有機(jī)化學(xué)-4-環(huán)烴

第四章環(huán)烴環(huán)烴：由碳和氫兩種元素組成的環(huán)狀化合物。分成脂環(huán)烴和芳香烴兩類§4.1脂環(huán)烴按飽和性能分飽和脂環(huán)烴不飽和脂環(huán)烴環(huán)烯烴環(huán)炔烴一、

分類小環(huán)烴：C3—C4普通環(huán)烴：C5—C7中環(huán)烴：C8—C12大環(huán)烴：C13以上按環(huán)多少分單環(huán)烴多環(huán)烴螺環(huán)烴：橋環(huán)烴：橋環(huán)烴---共用兩個或兩個以上碳原子的多環(huán)脂環(huán)烴。共用的碳原子稱為橋碳原子。螺環(huán)烴---僅共用一個碳原子的多環(huán)脂環(huán)烴。共用的碳原子稱為螺碳原子。二、脂環(huán)烴的命名1、單環(huán)脂環(huán)烴（1）根據(jù)分子中成環(huán)碳原子數(shù)目稱為“環(huán)某烷”；（2）使取代基的位次盡可能最?。ㄐ』鶊F(tuán)位次最低）；1,3-二甲基環(huán)戊烷1-甲基-3-異丙基環(huán)己烷（3）環(huán)烯(或炔)烴編號時，雙(三)鍵位次最小。1，3-二甲基環(huán)己烯（4）對復(fù)雜的化合物，可把環(huán)看為取代基。2-甲基-4-環(huán)丙基己烷（5）對有幾何異構(gòu)的脂環(huán)化合物用順、反表示，相同或相似的原子或基因處于同側(cè)稱為順式，處于異側(cè)稱為反式。順-1，2-二甲基環(huán)己烷反-1，2-二甲基環(huán)己烷環(huán)丙烷的結(jié)構(gòu)角張力

環(huán)的角度與sp3軌道夾角差別引起的張力，試圖恢復(fù)正常鍵角的力三、環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)飽和碳原子sp3雜化。114°105.5°60°彎曲鍵與一般的鍵不同,電子云沒有軌道軸對稱,而是分布在一條曲線上。俗稱香蕉鍵，能量高２其他環(huán)烷烴環(huán)丁烷：四個碳原子不在一個平面上，但仍存張力。環(huán)戊烷：碳碳鍵夾角108o，接近sp3雜化軌道間夾角，角張力很小，是比較穩(wěn)定的環(huán)。環(huán)己烷：6個碳原子不在同一平面上，碳原子之間的鍵角為109o28'，分子中沒有張力。保持環(huán)己烷碳原子的109.5°鍵角，提出了椅型和船型構(gòu)象。椅型構(gòu)象船型構(gòu)象在椅型構(gòu)象中,從透視式和紐曼式中可以看到：相鄰的兩個碳上的C—H都是交叉式構(gòu)象，非鍵合的氫間最近距離0.25nm，大于0.24nm（正常非鍵合氫之間的距離）。C原子的鍵角109.5°。無各種張力，是優(yōu)勢構(gòu)象，在平衡構(gòu)象中約占99.9%。環(huán)己烷的椅型構(gòu)象立體透視式紐曼式四、環(huán)己烷及其衍生物的構(gòu)象1、環(huán)己烷的構(gòu)象CH2CH2612345HHHHHHHHCH2CH2612345CH2CH2CH2CH2612345HHHHHHHH250pm在船型構(gòu)象中，船底四個C中C2和C3

，C5

和C6是重疊構(gòu)象，有扭轉(zhuǎn)張力，船頭和船尾兩個伸向船內(nèi)的氫（旗桿鍵上氫）相距0.183nm，小于正常非鍵氫原子間距離(>0.24nm)，有非鍵張力，它的能量比椅型高30kJ?mol-1。183pm142356透視式紐曼投影式船式構(gòu)象2、椅式環(huán)己烷分子中的直立鍵（a鍵）與平伏鍵（e鍵）：C3環(huán)己烷的椅型構(gòu)象中，六個碳原子分別在兩個平行的平面中。一個三重對稱軸，垂直于兩平面。①直立鍵：每個碳上有一根與C3軸平行的C—H鍵，稱直立鍵，也稱豎直鍵（a鍵）。有三根向上，三根向下。②平伏鍵：每個碳上有一根與平行平面成19°角的C—H鍵稱平伏鍵，也稱水平鍵（e鍵）。有三根向上偏19°，三根向下偏19°。③直立鍵與平伏鍵轉(zhuǎn)換：當(dāng)從一種椅型構(gòu)象翻轉(zhuǎn)成另一種椅型構(gòu)象時，平伏鍵轉(zhuǎn)變成直立鍵，直立鍵變成平伏鍵。六個a鍵六個e鍵。畫法：3左3右，3上3下。（視頻：環(huán)己烷椅式構(gòu)象的書寫）a→ee→a環(huán)的翻轉(zhuǎn)當(dāng)由一種椅型翻轉(zhuǎn)成另一種椅型構(gòu)象時，要經(jīng)過兩個半椅型，兩個扭船型和一個船型等一系列構(gòu)象：(視頻展示：六元環(huán)的翻轉(zhuǎn)）

(1)一取代環(huán)己烷：一取代基R在e鍵上的構(gòu)象穩(wěn)定。因?yàn)?，R在e鍵上是對位交叉構(gòu)象，遠(yuǎn)離C5上a鍵的H；在a

鍵上是鄰位交叉構(gòu)象，與C5上a鍵H有非鍵吸引力。隨著R基團(tuán)的體積越大，在e

鍵上的比例越大。3、取代環(huán)己烷的構(gòu)象：(2)二取代環(huán)己烷：二取代基的情況有幾種取代位置，還有順反關(guān)系。一般是大取代基在e鍵上的是穩(wěn)定構(gòu)象。立體化學(xué)中研究環(huán)己烷衍生物性質(zhì)時，經(jīng)常引入一個叔丁基，此時，叔丁基在e鍵的構(gòu)象穩(wěn)定，環(huán)不易再翻轉(zhuǎn)，稱為“鎖住效應(yīng)”

。反式-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷構(gòu)象順式-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷構(gòu)象(3)多取代基環(huán)己烷：在確定多取代環(huán)己烷的構(gòu)象時，一般是大取代基在e鍵上，多個取代基在

e

鍵上的構(gòu)象穩(wěn)定。規(guī)律：(1)一元取代環(huán)己烷中，取代基在e鍵上為優(yōu)勢構(gòu)象.

5%95%

(2)多元取代環(huán)己烷中，e鍵多者為優(yōu)勢構(gòu)象。(3)環(huán)上有不同取代基時，最大取代基處于e鍵上的構(gòu)象最穩(wěn)定。練習(xí)：寫出1,2-二甲基取代環(huán)己烷的構(gòu)象式，并排列其穩(wěn)定性次序：構(gòu)象穩(wěn)定性：（Ⅲ）＞（Ⅰ）＞（Ⅱ）（Ⅲ）稱為優(yōu)勢構(gòu)象CH3CH3CH3CH3順式反式（Ⅰ）CH3CH3（Ⅱ）CH3CH3（Ⅲ）CH3CH3練習(xí)、寫出下列化合物最穩(wěn)定的構(gòu)象1.異丙基環(huán)己烷2.順-1-甲基-2-異丙基環(huán)己烷3.反-1-甲基-3-乙基環(huán)己烷四、脂環(huán)烴的性質(zhì)1、物理性質(zhì)：無色、有一定氣味的物質(zhì)，沸點(diǎn)、熔點(diǎn)和相對密度比同碳原子數(shù)的直鏈烷烴高。1）加氫：2、化學(xué)性質(zhì)：環(huán)烷烴小環(huán)似烯、大環(huán)似烷環(huán)烯烴的化學(xué)性質(zhì)和普通烯烴相同2）加鹵素：3）加鹵化氫：符合馬氏規(guī)則，在氫原子最多和最少的兩個碳原子之間斷開，大環(huán)似烷主要是自由基的取代反應(yīng)

（注意反應(yīng)條件：光照或高溫）4)氧化反應(yīng)在室溫下環(huán)烷烴難以氧化，和一般的氧化劑如酸性高錳酸鉀等不起反應(yīng)。因此，可用高錳酸鉀溶液來區(qū)別烯烴和環(huán)丙烷衍生物。練習(xí)：用化學(xué)方法鑒別乙基環(huán)丙烷戊烷1-戊烯1-戊炔KMnO4溶液紫色不退紫色不退紫色退去紫色退去Br2Ag(NH3)2+棕色不退棕色退去白色沉淀無白色沉淀金剛烷（了解）金剛烷的結(jié)構(gòu)可以看成是金剛石晶體的一部分，因此得名。熔點(diǎn)特別高。金剛烷是三個椅型的環(huán)己烷構(gòu)成的三元環(huán)烷烴，是無張力環(huán)，比較穩(wěn)定，能溶于烴類溶劑中。橋頭氫原子容易被鹵素取代生成鹵代金剛烷。金剛烷在石油中含量為百萬分之四，可以從石油中直接分離出來。金剛烷可以由二聚異戊二烯合成：金剛烷是醫(yī)藥工業(yè)的原料，制備退燒藥物——金剛烷胺鹽酸鹽?！?.2

芳香烴苯是最典型的芳香烴。芳香烴--苯及其同系物、多苯環(huán)物及衍生物或者少數(shù)非苯芳烴，不含苯環(huán)，但含有結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與苯環(huán)相似構(gòu)成芳香族碳?xì)浠衔锖喎Q芳香烴或芳烴。環(huán)辛烯萘蒽環(huán)辛四烯雙負(fù)離子第一階段：從植物膠中取得的具有芳香氣味的物質(zhì)稱為芳香化合物。第二階段：將苯和含有苯環(huán)的化合物稱為芳香化合物。第三階段：將具有芳香性的化合物稱為芳香化合物。

具有芳香性化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是：

一般環(huán)上的每個原子均采用SP2雜化(在某些情況下也可是SP雜化)；-----芳香性的判據(jù)芳香性（了解）與開鏈類似物相比，芳香烴具有其特征性質(zhì)——芳香性。

Hückel規(guī)則：含有4n+2(n=0,1,2…..)個電子的環(huán)狀的、平面的、閉合共軛體系具有芳香性。芳香性化合物性質(zhì)上的特點(diǎn)：不飽和度高但結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，容易進(jìn)行取代反應(yīng)，不易進(jìn)行加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)。1、分類芳烴單環(huán)芳烴多環(huán)芳烴稠環(huán)芳烴多苯代脂烴聯(lián)苯一、芳香烴的分類和命名2、芳烴的命名1)烴基取代的苯①一元取代苯，以苯為母體，烷基為取代基，省略“基”字②二元取代苯，可用鄰、間、對來表明取代基位置：鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯1,2-二甲苯O-1,3-二甲苯m-1,4-二甲苯P-甲苯乙苯異丙苯③

三個相同烷基取代苯，用連、偏、均來表明取代基位置：④多元取代苯用數(shù)字表明取代基位置，小基團(tuán)處于1號位，取代基位置和最小。1-甲基-4-叔丁苯1,4-二甲基-2-乙苯⑤帶較長烴基或取代基復(fù)雜（如：不飽和基團(tuán)）時，以苯為取代基3-苯基丙烯苯乙烯芳基：芳烴分子去掉一個氫原子所剩下的基團(tuán)稱為芳基（Aryl）用Ar表示。重要的芳基有：芐基（苯甲基）：PhCH2-芳基：-Ar苯基：-Ph、–C6H5RCH2-COOH>SO3H>COOR>CONH2>CN>CHO>COR>OH>NH2>OR>R>X>NO22）多個不同取代基①選母體，其他作為取代基②編號，使母體編號為1對氨基苯酚對氯甲苯只作為取代基4-硝基-2-氯苯胺4-氨基苯甲酸二、苯的結(jié)構(gòu)1、苯的環(huán)狀結(jié)構(gòu)——凱庫勒式分子式：C6H6----高度不飽和性研究表明,凱庫勒的結(jié)構(gòu)式基本上是正確的。但它不能解釋苯的全部性能.（1）無法解釋苯特有的穩(wěn)定性。苯環(huán)中含有三個雙鍵，卻不易發(fā)生加成反應(yīng)，易發(fā)生取代反應(yīng)。不與氧化劑反應(yīng)；具有特殊的穩(wěn)定性.（2）依據(jù)凱庫勒式，苯的鄰二取代物應(yīng)有兩種異構(gòu)體,但實(shí)際上只有一種：（3）凱庫勒式中有單雙鍵之分，但事實(shí)上鍵長一樣苯分子的六個碳和六個氫在同一面上，碳碳鍵等長，為140pm，碳碳夾角為120o。2、苯結(jié)構(gòu)的近代概念苯分子結(jié)構(gòu)苯分子大Л鍵的形成苯分子電子云分布

雜化軌道理論認(rèn)為苯環(huán)所有碳原子都是采用sp2

雜化,三個sp2

雜化軌道分別與另外兩個碳原子的sp2雜化軌道形成兩個C—Cσ鍵以及與一個氫原子的s軌道形成C—Hσ鍵。每個碳原子的未參與雜化的P軌道相互平行且垂直于σ鍵所在平面。相鄰的兩個P軌道彼此從側(cè)面重疊，開成一個封閉的共軛體系，這個環(huán)狀的封閉的共軛體稱為大π鍵，由于π電子高度離域，從而使鍵達(dá)到完全平均化。大π鍵的電子云像兩個救生圈分布在分子平面的上下。沒有交替的單雙鍵；鍵完全平均化；鍵長完全相等。不發(fā)生加成（避免破壞閉合環(huán)狀大π鍵）發(fā)生取代—保留穩(wěn)定環(huán)不易氧化π電子在整個苯環(huán)上離域，具有特殊的穩(wěn)定性

（1）苯是一個正六邊形的平面分子，鍵長、鍵角平均化；（3）π電子高度離域，6個π電子在基態(tài)下都在成鍵軌道內(nèi)，故體系的能量降低，苯環(huán)穩(wěn)定。（2）電子云分布在苯環(huán)的上方和下方；苯的結(jié)構(gòu)苯現(xiàn)在常用的表達(dá)方式分子軌道離域式Kèkulè式1.溶解性：苯及其同系物多數(shù)為液體，不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。

2.相對密度：單環(huán)芳烴的相對密度小于1，但比同碳數(shù)的脂肪烴和脂環(huán)烴大，一般在0.8～0.9。

3.沸點(diǎn)：沸點(diǎn)隨相對分子質(zhì)量升高而升高。苯的同系物中每增加一個-CH2-單位，沸點(diǎn)平均增高約25℃。

4.熔點(diǎn)：熔點(diǎn)除與相對分子質(zhì)量有關(guān)外，還與結(jié)構(gòu)有關(guān)，通常對位異構(gòu)體由于分子對稱，熔點(diǎn)較高。

5.毒性：具有一定的毒性，吸入過量苯蒸氣，急性中毒引起神經(jīng)性頭昏，并可發(fā)生再生障礙性貧血，急性白血病；慢性中毒造成肝損傷。三、苯及同系物的物理性質(zhì)四、苯及同系物的化學(xué)性質(zhì)苯環(huán)是一個非常穩(wěn)定的體系,與烯烴性質(zhì)有顯著區(qū)別,具有特殊的“芳香性”，主要表現(xiàn)在“易取代，難加成和難氧化”。（一）親電取代反應(yīng)———芳香烴的特征反應(yīng)親電取代反應(yīng)：苯環(huán)上電子云密度高，易被親電試劑進(jìn)攻，引起C—H鍵上的氫被取代，稱為親電取代反應(yīng)。親電取代反應(yīng)的機(jī)理：加成—消除反應(yīng)歷程鹵代反應(yīng)硝化反應(yīng)磺化反應(yīng)烷基化反應(yīng)?；磻?yīng)Friedel-Crafts反應(yīng)（傅－克反應(yīng)）苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)的類型氯甲基化反應(yīng)HClZnCl2CH2Cl+HCHO甲苯發(fā)生鹵代反應(yīng)較苯容易生成鄰對位產(chǎn)物＋

Br2Fe＋

CH3BrCH3CH3Br1、鹵代反應(yīng)——（Cl2和Br2，F(xiàn)e或FeX3作催化劑）CI2Br2CIBrBrHHCIFeCI3FeBr3++++反應(yīng)機(jī)理（了解）慢快親電中心

催化劑的作用：使鹵素變成強(qiáng)親電試劑，促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行。2、硝化反應(yīng)NO2H2SO4NO2NO285~100℃+HNO3H2O＋

HNO3

H2SO4

＋50~60℃NO2甲苯比苯易硝化，生成鄰硝基甲苯和對硝基甲苯

苯與濃

HNO3

和濃H2SO4

的混合物（又稱混酸）作用生成硝基苯的反應(yīng)稱作硝化反應(yīng)。HO-NO2+HO-SO2-OHH2O-NO2﹢+HSO4-+NO2﹢HNO2+…..②NO2+H2SO4HNO2++HSO4-…..③+H2ONO2﹢H2O-NO2﹢-H2O+H2SO4

HSO4H3O+﹢硝酰正離子總反應(yīng)式：HNO3+2H2SO4NO2+H3O+2HSO4…..①++-反應(yīng)機(jī)理：(了解）親電中心3、磺化反應(yīng)H2O＋＋

75~85℃H2SO4SO3H生成的磺化產(chǎn)物與水共熱，磺酸基可以脫掉：苯與濃H2SO4

或發(fā)煙

H2SO4

作用，生成苯磺酸的反應(yīng)稱為磺化反應(yīng)。

稀H+180℃+H2SO4SO3H磺化反應(yīng)小結(jié)：磺化劑：濃H2SO4

或發(fā)煙濃H2SO4芳烴活性：烷基苯>苯>苯磺酸磺化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，在有機(jī)合成中很重要，可利用這個反應(yīng)把芳環(huán)上一個位置保護(hù)（占位）起來，再進(jìn)行其他反應(yīng)，待反應(yīng)后再把稀H2SO4加到產(chǎn)物中加熱水解脫去磺基?；撬崾菑?qiáng)有機(jī)酸，極易溶于水，引入磺酸基可增加溶解度,得到易溶于水的物質(zhì)。磺化反應(yīng)在合成上的重要性*1用于制備酚類化合物*2利用磺化反應(yīng)的可逆性，在某些反應(yīng)中幫助定位CH3Br解：+H2SO4SO3HBr2FeSO3HBrH3O﹢CH3Br△保護(hù)對位去除保護(hù)基合成洗滌劑*3制備工業(yè)產(chǎn)品（如：苦味酸，合成洗滌劑）

常用的催化劑：無水AlCl3、FeCl3、ZnCl2、H2SO4等。（1）傅—克烷基化反應(yīng)——苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的反應(yīng)。常用的烷基化劑：鹵代烷、烯烴和醇。無水AlCl3無水AlCl34.傅瑞德—克拉夫茨（Friedel-Crafts）反應(yīng)（傅—克反應(yīng)）31～35%65～69%

異構(gòu)化無水AlCl3烷基超過兩個C原子時,烷基碳鏈經(jīng)常發(fā)生重排得到的產(chǎn)物。（2）傅—克?；磻?yīng)——苯環(huán)上的氫原子被?；〈姆磻?yīng)常用的酰基化劑：酰鹵、酸酐等。無水AlCl3無水AlCl3（3）烷基化反應(yīng)和?；磻?yīng)的異同點(diǎn)：相似之處：催化劑相同；反應(yīng)歷程相似，都為親電取代反應(yīng)。不同之處：a.烷基化劑含三個或以上碳原子時，往往發(fā)生烷基異構(gòu)化。b.烷基化反應(yīng)較難停留在一元取代階段，而是生成多元取代物。苯環(huán)上有強(qiáng)吸電子基團(tuán)時(硝基、羰基等)，不發(fā)生付-克反應(yīng)。如：硝基苯不發(fā)生付-克反應(yīng)，可作付-克反應(yīng)的溶劑。（二）加成反應(yīng)非常難以進(jìn)行，特殊條件下可以Ni,150℃1Mpa六氯化苯“666”50℃紫外光(三)氧化反應(yīng)1、環(huán)的氧化：強(qiáng)氧化劑氧化劑的強(qiáng)弱

溫和氧化劑：CrO3+Ac2O，MnO2

強(qiáng)氧化劑：K2Cr2O7-H2SO4,KMnO4-H2O,KMnO4-H2SO4-H2O

更強(qiáng)氧化劑：V2O52、側(cè)鏈的氧化不論側(cè)鏈有多長，總是α-H反應(yīng)生成苯甲酸若無α-H，一般不發(fā)生氧化五、苯環(huán)親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律比苯容易比苯難1、取代定位規(guī)律甲苯、硝基苯的硝化：1.使苯環(huán)電子密度增加，苯環(huán)活化，親電取代比苯容易（鹵素除外）；2.使第二個取代基主要進(jìn)入原取代基的鄰、對位。(1)鄰對位定位基(第一類定位基)(2)間位定位基(第二類定位基)1．使苯環(huán)電子密度降低，苯環(huán)鈍化，親電取代比苯困難。2．使第二個取代基主要進(jìn)入原取代基的間位。定位能力按次序遞減。2.定位規(guī)律的解釋鄰對位基的定位效應(yīng)甲苯δ-δ-δ-CHHH量子力學(xué)計(jì)算電子云密度結(jié)果為:1111111.0110.9991.0170.96供電子誘導(dǎo)效應(yīng)(+I)存在著:-CH3使苯環(huán)電子云密度升高，而活化苯環(huán)，

為鄰、對位定位基。鄰對位定位基都是供電子取代基:苯酚由于供電子共軛效應(yīng)大于吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)，總的結(jié)果羥基對苯環(huán)起供電效應(yīng)，使環(huán)上電子云密度增加故活化苯環(huán)，為鄰對位定位基。吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)(－I)供電子共軛效應(yīng)(+C)存在著:OH：-δδ-δ-Ⅱ.間位定位基的定位效應(yīng)間位定位基都是吸電子取代基:苯環(huán)上電子云密度下降，而苯環(huán)鈍化，使親電試劑難于進(jìn)攻，為間位取代基。NOOδ-δ-硝基苯存在著:吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)(-I)吸電子共軛效應(yīng)(-C)量子力學(xué)計(jì)算電子云密度結(jié)果為：0.736NO20.8080.740空間效應(yīng)理論上:

鄰位=2×對位實(shí)際上:

鄰位/對位<2定位基體積

,對位產(chǎn)物。OHNO2NO2CH3ClNO2OHCH3Cl3、定位規(guī)律的應(yīng)用A.不同類定位基：以鄰、對位基為主。B.同類定位基：以強(qiáng)的為主。(1)預(yù)測反應(yīng)的主要產(chǎn)物-OH＞

-CH3-NH2＞

-Cl空間位阻OHCH3OHCH3ClNH2CH3ClClNHCOCH3CH3NHCOCH3（2）選擇合理的合成路線①進(jìn)入基團(tuán)先后順序先硝化后氯化先氯化后硝化例1例2先氯化再磺化后硝化②轉(zhuǎn)換基團(tuán)時機(jī)CH3COOHCOOHNO2NO2先氧化后硝化先硝化后氧化例3六、稠環(huán)芳烴萘蒽菲1、萘（C10H8）電子云密度分布不完全平均化，α碳上電子云密度大于β碳。αβαβ大π鍵共軛能：萘＜2苯說明萘的芳香性不如苯，比苯易發(fā)生取代、氧化、加成反應(yīng)。物理性質(zhì)：