大學(xué)有機(jī)化學(xué)試題

簡單題目1．用括號內(nèi)的試劑和方法除去以下各物質(zhì)的少許雜質(zhì)，不正確的選項是、苯中含有苯酚（濃溴水，過濾）B、乙酸鈉中含有碳酸鈉（乙酸、蒸發(fā)）C、乙酸乙酯中含有乙酸（飽和碳酸鈉溶液、分液）D、溴乙烷中含有醇（水、分液）2．以下物質(zhì)不可以使酸性KMnO4溶液退色的是CH3A、B、C2H2C、D、CH3COOH3．(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是A、3－甲基戊烷B、2－甲基戊烷C、2－乙基丁烷D、3－乙基丁烷4．手性分子是指在分子結(jié)構(gòu)中，當(dāng)a、b、x、y為相互互不同樣的原子或原子團(tuán)時，稱此分子為手性分子，中心碳原子為手性碳原子。以下分子中指定的碳原子（用＊標(biāo)志）不屬于手性碳原子的是CH3CHCOOHA、蘋果酸B、丙氨酸NH2CH2OHCHOHC、葡萄糖D、甘油醛CHO5．某烷烴發(fā)生氯代反響后，只好生成三種沸點不同樣的一氯代烴，此烷烴是A、(CH3)CHCH2CHCH3B、(CH3CH)CHCH32222C、(CH3)CHCH(CH3)2D、(CH3)CCHCH32326．有—CH3，—OH，—COOH，—C6H5四種基團(tuán)，兩兩聯(lián)合而成的有機(jī)化合物中，水溶液擁有酸性的有

（）A、3種

B、4種

C、5種

D、6種7．以下說法錯誤的選項是

（）A、C2H6和C4H10必定是同系物

B、C2H4和C4H8必定都能使溴水退色C、C3H6不單表示一種物質(zhì)

D、單烯烴各同系物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)同樣8．常有有機(jī)反響種類有：①代替反響②加成反響③消去反響④酯化反響⑤加聚反應(yīng)⑥縮聚反響⑦氧化反響⑧復(fù)原反響，此中可能在有機(jī)分子中新產(chǎn)生羥基的反響種類是（）A、①②③④B、⑤⑥⑦⑧C、①②⑦⑧D、③④⑤⑥9．乙醛和新制的Cu（OH）2反響的實驗中，重點的操作是（）A、Cu（OH）2要過分B、NaOH溶液要過分C、CuSO4要過分D、使溶液pH值小于710．PHB塑料是一種可在微生物作用降落解的環(huán)保型塑料，其結(jié)構(gòu)簡式為：C2H5OOCHCn。下邊相關(guān)PHB說法不正確的選項是（）A、PHB是一種聚酯B、PHB的單體是CH3CH2CH(OH)COOHC、PHB的降解產(chǎn)物可能有CO2和H2OD、PHB經(jīng)過加聚反響制得11.能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反響，且其水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反響的糖類是（）A、葡萄糖B、麥芽糖C、蔗糖D、淀粉12．“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是當(dāng)前尚不強(qiáng)人工合成的純OHOH天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。此中沒食子兒茶素O—OH（EGC）的結(jié)構(gòu)以以下列圖所示。對于EGC的以下表達(dá)中正確的選項是（）OH、分子中全部的原子共面B、1molEGC與4molNaOH恰巧完整反響C、易發(fā)生加成反響，難發(fā)生氧化反響和代替反響D、遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反響13．化合物丙可由以下反響獲得：丙的結(jié)構(gòu)簡式不行能是

（）A、CH3CH（CH2Br）2

B、（CH3）2CBrCH2BrC、C2H5CHBrCH

2Br

D、CH3（CHBr）2CH314．某有機(jī)物甲經(jīng)氧化后得乙（分子式為C2H3O2Cl）；而甲經(jīng)水解可得丙，乙反響的一種含氯的酯（C6H8O4Cl2）。由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡式為

1mol

丙和2mol（）OA、HOCH2CH2OHB、HCOCH2ClCH2CHOC、ClD、15．大概在500年前，人們就注意到某些菊科植物的花蕾中存在有殺蟲作用的物質(zhì)。后經(jīng)研究，凡擁有以下方框內(nèi)結(jié)構(gòu)，且R不是H原子的有機(jī)物，便可能是一種高效、低毒、對昆蟲有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲劑。對此殺蟲劑的以下敘述中錯誤的選項是( )、能發(fā)生加氫反響，但其生成物無殺蟲作用B、在酸性溶液中，此類殺蟲劑將會失掉殺蟲作用C、此類殺蟲劑密封保留在堿溶液中，會喪失其殺蟲作用D、左端的甲基(-CH3)不行被代替為H，不然其代替物將失掉殺蟲作用15．“綠色化學(xué)”是現(xiàn)在社會人們提出的一個新觀點，“綠色化學(xué)”工藝中原子利用率為100%。工業(yè)上可用乙基蒽醌（A）經(jīng)兩步反響制備H2O2，其反響可簡單表示以下（條件省略）：OOHC2H5+2H2C2H5OOH(A)(B)OHOC2H5+2O2C2H5+2H2O2OHO以下相關(guān)說法不正確的選項是（）A、上述工業(yè)生產(chǎn)耗費的原料是22H、O和乙基蒽醌B、該法生產(chǎn)H2O2符合“綠色化學(xué)工藝”的要求C、乙基蒽醌（A）的作用相當(dāng)于催化劑，化合物（B）屬于中間產(chǎn)物D、第1反響中乙基蒽醌（A）發(fā)生復(fù)原反響，第2個反響中化合物（B）發(fā)生氧化反響17．（用數(shù)字序號填空，共9分）有①NH2－CH2－COOH②CH2OH(CHOH)4CHO③(C6H10O5)n（纖維素）④HCOOC2H5⑤苯酚⑥HCHO等物質(zhì)，此中：（1）難溶于水的是，易溶于水的是，常溫下在水中溶解度不大，70℃時可與水隨意比率互溶的是

。（2）能發(fā)生銀鏡反響的是

。（3）能發(fā)生酯化反響的是

。（4）能跟氫氣發(fā)生加成反響的是

，能在必定條件下跟水反響的是

。（5）能跟鹽酸反響的是

，能跟氫氧化鈉溶液反響的是

。答案：一．1.A2.D3.A4.A5.D6.B7.B8.C9.B10.D11.B12.D13.A14.D15.A二．17.（1）③④，①②⑥，⑤。（2）②④⑥。（3）①②③。（4）②⑤⑥，③④。（5）①④，①④⑤。一、命名以下化合物：CH3CH3CH3CCHCH2CH2CH3CH2CH2CHCCH2CH2CH318．CH3CH319.CH3C2H5CH32,2,3－甲基己烷4,4－二甲基－5－乙基辛烷CH3CH3CHCHCH3CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH320.C2H521．CH3C2H5CH32,3－二甲基戊烷2,6－二甲基－3－乙基辛烷CH3CH2CHCHCHCH3C2H5CHCH2CHCHCH322．CH3C2H5CH323．CH3C2H5CH32,4－二甲基－3－乙基己烷2,5－二甲基－3－乙基庚烷C2H5CH3CH3CHCHCH2CH2CH325．(C2H5)2C(CH3)CH2CH324.CH2CH2CH32,6－二甲基－5－乙基壬烷3－甲基－3－乙基戊烷CH3CH2CHCHCH2CH2CH326.CH3CH2CH2CH327.(CH)CHCHCH(CH)32222523－甲基－

5－乙基辛烷

2－甲基－

5－乙基庚烷28．將以下烷烴按其沸點由高到低的次序擺列(A)正戊烷(B)異戊烷(C)正丁烷D＞A＞B＞C

(D)正己烷

。29．將以下烷烴中沸點最高的是（），沸點最低的是（）。(A)3－甲基庚烷；(B)2,2,3,3－四甲基丁烷；(C)正辛烷；(D)2,3－二甲基己烷最高為：C，最低為：B；30．將下邊化合物按其沸點由高到低的次序擺列。(A)辛烷(B)3－甲基庚烷(C)2,3－二甲基戊烷(D)2－甲基己烷A＞B＞D＞C31．以下自由基中最牢固的是（

），最不牢固的是（

）。(A)·CH(B)·C(CH3)3(C)·CH(CH3)2(D)·CH2CH33最牢固的為：B，最不牢固的為：A；32.以下自由基中最牢固的是（）。(A)(CH3)2CHCH2CH2·(B)··(CH3)2CHCHCH3(C)(CH3)2CCH2CH3·CHCH2CH3CH2(D)CH3最牢固的為：C33．將以下烷烴中沸點最高的是（），沸點最低的是（）。(A)新戊烷(B)異戊烷(C)正己烷(D)正辛烷最12．將下邊化合物按其沸點由高到低的次序擺列。(A)3,3－二甲基戊烷(B)正庚烷(C)2－甲基己烷(D)正戊烷B＞C＞A＞D高為：D，最低為：A；34．．將以下化合物按其沸點由高到低的次序擺列。(A)正辛烷(B)3－甲基庚烷(C)2,3－二甲基戊烷(D)正丁烷A＞B＞C＞D35．試將以下烷基自由基按其牢固性大小次序擺列?！?C2H5)3C·(CH)·CH·(A)(B)(C)(D)252CHB＞C＞D＞A36．把以下化合物按熔點高低擺列成次序。(A)金剛烷(B)環(huán)己烷(C)環(huán)庚烷(D)庚烷A＞B＞C＞D37以下烯烴最牢固的是（），最不牢固的是（）。(A)2,3－二甲基－2－丁烯(B)3－甲基－2－戊烯(C)反－3－己烯(D)順－3－己烯A/D38．以下烯烴最不牢固的是（），最牢固的是（）。(A)3,4－二甲基－3－己烯(B)3－甲基－3－己烯(C)2－己烯(D)1－己烯D/A39．以下烯烴最不牢固的是（），最牢固的是（）。(A)3,4－二甲基－3－己烯(B)3－甲基－3－己烯(C)2－己烯(D)1－己烯D/A40．以下化合物與Br2/CCl4加成反響速度為。(A)CH3CH=CH2(B)CH2=CHCH2COOH(C)CH2=CHCOOH(D)(CH3)2C=CHCH3D＞A＞B＞C簡單題目:41、以下反響的生成物為純凈物的是A．CH4與Cl2光照B．氯乙烯加聚C．乙烯和氯化氫加成D．丙烯和氯化氫加成42、以下有機(jī)物命名正確的選項是A．2－乙基丙烷33CH－CH－CHCH2CH3B．CHCHCH=CH21－丁烯32C．CH3——CH3間二甲苯CH3D．CH3－C＝CH22—甲基—2—丙烯一、寫出以下化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式（10分）：1.2.CH2CH=CH2CH33.NCH2CH3OOC6H5CH34.OOH5.6.HCCH3OHC2H5CCHH7.4-甲酰氨基己酰氯8.7,7-二甲基二環(huán)[2,2,1]-2,5-庚二烯9.α-呋喃甲醛10.α-甲基葡萄糖苷1.3,6–二甲基–

4–丙基辛烷；

2.3

–烯丙基環(huán)戊烯；3.N

–甲基–

N

–乙基環(huán)丁胺（或

甲基乙基環(huán)丁胺）；3–甲基戊二酸單乙酯；5.7–甲基–4–苯乙烯基–3–辛醇；6.(2Z，4R)-4–甲基–2–戊烯；CHCHCHCHCHCOCl8.9.OH7.10.C3222HOOOCHONHCHHOHOOCH3O二、回答以下問題1.以下物種中的親電試劑是：；親核試劑是a.H+；b.RCH2+；c.H2O；d.RO—；e.NO2+；fCN—；g.NH3；+h.RC=O2.以下化合物中有對映體的是：。C3H7OC(CH3)2OH+a.CH3CH=C=C(CH3)2b.C6H5NC2H5Ic.d.CH3CH3寫出以下化合物的最牢固構(gòu)象：OHH3CHa.Hb.FCH2CH2OHHCH(CH3)24.按親電加成反響活性大小擺列的次序是：（）＞（）＞（）＞（）。a.CH3CH=CHCH3b.CH2=CHClc.CH2=CHCH=CH2d.CH3CCCH3以下化合物或離子中有芬芳性的是：。CH3a.+c.d.N=OHb.Na+Ne.6.按SN1反響活性大小擺列的次序是：（）＞（）＞（）＞（）。a.(CH3)3CClb.c.CH2CH2Cld.CH3CH2CHCH3ClCl7.按E2除去反響活性大小擺列的次序是：（）＞（）＞（）。a.b.c.BrHCBrH3CBrH3C3CH3CH3CH3按沸點由高到低擺列的次序是：（）＞（）＞（）＞）＞（）。a.3–己醇；b.正己烷；c.2–甲基–2–戊醇；d.正辛醇；e.正己醇。9.按酸性由強(qiáng)到弱擺列的次序是：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。COOHb.COOHCOOHCOOHSO3Ha.c.d.f.CH3BrNO2按碳正離子牢固性由大到小擺列的次序是：（）＞（）＞（）＞（）。++++a.b.c.CH3CH=CHCH2d.CH3CHCH2CH3三、達(dá)成以下反響（打“*”號者寫出立體化學(xué)產(chǎn)物）（20分）：CH31.+HClCH3CH3+2.①(CH2OH)2HBrCH2CH2COCH3②Mg乙醚*3.CH3KMnO4/H2OCH3稀,冷4.OHC=NH+CH3CH25.CH2=CHCH2CCH+CH3CH2OHKOH6.+CH3CH2CH(CH3)CH2BrAlBr3OCH3CCH2CH2dil.OHCH3CCH2CH2OH*H3CHE28.+OHH5C6Br6H5SOCl29.C6H5CH2CH2COOHZn-HgHClCH3*SOCl210.CHn-C3H7OHOH11.PBr3OHNO212.Br2HOAcS

CH3CHOH3O+寫出牢固構(gòu)象AlCl3OHCH3*13.HCO①C6H5CH2MgBr/純醚C6H5C②H3O+C6H5C2H514.HhC2H5νHCOOCH315.+COOCH3四、用化學(xué)方法鑒識（5分）：乙醛

丙

烯三甲基異丙丙烯乙烯基醛

乙醛

醇

醇

乙醚五、寫出以下反響的反響歷程（15分）：1.+Br2NaBr-H2OBrH+BrHHBrHOHOOOCH3CH3+CH2=CHCCH3EtONa2.EtOHOOOH3.CH3C=CHCH2CH2CH=CHCH3H+H3CCH3C=CH2CH3CH3CH3六、合成題（20分）：達(dá)成以下轉(zhuǎn)變：CH=CHCH3(1)(2)CH3CH2CH2OHCH3CH2CH=CCH2OHCH32.用三個碳以下的烯烴為原料（其余試劑任選）合成4-甲基-2-戊酮。以甲苯為原料（其余試劑任選）合成間甲基苯胺。七、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（10分）：以下NMR譜數(shù)據(jù)分別相當(dāng)于分子式為C5H10O的下述化合物的哪一種？a.(CH3)3CCHOb.(CH3)2CHCOCH3c.CH3CH2CH2COCH3d.CH3CH2OCH2CH3e.(CH3)2CHCH2CHO（1）δ=1.02（二重峰），δ=2.13（單峰），δ=2.22（七重峰）。相當(dāng)于：。（2）δ=1.05（三重峰），δ=2.47（四重峰）。相當(dāng)于：。（3）二組單峰。相當(dāng)于：。某烴A(C4H8)，在較低溫度下與氯氣作用生成B(C4H8Cl2)；在較高的溫度下作用則生成C(C4H7Cl)。C與NaOH水溶液作用生成D(C4H7OH)，但與NaOH醇溶液作用卻生成E(C4H6)。E與順丁烯二酸酐反響生成F(C8H8O3)。試推斷A~F的結(jié)構(gòu)，并寫出相關(guān)反響式。有機(jī)化學(xué)試題庫（六）參照答案答案一、每題1分（1×10）1.3,6–二甲基–4–丙基辛烷；2.3–烯丙基環(huán)戊烯；N–甲基–N–乙基環(huán)丁胺（或甲基乙基環(huán)丁胺）；3–甲基戊二酸單乙酯；5.7–甲基–4–苯乙烯基–3–辛醇；6.(2Z，4R)-4–甲基–2–戊烯；7.CHCHCHCHCHCOCl8.9.10.OHCH23222OCHOHOONHCHHOHOOCH3O二、每題2分（2×10）1.親電試劑是：a、b、e、h；親核試劑是：c、d、f、g。2.有對映體存在的是：b、d。HO3.a.H3CCH(CH3)2b.HFOHHHH（c）＞（a）＞（d）＞（b）。有芬芳性的是：a、c、d。6（.a）＞（d）＞（c）＞（b）。（c）＞（a）＞（b）。8.（d）＞（e）＞（a）＞c）＞（b）。（f）＞（d）＞（c）＞（a）＞（b）。（a）＞（c）＞（d）＞（b）。三、每空1分（1×20）1.(CH3)2CHC(CH3)22.OOOCH3CCH2CH2CHCH3ClBrMgCH2CH2CCH3;OH3.OH4.O5.CH2=CHCH2C=CH2OHCNHCH2CH3OCH2CH3CH3CH3H3C6.CCH2CH37.8.CC6H5CH3CH3H5C6COHCH39.C6H5CH2CH2COCl;;10.HCOn-C3H7ClBrNO211.12.OH;OBrS;CH3CH3C6H5CH2C6H5HCHOCH2C6H5CH3H13.OH或或CHC6H5OHC6H5C6H5C6H5C6H5CH2C6H5C2H5C2H514.HH15.H;HCOOCH3C2H5C2H5COOCH3四、5分乙醛丙烯醛2,4–二硝基苯肼+黃↓+黃↓Br2/CCl4－+退色I(xiàn)2+NaOH+黃↓－金屬Na－－五、每題5分（3×5）+-Br1.+δBrδBrδ+Br-δBr

三甲基乙丙烯異丙醇乙烯基乙醚醛醇+黃↓－－－－－+退色+退色－+黃↓－－－+↑+↑－BrH+BrHBrBr++H2OBrHH+BrHH+OH2HOHOOOOCH3OEtOCH2=CHCCH3CH3CH3CH2CH=CCH32.(-EtOH)OOOEtOHOCH3OHCH2CH=CCH3(-EtO)OOCH3OEtO重排CH2CH2CCH3(-EtOH)OOCH3OOCH3EtOHOCH3CH2CH2CCH2(-EtO)O