藥品安全知識宣傳資料

藥品安全知識宣傳資料精品管理制度、管理方案、合同、協(xié)議、一起學(xué)習(xí)進步企業(yè)管理，管理制度，報告，協(xié)議，合同，標書企業(yè)管理，管理制度，報告，協(xié)議，合同，標書ddPAGE2藥品安全知識宣傳資料藥品安全知識宣傳資料藥品安全不僅關(guān)系到人民群眾的身體健康藥品安全不僅關(guān)系到人民群眾的身體健康，更關(guān)系到國家形象和社會和諧與穩(wěn)定的重要因素。那么你對藥品安全了解多少呢?以下是由學(xué)習(xí)啦小編整理關(guān)于藥品安全知識宣傳資料的內(nèi)容，希望大家喜歡!藥品安全知識宣傳資料1、怎樣識別偽、劣藥品?(1)看標簽：購買整瓶、整盒的藥品，要先看標簽印刷得是否正規(guī)、項目是否齊全。國家規(guī)定藥品的標簽必須印有注冊商標、批準文號、藥品名稱、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)企業(yè)。其中商標和批準文號尤為重要，如果沒有或印刷得不規(guī)范，即可視為假藥。(2)看藥品：無論針、片、丸、粉和水、酊劑以及藥材，凡見有發(fā)霉、潮解、結(jié)塊或有異臭、異味;劣藥。標簽上都印有有效期，凡超過有效期的藥品，也可視為劣藥。(3)看藥的真假：游醫(yī)和地攤藥販以及“賣藝人”，這些人為了賺錢，大都信口開河，企業(yè)管理，管理制度，報告，協(xié)議，合同，標書企業(yè)管理，管理制度，報告，協(xié)議，合同，標書dPAGEdPAGE6或說“奉送”或說“無效退款”等，實則他們在欺騙人，賣的是假藥。街頭墻上張貼的廣告，吹虛所謂“祖?zhèn)髅胤健?、“包治”某某的藥，基本上都是假藥。求神弄鬼“討來”的藥，不需鑒別，都是假藥。2、如何正確閱讀藥品使用說明書?閱讀，特別要認真閱讀其中有關(guān)本品適應(yīng)癥、禁忌癥、用法用量、不良反規(guī)定。說明書上列出了用藥方法，如肌內(nèi)注射、靜脈注射、一天幾次等，一定不要弄錯;一次用藥的劑量是指大多數(shù)人的安全有效劑量，有些人因為個體差異，對藥品的作用特別敏感，很低的劑量就可能出現(xiàn)不良反應(yīng)。這種情況在藥品上市前不一定能發(fā)現(xiàn)。所以用藥前，不僅要認真地閱讀說明書，按說明書的規(guī)定服用，還要經(jīng)常留心藥品的不良反應(yīng)。3、如何識別藥品包裝上的產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期和有效期?根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定，在藥品的包裝上必須標明產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期(或失效期)這三項內(nèi)容，企業(yè)一般使用一組阿拉伯數(shù)字或數(shù)字加字母的形式來標示，它們分別代表的含義是：1、產(chǎn)品批號：是用于識別某一批產(chǎn)品的一組數(shù)字或數(shù)字加字母。但要特別注意這組數(shù)字與該產(chǎn)品的生產(chǎn)日期沒有直接聯(lián)系，如某產(chǎn)品批號可標示為20020215、20031245、200507AD等形式，從批號上不能確定生產(chǎn)日期。2、生產(chǎn)日期：是指某種藥品完成所有生產(chǎn)工序的最后日期，如某產(chǎn)品生產(chǎn)日期是20030201，說明這批產(chǎn)品是2003年2月1日生產(chǎn)的。 3、有效期：是指藥品在規(guī)定的儲存條件下保證質(zhì)量的最長使用期限，超過這個期限，則不能繼續(xù)銷售、使用，否則按劣藥查處。藥品有效期的計算是從生產(chǎn)日期開始的，如某種藥品生產(chǎn)日期是：20040213，有效期是三年，那么有效期的合法標示就是20070212或2007年1月。4、什么是藥品?藥品能夠防病治病是家喻戶曉、老幼皆知的。那么，什么是藥品呢?根據(jù)《藥品管理法》第102條之規(guī)定，凡是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能，并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，我們稱之為藥品。藥品具有兩面性，既可以驅(qū)除病魔、造福人類，又有危害人類健康的毒副作用。也就是說藥品與毒物之間無明顯界限，濫用藥品可以給人體造成很大的危害。因此，我們要正確認識藥品，科學(xué)、合理地使用藥品，真正使藥品成為人類健康的保護神。藥品安全知識宣傳資料1.藥品安全知識宣傳資料1.什么是假藥?什么情況下按假藥論處?《藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥：(1)藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的;(2)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的;有下列情形之一的藥品，按假藥論處：(1)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;(2)依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的;(3)變質(zhì)的;(4)被污染的;(5)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的;(6)所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。、什么是劣藥?什么情況下按劣藥論處?《藥品管理法》規(guī)定，藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：未標明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生產(chǎn)批號的;(3)過有效期的;(4)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的;(5)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;(6)其它不符合藥品標準規(guī)定的。?一是要到合法的藥店買藥。合法的藥店是經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門批準期的藥品。七是買藥后一定不要忘記把購藥的憑證保管好，萬一藥品質(zhì)量有期的藥品。七是買藥后一定不要忘記把購藥的憑證保管好，萬一藥品質(zhì)量有問題，購藥憑證是維護自己權(quán)益的重要依據(jù)。藥品安全知識宣傳資料1.到藥店買藥要注意以下幾點：要迷信小攤游醫(yī)推銷的藥品，盡量避免網(wǎng)購郵寄藥品，不要購買虛假廣告的藥品。在購買藥品前，應(yīng)仔細閱讀藥品使用說明書，看是否對以免買錯藥、用錯藥。等內(nèi)容，不要買過期藥品。（4)買藥后一定不要忘記把購藥憑證保管好，萬一藥品質(zhì)量有問題，購藥憑證是投訴、索賠、維護自己權(quán)益的重要憑據(jù)。2、怎樣區(qū)別保健品和藥品？號開頭為“國藥準字”，保健品的批準文號開頭為“國食健字”，另外保健品的包裝上印制了一個藍帽子標識。3.怎樣識