標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 1524-2017 α-L-巖藻糖苷酶(AFU)測(cè)定試劑盒(CNPF底物法)》是一項(xiàng)針對(duì)α-L-巖藻糖苷酶(AFU)檢測(cè)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),適用于采用CNPF(即6-氯-3-吲哚基-α-L-巖藻糖苷)作為底物來(lái)測(cè)定人體血清或血漿中AFU活性水平的試劑盒。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了此類試劑盒的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)等內(nèi)容。

技術(shù)要求方面,標(biāo)準(zhǔn)明確了試劑盒的基本組成成分應(yīng)包括但不限于:CNPF底物液、緩沖溶液等,并對(duì)各組分的具體規(guī)格做出了限定;同時(shí),還設(shè)定了試劑盒性能指標(biāo)如線性范圍、準(zhǔn)確度、精密度以及穩(wěn)定性等具體參數(shù)值。

對(duì)于試驗(yàn)方法,標(biāo)準(zhǔn)描述了從樣品準(zhǔn)備到最終讀數(shù)整個(gè)過(guò)程的操作步驟,涵蓋了反應(yīng)條件設(shè)置、加樣順序及時(shí)間控制等關(guān)鍵環(huán)節(jié),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和可比性。此外,還提供了質(zhì)量控制品的選擇建議及其應(yīng)用指導(dǎo)。

在標(biāo)簽與說(shuō)明書(shū)部分,《YY/T 1524-2017》強(qiáng)調(diào)了產(chǎn)品標(biāo)識(shí)信息的重要性,要求必須清晰標(biāo)注生產(chǎn)批號(hào)、有效期、儲(chǔ)存條件等基本信息,并且說(shuō)明書(shū)需詳盡介紹使用方法、注意事項(xiàng)以及可能影響檢測(cè)結(jié)果的因素分析等內(nèi)容,以便用戶正確理解和操作。


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....

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  • 2017-03-28 頒布
  • 2018-04-01 實(shí)施
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YY/T 1524-2017α-L-巖藻糖苷酶(AFU)測(cè)定試劑盒(CNPF底物法)_第1頁(yè)
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YY/T 1524-2017α-L-巖藻糖苷酶(AFU)測(cè)定試劑盒(CNPF底物法)-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS11100

C44.

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T1524—2017

α-L-巖藻糖苷酶AFU測(cè)定試劑盒

()

CNPF底物法

()

α-L-FucosidaseAFUassakitCNPFsubstratemethod

()y()

2017-03-28發(fā)布2018-04-01實(shí)施

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T1524—2017

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC136)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所上??迫A生物工程股份有限公司山東博科生物產(chǎn)業(yè)有

:、、

限公司深圳康美生物科技股份有限公司武漢市長(zhǎng)立生物技術(shù)有限責(zé)任公司

、、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人畢春雷肖祿生譚柏清丁亞平楊忠肖翔

:、、、、、。

YY/T1524—2017

α-L-巖藻糖苷酶AFU測(cè)定試劑盒

()

CNPF底物法

()

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了巖藻糖苷酶測(cè)定試劑盒的要求試驗(yàn)方法標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)包裝運(yùn)輸和

α-L-、、、、

貯存

本標(biāo)準(zhǔn)適用于氯硝基苯基巖藻吡喃糖苷底物法對(duì)人血清或血漿中的巖藻糖

CNPF(2--4--α-L-)α-L-

苷酶進(jìn)行定量檢測(cè)的試劑盒以下簡(jiǎn)稱試劑盒包括手工和半自動(dòng)全自動(dòng)生化分析儀上使用的

()(:),、

試劑

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標(biāo)示第部分專業(yè)用體外診斷試劑

GB/T29791.2()2:

3要求

31外觀

.

試劑盒外觀應(yīng)符合

:

試劑盒各組分應(yīng)齊全完整液體無(wú)滲漏

a)、,;

包裝標(biāo)簽文字符號(hào)應(yīng)清晰

b)。

32裝量

.

應(yīng)不少于標(biāo)示值

。

33試劑空白

.

331試劑空白吸光度

..

用空白樣本加入試劑測(cè)試時(shí)在試劑盒說(shuō)明書(shū)規(guī)定的測(cè)量波長(zhǎng)光徑試劑空白吸光度應(yīng)不大

,(1cm)

0.3。

332試劑空白吸光度變化率

..

用空白樣本加入試劑測(cè)試時(shí)試劑空白吸光度變化率A應(yīng)不超過(guò)

,(Δ/min)0.002。

34分析靈敏度

.

測(cè)定樣本時(shí)吸光度變化率A應(yīng)不小于

30U/L,(Δ/min)0.005。

35線性

.

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