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文檔簡介
第三章
滴定分析§3.1滴定分析概述titrimetricanalysis§3.2
滴定分析法的分類與滴定
反應的條件§3.3
標準溶液§3.4
標準溶液濃度表示法§3.5
滴定分析結果的計算2023/2/62023/2/62023/2/6§3.1滴定分析概述3.1.1
概述
滴定分析法(titrimetricdetermination)
用滴定管將標準溶液滴加到待測物的溶液中,通過指示劑指示滴定終點的到達,根據(jù)標準溶液的濃度和所消耗的體積,算出待測組分的含量。傳統(tǒng)分析方法;適用于常量分析;特點:簡單、準確、費用低;動畫2023/2/63.1.2
基本術語標準溶液(standardsolution)基準物(primarystandard
)化學計量點(stoichiometricpoint)指示劑(
indicator)滴定曲線(titrationcurve)滴定終點(endpoint)終點誤差(endpointerror)
滴定終點與化學計量點不一定能恰好重合,存在很小的差別,由此而引起的誤差稱為終點誤差。2023/2/6§3.2滴定分析法的分類與滴定反應的條件3.2.1
滴定分析法分類(按照化學反應分類)(1)酸堿滴定法(中和法):以質(zhì)子傳遞反應為基礎。
H++B-
=HB(2)沉淀滴定法(容量沉淀法);以沉淀反應為基礎。
Ag++Cl-
=AgC1↓(3)配位滴定法(絡合滴定法):以配位反應為基礎。
M2++Y4-
=MY2-(4)氧化還原滴定法:以氧化還原反應為基礎。
MnO4-
+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O2023/2/6按滴定方式分類:(1)直接滴定例:強酸滴定強堿。(2)間接滴定例:氧化還原法測定鈣。(3)返滴定法例:配位滴定法測定鋁。(4)置換滴定法例:AlY→AlF62-+Y4-→
ZnY2023/2/63.2.2滴定分析對化學反應的要求1.反應定量完成2.反應速率快3.有比較簡便的方法確定反應終點滿足以上條件可進行直接滴定,否則:不滿足(1)時:采用間接法,如碘量法;不滿足(2)時:采用反滴定法,如配位滴定法測定鋁;不滿足(3)時:采用其他方法,如電位滴定。2023/2/6§3.3標準溶液3.3.1
直接法配制標準溶液可用直接法配制標準溶液的物質(zhì),應具備的條件:
1.物質(zhì)必須具有足夠的純度,即含量≥99.9%;2.物質(zhì)的組成與化學式應完全符合;3.穩(wěn)定。2023/2/62.標定
準確稱取基準物,溶解后,滴定。3.3.2間接配制(步驟)1.配制溶液
配制成近似所需濃度的溶液。3.確定濃度
由基準物質(zhì)量和滴定液體積計算之。2023/2/6基準物應滿足的條件:(1)反應定量完成(2)反應速率快(3)有比較簡便的方法確定反應終點(4)具有較大的摩爾質(zhì)量為什么?標定NaOH:采用:鄰苯二甲酸氫鉀?草酸?2023/2/6§3.4標準溶液濃度表示法1.物質(zhì)的量濃度(簡稱濃度)
——單位體積溶液所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量(nB)。V:溶液的體積。應指明基本單元:原子、分子、離子、電子或他們的組合。單位為mol·L-1。2023/2/62.滴定度
——與每毫升標準溶液相當?shù)拇郎y組分的質(zhì)量。
表示法:T待測物/滴定劑單位:g·mL-1例:測定鐵含量的KMnO4標準溶液,其濃度表示:或表示:lmLKMnO4溶液相當于0.005682g鐵,1mL的KMnO4標準溶液能把0.005682gFe2+→Fe3+。適用于工業(yè)生產(chǎn)中批量分析:
m(Fe)=T·V。若:2023/2/6例題:求0.1000mol·L-1NaOH標準溶液對H2C2O4的滴定度。解:NaOH與H2C2O4的反應為:
H2C2O4+2NaOH=Na2C2O4+2H2O2023/2/6濃度c與滴定度T之間關系
aA+bB=cC+dD
A為被測組分,B為標準溶液;若以VB為反應完成時標準溶液消耗的體積(mL),mA和MA分別代表物質(zhì)A的質(zhì)量(g)和摩爾質(zhì)量。當反應達到計量點時:由滴定度定義TA/B=mA/VB,得:2023/2/6§3.5滴定分析結果的計算3.5.1
被測組分的物質(zhì)的量nA與滴定劑nB的關系
1.直接滴定
被測組分A與滴定劑B間的反應為:
aA+bB=cC+dD化學計量點時:amolA
恰好與bmolB
作用完全
nA∶nB=a∶b2HCl+Na2CO3=2NaCl+H2CO3nHCl=2nNa2CO32023/2/6稱取基準物或試樣質(zhì)量(mB)標定標準溶液A時:(1)確定標準溶液濃度(2)確定稱取基準物或試樣量范圍
滴定液體積一般為20~25mL左右,濃度約0.1mol·L-1
(3)估計標準溶液消耗體積VA2023/2/6若被測物為溶液時:用已知濃度的NaOH標準溶液測定H2SO4溶液濃度:
H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2O2023/2/62.間接法滴定
涉及到兩個或兩個以上反應,從總的反應中找出實際參加反應物質(zhì)的物質(zhì)的量之間關系。例:以KBrO3為基準物標定Na2S2O3溶液的濃度。
BrO3-+6I-+6H+=3I2+3H2O+
Br-(1)I2+2S2O32-=2I-
+S4O62-(2)例:用KMnO4法滴定Ca2+。2023/2/63.5.2被測組分質(zhì)量分數(shù)的計算
稱取試樣的質(zhì)量G,測得被測組分的質(zhì)量為GA,則被測組分在試樣中的質(zhì)量分數(shù)mA為:滴定劑的濃度cB、消耗體積VB。反應的摩爾比a∶b(通式)2023/2/63.5.3
計算示例例7:選用鄰苯二甲酸氫鉀作基準物,標定0.lmol·L-1
NaOH溶液的準確濃度。應稱取基準物多少克?如改用草酸(H2C2O4·2H2O)作基準物,應稱取多少克?解:以鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)作基準物時:
KHC8H4O4+OH-
=KC8H4O4-
+H2OnNaOH=n
KHC8H4O4
m
KHC8H4O4=n
KHC8H4O4·M
KHC8H4O4=nNaOH·M
KHC8H4O4
=cNaOHVNaOH·M
KHC8H4O4
=0.lmol·L-1×25×10-3L×204.2g·mol-10.5g2023/2/6以H2C2O4·2H2O作基準物:nNaOH
=2nH2C2O4·2H2Om
H2C2O4·2H2O=n
H2C2O4·2H2O·M
H2C2O4·2H2O
=0.lmol·L-1×25×10-3L×121.6g·mol-1×
1/20.16g由此可見,采用鄰苯二甲酸氫鉀作基準物可減少稱量上的相對誤差。2023/2/6例8:
測定工業(yè)純堿中Na2CO3的含量時,稱取0.2457g試樣,用0.2071mol·L-1的HCI標準溶液滴定,以甲基橙指示終點,用去HCI標準溶液21.45mL。求純堿中Na2CO3的質(zhì)量分數(shù)。
解:此滴定反應是:2HCl+Na2CO3=2NaCl+H2CO32023/2/6例9:
有一KMnO4標準溶液,濃度為0.02010mol·L-1,求其TFe/KMnO4和TFe2O3/KMnO4。如果稱取試樣0.2718g,溶解后將溶液中的Fe3+還原成Fe2+,然后用KMnO4標準溶液滴定,用去26.30mL,求試樣中Fe、Fe2O3的質(zhì)量分數(shù)。
解;5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2OnFe
=(5/1)n
KMnO4
nFe2O3=(5/2)n
KMnO42023/2/62023/2/6思考題1.什么叫滴定分析?它的主要分析方法有哪些?2.能用于滴定分析的化學反應必須符合哪些條件?3.什么是化學計量點?什么是終點?4.下列物質(zhì)中哪些可以用直接法配制標準溶液?哪些只能用間接法配制?H2SO4,KOH,KMnO4,K2Cr2O7,KIO3,Na2S2O3·5H2O5.表示標準溶液濃
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