河北省滄州市2023年高考生物伴性遺傳復(fù)習(xí)練習(xí)

伴性遺傳一、選擇題1、以下圖為某種單基因遺傳病系譜閣〔1號和3號為患者〕，據(jù)圖分析以下表達不正確的選項是〔〕A.該遺傳病可能為伴X染色體顯性遺傳病B.要想確定該病的發(fā)病率，調(diào)査群體應(yīng)足夠大C.通過基因診斷可確定1號和3號的基因型D.4號與正常女性結(jié)婚，后代不會出現(xiàn)該病患者2、含一條X染色體的果蠅(XY，XO)為雄性，含兩條X染色體的果蠅(XX，XXY)為雌性，含三條X染色體或無X染色體的果蠅胚胎致死。將白眼雌果蠅(XbXb)與紅眼雄果蠅(XBY)雜交，偶爾發(fā)現(xiàn)一只白眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是母本產(chǎn)生配子時兩條X染色體未別離。以下分析錯誤的選項是〔〕A．與異常卵細胞同時產(chǎn)生的3個極體中染色體數(shù)目都不正常B．母本兩條X染色體未別離可能發(fā)生在初級卵母細胞中C．子代白眼雌果蠅的體細胞中最多含4條X染色體D．子代紅眼雄果蠅的精原細胞中不存在Y染色體3、家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶〞幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，A對a是顯性，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是〔〕A．ZAZA×ZAWB．ZaZa×ZAWC．ZAZa×ZAWD．ZAZA×ZaW4、以下有關(guān)實驗方法的描述，錯誤的選項是()A．探究減數(shù)分裂中染色體變化的實驗用到模型建構(gòu)的方法B．科學(xué)家探究細胞膜結(jié)構(gòu)特點的實驗用到同位素標記法C．科學(xué)家在研究細胞核的功能時用到了核移植的方法D．摩爾根用假說演繹法論證了基因位于染色體上5、某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進行調(diào)查，得到一個家系的遺傳系譜。以下表達正確的選項是()A.假設(shè)該病為伴X染色體隱性遺傳病，那么Ⅱ1為純合子B.假設(shè)Ⅲ2為患者，那么該病為伴X染色體顯性遺傳病C.假設(shè)該為常染色體顯性遺傳病，那么Ⅱ3為純合子的幾率是0D.假設(shè)該病為常染色體隱性遺傳病，那么Ⅱ1和Ⅱ2再生一個患病男孩的幾率是1/26、紅綠色盲是人類伴X染色體的隱性遺傳病，在不考慮變異的情況下，以下親子代之間的遺傳關(guān)系不成立的是()A.父親患色盲，女兒一定患色盲B.母親患色盲，兒子一定患色盲C.女兒患色盲，父親一定患色盲D.兒子患色盲，母親一定帶有色盲基因7、對以下各圖〔均為二倍體生物〕所表示的生物學(xué)意義的描述，正確的選項是〔〕A.甲圖的生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個體的概率為1/6B．乙圖是處于有絲分裂后期，著絲點分裂使DNA和染色體數(shù)目加倍C．丙圖家系所患遺傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病D．丁圖所示果蠅1個精原細胞一定不可能產(chǎn)生AXW、aXW、AY、aY四種精子8、在探索遺傳本質(zhì)的過程中，科學(xué)發(fā)現(xiàn)與使用的研究方法配對正確的選項是〔〕①1866年孟德爾的豌豆雜交實驗，提出遺傳規(guī)律②1903年薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上〞③1910年摩爾根進行果蠅雜交實驗，證明基因位于染色體上A．①假說－演繹法②假說－演繹法③類比推理法B．①假說－演繹法②類比推理法③類比推理法C．①假說－演繹法②類比推理法③假說－演繹法D．①類比推理法②假說－演繹法③類比推理法9、果蠅相對性狀中紅眼〔E)對白眼(e)為顯性，基因位于X染色體上；灰身〔B)對黑身〔b)為顯性，基因位于IV號染色體上。果蠅缺失1條IV號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失兩條IV號染色體那么致死。用都缺失1條IV號染色體的灰身紅眼雄果蠅和黑身白眼果蠅雜交，那么F1果蠅中〔〕A.IV號染色體數(shù)正常的果蠅占1/4B.缺失1條IV號染色體的白眼果蠅占2/3C.紅眼果蠅中灰身:黑身為2:1D.灰身紅眼：黑身白眼為1:110、以下關(guān)于染色體的表達，正確的選項是〔〕A．位于X或Y染色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)一定與性別相關(guān)聯(lián)B．位于同源染色體上相同位置的基因控制相同性狀C．非等位基因都位于非同源染色體上D．位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾定律，但表現(xiàn)伴性遺傳的特點11、以下有關(guān)性染色體及伴性遺傳的表達，正確的選項是〔〕A．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B．在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D．各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體12、1903年，美國遺傳學(xué)家薩頓關(guān)于“基因位于染色體上〞的假說是〔〕A.通過做實驗研究得出的結(jié)論B.運用假說演繹法提出的C.運用類比推理提出的D.運用系統(tǒng)分析法提出的13、某遺傳病的遺傳圖譜如右圖所示，其遺傳方式不可能是〔〕A.X染色體隱性遺傳B.X染色體顯性遺傳C.常染色體隱性遺傳D.常染色體顯性遺傳14、以下有關(guān)基因和染色體的說法中正確的選項是〔〕A.非等位基因都位于非同源染色體上B.性別受性染色體控制與基因無關(guān)C.位于一對常染色體上相同位置的基因控制同一種性狀D.位于性染色體上的基因在遺傳中不遵循孟德爾定律15、以下有關(guān)同源染色體的表達中，不正確的選項是()①X、Y染色體大小、形狀不同，因此不屬于同源染色體

②同源染色體就是一條來自父方一條來自母方的染色體

③同源染色體的同一位置可能存在相同基因④一個染色體組中一定不含同源染色體A．①③

B．③④

C．②④

D．①②16、以下為遺傳系譜圖2號個體無甲病致病基因。以下有關(guān)說法，正確的選項是()A．甲病不可能是伴X染色體隱性遺傳病B．乙病是伴X染色體顯性遺傳病C．患乙病的男性一般多于女性D．1號和2號所生的孩子不可能患甲病17、人類的紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病。其隱性致病基因在親代與子代間的傳遞方式中不存在一項為哪一項〔〕A.母親→兒子B.母親→女兒C.父親→兒子D.父親→女兒18、色盲基因攜帶者產(chǎn)生的卵細胞是〔〕A.XB和YB.Xb和XbC.Xb和YD.XB和Xb19、果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在以下雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是〔〕A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅

B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅

D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅20、一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個性染色體為XXY的色盲男孩，如果不考慮基因突變，那么該男孩性染色體異常的原因是()A.男孩父親在精子產(chǎn)生過程中的減數(shù)第一次分裂異常B.男孩母親在卵細胞產(chǎn)生過程中的減數(shù)第一次分裂異常C．男孩母親在卵細胞產(chǎn)生過程中的減數(shù)第二次分裂異常D.以上三種情況均有可能21、在整個人群中男女性別比例根本相等，其原因是：①男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為1∶1，女性只產(chǎn)生一種卵細胞；②女性產(chǎn)生兩種卵細胞，男性只產(chǎn)生一種精子；③男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細胞結(jié)合時機相等；④女性產(chǎn)生的兩種卵細胞與精子結(jié)合時機相等；⑤含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性()A．①②③B．②④⑤C．①③⑤

D．③④⑤22、以下有關(guān)遺傳的表達正確的選項是〔〕A.伴X顯性遺傳表現(xiàn)為患者中女性多與男性B.薩頓通過假說演繹的方法提出基因在染色體上C.男性色盲患者的母親和女兒必定是患者D.摩爾根通過類比推理的方法證明了基因在染色體上23、以下有關(guān)性染色體及伴性遺傳的表達，正確的選項是〔〕A．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B．在不發(fā)生突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，也可能生出患紅綠色盲的兒子C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D．各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體24、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個男孩子的色盲基因來自于〔〕A．祖父B．祖母C．外祖父D．外祖母25、以下有關(guān)科學(xué)研究的表達，正確的選項是〔〕A．觀察DNA和RNA在細胞中的分布時，被染成紅色的部位是細胞核B．赫爾希和蔡斯利用同位素標記法，證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)C．摩爾根利用“假說一演繹〞法，證明了白眼基因在X染色體上D．溫特利用是否放置過胚芽鞘尖端的瓊脂塊進行實驗，證明植物具有向光性二、填空題26、人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某家系中有甲病〔基因為A、a〕和乙病〔基因為B、b〕兩種單基因遺傳病，系譜圖如下，Ⅱ5無乙病致病基因。〔1〕甲病的遺傳方式為，乙病的遺傳方式為。〔2〕Ⅱ2的基因型為；Ⅲ5的基因型?！?〕Ⅲ3與Ⅲ8近親結(jié)婚，生育只患一種病孩子的概率是。假設(shè)Ⅲ3與Ⅲ8生了一個無甲病但患乙病的性染色體為XXY的孩子，那么出現(xiàn)的原因是。假設(shè)再生育孩子，應(yīng)進行的產(chǎn)前診斷措施是?！?〕以往研究說明，乙病在人群中的致病基因頻率為10%，如果Ⅲ3與非近親表現(xiàn)型正常的個體結(jié)婚，那么生育患病孩子的概率是。27、某種昆蟲其性別決定方式為XY型，假設(shè)灰身〔A〕對黑身〔a〕為顯性，長翅〔B〕對殘翅〔b〕為顯性，剛毛〔D〕對截毛(d)為顯性，其中A和a、B和b這兩對基因位于常染色體上，位置關(guān)系如下圖，D和d這對基因位于性染色體上。請答復(fù)以下問題(不考慮基因突變和交叉互換)(1)該昆蟲的性別是。該細胞分裂中復(fù)制形成的兩個A基因發(fā)生別離的時期有。(2)D、d位于性染色體上，但不知是位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體的非同源區(qū)段上，請設(shè)計雜交實驗證明。(現(xiàn)雌、雄個體中均有顯、隱性純合子、雜合子供選擇)，你選擇的親本表現(xiàn)型是：♀×♂。假設(shè)后代，那么這對基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)后代，那么這對基因只位于X染色體的非同源區(qū)段?！?〕假設(shè)控制這3對性狀的基因均位于常染色體上，現(xiàn)有這種昆蟲一個體，其基因型如上圖所示。為驗證基因自由組合定律，可用來與該昆蟲進行交配的異性個體的基因型分別是。28、在一個遠離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳病〔基因為A、a〕致病基因攜帶者．島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病〔基因為B、b〕，兩種病中有一種為血友病，請據(jù)圖答復(fù)以下問題：〔1〕病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在染色體上，為性遺傳病．〔2〕Ⅲ13在形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：．〔3〕假設(shè)Ⅲ11與該島一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，那么其孩子中患甲病的概率為．〔4〕Ⅱ6的基因型為，Ⅲ13的基因型為．〔5〕我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，假設(shè)Ⅲ11與Ⅲ13婚配，那么其孩子中只患甲病的概率為，只患乙病的概率為；只患一種病的概率為；同時患有兩種病的概率為．29、圖1為果蠅M體細胞的染色體組成，長翅基因〔A〕和殘翅基因〔a〕位于Ⅱ號染色體上，紅眼和白眼分別由基因B、b控制．〔1〕讓果蠅M與隱性純合果蠅交配，得到的子一代果蠅的表現(xiàn)型有種．〔2〕一群長翅果蠅自由交配，產(chǎn)生的F1中長翅：殘翅=35：1，那么親代果蠅中純合子的比例是，F(xiàn)1中純合子的比例是．〔3〕棒眼和正常眼是一對相對性狀〔由基因D、d決定〕，用純合棒眼雄果蠅與純合正常眼雌果蠅屢次雜交，F(xiàn)1的雌果蠅都是棒眼，雄果蠅均是正常眼．①控制棒眼和正常眼的基因位于圖2中的位點〔填數(shù)字代號〕，其中顯性性狀是②把紅眼棒眼雌果蠅與白眼棒眼雄果蠅交配，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為紅眼棒眼雌：白眼棒眼雌：紅眼正常眼雄：白眼棒眼雄=1：1：1：1，那么親本雌果蠅的基因型為．③把②中的親本雌果蠅用紫外線照射處理后，導(dǎo)致其產(chǎn)生變異．為檢測該雌果蠅發(fā)生了怎樣的變異，可用白眼正常眼的雄果蠅與其測交．假設(shè)子代雄果蠅有紅眼正常眼、白眼棒眼和極少數(shù)的紅眼棒眼，那么說明．參考答案一、選擇題1、D2、A3、B4、B5、C6、A7、C8、C9、C10、A11、B12、C13、B14、C15、D16、D17、C18、D19、B20、C21、C22、A23、B24、D25、C二、填空題26、〔1〕常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳

〔2〕aaXBXbAAXbY或AaXbY

〔3〕5/8Ⅲ8減數(shù)第二次分裂時，姐妹染色單體未分開，形成XbXb的卵細胞羊水檢查和基因診斷

〔4〕9/198或1/2227、(1)雌性有絲分裂后期和減數(shù)笫二次分裂后期〔2分〕(2)截毛剛毛雌雄個體均為剛毛雌性個體全為剛毛，雄性個體全為截毛(3)aabbdd，aaBBdd,AabbDd,AaBBDd(4分)28、解：〔1〕血友病的致病基因在X染色體上，是隱性遺傳病．假設(shè)甲病為血友病，那么由Ⅱ5、Ⅱ6不患病而Ⅲ10患病可知假設(shè)錯誤，所以乙病為血友?。瑯痈鶕?jù)Ⅱ5、Ⅱ6不患病而生出的孩子Ⅲ10患病可知：甲病為常染色體隱性遺傳?。?〕這兩種病是由兩對非等位基因控制，并且位于非同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律．〔3〕Ⅲ11是甲病基因攜帶者的概率是2/3，由題干知居民中有66%為甲病致病基因攜帶者，所以子代患甲病的概率為〔2/3〕×〔2/3〕×〔1/4〕=1/9≈11%．〔4〕Ⅱ6是表現(xiàn)型正常的女性，但是她的爸爸是血友病患者，因此她肯定是血友病攜帶者；又因為她的女兒為甲病患者〔aa〕，所以Ⅱ6的基因型為AaXBXb．Ⅲ13號是兩病兼患的女性，其基因型必為aaXb