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  • 2018-02-24 頒布
  • 2019-03-01 實施
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YY/T 1583-2018葉酸測定試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)_第1頁
YY/T 1583-2018葉酸測定試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)_第2頁
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文檔簡介

ICS11100

C44.

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY/T1583—2018

葉酸測定試劑盒化學發(fā)光免疫分析法

()

Folatetestinkitchemiluminescentimmunoassa

g(y)

2018-02-24發(fā)布2019-03-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T1583—2018

前言

本標準按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任

。。

本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本標準由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標準化技術委員會歸口

(SAC/TC136)。

本標準起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗所雅培貿易上海有限公司深圳市新產業(yè)生物醫(yī)學工程

:、()、

有限公司

。

本標準主要起草人鄒迎曙燕娟王雪峰袁錦云

:、、、。

Ⅰ

YY/T1583—2018

葉酸測定試劑盒化學發(fā)光免疫分析法

()

1范圍

本標準規(guī)定了葉酸測定試劑盒化學發(fā)光免疫分析法以下簡稱試劑盒的要求試驗方法標

()(“”)、、

識標簽和使用說明書包裝運輸和貯存

、、、。

本標準適用于以化學發(fā)光免疫分析法為原理定量測定人血清中葉酸含量的試劑盒包括以微孔板

,、

管磁顆粒微珠和塑料珠等為載體的酶促及非酶促化學發(fā)光免疫分析測定試劑盒

、、。

本標準不適用于

:

人紅細胞內葉酸含量的測定

a);

擬用于單獨銷售的葉酸校準品和葉酸質控品

b);

以化學發(fā)光免疫分析為原理的生物芯片

c)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

包裝儲運圖示標志

GB/T191

體外診斷醫(yī)療器械生物樣品中量的測量校準品和控制物質賦值的計量學溯

GB/T21415

源性

體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標示第部分專業(yè)用體外診斷試劑

GB/T29791.2()2:

3要求

31外觀

.

試劑盒各組分應齊全完整液體無滲漏

、,。

32溯源性

.

生產企業(yè)應根據及有關規(guī)定提供所用葉酸校準品的來源賦值過程以及測量不確定

GB/T21415、

度等內容

。

33準確度

.

可選用以下方法之一進行驗證如適用優(yōu)先采用相對偏差的方法

(,):

相對偏差使用可用于評價常規(guī)方法的有證參考物質進行測定實測值與標示值的相

a):(CRM),

對偏差應在范圍內

±15%;

回收試驗回收率應在范圍

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