zsh橫紋肌溶解癥課件

橫紋肌溶解癥橫紋肌溶解他汀類藥物20世紀80年代后期開發(fā)了3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑。拜斯亭：于1997年上市，1999年進入中國市場。2001年夏，拜爾公司收回了其生產的藥物西立伐他汀鈉片(cerivastatin,拜斯亭)2008.5.12汶川大地震：.很多人被救出來了,但是...橫紋肌溶解癥由肌肉壓迫所致的橫紋肌溶解癥最先由Fleche于1881年首先報道，但之后很長一段時間未受到重視1941年Bywater將由外傷擠壓造成的急性腎功能衰竭命名為擠壓綜合癥1982年Gabon定義為：可逆或不可逆的骨骼肌損傷使細胞膜的完整性改變，肌細胞內容物外漏至細胞外液和血循環(huán)中，可導致急性腎功能衰竭病因病因RML是由多種疾病譜導致，其中，酒精和藥物濫用占80％，感染占2～7％，他汀類降脂藥僅占0.08％。RML病因的多樣化是驚人的。Jason等人在有關RML的總數(shù)中獲得性病因已達190余種，遺傳性病因40余種。Gabow等將RML的病因歸納為10個方面，即過度肌肉活動，直接肌肉損傷，缺血，免疫性疾病，代謝紊亂，藥物，中毒，感染，遺傳疾病，高熱。2.電損傷:雷擊電擊;電休克治療;心臟電復律3.擠壓傷:重物擠壓;假擠壓傷(暴力損傷如拷打);手術體位(長時間截石位、側臥位);被動體位(昏迷、醉酒時自身體質壓迫);4.肌缺血缺氧:動脈阻塞;播散性血管內凝血;糖尿病血管并發(fā)癥;鐮狀細胞病;心房黏液瘤;空氣栓塞;溺水糖尿病高滲狀態(tài)橫紋肌溶解癥

（2006年、李秀鈞等）回顧了住院16例(男9例,女7例)糖尿病高滲狀態(tài)病例,其中6例(37.50%)生化指標提示橫紋肌溶解。糖尿病高滲狀態(tài)橫紋肌溶解癥其將橫紋肌溶解組與非橫紋肌溶解組的臨床及生化指標進行比較:橫紋肌溶解組血清肌酸磷酸激酶(CK)及肌紅蛋白(Mb)分別是非橫紋肌溶解組的30倍與50倍。血清葡萄糖(BG)、鈉(Na+)水平及有效血漿滲透壓明顯高于非橫紋肌溶解組(P<0.05)。血清鉀(K+)及磷(P2-)水平明顯低于非橫紋肌溶解組(P<0.05)。兩組腎功能衰竭差異無統(tǒng)計學意義(100.00%比60.00%,P=0.0736),但尿素氮(BUN)及肌酐(Cr)水平明顯高于非橫紋肌溶解組(P<0.05)。無一例在住院期間被診斷橫紋肌溶解。橫紋肌溶解癥在糖尿病高滲狀態(tài)并非罕見,常被忽略。6.超高or低溫:內外因性體溫過高or低;燒傷;麻醉誘發(fā)的惡性高熱7.藥物:多數(shù)他汀藥物主要是經由肝細胞內微粒體細胞色素P450中的同功酶（CYP3A4）作用而被分解代謝，當與他也需經該酶作用而分解代謝的藥物合用時，會使他汀類藥物引起橫紋肌溶解癥的危險性增加。這些藥物包括酮康唑、環(huán)孢菌素A、煙酸、左旋甲狀腺素、秋水仙堿、吉非貝齊、紅霉素等。當這些藥物與他汀類藥物合用時應十分慎重。HMG-A還原酶抑制劑羥甲基戊二酰輔酶-A還原酶抑制劑(他汀類藥物)在服用該類藥物的人群中:磷酸肌酸激酶(CK)>3倍正常值高限的發(fā)生率為3%～5%;肌病(血CK>10倍正常值高限)的發(fā)生率為0.1%～0.5%;食、物中毒蠶豆;毒蕈;乙醇;甲醇;甲苯;砷劑;四氯化碳;一氧化碳;汽油;除草劑;去污劑;8.感染病毒感染特發(fā)性細菌感染9.免疫疾病:多發(fā)性肌炎;皮肌炎;血管炎;腫瘤;10.先天性代謝病:糖酵解缺陷;脂肪酸氧化缺陷;三羧酸循環(huán)缺陷;線粒體呼吸鏈缺陷;磷酸戊糖旁路缺陷;其他(包括家族性反復肌紅蛋白尿)發(fā)病機制各種病因的致病機制雖有不同,但最終后果均為肌細胞膜損傷和(或)細胞能量代謝障礙,并導致細胞外鈣和鈉離子內流及細胞內容物外漏,細胞內鈣依賴性蛋白酶及磷脂酶被激活,導致肌原纖維、細胞骨架及胞膜蛋白破壞。ARF發(fā)病機制在諸多外漏的細胞內容物中,肌紅蛋白在ARF發(fā)病中的作用最受重視: 1、肌紅蛋白是一種分子量為17500道爾頓包含175個氨基酸的多肽鏈，橫紋肌溶解發(fā)生后，大量肌紅蛋白入血，短時間內產生大量肌紅蛋白管型，腎小管堵塞造成小管內壓力增高，從而使腎小球有效濾過壓降低，濾過率降低，出現(xiàn)少尿性ARF并發(fā)癥:ARF發(fā)病早期低鈣血癥和后期高鈣血癥并骨骼肌鈣化高磷血癥高尿酸血癥高鉀血癥血小板減少或DIC;診斷依據(jù)目前對橫紋肌溶解癥的診斷依據(jù)為：（1）癥狀：肌無力，肌痛，跛行；（2）血清肌酸激酶（CK）＞正常值10倍；（3）肌肉活檢：非特異性炎癥改變；（4）肌電圖示肌病表現(xiàn)；（5）肌紅蛋白尿。最主要的診斷依據(jù)為（1）、（2）。診斷1、肌肉損傷的診斷:肌酸磷酸肌酶(CK)及其同工酶：CK>1000U/L,提示肌肉損傷,CK>20000U/L,出現(xiàn)肌紅蛋白尿,因為心肌、骨骼肌和腦中均存在CK,為進一步鑒別CK的來源,常做其同工酶分析(MM,MB,BB),另外,能反映肌肉損傷的血清酶為AST/ALT(谷草/谷丙)>3,CK/AST>20,LDH/HBDH=116-215(HBDH:羥丁酸脫氫酶)肌酸激酶同工酶肌酸激酶同工酶有三種(CK-MB、CK-BB和CK-MM)：CK-BB主要存在于大腦、腎、前列腺及子宮CK-MM主要存在于骨骼肌、心?。籆K-MB則主要存在于心肌。雖然血清肌酸激酶（CK）是診斷心肌梗死的一個極其靈敏的指標，但其對于心肌損害診斷的特異性不及CK-MB。診斷2、肌紅蛋白血癥和肌紅蛋白尿當肌紅蛋白水平超過5～15mg/L時,開始從腎臟排出,出現(xiàn)肌紅蛋白尿癥,黑“茶色”小便提示肌紅蛋白尿.3、肌酐、尿素、尿酸升高;4、高K+

、低或高Ca2+

、高P3-,5、代謝性(乳酸)酸中毒;治 療發(fā)生RML時：1、首先應盡快去除病因,2、防治ARF3、糾正嚴重電解質紊亂。1、去除病因使用他汀類時，如考慮為橫紋肌溶解癥后，應立即停藥：停藥后肌痛一般在3日至3個月后可消失，肌無力癥狀消失較慢，也有的病人在1年后才消失。CK一般在短期內可降至正常。發(fā)熱、感染患者如果需要短期服用大環(huán)內酯類藥物可考慮先暫時停用他汀。在年老、肝腎功能差、甲狀腺功能低下和糖尿病患者中使用他汀類時應用時應格外小心。2、ARF的防治:1、水化治療:關鍵是及早進行水化,盡快恢復血容量及排尿量,預防脫水也能有助于排出肌球蛋白有研究建議保證入量200-700ml/h，維持尿量200ml/h.2、ARF的防治:2、堿化尿液蘇打能夠促進肌紅蛋白的溶解進而促進其排泄，蘇打的使用尚無統(tǒng)一標準，維持尿PH值>7.0。3、ARF的防治:3、利尿袢利尿劑利尿作用迅速可靠兼有排鉀作用,且使用不受尿量限制,但可加重低鈣血癥,抑制遠端小管的鈉-氫泵而使尿液酸化,應與堿化尿液一起進行甘露醇的使用應謹慎，有人認為它能減少組織腫脹，增加循環(huán)容量，但有試驗發(fā)現(xiàn)加用甘露醇后，與僅用擴容治療相比，并沒有顯示更大益處,甚至可能加重無尿患者的腎損害.2、ARF的防治:4、血液凈化療法血液凈化療法可以有效治療RM-ARF。但由于肌紅蛋白的分子量為17800道爾頓,不能通過透析膜,但可以通過血漿置換和血液濾過清除2、ARF的防治:5、多種細胞保護措施減輕腎小管損傷鐵清除劑（deferoxamine）-去鐵胺有腎保護作用，在動物實驗中，去鐵胺和甘露醇聯(lián)用后，可產生腎保護的累加作用，谷胱甘肽，胞內抗氧化劑，另外其他抗氧化劑，諸如維生素C、E也可應用。3、水電解質紊亂:1、低鈣血癥除非有嚴重的心臟及神經系統(tǒng)并發(fā)癥,如心律失常、癲癇發(fā)作,對RML早期出現(xiàn)的低鈣血癥一般不提倡補鈣治療,以免出現(xiàn)肌組織異位鈣化及恢復期高鈣血癥3、水電解質紊亂:2、血液凈化治療已發(fā)生ARF和(或)難以糾正的電解質紊亂只能依賴此方法治療。另外,病因去除后,受損肌組織恢復過程中會釋放出大量水分,如此時腎功能尚未恢復,尿量不能相應增加,則可導致充血性心功能不全及肺水腫,在此情況下也只能依靠血液透析治療,ARF患者依賴血液凈化治療的時間可長達1～3個月腎上腺糖皮質激素除非是針對病因(如多發(fā)性肌炎or皮肌炎、血管炎)進行治療,事實上,大量糖皮質激素對肌組織恢復不利。文獻報道中多未應用該類藥物治療RML(如藥物性RML)。其 他丹曲林鈉(肌松藥)、溴隱亭(多巴胺拮抗藥)可能對惡性高熱和抗精神病藥惡性綜合征引起的RML有益預后如果病因(如藥物)被去除,受損肌肉會很快恢復,很少發(fā)生后遺癥;如果出現(xiàn)大范圍橫紋肌壞死或病因不能徹底去除(如代謝性肌病),則可能遺留持久肌無力和肌萎縮。1/3的RML患者會發(fā)生ARF,其中有5%～30%的患者死亡。5月15日下午3點，剛結婚一年的陳堅，26歲。在廢墟下被壓了73小時，營救人員花了6小時把他救出來。

可是救出來后不久他還是不幸去世了。堅持三天后獲救,卻在擔架上永遠睡著。陳堅,...“都挺了這么多天了，為什么最后就挺不住了呢？！！”傷者受壓逾24小時肌肉開始壞死。一旦突然減壓，壞死肢體的毒