YY/T 1245-2014自動(dòng)血型分析儀

ICS11100

C44.

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T1245—2014

自動(dòng)血型分析儀

Automaticbloodgroupinganalyzer

2014-06-17發(fā)布2015-07-01實(shí)施

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T1245—2014

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC136)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所貝克曼庫(kù)爾特商貿(mào)中國(guó)有限公司深圳市愛(ài)康電子有

:、()、

限公司強(qiáng)生上海醫(yī)療器材有限公司

、()。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人畢春雷賀學(xué)英張晉文張傳國(guó)聶晶

:、、、、。

Ⅰ

YY/T1245—2014

自動(dòng)血型分析儀

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了自動(dòng)血型分析儀的要求試驗(yàn)方法標(biāo)簽和使用說(shuō)明包裝運(yùn)輸和貯存

、、、、。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于對(duì)人類紅細(xì)胞血型定型抗體篩查試驗(yàn)等的自動(dòng)血型分析儀以下簡(jiǎn)稱分析儀

、()。

本標(biāo)準(zhǔn)僅規(guī)定柱凝集法微孔板法血型分析儀器的技術(shù)要求

、。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志

GB/T191

測(cè)量控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第部分通用要求

GB4793.1、1:

醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法

GB/T14710

醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第部分通用要求

YY/T0466.1、1:

測(cè)量控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第部分體外診斷醫(yī)用設(shè)備

YY0648、2-101:(IVD)

的專用要求

3要求

31血型鑒定準(zhǔn)確性

.

311ABO血型系統(tǒng)測(cè)定

..

被檢血液樣本與相應(yīng)專用正定型和反定型試劑發(fā)生凝集反應(yīng)后分析儀應(yīng)能自動(dòng)報(bào)告正確的

,,

分型結(jié)果

ABO。

312Rh血型系統(tǒng)測(cè)定

..

被檢血液樣本與相應(yīng)專用試劑發(fā)生凝集反應(yīng)后分析儀應(yīng)能自動(dòng)報(bào)告正確的陰性和陽(yáng)性

,,Rh(D)

結(jié)果

。

32分析儀的穩(wěn)定性

.

開(kāi)機(jī)后內(nèi)用分析儀檢測(cè)已知血型樣本檢測(cè)結(jié)果應(yīng)與已知結(jié)果一致

30min,8h,。

33溫度控制

.

孵育器溫度應(yīng)在設(shè)定溫度區(qū)間內(nèi)

±2.0℃。

34離心機(jī)轉(zhuǎn)速

.

工作轉(zhuǎn)速條件下轉(zhuǎn)速測(cè)試的偏差應(yīng)在設(shè)定值的區(qū)間內(nèi)

,