標準解讀

《YY/T 1677-2019 維生素B12測定試劑盒(標記免疫分析法)》是針對維生素B12檢測用的試劑盒制定的一項行業(yè)標準,主要適用于通過標記免疫分析方法來定量測定人血清或血漿中維生素B12含量的產(chǎn)品。該標準詳細規(guī)定了此類試劑盒的技術(shù)要求、試驗方法、標簽和使用說明書等內(nèi)容。

在技術(shù)要求方面,明確了試劑盒應(yīng)具備的基本性能指標,包括但不限于準確性、精密度(批內(nèi)與批間)、線性范圍以及特異性等。其中,準確性是指測試結(jié)果與真實值之間的接近程度;精密度反映了多次測量結(jié)果的一致性;而線性范圍則指出了試劑盒能夠準確測量樣本濃度的最大區(qū)間;特異性強調(diào)了試劑盒區(qū)分目標物質(zhì)與其他類似物的能力。

對于試驗方法,《YY/T 1677-2019》提供了具體的指導(dǎo)原則,確保不同實驗室之間可以獲得可比性強的結(jié)果。這包括樣品處理步驟、實驗條件設(shè)定(如溫度控制)、數(shù)據(jù)記錄及分析方式等方面的要求。

此外,標準還特別強調(diào)了產(chǎn)品標簽上必須包含的信息,例如制造商名稱、地址、聯(lián)系方式、生產(chǎn)日期、有效期、儲存條件等基本信息,并且需要明確指出適用人群、預(yù)期用途、禁忌癥等重要事項。同時,使用說明書中也應(yīng)當詳盡地介紹操作流程、注意事項、異常情況處理建議等內(nèi)容,以幫助用戶正確理解和使用該試劑盒。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2019-10-23 頒布
  • 2020-10-01 實施
?正版授權(quán)
YY/T 1677-2019維生素B12測定試劑盒(標記免疫分析法)_第1頁
YY/T 1677-2019維生素B12測定試劑盒(標記免疫分析法)_第2頁
YY/T 1677-2019維生素B12測定試劑盒(標記免疫分析法)_第3頁
免費預(yù)覽已結(jié)束,剩余9頁可下載查看

下載本文檔

YY/T 1677-2019維生素B12測定試劑盒(標記免疫分析法)-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS11100

C44.

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY/T1677—2019

維生素B12測定試劑盒標記免疫分析法

()

VitaminB12testinkitlabellinimmunoassa

g(gy)

2019-10-23發(fā)布2020-10-01實施

國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T1677—2019

前言

本標準按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別這些專利的責任

。。

本標準由國家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本標準由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標準化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC136)。

本標準起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗所奧森多醫(yī)療器械貿(mào)易中國有限公司

:、()。

本標準主要起草人鄒迎曙施為紅

:、。

YY/T1677—2019

維生素B12測定試劑盒標記免疫分析法

()

1范圍

本標準規(guī)定了人維生素定量標記免疫分析試劑盒的要求試驗方法標識標簽使用說明書

B12、、、、、

包裝運輸和貯存

、。

本標準適用于體外定量檢測人血清或血漿中維生素的含量的免疫分析試劑盒

B12。

本標準不適用于

:

用膠體金或其他方法標記的定性或半定量測定人維生素的試劑如試紙條生物芯片等

a)B12(:、);

擬用于單獨銷售的維生素校準品和維生素質(zhì)控品

b)B12B12。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

包裝儲運圖示標志

GB/T191

體外診斷醫(yī)療器械生物樣品中量的測量校準品和控制物質(zhì)賦值的計量學溯

GB/T21415

源性

體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標示第部分專業(yè)用體外診斷試劑

GB/T29791.2()2:

3要求

31外觀

.

外觀應(yīng)符合如下要求

:

試劑盒各組分應(yīng)齊全完整液體無滲漏

a)、,;

標識應(yīng)清晰易識別

b),。

32溯源性

.

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)及有關(guān)規(guī)定提供所用校準品的來源賦值過程以及不確定度等內(nèi)容

GB/T21415、。

33準確度

.

可選用以下方法之一進行驗證如適用優(yōu)先采用相對偏差的方法

(,):

相對偏差使用可用于評價常規(guī)方法的有證參考物質(zhì)或其他公認的參考物質(zhì)進行測

a):(CRM)

定實測值與標示值的相對偏差應(yīng)在范圍內(nèi)

,±15%;

回收試驗回收率應(yīng)在范圍內(nèi)

b):85%~115%。

34檢出限

.

檢出限應(yīng)

≤145pg/mL。

35線性

.

線性范圍應(yīng)覆蓋在制造商所規(guī)定的線性范圍內(nèi)

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學習、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。?,因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論