標準解讀

《YY/T 0870.5-2014 醫(yī)療器械遺傳毒性試驗 第5部分:哺乳動物骨髓染色體畸變試驗》是針對醫(yī)療器械進行遺傳毒性評價的一部分,具體規(guī)定了通過檢測醫(yī)療器械或其浸提液對實驗動物骨髓細胞染色體的影響來評估潛在遺傳毒性的方法。該標準適用于醫(yī)療器械及其材料在開發(fā)階段、注冊前以及上市后監(jiān)督中的安全性評估。

根據(jù)此標準,試驗采用的是哺乳動物(通常為小鼠)作為模型生物,通過對這些動物給予待測物質(zhì)處理后,收集其骨髓細胞并制備成涂片,使用顯微鏡觀察分析細胞內(nèi)染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的變化情況。主要關(guān)注點包括但不限于染色體斷裂、缺失、重復(fù)、環(huán)狀染色體等異常形態(tài)的出現(xiàn)頻率。通過與未處理對照組比較,可以判斷測試樣品是否具有誘導(dǎo)染色體損傷的能力,進而推斷其可能存在的遺傳毒性風險。

該標準還詳細描述了試驗的設(shè)計原則、操作步驟、結(jié)果記錄及數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析的方法,并提供了質(zhì)量控制要求以確保試驗結(jié)果的準確性和可靠性。此外,對于陽性對照的選擇也給出了指導(dǎo)性意見,旨在保證整個過程能夠有效識別出真正具有遺傳毒性效應(yīng)的產(chǎn)品。


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....

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  • 2014-06-17 頒布
  • 2015-07-01 實施
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YY/T 0870.5-2014醫(yī)療器械遺傳毒性試驗第5部分:哺乳動物骨髓染色體畸變試驗_第2頁
YY/T 0870.5-2014醫(yī)療器械遺傳毒性試驗第5部分:哺乳動物骨髓染色體畸變試驗_第3頁
YY/T 0870.5-2014醫(yī)療器械遺傳毒性試驗第5部分:哺乳動物骨髓染色體畸變試驗_第4頁
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YY/T 0870.5-2014醫(yī)療器械遺傳毒性試驗第5部分:哺乳動物骨髓染色體畸變試驗-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS1104001

C30..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY/T08705—2014

.

醫(yī)療器械遺傳毒性試驗

第5部分哺乳動物

:

骨髓染色體畸變試驗

Testforgenotoxicityofmedicaldevices—

Part5Mammalianbonemarrowchromosomeaberrationtest

:

2014-06-17發(fā)布2015-07-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T08705—2014

.

前言

的總標題是醫(yī)療器械遺傳毒性試驗包括以下部分

YY/T0870《》,:

第部分細菌回復(fù)突變試驗

———1:;

第部分體外哺乳動物染色體畸變試驗

———2:;

第部分用小鼠淋巴瘤細胞進行的體外哺乳動物細胞基因突變試驗

———3:;

第部分哺乳動物骨髓紅細胞微核試驗

———4:;

第部分哺乳動物骨髓染色體畸變試驗

———5:。

……

本部分為的第部分

YY/T08705。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分是參考哺乳動物骨髓染色體畸變試驗并結(jié)合醫(yī)療器械材料自身特點制

OECD475:1997《》/

定的

。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別這些專利的責任

。。

本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

本部分由全國醫(yī)療器械生物學(xué)評價標準化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC248)。

本部分主要起草單位國家食品藥品監(jiān)督管理局濟南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心

:。

本部分參加起草單位國家食品藥品監(jiān)督管理局北大醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心四川醫(yī)療器械生

:、

物材料和制品檢驗中心

。

本部分主要起草人尹玉霞黃經(jīng)春李春令韓建民梁潔

:、、、、。

YY/T08705—2014

.

引言

中給出的檢測潛在遺傳毒性物質(zhì)的試驗方法均為經(jīng)濟合作與發(fā)展組織化

GB/T16886.3(OECD)《

學(xué)品測試指南中規(guī)定的方法但這些方法是針對化學(xué)品的特性制定而成同時未給出詳細的試驗步驟

》,,,

因此不適宜直接用于醫(yī)療器械材料的檢測的本部分參照試驗方法基本原則并

/。YY/T0870OECD,

根據(jù)醫(yī)療器械材料的特性對試驗方法進行了適當?shù)男薷囊?guī)定了詳細的試驗步驟可作為

/,,

中遺傳毒性試驗的補充方法標準

GB/T16886.3。

的本部分參照方法用細胞中期分裂相阻斷劑如秋水仙素和秋水仙

YY/T0870OECD475:1997,(

胺對實驗動物進行處理通過對處于有絲分裂中期的動物骨髓細胞的染色體畸變情況進行分析以評

),,

價試驗樣品潛在的致突變性

。

的本部分用于檢測受試物誘發(fā)的動物通常為嚙齒類動物骨髓細胞的染色體畸變

YY/T0870()。

染色體畸變可分為結(jié)構(gòu)畸變和數(shù)目畸變兩種其中結(jié)構(gòu)畸變可分為染色體型和染色單體型大多數(shù)

。,。

化學(xué)致突變物誘導(dǎo)染色單體型突變但染色體型突變也可發(fā)生的本部分不適用于檢測數(shù)

,。YY/T0870

目畸變

。

的本部分常規(guī)使用嚙齒類動物骨髓是靶組織因為它富含血管且有大量易于分離

YY/T0870。,,

和處理的快速循環(huán)的細胞如果有證據(jù)表明受試物或其活性代謝產(chǎn)物不能到達靶組織則

。,YY/T0870

的本部分不適用

。

YY/T08705—2014

.

醫(yī)療器械遺傳毒性試驗

第5部分哺乳動物

:

骨髓染色體畸變試驗

1范圍

的本部分規(guī)定了醫(yī)療器械材料哺乳動物骨髓染色體畸變試驗方法

YY/T0870/。

注口腔材料的哺乳動物細胞染色體畸變試驗不包括在本部分范圍內(nèi)

:YY/T0870。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分風險管理過程中的評價與試驗

GB/T16886.11:

醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分動物福利要求

GB/T16886.22:

醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分遺傳毒性致癌性和生殖毒性試驗

GB/T16886.33:、

醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分全身毒性試驗

GB/T16886.1111:

醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分樣品制備與參照樣品

GB/T16886.1212:

醫(yī)療器械遺傳毒性試驗第部分體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗

YY/T0870.2—20132:

3術(shù)語和定義

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