003重新起草。
本標(biāo)準(zhǔn)涉及的銀汞合金膠囊適用于進(jìn)行牙科臨床治療。
本標(biāo)準(zhǔn)不包含對(duì)可能的生物學(xué)危害的定性和定量要求,但推薦在評(píng)價(jià)可能的生物學(xué)危害時(shí),采用
YY/T0268《牙科學(xué)口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第1單元:評(píng)價(jià)與試驗(yàn)》。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)口腔材料和器械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局北大醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:鄭剛、袁慎坡、孫志輝、張殿云、賀銘鳴。
Ⅰ
書(shū)
犢犢0715—2009/犐犛犗13897:2003
引言
為生產(chǎn)牙科銀汞合金,YY/T0273—1995中描述的電動(dòng)齒科銀汞調(diào)和器主要用于混合牙科銀合金
粉和牙科汞。許多齒科銀汞調(diào)和器使用一個(gè)可拆卸的膠囊盛放牙科銀合金粉和牙科汞。盡管在使用和
測(cè)試時(shí)膠囊應(yīng)被考慮作為齒科銀汞調(diào)和器的零件,但在YY/T0273—1995中并沒(méi)有涉及對(duì)膠囊的要
求。這些要求是本標(biāo)準(zhǔn)的主題。
Ⅱ
犢犢0715—2009/犐犛犗13897:2003
牙科學(xué)銀汞合金膠囊
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于混合銀合金粉和汞的預(yù)裝膠囊和可重復(fù)使用膠囊的要求和試驗(yàn)方法。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T6387—1986齒科材料名詞術(shù)語(yǔ)
GB/T7408—2005數(shù)據(jù)元和交換格式信息交換日期和時(shí)間表示法(ISO8601:2000,IDT)
YY/T0273—1995齒科銀汞調(diào)和器(eqvISO7488:1991)
ISO24234:2004牙科學(xué)牙科銀汞合金用銀合金粉和汞
3術(shù)語(yǔ)和定義
GB/T6387、YY/T0273—1995和ISO24234:2004確立的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
3.1
預(yù)裝膠囊狆狉犲犱狅狊犲犱犮犪狆狊狌犾犲
一次性使用的膠囊,裝有已稱重的銀合金粉和汞,且能防止這兩種組分在混合前相接觸。
3.2
自激活膠囊狊犲犾犳犪犮狋犻狏犪狋犻狀犵犮犪狆狊狌犾犲
汞齊化過(guò)程中,銀合金粉與汞自動(dòng)發(fā)生接觸的預(yù)裝膠囊。
3.3
激活犪犮狋犻狏犪狋犻狅狀
使膠囊中的銀合金粉與汞混合的過(guò)程。
4產(chǎn)品分類
本標(biāo)準(zhǔn)按照銀汞合金混合膠囊是否可重復(fù)使用,分為以下類型:
———1型:一次性使用膠囊;
———2型:重復(fù)使用膠囊。
5要求
5.1包裝和膠囊污染
按照7.1試驗(yàn),1型膠囊的包裝容器及膠囊表面不得被汞和/或銀合金粉污染。
5.2尺寸
5.2.1長(zhǎng)度公差
按照7.2試驗(yàn),激活后1型膠囊的長(zhǎng)度和2型膠囊的長(zhǎng)度應(yīng)在生產(chǎn)廠規(guī)定值±1mm
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