2023年藥物分析試卷及答案本_第1頁
2023年藥物分析試卷及答案本_第2頁
2023年藥物分析試卷及答案本_第3頁
2023年藥物分析試卷及答案本_第4頁
2023年藥物分析試卷及答案本_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

《藥物分析》2023年秋季期末考試試卷(本科)班級學(xué)號姓名分?jǐn)?shù)第一題第二題第三題合計得分一、選擇題(請將應(yīng)選字母填在每題的括號內(nèi),共60分)(一)單項選擇題每題的備選答案中只有一種最佳答案(每題1.5分,共45分)1.中國藥典重要內(nèi)容包括(A.正文、含量測定、索引B.凡例、正文、附錄、索引C.鑒別、檢查、含量測定D.凡例、制劑、原料2.下列各類品種中收載在中國藥典二部的是()A.生物制品B.生化藥物C.中藥制劑D.抗生素3.薄層色譜法中,用于藥物鑒別的參數(shù)是()A.斑點大小B.比移值C.樣品斑點遷移距離D.展開劑遷移距離4.紫外分光光度法用于藥物鑒別時,對的的做法是()A.比較吸取峰、谷等光譜參數(shù)或處理后反應(yīng)產(chǎn)物的光譜特性B.一定波長吸取度比值與規(guī)定值比較C.與純品的吸取系數(shù)(或文獻(xiàn)值)比較D.A+B+C5.藥物的純度合格是指()C.雜質(zhì)不超過原則中雜質(zhì)限量的規(guī)定D.對病人無害6.在用古蔡法檢查砷鹽時,導(dǎo)氣管塞入醋酸鉛棉花的目的是()A.除去H?SB.除去Br2C.除去AsH;D.除去SbH?7.重金屬檢查中,加入硫代乙酰胺時溶液控制最佳的pH值是()8.差熱分析法的英文簡稱是()9.可區(qū)別硫代巴比妥類和巴比妥類藥物的重金屬離子反應(yīng)是()A.與鈷鹽反應(yīng)B.與鉛鹽反應(yīng)C.與汞鹽反應(yīng)D.與鈷鹽反應(yīng)10.司可巴比妥常用的含量測定措施是()A.碘量法B.溴量法C.高錳酸鉀法D.硝酸法11.下列藥物中不能直接與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)的是()A.水楊酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12.苯甲酸鈉常用的含量測定措施是()A.直接滴定法B.水解后剩余滴定法C.雙相滴定法D.兩步滴定法13.阿司匹林用中和法測定期,用中性醇溶解供試品的目的是為了()A.防腐消毒B.防止供試品在水溶液中滴定期水解C.控制pH值D.減小溶解度14.腎上腺素的常用鑒別反應(yīng)有(A.羥肟酸鐵鹽反應(yīng)B.硫酸熒光反應(yīng)C.甲醛一硫酸反應(yīng)D.鈀離子顯色反應(yīng)15.亞硝酸鈉滴定法中,加入KBr的作用是(A.增強藥物堿性B.使氨基游離C.使終點變色明D.增長NO+的濃度16.生物堿提取滴定法中,應(yīng)考慮酯、酚等構(gòu)造影響,最常用的堿化試劑是()A.氨水B.醋酸銨C.氫氧化鈉D.氫氧化四丁基銨17.酸性染料比色法測定生物堿類藥物,有機溶劑萃取的有色物是()A.游離生物堿B.生物堿和染料形成的離子對C.酸性染料D.生物堿鹽18.吩噻嗪類藥物易被氧化,這是由于其構(gòu)造中具有()A.低價態(tài)的硫元素B.環(huán)上N原子C.側(cè)鏈脂肪胺D.側(cè)鏈上的鹵素原子19.加入氨制硝酸銀后能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)的藥物是()A.地西泮B.維生素CC.異煙肼D.苯佐卡因20.藥物的堿性溶液,加入鐵氰化鉀后,再加正丁醇,顯藍(lán)色熒光的是()A.維生素AB.維生素BπC.維生素CD.維生素D21.維生素C注射液碘量法測定過程中操作不對的的是()A.加入沸過的熱水B.加入醋酸C.加入丙酮作掩蔽劑D.立即滴定22.維生素A含量用生物效價表達(dá),其效價單位是()23.異煙肼比色法中與異煙肼反應(yīng)速度最快的酮基位置在甾體激素的A.C3位24.腎上腺皮質(zhì)激素類藥物鑒別的專屬措施為()A.沉淀反應(yīng)B.GCC.四氮唑法D.異煙肼法25.坂口(Sakaguchi)反應(yīng)可用于鑒別的藥物為()A.青霉素B.鏈霉素C.四環(huán)素D.頭孢他啶26.抗生素類藥物中高分子雜質(zhì)檢查用的柱填料為()A.ODSB.硅膠C.GDXD.葡聚糖凝膠G-1027.下列措施中,不能排除注射劑測定期抗氧劑亞硫酸氫鈉干擾的是()A.加掩蔽劑B.加酸分解C.加堿分解D.加入弱氧化劑28.中國藥典中硫酸亞鐵片的含量測定措施是()A.鈰量法B.硝酸法C.高氯酸法D.高錳酸鉀法29.藥物制劑的檢查中,下列說法對的的是()A.應(yīng)進(jìn)行的雜質(zhì)檢查項目與原料藥的檢查項目相似B.還應(yīng)進(jìn)行制劑學(xué)方面(如片重差異、崩解時限等)的有關(guān)檢查C.應(yīng)進(jìn)行的雜質(zhì)檢查項與輔料的檢查項目相似D.不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查30.雙波長法測定復(fù)方磺胺甲噁唑片含量時,下列措施錯誤的是()A.測定SMZ含量時,選擇測定的兩個波長處TMP的吸取度相等B.測定TMP含量時,選擇測定的兩個波長處TMP的吸取度相等C.測定期需要先進(jìn)行空白校正D.測定期采用石英比色皿測定(二)B型題(配伍選擇題)備選答案在前,試題在后,每組5題,每組題均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有一種對的答案,每個備選答案可反復(fù)選用,也可不選用(每題1分,共15分)。[1-5]選擇一般雜質(zhì)檢查中用到的試劑A.硫氰酸銨試液B.BaCl溶液C.HgBr試紙D.硫代乙酰胺試液E.AgNO試液1.砷鹽的檢查需用()2.鐵鹽的檢查需用()3.氯化物的檢查需用()4.硫酸鹽的檢查需用()5.重金屬檢查第一法采用()[6-10]選擇不一樣藥物的含量測定措施A.非水滴定法B鈰量法C.銀量法D.提取酸堿滴定法E.Kober反應(yīng)鐵酚試劑法6.異戊巴比妥的含量測定()7.硫酸奎寧的含量測定()8.硝苯地平的含量測定()9.炔雌醇的含量測定()10.硫酸苯丙胺的含量測定()[11-15]選擇需檢查對應(yīng)特殊雜質(zhì)的藥物A.氫化可的松B.異煙肼C.頭孢他啶D.阿司匹林E.對乙酰氨基酚11.需檢查高分子(聚合物)雜質(zhì)的藥物是()12.需檢查其他甾體的藥物是()13.需檢查對氨基酚的藥物是()14.需檢查水楊酸的藥物是()15.需檢查游離肼的藥物是()二、問答題(共25分)1.簡述藥物檢查工作的基本程序(6分)2.簡述非水滴定法中常見酸根的影響及其消除的措施。(6分)3.比較直接滴定法和兩步滴定法測定阿司匹林含量的優(yōu)缺陷。(7分)4.舉例闡明芳香胺類藥物的含量測定措施。(6分)三、計算題(15分)1.磷酸可待因中嗎啡的檢查:取本品0.1g,加一定濃度鹽酸溶液使溶解成5ml,加NaNO試液2ml,放置15min,加氨試液3ml;所顯顏色與5ml嗎啡原則溶液(配制:嗎啡2.0mg加鹽酸溶液使溶解成100ml),用同一措施制成的對照溶液比較,不得更深。問磷酸可待因中嗎啡的限量為多少?(5分)2.取標(biāo)示量為0.5g阿司匹林10片,稱得總重為5.7680g,研細(xì)后,精密稱取0.3576g,按藥典規(guī)定用兩步滴定剩余堿量法測定。消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L)22.92ml,空白試驗消耗該硫酸滴定液39.84ml。(每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相稱于18.02mg的阿司匹林)求阿司匹林片的標(biāo)示量百分含量?(10分)(一)A型題(二)B型題1.答:取樣-鑒別-雜質(zhì)檢查-含量測定-出檢查匯報2.答:氫鹵酸根:酸性強,無法完全滴定;消除措施:加入氯化汞的冰醋酸溶液硝酸根:滴定產(chǎn)生硝酸,會氧化顯色劑影響顯色劑顯色;消除措施:改用電位法測定3.答:直接滴定法:阿司匹林中性乙醇溶解后其中的羧基和氫氧化鈉反應(yīng),酚酞指示終點。迅速、簡便,不能排除水楊酸干擾兩步滴定:先中和酸性雜質(zhì)和羧基,然后定量加入過量的氫氧化鈉,定量與酯鍵反應(yīng),剩余的用酸滴定至終點即可??上畻钏岬母蓴_,但操作較麻煩4.答:精確度、精密度、專屬性、定量限、檢測限、線性、范圍、耐用性三、計算題(15分)1.磷酸可待因中嗎啡的檢查:取本品0.1g,加一定濃度鹽酸溶液使溶解成5ml,加NaNO試液2ml,放置15min,加氨試液3ml;所顯顏色與5ml嗎啡原則溶液(配制:嗎啡2.0mg加鹽酸溶液使溶解成100ml),用同一措施制成的對照溶液比較,不得更深。問磷酸可待因中嗎啡的限量為多少?(5分)2.取標(biāo)示量為0.5g阿司匹林10片,稱得總重為5.7680g,研細(xì)后,精密稱取0

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論