標準解讀

《YY/T 0870.2-2013 醫(yī)療器械遺傳毒性試驗 第2部分:體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗》是中國國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的一項行業(yè)標準,旨在規(guī)范醫(yī)療器械的遺傳毒性評價方法。該標準詳細規(guī)定了如何通過體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗來評估醫(yī)療器械潛在的遺傳毒性。

根據此標準,進行試驗時首先需要選擇合適的細胞系,如中國倉鼠肺成纖維細胞(CHL)或人外周血淋巴細胞等作為實驗材料。接著,按照預定的方案處理這些細胞與待測試的醫(yī)療器械提取物或者直接接觸樣品,并設立相應的陰性對照組和陽性對照組以確保實驗結果的有效性和可靠性。

在培養(yǎng)過程中,需嚴格控制條件,包括但不限于溫度、CO2濃度等因素,保證細胞生長狀態(tài)良好。處理結束后,通過特定的技術手段如Giemsa染色法觀察并計數(shù)染色體數(shù)目異常的細胞比例,以此判斷受試物質是否具有誘導染色體結構或數(shù)目改變的能力。

此外,標準還要求對所有數(shù)據進行統(tǒng)計學分析,只有當結果顯示存在顯著差異時才能認為該醫(yī)療器械可能具有遺傳毒性風險。整個過程強調了重復性和再現(xiàn)性的重要性,以提高檢測結果的可信度。

標準中也指出了質量控制措施以及實驗報告應包含的內容,確保每個環(huán)節(jié)都能符合科學嚴謹?shù)囊蟆τ诓环项A期的結果,則需要進一步調查原因,并考慮是否需要重新開展實驗驗證。


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....

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  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準YY/T 0870.2-2019
  • 2013-10-21 頒布
  • 2014-10-01 實施
?正版授權
YY/T 0870.2-2013醫(yī)療器械遺傳毒性試驗第2部分:體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗_第1頁
YY/T 0870.2-2013醫(yī)療器械遺傳毒性試驗第2部分:體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗_第2頁
YY/T 0870.2-2013醫(yī)療器械遺傳毒性試驗第2部分:體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗_第3頁
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YY/T 0870.2-2013醫(yī)療器械遺傳毒性試驗第2部分:體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS1104001

C30..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY/T08702—2013

.

醫(yī)療器械遺傳毒性試驗

第2部分體外哺乳動物細胞

:

染色體畸變試驗

Testforgenotoxicityofmedicaldevices—

Part2Invitromammalianchromosomeaberrationtest

:

2013-10-21發(fā)布2014-10-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T08702—2013

.

前言

的總標題是醫(yī)療器械遺傳毒性試驗包括以下部分

YY/T0870《》,:

第部分細菌回復突變試驗

———1:;

第部分體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗

———2:;

第部分用小鼠淋巴瘤細胞進行的體外哺乳動物細胞基因突變試驗

———3:;

第部分哺乳動物骨髓紅細胞微核試驗

———4:;

第部分哺乳動物骨髓染色體畸變試驗

———5:。

有關其他方面的遺傳毒性試驗將有其他部分的標準

本部分為的第部分

YY/T08702。

本部分按給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

的本部分是參考體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗并結合醫(yī)

YY/T0870OECDNo.473(1997)《》

療器械材料自身特點制定的

/。

本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任

。。

本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

本部分由全國醫(yī)療器械生物學評價標準化技術委員會歸口

(SAC/TC248)。

本部分主要起草單位國家食品藥品監(jiān)督管理局濟南醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗中心

:。

本部分參加起草單位四川醫(yī)療器械生物材料和制品檢驗中心國家食品藥品監(jiān)督管理局天津醫(yī)療

:、

器械質量監(jiān)督檢驗中心

本部分起草人王昕尹玉霞劉成虎梁潔張鵬

:、、、、。

YY/T08702—2013

.

引言

中給出的檢測潛在遺傳毒性物質的試驗方法均為經濟合作與發(fā)展組織化

GB/T16886.3(OECD)《

學品測試指南中規(guī)定的方法但這些方法是針對化學品的特性制定而成同時未給出詳細的試驗步驟

》,,,

因此不適宜直接用于醫(yī)療器械材料的檢測參照試驗方法基本原則并根據醫(yī)療

/。YY/T0870OECD,

器械材料的特性對試驗方法進行了適當?shù)男薷囊?guī)定了詳細的試驗步驟可作為中遺

/,,GB/T16886.3

傳毒性試驗的補充方法標準

。

的本部分參照方法在有或無代謝活化系統(tǒng)的情況下將培養(yǎng)

YY/T0870OECDNo.473(1997),,

細胞與醫(yī)療器械材料接觸后再用中期分裂相阻斷劑如秋水仙素進行處理通過對處于有絲分裂中期

/(),

的動物細胞的染色體畸變情況進行分析來評價試驗樣品潛在的致畸變性

,。

的本部分的目的是為了篩選醫(yī)療器械材料中具有導致哺乳動物細胞中染色體結構畸

YY/T0870/

變潛能的物質染色體結構畸變可能有兩種類型即染色體型和染色單體型對于醫(yī)療器械材料內含

。,。/

有的有毒化學物來說多為誘導染色單體型畸變但有時也可導致染色體型畸變多倍體數(shù)目的增加可

,,。

預示毒性物質可能誘導染色體數(shù)目畸變然而的本部分不適用于檢測染色體數(shù)目畸變

。,YY/T0870。

的本部分需要使用體外代謝活化系統(tǒng)但是這種體外系統(tǒng)不能完全模擬哺乳動物的體內

YY/T0870。,

情況宜注意由滲透壓的改變或高水平細胞毒性可能導致的假陽性結果

。pH、。

YY/T08702—2013

.

醫(yī)療器械遺傳毒性試驗

第2部分體外哺乳動物細胞

:

染色體畸變試驗

1范圍

的本部分規(guī)定了醫(yī)療器械材料體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗方法

YY/T0870/。

注口腔材料的體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗見

:YY/T0127.16。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

醫(yī)療器械生物學評價第部分風險管理過程中的評價與試驗

GB/T16886.11:

醫(yī)療器械生物學評價第部分遺傳毒性致癌性和生殖毒性試驗

GB/T16886.33:、

醫(yī)療器械生物學評價第部分體外細胞毒性試驗

GB/T16886.55:

醫(yī)療器械生物學評價第部分樣品制備與參照樣品

GB/T16886.1212:

3術語和定義

和界定的以及下列術語和定義適用于本文件

GB/T16886.1、GB/T16886.3GB/T16886.12。

31

.

染色單體型畸變chromatid-typeaberration

染色體結構損傷表現(xiàn)為一條染色單體斷裂或染色單體間的斷裂和重接

,。

32

.

染色體型畸變chromosome-typeaberration

染色體結構損傷表現(xiàn)為斷裂或兩條染色單體同一位點的斷裂和重接

,。

33

.

核內復制endoreduplication

復制的期后的一個過程

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