淺談制藥企業(yè)安全生產(chǎn)問題

淺談制藥企業(yè)安全生產(chǎn)問題摘要：隨著社會不斷進步發(fā)展，加快了醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，制藥企業(yè)作為醫(yī)藥行業(yè)的重要核心力量，直接影響國計民生的發(fā)展。由于制藥企業(yè)的特殊性，所應(yīng)用的原輔材料、生產(chǎn)設(shè)備等都是影響企業(yè)安全生產(chǎn)的因素，制藥企業(yè)受傳統(tǒng)的管理觀念影響，過于重視制藥企業(yè)的生產(chǎn)發(fā)展，忽視生產(chǎn)的安全風(fēng)險與危險隱患。由此可見，探究制藥企業(yè)安全生產(chǎn)的問題是十分必要的。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè)；安全生產(chǎn)；特點；問題；措施隨著社會不斷完善發(fā)展，我國有關(guān)部門對我國安全生產(chǎn)愈發(fā)重視，加強各個安全生產(chǎn)相關(guān)部門的監(jiān)管力度，并對高風(fēng)險行業(yè)制定完善的法律法規(guī)加以約束，增強法律的震懾力與約束力。但是我國對普通生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的安全生產(chǎn)管理過于統(tǒng)一，缺少針對性、具體性。因此制劑企業(yè)應(yīng)該結(jié)合自身的企業(yè)特點，建立完善的安全生產(chǎn)管理模式與相關(guān)制度，才能提高制劑企業(yè)安全生產(chǎn)管理的有效性，避免生產(chǎn)事故的發(fā)展。故此，本文主要淺談制藥企業(yè)安全生產(chǎn)的問題，進行以下幾點分析，以期促進我國醫(yī)藥行業(yè)良性發(fā)展。一、制藥企業(yè)安全生產(chǎn)特點（一）原輔料特性制藥企業(yè)主要生產(chǎn)注射劑、膠囊、乳膏等，例如其生產(chǎn)中運用的酚磺乙胺、西咪替丁等原材料，這種原材料可以在化工生產(chǎn)中直接制成藥品的中間體，其原材料具有不易燃易爆、腐蝕性等優(yōu)勢特征。但是，如果原材料受到外部影響使其泄露，就對污水資源，容易引發(fā)二次故事的發(fā)生，反而對人體機能造成損傷。（二）設(shè)備特性制藥企業(yè)生產(chǎn)使用的機械設(shè)備主要分為兩大種類，其一包括旋蓋機、包裝機洗烘灌聯(lián)動線等機械設(shè)備，這種機械設(shè)備具有一定的危險性；其二包括配制罐、滅菌柜等常用的生產(chǎn)機械設(shè)備，這種機械設(shè)備具有高溫高壓的危險屬性。（三）人員特性由于制藥企業(yè)生產(chǎn)的特殊性，也在一定程度上降低企業(yè)生產(chǎn)的風(fēng)險，發(fā)生安全事故的后果相對較小，以至于制藥企業(yè)內(nèi)部沒有充分重視生產(chǎn)安全，使工作人員的安全意識較為薄弱，沒有掌握實際的安全生產(chǎn)知識。當(dāng)發(fā)生生產(chǎn)事故時，大多數(shù)工作人員常常不知所措，盲目的對事故進行處理，反而使生產(chǎn)事故加劇。二、制藥企業(yè)安全生產(chǎn)存在的問題（一）部門聯(lián)動管理效力失衡我國的安全生產(chǎn)相關(guān)的法律法規(guī)都是由基礎(chǔ)法律、專門法與相關(guān)法共同組合而成。我國的《安全生產(chǎn)法》是約束企業(yè)安全生產(chǎn)的有力保障；專門法則是針對礦山、道路運輸、海上交通等危險行業(yè)的所指定的法律制度；相關(guān)法主要針對安全生產(chǎn)法之外的法律內(nèi)容中多涵蓋了生產(chǎn)安全內(nèi)容。相關(guān)法對于我國所有的生產(chǎn)企業(yè)都有約束力與震懾力，尤其針對高危險行業(yè)具有較強的規(guī)范化功能指導(dǎo)［2］。但是對于制藥企業(yè)來說，由于制藥企業(yè)屬于一般性行業(yè)，沒有其針對性的約束內(nèi)容與指導(dǎo)建議。這就需要制藥企業(yè)在生產(chǎn)中，應(yīng)該將安全生產(chǎn)擺在工作的首位，進而從技術(shù)管理入手，建立完善的管理監(jiān)督制度體系，才能將安全生產(chǎn)落實到實處。二）監(jiān)督管理滯后由于制藥企業(yè)的特殊性，與實際的商品交易存在不同的行為特點，企業(yè)的安全生產(chǎn)與產(chǎn)品交易缺乏經(jīng)濟效益，影響制藥企業(yè)的內(nèi)在發(fā)展，這也使制藥企業(yè)安全生產(chǎn)行為也是無奈之舉。當(dāng)?shù)卣捎谶^度追求其經(jīng)濟效益、社會效益，也在一定程度上降低政府部門對制藥企業(yè)的監(jiān)管力度，使安全監(jiān)管流于表面形式。制藥企業(yè)在國家安全監(jiān)督管理部門的要求下，也建立制藥企業(yè)安全生產(chǎn)的相關(guān)規(guī)則制度，但是監(jiān)督管理的滯后性，也難以將規(guī)則制度落實到實處。（三）安全生產(chǎn)系統(tǒng)性不足現(xiàn)階段，大多數(shù)對于制藥企業(yè)的安全管理部分都是獨立存在的個體，缺少安全管理部分之間的溝通與協(xié)助，以至于制藥企業(yè)安全生產(chǎn)缺乏系統(tǒng)性的管理，建立安全生產(chǎn)管理相關(guān)制度性文件也只是從安全的層面思考事故性問題，使安全生產(chǎn)系統(tǒng)性不足，與制藥企業(yè)實際生產(chǎn)相背離。（四）安全檢查隨意性較強大多數(shù)制藥企業(yè)沒有建立健全的安全檢查制度體系，對于生產(chǎn)安全性的檢查隨意性較強，難以發(fā)揮生產(chǎn)安全檢查的積極作用，以至于阻礙制藥企業(yè)自身的生產(chǎn)與發(fā)展。三、制藥企業(yè)安全生產(chǎn)措施（一）優(yōu)化部門聯(lián)合監(jiān)管制藥企業(yè)的安全生產(chǎn)直接關(guān)乎于廣大人民的生命健康，因此應(yīng)該引起國家相關(guān)部門的高度重視，進而從藥品質(zhì)量與用藥安全的層面去規(guī)范制藥企業(yè)的生產(chǎn)安全。制藥企業(yè)的安全管理人員必須要對生產(chǎn)過程中的每一環(huán)節(jié)都要深入了解，進而對生產(chǎn)工藝的規(guī)章制度進行分析與總結(jié)，才能建立符合國家要求又適應(yīng)于制藥企業(yè)實際安全生產(chǎn)的制度內(nèi)容，實現(xiàn)安全生產(chǎn)制度與企業(yè)實際生產(chǎn)的相互結(jié)合，增強制藥企業(yè)安全生產(chǎn)的有效性，優(yōu)化部門聯(lián)合監(jiān)管。（二）落實生產(chǎn)管理制度由于制藥企業(yè)安全生產(chǎn)的事故發(fā)生的偶然性，制藥企業(yè)難以直觀評價安全生產(chǎn)工作環(huán)節(jié)的經(jīng)濟效益，使制藥企業(yè)安全生產(chǎn)管理難以發(fā)揮作用。為此，相關(guān)部門的制度約束與助力，對企業(yè)安全生產(chǎn)的管理奠定有效的基礎(chǔ)［3］。制藥企業(yè)應(yīng)該將企業(yè)的生產(chǎn)活動與日常管理有機結(jié)合，進而形成相互監(jiān)督、相關(guān)制約的安全生產(chǎn)管理效應(yīng)，有利于生產(chǎn)管理制度的高效落實，推動制藥企業(yè)良性發(fā)展。（三）強化內(nèi)部考核我國對制藥企業(yè)生產(chǎn)的強制性，也使制藥企業(yè)內(nèi)部已經(jīng)構(gòu)建起完善的管理制度體系與考核機制。因此，將安全生產(chǎn)工作的考核與生產(chǎn)質(zhì)量等相關(guān)內(nèi)容有機結(jié)合，強化制藥企業(yè)內(nèi)部考核制度，有利于提高制藥企業(yè)的內(nèi)部管理效果與質(zhì)量，增強生產(chǎn)工作人員的工作效率。（四）完善安全培訓(xùn)制藥企業(yè)為了提高工作人員的安全意識，增強安全生產(chǎn)管理的有效性，應(yīng)該定期組織工作人員參加安全生產(chǎn)培訓(xùn)會、座談會等，讓工作人員認識與了解企業(yè)的危險設(shè)施、危險原輔料等基礎(chǔ)設(shè)施，規(guī)范工作人員在實際工作中的不良行為，才能保障制藥企業(yè)安全生產(chǎn)工作質(zhì)量，提高工作人員對于事故發(fā)生的處理應(yīng)變能力，促進制藥企業(yè)和諧發(fā)展。結(jié)束語：綜上所述，制藥企業(yè)應(yīng)該加強重視安全生產(chǎn)環(huán)節(jié)，在我國相關(guān)部門指導(dǎo)下建立健全的安全生產(chǎn)制度體系，才能為安全生產(chǎn)提供重要保障，增強制藥企業(yè)安全生產(chǎn)的有效性，有利于促進我國醫(yī)藥行業(yè)可持續(xù)發(fā)展，加快社會發(fā)展進程。參考文獻：農(nóng)藥(莠去津原藥及其固體制劑)行業(yè)企業(yè)安全生產(chǎn)風(fēng)險分級管控體