- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2022-01-13 頒布
- 2022-08-01 實施
下載本文檔
文檔簡介
ICS1104030
CCSC.30.
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY/T18053—2022
.
組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品膠原蛋白
第3部分基于特征多肽測定的膠原蛋白
:
含量檢測液相色譜-質(zhì)譜法
Tissueengineeringmedicaldeviceproducts—Collagenprotein—
Part3uantificationofcollaenbasedonmarkeretidedetection—
:Qgpp
Liquidchromatography-massspectrometry
2022-01-13發(fā)布2022-08-01實施
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T18053—2022
.
目次
前言
…………………………Ⅰ
引言
…………………………Ⅱ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
概述
4………………………1
試劑及其配制
5……………2
儀器和設(shè)備
6………………3
檢測方法
7…………………3
結(jié)果計算
8…………………5
附錄規(guī)范性牛型膠原蛋白特征多肽含量檢測
A()Ⅰ…………………6
附錄規(guī)范性牛型膠原蛋白特征多肽含量檢測
B()Ⅱ…………………9
附錄規(guī)范性豬型膠原蛋白特征多肽含量檢測
C()Ⅰ…………………12
參考文獻
……………………15
YY/T18053—2022
.
前言
本文件按照標準化工作導(dǎo)則第部分標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件是組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品膠原蛋白的第部分已經(jīng)發(fā)布了
YY/T1805《》3。YY/T1805
以下部分
:
第部分型膠原蛋白分子量檢測十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳法
———2:Ⅰ;
第部分基于特征多肽測定的膠原蛋白含量檢測液相色譜質(zhì)譜法
———3:-。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別專利的責任
。。
本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本文件由全國外科植入物和矯形器械標準化技術(shù)委員會組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品分技術(shù)委員會
歸口
(SAC/TC110/SC3)。
本文件起草單位中國科學(xué)院過程工程研究所中國食品藥品檢定研究院島津企業(yè)管理中國有
:、、()
限公司國科卓越北京醫(yī)藥科技研究有限公司
、()。
本文件主要起草人張貴鋒高建萍張?zhí)旌昀顣詵|冀峰李敬來范行良馮倩倩張樂徐麗明
:、、、、、、、、、。
Ⅰ
YY/T18053—2022
.
引言
用于組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品的膠原蛋白類材料包括組織提取的膠原蛋白和基因重組的膠原蛋白
。
膠原蛋白被廣泛應(yīng)用于各種醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)和產(chǎn)品制備膠原蛋白類材料具有不同的特性如分
。,:
子量純度種屬型別差異三螺旋結(jié)構(gòu)細胞黏附特性等這些性能直接關(guān)系著膠原蛋白的質(zhì)量和使用
、、、、、,
性能組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品膠原蛋白旨在建立膠原蛋白某些特殊性能的檢測和表征
。YY/T1805《》
方法擬由個部分構(gòu)成
,4。
第部分術(shù)語和定義目的在于給出包括組織提取的膠原蛋白和基因重組膠原蛋白的各種
———1:。
術(shù)語和定義
。
第部分型膠原蛋白分子量檢測十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳法目的在于提
———2:Ⅰ。
供可用于膠原蛋白分子量檢測的方法
。
第部分基于特征多肽測定的膠原蛋白含量檢測液相色譜質(zhì)譜法目的在于給出基于特
———3:-。
征多肽定量測定間接地反映膠原蛋白含量的液相色譜質(zhì)譜檢測方法該方法也可用于種屬
,-。
來源和型別的鑒別
。
第部分膠原蛋白螺旋結(jié)構(gòu)表征方法目的在于建立不同參數(shù)和指標的膠原蛋白結(jié)構(gòu)分析
———4:。
和三螺旋結(jié)構(gòu)表征方法用于評價其三螺旋結(jié)構(gòu)的有無相對含量及其完整性
,、。
膠原蛋白含量的檢測目前常用的有羥脯氨酸法通過羥脯氨酸含量的檢測來反映膠原蛋白含量
,。
本文件給出的是基于合成特異性膠原蛋白特征多肽對照品利用液相色譜質(zhì)譜法進行膠原蛋白特征多
,-
肽含量的測定間接地反映膠原蛋白的含量
,。
Ⅱ
YY/T18053—2022
.
組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品膠原蛋白
第3部分基于特征多肽測定的膠原蛋白
:
含量檢測液相色譜-質(zhì)譜法
1范圍
本文件規(guī)定了用液相色譜質(zhì)譜法測定不同類型膠原蛋白特征多肽含量的方法
-。
本文件適用于組織提取純化的膠原蛋白及其膠原類產(chǎn)品中不同類型膠原蛋白特征多肽含量的
測定
。
注重組膠原蛋白脫細胞基質(zhì)經(jīng)膠原蛋白提取后的樣品可參考本方法進行相應(yīng)的膠原蛋白特征多肽含量測定
:、。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
GB/T6682
組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品型膠原蛋白表征方法
YY/T1453Ⅰ
中華人民共和國藥典年版
(2020)
3術(shù)語和定義
界定的術(shù)語和定義適用于本文件
YY/T1453。
4概述
將膠原蛋白試樣溶解加熱變性后進行胰蛋白酶酶解釋放特征多肽再用液相色譜質(zhì)譜法測定
,,;-。
以不同類型膠原蛋白特征多肽的保留時間和二級子離子碎片的質(zhì)荷比進行定性和確證用外標法或內(nèi)
,
標法進行定量
。
用合成的不同類型膠原蛋白特征多肽作為標準品實現(xiàn)外標法定量檢測用合成的相同特征多肽序
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