標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1221-2013 心肌肌鈣蛋白I診斷試劑(盒)(膠體金法)》是一項(xiàng)針對心肌肌鈣蛋白I(cTnI)診斷試劑或試劑盒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),特別是那些采用膠體金免疫層析技術(shù)的產(chǎn)品。該標(biāo)準(zhǔn)旨在確保這類產(chǎn)品的質(zhì)量與性能,為臨床提供可靠的心肌損傷標(biāo)志物檢測手段。
根據(jù)這一標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品需要滿足一系列的技術(shù)要求,包括但不限于特異性、靈敏度以及穩(wěn)定性等關(guān)鍵性能指標(biāo)。其中,特異性指的是試劑能夠準(zhǔn)確識(shí)別并僅對目標(biāo)物質(zhì)(即cTnI)產(chǎn)生反應(yīng)的能力;靈敏度則反映了試劑檢測微量cTnI的能力;而穩(wěn)定性則是指在規(guī)定條件下保存時(shí),試劑保持其性能不變的能力。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2013-10-21 頒布
- 2014-10-01 實(shí)施
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文檔簡介
ICS11100
C44.
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T1221—2013
心肌肌鈣蛋白I診斷試劑盒
()
膠體金法
()
CardiactrooniniⅠcTnIdianostickit
p()g
Colloidoldmethod
(g)
2013-10-21發(fā)布2014-10-01實(shí)施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T1221—2013
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本標(biāo)準(zhǔn)的某些內(nèi)容可能涉及專利本標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
,。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC136)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國食品藥品檢定研究院
:。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人曲守方黃杰高尚先
:、、。
Ⅰ
YY/T1221—2013
心肌肌鈣蛋白I診斷試劑盒
()
膠體金法
()
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了心肌肌鈣蛋白診斷試劑盒膠體金法的術(shù)語和定義要求試驗(yàn)方法檢驗(yàn)和判
I()()、、、
定標(biāo)識(shí)標(biāo)簽和使用說明書包裝運(yùn)輸和貯存
、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于心肌肌鈣蛋白診斷試劑盒膠體金法該試劑用于定性檢測人血清或血漿中的
I()()。
心肌肌鈣蛋白
I(cTnI)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志
GB/T191
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
。
31
.
膠體金技術(shù)colloidgoldtechnique
以膠體金顆粒作為示蹤物或顯色物質(zhì)進(jìn)行抗原抗體反應(yīng)或其他分子檢測的一種標(biāo)記技術(shù)
。
32
.
最低檢測限lowestdetectionlimit
樣品中以一定概率可被聲明與零有差異的被測量的最低值
。
33
.
分析特異性analyticalspecificity
測量程序只測量被測量的能力
。
34
.
質(zhì)控品controlmaterials
用于驗(yàn)證體外診斷用試劑盒性能特征的物質(zhì)材料或物品
()、。
35
.
重復(fù)性repeatability
在相同測量條件下對同一被測量進(jìn)行連續(xù)多次測量所得結(jié)果之間的一致性
,。
4要求
4
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