細菌耐藥與臨床對策研

細菌耐藥與臨床對策研第一頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日抗菌藥物發(fā)展簡史1929AlexanderFleming發(fā)現青霉素

HowardFlorey和ErnstChain分離獲得青霉素，用于動物試驗。青霉素首次用于救治戰(zhàn)傷患者，拯救了許多人的生命1950’s

大量抗生素用于臨床。AposterfromWorldWarII,dramaticallyshowingthevirtuesofthenewmiracledrug,andrepresentingthehighlevelofmotivationinthecountrytoaidthehealthofthesoldiersatwar.第二頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日DiscoveryofAntibacterialAgentsCycloserineErythromycinEthionamideIsoniazidMetronidazolePyrazinamideRifamycinTrimethoprimVancomycinVirginiamycinImipenem19301940

195019601970198019902000PenicillinProntosilCephalosporinCEthambutolFusidicacidMupirocinNalidixicacidOxazolidinonesCecropinFluoroquinolonesNeweraminoglycosidesSemi-syntheticpenicillins&cephalosporinsNewercarbapenemsTrinemsSyntheticapproachesEmpiric

screeningNewermacrolides&ketolidesRifampicinRifapentineSemi-syntheticglycopeptidesSemi-syntheticstreptograminsNeomycinPolymixinStreptomycinThiacetazoneChlortetracyclineGlycylcyclinesMinocyclineChloramphenicol第三頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日青霉素類頭孢菌素類非典型β-內酰胺類頭霉素類，單環(huán)類，氧頭孢烯類碳青霉烯類，β-內酰胺酶抑制劑氨基糖苷類大環(huán)內酯類四環(huán)素類喹諾酮類糖肽類抗厭氧菌藥抗真菌藥

β-內酰胺類第四頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日（一）青霉素類抗生素(1)

青霉素G

：窄譜抗生素，主要用于：

1.G+球菌感染：肺炎鏈球菌、葡萄球菌、溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌、腸球菌。

2.G+桿菌感染：白喉桿菌、炭疽桿菌、破傷風桿菌、李斯特菌、產氣莢膜桿菌等。

3.G-球菌感染：腦膜炎雙球菌、淋球菌。

4.螺旋體感染：梅毒、鉤體病。

5.放線菌感染。第五頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日（一）青霉素類抗生素(2)

半合成青霉素：

1耐酶青霉素：適用于產青霉素酶的葡萄球菌。主要有苯唑西林、氯唑西林、氟氯西林。

2廣譜青霉素：對G-及G+菌都有殺菌作用，不耐酶，主要有：

氨芐西林（腸球菌、流感桿菌腦膜炎的首選藥物）；

阿莫西林（口腔、頜面部感染+甲硝唑）。

3抗綠膿桿菌廣譜青霉素：哌拉西林、替卡西林、美洛西林。適用于敏感G-桿菌引起的各部位輕中度感染。第六頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日（二）頭孢菌素類(1)是從頭孢菌素的母核7-氨基頭孢烷酸（7-ACA）接上不同側鏈而制成的半合成抗菌藥物。具有抗菌譜廣、殺菌力強、對胃酸及β-內酰胺酶穩(wěn)定，過敏反應少，（與青霉素僅有部分交叉過敏現象）等優(yōu)點。根據其抗菌作用特點及臨床應用不同，現可分為五代頭孢菌素。第七頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日（二）頭孢菌素類(2)一代頭孢（頭孢唑啉、頭孢拉定）對G+菌（除腸球菌、MRSA外）有良好作用，G-菌作用差，有一定腎毒性；主要適用甲氧西林敏感葡萄球菌、溶血鏈球菌和肺炎鏈球菌所致上、下呼吸道感染、皮膚軟組織感染、尿路感染、敗血癥、心內膜炎等。第八頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日（二）頭孢菌素類(3)二代頭孢（頭孢呋辛、頭孢克洛等）兼顧G+及G-菌，無顯著腎毒性；主要用于甲氧西林敏感葡萄球菌、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌等G+球菌，以及敏感流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌所致呼吸道、尿路、皮膚軟組織、骨關節(jié)感染，敗血癥和腹腔、盆腔感染（與甲硝唑合用）。第九頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日（二）頭孢菌素類(4)三代頭孢（頭孢噻肟、頭孢曲松、頭孢他啶、頭孢甲肟、頭孢唑肟、頭孢地嗪、頭孢哌酮）對G-菌作用強，G+菌作用較差，對超廣譜酶（ESBLs及AmpC酶）不穩(wěn)定，膽汁、腦脊液濃度高，無腎毒性；適用于敏感G-腸桿菌所致嚴重感染，如下呼吸道感染、敗血癥、腹腔與盆腔感染（與甲硝唑合用）、腎盂腎炎、復雜性尿路感染、骨關節(jié)感染、復雜性皮膚軟組織感染。頭孢噻肟、頭孢曲松可用于鏈球菌等中樞神經系統(tǒng)感染；頭孢他啶、頭孢哌酮可用于銅綠假單胞菌引起的膽道感染。第十頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日（二）頭孢菌素類(5)四代頭孢（頭孢吡肟、頭孢匹羅）對細胞膜穿透性更強、β-內酰胺酶穩(wěn)定更強，對球菌作用增強，CSF濃度較高。主要用于對三代耐藥而對其敏感的產氣腸桿菌、陰溝腸桿菌、沙雷菌屬細菌感染（產AmpC酶株）。第十一頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日（二）頭孢菌素類(6)五代頭孢（頭孢吡普，頭孢洛林）對MRSA在內的革蘭氏陽性菌具有強大的抗菌作用同時保持了與四代頭孢菌素相當的抗革蘭陰性菌的活性。第十二頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日（三）非典型β-內酰胺類抗生素(1)頭霉素類氧頭孢烯類單環(huán)β-內酰胺類碳青霉烯類β-內酰胺酶抑制劑目前有克拉維酸、舒巴坦、他唑巴坦3種，當其單獨使用時只有很弱的殺菌作用，其主要應用價值在于保護與其組合的藥物不被β-內酰胺酶水解。第十三頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日（三）非典型β-內酰胺類抗生素(2)

頭霉素類（頭孢西丁，米諾，美唑，孟多）化學結構與頭孢菌素相似，主要是在7-ACA的C7上增加了一個甲氧基，使其對β-內酰胺酶的穩(wěn)定性較頭孢菌素強?？咕V與第二代頭孢菌素相同，對革蘭陰性菌作用較強，對多種β-內酰胺酶穩(wěn)定。對單純產ESBLs的菌株敏感。對厭氧菌包括脆弱擬桿菌有良好作用，適用于盆腔感染、婦科感染及腹腔等需氧與厭氧菌混合感染。

第十四頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日（三）非典型β-內酰胺類抗生素(3)氧頭孢烯類：拉氧頭孢（噻嗎靈)

1位硫為氧取代，7位碳上也有甲氧基，對革蘭陽性和陰性菌及厭氧菌，尤其對脆弱擬桿菌的作用強，對β-內酰胺酶極穩(wěn)定。但有引起出血的危險性。單環(huán)β-內酰胺類：氨曲南

對需氧革蘭陰性菌具有強大殺菌作用，并具有耐酶、低毒、對青霉素等無交叉過敏等優(yōu)點，可用于青霉素過敏患者并常作為氨基糖苷類的替代品使用。第十五頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日（三）非典型β-內酰胺類抗生素(4)

碳青霉烯類抗生素分類表分類藥名第一代亞胺培南/西司他丁鈉帕尼培南/倍他米隆第二代美羅培南,厄他培南特點：結構改造，使之對DHP-1穩(wěn)定而取消酶抑制劑單獨使用第三代比阿培南(Biapenem)特點：增強了抗銅綠假單胞菌的活性第十六頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日（三）非典型β-內酰胺類抗生素(4)碳青霉烯類：抗菌譜最廣、抗菌作用最強，但對嗜麥芽窄食單胞菌、黃桿菌（產金屬酶）及耐甲氧西林葡萄球菌無效。主要用于：多重耐藥需氧G-桿菌（產ESBLs或AmpC酶）所致嚴重感染，包括大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、不動桿菌所致敗血癥、肺部感染、復雜性尿路感染、腹腔盆腔感染等。注意泰能易引起抽搐，不用于中樞神經系統(tǒng)感染；美洛培南、帕尼培南可用于年齡在3月以上的細菌性腦膜炎。第十七頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日（三）非典型β-內酰胺類抗生素(5)β-內酰胺類/β-內酰胺酶抑制劑：主要用于產ESBLs的對β-內酰胺類耐藥的細菌感染，對產AmpC酶的菌株無效。舒巴坦制劑，對治療多重耐藥不動桿菌、產碳青霉烯酶的嗜麥芽窄食單胞菌、黃桿菌有效。第十八頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日（四）氨基糖苷類抗生素

常用品種有：鏈霉素、慶大霉素、阿米卡星、奈替米星共同特性：

主要對需氧革蘭陰性菌及結核桿菌有強大抑殺作用，對某些革蘭陽性菌也有良好的殺菌作用，對厭氧菌幾乎沒有抗菌作用。注意：耳、腎毒性大，嬰幼兒、老年人、孕婦及腎功能減退者避免應用，不單獨治療應用、不作預防應用、不與腎毒性藥物合用。第十九頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日（五）大環(huán)內酯類抗生素

第一代：紅霉素、麥迪霉素、螺旋霉素。第二代：阿奇霉素、羅紅霉素、克拉霉素。酯化紅霉素：主要有琥乙紅霉素，無味紅霉素共同特性：常用于需氧G+菌、G-球菌和厭氧球菌等感染的首選藥，以及對β-內酰胺類抗生素過敏患者的替代品。注意：長期應用可引起肝酶升高，酯化紅霉素對肝臟的毒性更大、應短期減量使用，故肝功能不全者慎用。第二十頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日（六）四環(huán)素類抗菌藥物新品種有多西環(huán)素、米諾環(huán)素。主要適用于立克次體病、支原體與衣原體感染、霍亂、鼠疫（鼠疫耶爾森菌）、布魯菌?。ㄅc慶大或鏈霉素聯合）也可用于青霉素類過敏的破傷風、氣性壞疽、梅毒、淋病、非淋病尿道炎和鉤體病的治療。注意：8歲以下兒童、孕婦、乳婦、已有腎、肝功損害者避免使用。第二十一頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日（七）喹諾酮類抗菌藥物(1)

第一代喹諾酮：萘啶酸、吡咯酸第二代喹諾酮:吡哌酸第三代喹諾酮：按照所含氟基團的數量可分三類：

（1）單氟化物：諾氟沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左氧（2）雙氟化物：洛美沙星（3）三氟化物：氟羅沙星、托氟沙星第四代喹諾酮:莫西沙星、吉米沙星、加替沙星

非氟喹諾酮類第二十二頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日（七）喹諾酮類抗菌藥物(2)氟喹諾酮類：對多數需氧G-菌具有優(yōu)秀的抗菌活性。某些對G+菌、厭氧菌、分支桿菌、軍團菌及衣原體也有良好作用，例如氧氟沙星、左氧氟沙星。第4代喹諾酮：既保留了前三代抗G-菌的活性，又明顯增強了抗G+菌活性，對軍團菌、支原體、衣原體均顯示出較強的作用，也提高了對厭氧菌的抗菌活性。可用于尿路感染、前列腺炎、扁桃體炎、中耳炎、下呼吸道感染、膽道、腹腔及盆腔感染（與甲硝唑合用）、傷寒沙門菌、志賀菌腸道感染。第二十三頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日（七）喹諾酮類抗菌藥物(3)呼吸喹諾酮：是指對多數呼吸道病原包括非典型病原體有很好的殺菌活性，且容易進入肺臟組織和支氣管分泌物的喹諾酮類抗菌藥物。美國IDSA與ATS在2007年發(fā)布的CAP指南，將呼吸喹諾酮界定為莫西沙星、吉米沙星及750mg/d劑量的左氧氟沙星。在早發(fā)HAP經驗性治療方案中，左氧氟沙星、莫西沙星等是可供選擇的藥物之一。在晚發(fā)HAP經驗性治療方案中，喹諾酮類藥如左氧氟沙星等可作為抗假單胞菌藥物，推薦與其他抗假單胞菌藥物聯合使用。

第二十四頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日（八）多肽類抗生素萬古霉素：適用于MRSA、MRCNS感染、PRSP、耐青霉素腸球菌引起的肺炎、心內膜炎、敗血癥。口服治療甲硝唑無效的艱難梭菌假膜性腸炎。替考拉寧：同上，對腸球菌作用更強，肺組織、腹水、骨關節(jié)濃度高。成人首日400-800mg，第2日起200-400mg/日靜滴，腎功不全者按肌酐清除率給藥。不能透過血腦屏障。多粘菌素：毒性大，僅適用于多重耐藥的銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌等難治性G-桿菌感染。成人50萬-100萬單位，每日2次緩慢靜滴。第二十五頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日（九）抗厭氧菌藥物甲硝唑、替硝唑：首選用于各種需氧菌與厭氧菌混合感染，包括膽道、腹腔、盆腔感染、肺膿腫、腦膿腫等。林可霉素和克林霉素：適用于敏感金葡菌感染、骨髓炎、厭氧菌感染（常聯合用藥）。氯霉素（常與青霉素）合用于需氧菌與厭氧菌混合感染的耳源性腦膿腫，也用于流感嗜血桿菌、腦膜炎球菌、肺炎鏈球菌腦膜炎。頭霉素類適用于G-、G+及厭氧菌輕中度混合感染。碳青霉烯類適用于重度混合感染。第二十六頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日（十）抗真菌藥物(1)兩性霉素B：適用于隱球菌、念珠菌、組織胞漿菌、毛霉菌、煙曲霉菌等深部真菌感染，天，從小劑量開始1mg、2mg、5mg、10mg、15mg、20mg……50mg/d，加入5%GS500ml中，加地塞米松2.5mg6-8小時避光靜滴，1-3g為一療程。不透入腦脊液，隱球菌腦膜炎鞘內注射0.1mg/次→0.5mg-1mg/次，加地塞米松1-2.5mg腦脊液稀釋后緩慢推注，2-3天一次。兩性霉素B脂質體適用于常規(guī)制劑不能耐受者，一般20-50mg/天靜滴。5-氟胞嘧啶：適用于隱球菌、念珠菌所致全身感染，通常與兩性霉素B合用。100-150mg/kg/天，分4次口服，療程一般2-4周。隱球菌腦膜炎8周。第二十七頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日氟康唑：適用于白色、熱帶念珠菌、隱球菌、球孢子菌、等深部真菌感染。400-200mg/天，首劑加倍，療程2周以上。伊曲康唑：膠囊200-400mg/天適用于皮膚真菌感染；口服液200mg（2量杯或20ml）每天2次口服適用于粒細胞缺乏者的經驗治療或口咽部、食道念珠菌感染；注射劑適用于肺煙曲霉菌、耐氟康唑念珠菌感染及芽生菌、組織胞漿菌感染，200mg靜滴，每天2次×2天，繼200mg/天靜滴×12天，再以口服液200mg，每天2次維持。不用于尿路及中樞神經系統(tǒng)感染（肝內代謝，尿排<1%）。（十）抗真菌藥物(2)第二十八頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日伏立康唑：適用于侵襲性曲霉菌及嚴重真菌感染不能耐受其他藥物或治療失敗者?？诜?00mgq12h，體重40kg以下者100mg,q12h。靜滴6mg/kg（300-400mg），q12h×1天，后4mg/kg（200mg）q12h，至少7天后改口服維持?？ú捶覂簦哼m用于其他藥物抗真菌無效或不能耐受的念珠菌和曲菌感染。首日70mg，繼以50mg/天1小時以上靜滴（肝中毒受損者減到35mg/天）。18歲以下、孕婦不用。（十）抗真菌藥物(3)第二十九頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日

抗菌藥物的開發(fā),臨床應用時間

開發(fā)臨床應用抗菌藥物發(fā)現年代臨床應用年代青霉素1940年1943年鏈霉素1944年1947年四環(huán)素1948年1952年慶大霉素1963年1970年紅霉素1952年1955年

萬古霉素1956年1972年

喹諾酮類1962年1980s年頭孢菌素1962年1962年恩唑烷酮1962年2000年（利奈唑胺）第三十頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日第三十一頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日“Closethebookoninfectiousdisease”“Infectiousdiseasewillbewithusfortheforeseeablefuture”USSurgeonGeneralWilliamStewart,1969HarvardMedicalSchoolMaryWilson,1998第三十二頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日抗生素時代感染仍是

人類健康的主要“殺手”第三十三頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日在臨床應用抗菌藥物不久也伴隨著耐藥菌的產生

抗生素發(fā)現年代臨床應用年代發(fā)現耐藥年代青霉素1940年1943年1940年鏈霉素1944年1947年1947年四環(huán)素1948年1952年1956年紅霉素1952年1955年1956年慶大霉素1963年1970年1972年萬古霉素1956年1972年1987年喹諾酮類1962年1980s年1987年頭孢菌素1962年1962年1963年恩唑烷酮1962年2000年2001年（利奈唑胺）第三十四頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日

新耐藥菌株的發(fā)現

年代耐藥菌1961年耐甲氧西林金葡菌（MRSA）1967年耐青霉素肺炎球菌（PRSP）1982年產β內酰胺酶陰性菌1986年耐氨基糖肽類腸球菌（GRE）

耐萬古霉素腸球菌（VRE）1990年耐氨芐西林流感嗜血桿菌（BLNAR）1992年耐多藥結核桿菌（MDR-TB）1997年耐糖肽中介的金葡菌（GISA）1997年多重耐藥肺炎球菌（PRSP）1997年耐萬古霉素金黃色葡萄球菌（VRSA）1998年產超廣譜酶（ESBLs）/高產頭孢菌素酶(AmpC）陰性菌2001年耐恩唑烷酮（利奈唑胺）金葡菌和腸球菌2010年產碳青霉烯酶陰性菌(NDM-1，KPC等）第三十五頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日在全球范圍內，“ESKAPE”耐藥已成為導致患者發(fā)病及死亡的重要原因，其中鮑曼不動桿菌等陰性菌感染的診治也越來越受到臨床醫(yī)生的重視EnterococcusStaphylococcus

KlebsiellaAcinetobacterPseudomonasEnterobacterfaecium(屎腸球菌)

aureus(金黃色葡萄球菌)pneumoniae(肺炎克雷伯菌)baumannii(鮑曼不動桿菌)aeruginosa(銅綠假單胞菌)species(腸桿菌屬)

第三十六頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日XDRPDRMDR≥3類抗菌藥物耐藥僅1-2種藥物敏感（一般指多粘菌素和替加環(huán)素）全耐藥（包括多粘菌素和替加環(huán)素）包括藥物當時所能得到的藥物有潛在抗菌活性的藥物MatthewE.Falagas,etal.CID2008:46(1):1121-1122第三十七頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日過去近70年細菌耐藥性的變化趨勢1940－1960,青霉素時代：解決了鏈球菌和葡萄球菌感染，但逐漸出現葡萄球菌耐藥70年代——頭孢菌素時代：革蘭陰性菌，包括銅綠假單胞菌的耐藥90年代——萬古霉素時代：陽性菌耐藥問題再次出現，MRSA、腸球菌、凝固酶陰性葡萄球菌的感染增加21世紀——陰盛陽衰時代：多粘菌素/替加環(huán)素第三十八頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日1、醫(yī)院不合理用藥現象嚴重2、對抗菌藥物監(jiān)管失控3、養(yǎng)殖業(yè)濫用抗菌藥物不容忽視

細菌耐藥的原因第三十九頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日1.醫(yī)院不合理用藥現象嚴重

表現為：（1）過度使用抗菌藥物，用量過大或用藥時間過長，以及注射劑的過度使用。如我國醫(yī)院抗菌藥物的使用率在三級醫(yī)院是70%以上，二級醫(yī)院80%以上，一級醫(yī)院達90%以上。歐美發(fā)達國家：抗生素的使用量大致占到所有藥品的10％左右。第四十頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日（2）適應癥過寬或失控。將抗菌藥物當作“萬能藥”、“保險藥”，對病毒性上呼吸道感染用抗菌藥物治療。無菌手術不合理的預防性用抗菌藥物非常普遍。（3）經驗性或臆斷性用藥過多。我國用抗菌藥物的病人中僅十分之一的病人在用藥前做細菌培養(yǎng)和藥敏試驗。第四十一頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日（4）用藥方法不當，不正確的聯合用藥；種類過多，劑量過大或過?。化煶踢^長或過短，更換頻繁等。

（5）不根據藥代學和藥效學參數、感染部位及病原菌特征選擇抗菌藥物，用藥隨意和盲目。第四十二頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日

2、對抗菌藥物監(jiān)管失控

SFDA審批藥物不嚴及過多藥房無處方可以隨意購買抗菌藥物商家推波助瀾

第四十三頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日

3、養(yǎng)殖業(yè)濫用抗菌藥物不容忽視

目前國內外的養(yǎng)殖業(yè)均將抗菌藥物作為防病和家畜（禽類、漁類）的促生長藥物，無節(jié)制使用。其誘導產生的耐藥菌已成為人類耐藥菌感染的或耐藥基因庫的重要來源。已發(fā)現因養(yǎng)殖業(yè)給動物添加抗菌藥物而誘導的動物耐藥菌引起人類感染的病例。應引起高度關注。第四十四頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日中國是世界上濫用抗生素最為嚴重的國家之一，由此造成的細菌耐藥性問題尤為突出。臨床分離的一些細菌對某些藥物的耐藥性已居世界首位。但人們普遍對其危害性知之甚少。由于開發(fā)新型抗生素的速度遠沒有耐藥細菌產生的速度快，照此下去，有專家估計，中國人將可能自食惡果，率先進入“后抗生素時代”，亦即回到抗生素發(fā)現之前的黑暗時代，那絕對是一場重大災難。中國致病細菌耐藥現狀第四十五頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日

DrugsasaPercentageofHealthcareCosts2000

U.S.U.K.FranceItalyGermanyJapanPRC8%11%17%18%22%24%53%OECD2000第四十六頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日抗菌藥物耐藥的基本規(guī)律

PRINCIPLESOFANTIBIOTICRESISTANCE

抗菌藥物壓力是細菌產生耐藥的主要源動力只要足夠時間和應用足夠多都會出現耐藥耐藥呈進行性-低水平、中水平到高水平耐一種抗菌藥物的細菌容易對其它藥物耐藥一旦出現耐藥，則下降和消失很慢(LevySB.NEJM,1998)第四十七頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日ResistantStrains

RarexxResistantStrainsDominantAntimicrobialExposure

xxxxxxxxxxSelectionforAntimicrobial-ResistantStrains抗生素選擇壓力耐藥菌的播散第四十八頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日細菌產生耐藥性機制細菌產生滅活酶靶位結構或親和力改變細菌細胞膜通透性改變細胞膜主動外排系統(tǒng)細菌生物被膜(BBF)耐藥屏蔽第四十九頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日第五十頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日(一)產生滅活酶-內酰胺酶氨基糖甙類鈍化酶:

包括磷酸轉移酶、乙酰轉移酶和核苷轉移酶氯霉素乙酰轉移酶其它：磷霉素紅霉素林可霉素、克林霉素

第五十一頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日第五十二頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日(二)靶位改變第五十三頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日（三）攝入減少主要是由于外膜的通透性下降，認為與孔蛋白（Porin）的組成或數量的減少有關。第五十四頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日（四）主動外運有些抗菌藥物（常見的如四環(huán)素類及喹諾酮類）能誘導細菌的主動外運，抗菌藥物難以在細菌內積累到有效濃度，造成對抗菌藥物耐藥程度的普遍提高。第五十五頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日(五)生物被膜

生物被膜(bacterialbiofilm，BBF)是細菌為適應自然環(huán)境，在生長過程中附著于固體表面而形成的特殊存在形式，是由多細菌組成的膜狀結構。細菌生物被膜廣泛存在于自然環(huán)境中，臨床上細菌生物被膜可形成于各種生物置入材料表面及體內黏膜表面，具有極強的耐藥性及免疫逃避性，是造成慢性感染的主要原因之一。

第五十六頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日細菌菌膜結構示意圖

細菌菌膜結構示意圖第五十七頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日細菌生物被膜形成具有以下一些特性

1）易在壞死組織以及體內醫(yī)療裝置等上形成；2）也能在活組織上形成如心內膜炎；3）生物被膜形成速度緩慢，因而由細菌生物被膜引起的感染其出現明顯癥狀的時間較長，但一當包裹在細菌生物被膜內的細菌大量釋放，則可以引起急性感染，這時的細菌生物被膜可以認為是急性感染的病灶；4）形成細菌生物被膜的細胞能夠釋放抗原刺激產生抗體，但這些抗體不僅不能殺滅包裹在細菌生物被膜內的細菌，反而可能引起周圍免疫系統(tǒng)的破壞。

第五十八頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日－尋找新的抗感染藥物-新藥越來越少－限制畜牧業(yè)使用-減少對人類的影響－合理使用抗感染藥物

－優(yōu)化抗感染治療和管理策略－加強抗感染藥物的臨床管理-分級和分線－加強醫(yī)院感染的控制-減少耐藥菌株院內傳播

細菌耐藥的臨床對策

-MeasurestoResistance-減少抗生素選擇性壓力第五十九頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日合理應用抗菌藥物抗菌藥物的出現具有劃時代的意義。在抗菌藥物治愈并挽救了許多患者生命的同時，也出現了由于抗菌藥物不合理應用導致的不良后果正確合理應用抗菌藥物是提高療效、減少或減緩細菌耐藥發(fā)生的關鍵

第六十頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日應用抗菌藥物的條件診斷為細菌性感染者，方有指征應用抗菌藥物根據患者的癥狀、體征及血、尿常規(guī)等實驗室檢查結果，初步診斷為細菌性感染者以及經病原檢查確診為細菌性感染者缺乏細菌感染的證據，診斷不能成立者均無應用抗菌藥物的指征第六十一頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日選擇抗菌藥物需參照的三依據相應學科制定的指南指南是根據循證醫(yī)學研究結果提出的治療建議參照細菌流行病學特點不同地區(qū)、城市及醫(yī)院，甚至科室間的流行病學特點及耐藥情況存在差異藥物的抗菌譜，抗菌活性，藥代動力學，適應癥及安全性等特點第六十二頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日國外最新指南推薦意見常用指南介紹患者情況推薦意見IDSA/ATS2007CAP門診患者*單用氟喹諾酮

或?-內酰胺類+大環(huán)內酯住院非ICU患者氟喹諾酮或?-內酰胺類+大環(huán)內酯ICU住院患者氟喹喏酮

或

?-內酰胺類+阿齊霉素如合并銅綠假單胞菌感染聯合抗綠膿活性的喹喏酮IDSA/ATS2005HAP早發(fā)HAP莫西沙星，環(huán)丙沙星，左氧氟沙星或頭孢菌素，亞胺培南，氨芐西林/舒巴坦合并銅綠假單胞菌感染遲發(fā)HAP聯合抗綠膿活性的喹喏酮(環(huán)丙沙星)Gold2007AECOPD急性加重患者?-內酰胺酶抑制劑、氟喹諾酮類、第二、三代頭孢菌素類、2003年IDSA腹腔內感染治療指南復雜性腹腔感染患者聯合方案：氟喹諾酮類＋甲硝唑*既往3月使用過抗菌藥物第六十三頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日經驗性治療/目標性治療時抗菌藥物的選擇經驗性治療：根據患者臨床表現及其他證據，參考既往經驗及本區(qū)域細菌耐藥監(jiān)測數據，推斷可能的致病菌，選用合適的抗菌藥物進行抗感染治療目標性治療：獲取病原學證據后，根據藥敏選擇抗菌藥物進行抗感染治療經驗性治療目標性治療患者入院后根據流行病學特點根據臨床表現及其他輔助檢查等結果作出判斷收集標本送檢培養(yǎng)或藥敏結果選擇抗菌藥物根據培養(yǎng)或藥敏結果判斷，考慮繼續(xù)現有方案或換用抗菌藥物第六十四頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日住院的危重患者需經驗性治療危重患者在未獲知病原菌及藥敏結果前，可推斷最可能的病原菌，并結合當地細菌耐藥狀況先給予抗菌藥物經驗治療大腸桿菌(28%)銅綠假單胞菌(18.3%)肺炎克雷伯菌(14.1%)本年度共收集臨床分離108137株細菌的藥敏監(jiān)測結果，其中：革蘭陽性菌33278株，占30.8%革蘭陰性菌74859株，占69.2%2006-2007年度衛(wèi)生部全國細菌耐藥監(jiān)測(Mohnarin)報告。2007年8月鮑曼不動桿菌

(10.2%)大腸埃希菌銅綠假單胞菌肺炎克雷伯菌鮑曼不動桿菌院內最常見的革蘭陰性桿菌第六十五頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日抗菌藥物的特點

選擇抗菌藥物需參照的依據之三抗菌譜抗菌活性藥代動力學特點適應癥安全性第六十六頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日不同類別抗菌藥物抗菌譜及抗菌活性類別革蘭陽性菌革蘭陰性菌厭氧菌非典型病原體青霉素類++--頭孢菌素類++O-碳青酶烯類+++-大環(huán)內酯類+-O+喹喏酮類

第二代O+--

第三代+O++

第四代++++桑福德。熱病。第37版+:具有良好的抗菌活性；O：對大部分菌株抗菌活性良好，部分較差；－：無抗菌活性第六十七頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日藥代動力學PK

藥效學PD藥動/藥效PK/PDAUC、Cmax、T1/2MICAUC/MIC

T>MIC結合藥代動力學特點第六十八頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日選擇安全性好的抗菌藥物抗菌藥物在治療中可引起許多不良反應，嚴重時致殘或致死，使病人承受極大的痛苦了解和掌握抗感染藥物的特性，避免或減少不良反應的發(fā)生極為重要藥物的不良反應包括毒性反應、變態(tài)反應、后遺反應和致畸作用，以及抗感染藥物引起的二重感染等不良反應的發(fā)生與所用藥物的劑量及時間均密切相關不良反應的程度可分為輕、中或重度第六十九頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日抗菌藥物預防性應用的基本原則

－內科和兒科預防用藥《抗菌藥物臨床應用指導原則》有明確應用預防指征者僅限于少數情況原則只能預防一或二種特定病原體只能一段時間內，不能長期使用不用于原發(fā)疾病不能治愈或緩解者不用于病毒、昏迷、休克、中毒、心衰、腫瘤不用于病毒性疾病:普通感冒、麻疹、水痘等不用于應用腎上腺皮質激素第七十頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日

預防對象抗菌藥物風濕熱復發(fā)芐星青霉素或紅霉素（青霉素過敏者流行性腦脊髓膜炎SD、環(huán)丙沙星（成人）或頭孢曲松結核?。ㄅc排菌者密切接觸兒童）異煙肼瘧疾（進入疫區(qū)者）青篙素、氯喹新生兒眼炎四環(huán)素、紅霉素實驗中不慎直接接觸布魯菌菌、鼠疫桿菌等四環(huán)素＋鏈霉素菌尿癥（孕婦、嬰幼兒、老人等）SMZCo、喹諾酮、阿莫西林抗菌藥物預防性應用的基本原則

－內科和兒科預防用藥第七十一頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日內科抗菌藥物預防用藥指征綜合病癥或易發(fā)感染

預防用藥指征

昏迷1、體溫>38℃2、周圍血象WBC>12×109/L，N>80%3、呼吸道分泌物明顯增加（喉頭痰鳴）4、有多器官功能衰竭5、糖尿病酮癥酸中毒6、心肺復蘇后中性粒細胞減少中性粒細胞<1×109/L重癥肝炎1、肝性腦病2、重度腹水3、使用激素

上呼吸道感染患者病毒感染并伴有下述一項者：1、疑有繼發(fā)細菌感染2、年齡<3歲或>60歲3、周圍血象WBC>10×109/L,N>80%第七十二頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日RelativeDistributionofBacteria

FromSuperficialtoDeepInfectionsStaphylococcusStreptococcusGram-negativeBacilliAnaerobesSuperficialinfectionDeepinfectionNicholsRL,etal.ClinInfectDis.2001;33(suppl2):S84-S93.第七十三頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日Ⅰ類手術，時間長、創(chuàng)傷大、涉及重要臟器，一旦發(fā)生感染后果嚴重者（如開顱、心血管、眼內手術、骨關節(jié)、門脈高壓癥手術）Ⅰ類手術病人有高危因素（糖尿病，營養(yǎng)不良、免疫低下，高齡）Ⅰ類手術使用人工材料或人工裝置的手術預防性應用抗菌藥物的適應證Ⅰ類切口手術時間較短者盡量不用抗菌藥物◆嚴重污染的Ⅲ類切口及Ⅳ類切口，應治療性使用抗菌藥物，不屬于預防Ⅱ類（清潔-污染）切口及部分Ⅲ類（污染）切口手術，主要是進入胃腸道、呼吸道、女性生殖道的手術第七十四頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日首劑用藥時機極為關鍵應在手術開始前20～30min開始給藥，保證在發(fā)生污染前血清及組織中藥物已達到有效濃度(>MIC90)在手術室給藥而不是在病房給藥應靜脈給藥，20～30min滴完常用-內酰胺類抗菌藥物半衰期為1～2h，若手術超過３～４h，應給第２個劑量，必要時還可用第３次

圍手術期抗菌藥物應用方法第七十五頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日

圍手術期抗菌藥物應用方法抗菌藥物的有效覆蓋時間應包括整個手術過程和手術結束后4小時，總的預防用藥時間不超過24小時，個別情況可延長至48小時。手術時間較短(<2小時)的清潔手術，術前用藥一次即可。接受清潔-污染手術者的手術時預防用藥時間亦為24小時，必要時延長至48小時。污染手術可依據患者情況酌量延長，原則上最多不超過72小時，延長用藥并不能進一步提高預防效果。結直腸手術前用抗菌藥物準備腸道，應有手術前1天給，不宜連用3天第七十六頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日手術類型、SSI常見病原菌及預防用藥選擇

手術類型最可能的病原菌預防用藥選擇心臟手術金葡菌，CoNS頭孢唑啉或頭孢拉定；頭孢呋辛神經外科手術金葡菌，CoNS頭孢唑啉或頭孢拉定；頭孢曲松血管外科手術金葡菌，CoNS頭孢唑啉或頭孢拉定乳房手術金葡菌，CoNS頭孢唑啉或頭孢拉定頭頸外科手術金葡菌，CoNS頭孢唑啉或頭孢拉定經口咽部黏膜切口的大手術金葡菌，鏈球菌，口咽部厭氧菌如消化鏈球菌(頭孢唑啉或頭孢拉定)＋甲硝唑腹外疝外科金葡菌，CoNS頭孢唑啉或頭孢拉定應用植入物或假體的手術金葡菌，CoNS頭孢唑啉或頭孢拉定；頭孢呋辛矯形外科手術**金葡菌，CoNS，GNB頭孢拉定或頭孢唑啉；頭孢呋辛胸外科手術(食管、肺)金葡菌，CoNS，肺炎鏈球菌，GNB頭孢唑啉或頭孢拉定；頭孢呋辛；頭孢曲松胃十二指腸手術GNB，鏈球菌，口咽部厭氧菌如消化鏈球菌頭孢呋辛；頭孢美他醇膽道手術GNB，厭氧菌如脆弱類桿菌頭孢曲松或頭孢哌酮；頭孢呋辛闌尾手術GNB，厭氧菌如脆弱類桿菌(頭孢呋辛或頭孢噻肟)＋甲硝唑結、直腸手術GNB，厭氧菌如脆弱類桿菌(頭孢曲松或頭孢呋辛或頭孢噻肟)＋甲硝唑泌尿外科手術GNB頭孢呋辛；環(huán)丙沙星婦產科手術GNB，腸球菌，B族鏈球菌，厭氧菌(頭孢呋辛或頭孢曲松或頭孢噻肟)＋甲硝唑第七十七頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日抗感染藥物的臨床應用治療性應用－經驗治療

：因無法確定感染的微生物，推斷可能的病原體，參考本地區(qū)藥敏監(jiān)測結果，故抗生素必須覆蓋所有可能的微生物，常選用聯合治療或單一廣譜抗生素治療性應用－目標治療：確定了病原體，選用窄譜、低毒性的抗生素預防性應用：第七十八頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日慢性咳嗽和黃痰-原因哮喘后鼻腔鼻漏病毒感染后氣道高反應性胃酸返流吸煙相關的慢性支氣管炎支氣管擴張癥彌漫性泛細支氣管炎肺泡蛋白沉積癥急性發(fā)熱

－WBC不高（無感染灶）－病毒！

－WBC增高（核左移）－可能細菌?。课?病原體？－原發(fā)性菌血癥？慢性發(fā)熱

－IE、布病、慢性感染灶？結核?。浚歉腥拘园l(fā)熱藥物熱、風濕病、惡性腫瘤正確診斷是正確治療的前提第七十九頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日合理的經驗性抗感染治療－藥物選擇

considerationsinchoosingantibioticforempirictherapy選擇哪種抗菌藥物(whichantibiotic?)

感染部位的常見病原學(possiblepathogensonsiteofinfection)能夠覆蓋病原體的抗感染藥物(antibioticsrequirement)

－抗菌譜coverage)/組織穿透性(tissuepenetration)/耐藥性(resistancepattern)/安全性(safety)/費用(cost)優(yōu)化藥代動力學/藥效動力學(optimizingPK/PD)考慮病人生理和病理生理狀態(tài)(physiologicandpathophysiology)

高齡/兒童/孕婦/哺乳(advancedage/children/pregnantwomen/breastfeeding)腎功能不全/肝功能不全/肝腎功能聯合不全(renal/hepticdysfunction/combined)其它因素(otherconsiderations)

殺菌和抑菌/單藥和聯合/靜脈和口服/療程

第八十頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日培養(yǎng)結果前依據基本信息選擇抗感染藥物choosingAbxbeforecultureresult感染部位和可能病原體的關系associationofpathogenwithsiteofinfection某些病原體易于造成某些部位的感染Somepathogeneasilycausesomesiteofinfection經驗性抗感染治療－藥物選擇

-considerationsinchoosingantibioticforempirictherapy

－不同感染部位的常見感染性病原體Possiblepathogensonsiteofinfection第八十一頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日

經驗性抗感染治療－藥物選擇－BacteriabySiteofInfection第八十二頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日抗菌譜(coverage)－通讀藥物說明書和相關資料組織穿透性(tissuepenetration)

－抗菌藥物的特性（antibioticitself）

－脂溶性(lipidsolubility)/分子量(MW)

－組織特性（血運/炎癥）(tissueitself-bloodsupplyandinflammation)－急性感染/慢性感染(acutevschronicinfection)－細胞內病原體(intravsextracellullarpathogen)－體內特殊生理屏障(physiologicbarriers)-血腦屏障、血胰屏障、胎盤屏障等耐藥性(resistance,specificallylocalresistance)

－參考代表性資料/依靠當地資料安全性(safetyprofile)

-藥物本身/制劑/工藝/雜質費用/效益(cost/effectiveness)

－失敗或副作用致再治療費用更高

經驗性抗感染治療－藥物選擇

－能夠覆蓋可能病原體的抗菌藥物（Abxrequirements）第八十三頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日選擇哪種抗菌藥物(whichantibiotic?)

感染部位的常見病原學(possiblepathogensonsiteofinfection)能夠覆蓋病原體的抗感染藥物(antibioticsrequirement)

－抗菌譜coverage)/組織穿透性(tissuepenetration)/耐藥性(resistancepattern)/安全性(safety)/費用(cost)優(yōu)化藥代動力學/藥效動力學(optimizingPK/PD)考慮病人生理和病理生理狀態(tài)(physiologicandpathophysiology)

高齡/兒童/孕婦/哺乳(advancedage/children/pregnantwomen/breastfeeding)腎功能不全/肝功能不全/肝腎功能聯合不全(renal/hepticdysfunction/combined)其它因素(otherconsiderations)

殺菌和抑菌/單藥和聯合/靜脈和口服/療程

合理的經驗性抗感染治療－藥物選擇

considerationsinchoosingantibioticforempirictherapy第八十四頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日

藥物動力學指導臨床用藥藥物的吸收、分布、轉化、消除比較重要的藥代動力學指標有：

吸收率生物利用度蛋白結合率血藥濃度組織藥物濃度消除途徑消除速率第八十五頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日依據PK/PD抗菌藥物分類時間依賴性與時間有關，但抗菌活性持續(xù)時間較長對致病菌的殺菌作用取決于峰濃度抗菌作用與同細菌接觸時間密切相關時間依賴且PAE或T1/2較長

氨基糖苷類、氟喹諾酮類、酮內酯類、兩性霉素B、daptomycin、甲硝唑多數β-內酰胺類、林可霉素類惡唑烷酮類、氟胞嘧啶

鏈陽霉素、四環(huán)素、碳青霉烯類、糖肽類、大環(huán)內酯類、唑類抗真菌藥主要參數AUC0-24/MIC(AUIC)Cmax/MIC

主要參數T>MIC和AUC>MIC主要參數

T>MIC,,PAE，T1/2

AUC/MIC濃度依賴性第八十六頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日

T＞MIC%

T>MIC%：藥物濃度高于MIC的時間占給藥間期的百分比。殺菌率在低倍MIC時即已飽和(通常4～5倍MIC)，在此濃度以上殺菌速度及強度不再增加，主要參數為%T>MIC.第八十七頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日‘TimeaboveMIC’Antibiotic

concentrationMIC

Timeinterval‘TimeaboveMIC’= thetimethatserumconcentrationsoffreeantibioticexceedMIC,expressedasapercentageofthedosinginterval

T＞MIC第八十八頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日時間-濃度曲線下面積與MIC的比值（AUC/MIC）

AUC/MIC是指抗生素血清濃度曲線下面積與該菌最小抑菌濃度（MIC）之間的比值，一般以24小時AUC與MIC的比值表示，即AUC24/MIC。濃度與殺菌活性正相關，隨著藥物血藥濃度的增高，殺菌效果增加。主要參數為AUC/MIC或Cmax/MIC。第八十九頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日

AUC/MIC0AUC:MICConcentrationTime(hours)MICAUC=Areaundertheconcentration–timecurve第九十頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日

抗生素后效應（Post-antibiotictffect,PAE）

PAE是指抗生素消失或其濃度低于MIC以下時，其在體內或體外存留的殺菌或抑菌的活性。不同的菌種和不同的抗生素所產生的PAE時間是不同的。如氨基糖苷類對金黃色葡萄球菌的PAE為1～2小時，對革蘭陰性桿菌的PAE為2～6小時?？股貪舛仍礁撸佑|時間越長，則PAE越長，如每日單次使用大劑量的氨基苷類抗生素。第九十一頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日時間（小時）藥物濃度MIC0Peak:MIC－氨基糖甙，氟喹諾酮，甲硝唑Cmax/MIC8-12，臨床有效率90%臨界值：Cmax/MIC10-12AUC:MIC(AUIC)－大環(huán)內酯類、萬古霉素AUIC<125，細菌清除率<30-50%AUIC>125，細菌清除率80%臨界值AUIC>125(萬古>400)抗菌藥物的藥動學/藥效學參數T>MIC－?內酰胺類、利奈唑胺、克林霉素

抑菌效應殺菌效應青霉素類30% 50%頭孢菌素35－40%60－70%碳青霉烯類20-30%40-50%AUCTCmax第九十二頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日選擇哪種抗菌藥物(whichantibiotic?)

感染部位的常見病原學(possiblepathogensonsiteofinfection)能夠覆蓋病原體的抗感染藥物(antibioticsrequirement)

－抗菌譜coverage)/組織穿透性(tissuepenetration)/耐藥性(resistancepattern)/安全性(safety)/費用(cost)優(yōu)化藥代動力學/藥效動力學(optimizingPK/PD)考慮病人生理和病理生理狀態(tài)(physiologicandpathophysiology)

高齡/兒童/孕婦/哺乳(advancedage/children/pregnantwomen/breastfeeding)腎功能不全/肝功能不全/肝腎功能聯合不全(renal/hepticdysfunction/combined)其它因素(otherconsiderations)

殺菌和抑菌/單藥和聯合/靜脈和口服/療程

合理的經驗性抗感染治療－藥物選擇

considerationsinchoosingantibioticforempirictherapy第九十三頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日抗微生物藥在妊娠期應用時的危險性分類FDA分類抗微生物藥A.在孕婦中研究證實無危險性B.動物中研究無危險性，但人類研究資料不充分，或對動物有毒性，但人類研究無危險性青霉素類頭孢菌素類青霉＋抑制劑氨曲南美羅培南厄他培南紅霉素阿奇霉素克林霉素磷霉素兩性霉素B特比奈芬利福布丁乙胺丁醇甲硝唑呋喃妥因C.動物研究顯示毒性，人體研究資料不充分，但用藥時可能患者的受益大于危險性亞胺培南氯霉素克拉霉素萬古霉素氟康唑伊曲康唑酮康唑氟胞嘧啶磺胺藥氟喹諾酮利奈唑胺乙胺嘧啶利福平異煙肼吡嗪酰胺D.已證實對人類有危險性，但仍可能受益多氨基糖苷類四環(huán)素類X.對人類致畸，危險性大于受益奎寧乙酰異煙胺利巴韋林第九十四頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日肝功能減退時抗菌藥物的應用藥物 對肝臟的作用 肝病時應用大環(huán)內酯類 自肝膽系統(tǒng)清除減少； 按原量慎用減量應用， 酯化物具肝毒性 避免應用其酯化物林可類 半減期延長，清除減少轉氨酶增高 減量慎用氯霉素

在肝內代謝減少，血液系毒性 避免使用利福平 可致肝毒性，可與膽紅素競爭酶結合致 避免使用，尤應 高膽紅血癥 避免與異煙肼同用異煙肼 乙酰肼清除減少，具肝毒性 避免使用或慎用兩性B 肝毒性、黃疸 禁用四，土 嚴重肝脂肪變性 避免使用磺胺 肝內代謝，與膽紅素競爭血漿蛋白結合， 避免使用 引起高膽紅素血癥酮康唑、咪康唑 肝內代謝滅活，肝病時滅活減少 避免使用，或監(jiān)測 血藥濃度慎用哌拉、阿洛 腎、肝清除，肝病時清除減少 嚴重肝病時間減量慎用噻肟、噻吩 腎、肝清除，嚴重肝病清除減少 嚴重肝病時間減量使用第九十五頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日腎功能損傷者感染時抗菌藥物的選用可選用，按原治療量或略減量莫西沙星，紅霉素、利福平、多西環(huán)素、克林霉素、氨芐西林、阿莫、哌拉西林、美洛西林、苯唑西林、頭孢哌酮、頭孢曲松、頭孢噻肟、氯霉素、兩性霉素B、異煙肼、乙胺丁醇、甲硝唑、酮康唑可選用，劑量需中等度減少者青霉素、羧芐西林、阿洛西林、頭孢唑啉、頭孢噻吩、頭孢氨芐、頭孢拉定、 頭孢孟多、頭孢西丁、頭孢呋辛、頭孢他啶、頭孢唑肟、拉氧頭孢、頭孢吡肟、 氨曲南、亞胺培南、SMZ+TMP*避免應用，確有指征應用時在血藥濃度監(jiān)測下顯著減量應用 慶大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星、卡那霉素、鏈霉素等 氨基糖苷類、萬古霉素、壁霉素、氟胞嘧啶不宜用者 四環(huán)素類**、呋喃妥因、萘啶酸*在血藥濃度監(jiān)測條件下應用 **除多西環(huán)素外第九十六頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日選擇哪種抗菌藥物(whichantibiotic?)

感染部位的常見病原學(possiblepathogensonsiteofinfection)能夠覆蓋病原體的抗感染藥物(antibioticsrequirement)

－抗菌譜coverage)/組織穿透性(tissuepenetration)/耐藥性(resistancepattern)/安全性(safety)/費用(cost)優(yōu)化藥代動力學/藥效動力學(optimizingPK/PD)考慮病人生理和病理生理狀態(tài)(physiologicandpathophysiology)

高齡/兒童/孕婦/哺乳(advancedage/children/pregnantwomen/breastfeeding)腎功能不全/肝功能不全/肝腎功能聯合不全(renal/hepticdysfunction/combined)其它因素(otherconsiderations)

殺菌和抑菌/單藥和聯合/靜脈和口服/療程

合理的經驗性抗感染治療－藥物選擇

considerationsinchoosingantibioticforempirictherapy第九十七頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日TheDurationofAntimicrobialTherapyBacterialoadClinicalcourseRecurrence急性感染Acuteinfection慢性感染，療程不足Chronicinfection,durationnotenough慢性感染，足療程Chronicinfection,durationenough第九十八頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日產ESBLs菌藥物選擇碳青霉烯類

-內酰胺酶抑制劑復合制劑頭霉素類氨基糖苷類氟喹諾酮類體外敏感的第三、四代頭孢菌素可否用于治療產ESBLs細菌感染，目前尚有爭議。NCCLS規(guī)定，產ESBLs細菌即便體外表現對第三、四代頭孢菌素敏感，也應視為耐藥。有研究表明，如果體外試驗敏感，頭孢吡肟可有效治療產ESBLs細菌所致感染第九十九頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日產AmpC酶細菌感染的抗生素選擇碳青霉烯類抗生素第四代頭孢菌素非β-內酰胺類抗生素第一百頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日2.盡量根據藥敏結果選擇敏感抗菌藥；在所有藥物均不敏感時，選擇中介或有一定抑菌圈或最低抑菌濃度（MIC值）較接近敏感（或中介）折點的抗菌藥，大劑量聯合治療治療原則3.聯合用藥，XDR-GNB感染常需聯合使用抗菌藥4.根據PK/PD原理設定給藥方案，如增加給藥劑量、延長某些抗菌藥的滴注時間5.肝腎功能異常者、老年人，抗菌藥物的劑量應作適當調整6.盡可能消除感染的危險因素，積極處理原發(fā)疾病1.臨床標本中分離到XDR-GNB，特別是XDR鮑曼不動桿菌和嗜麥芽窄食單胞菌時，首先應區(qū)分是感染還是定植XDR-GNB感染的抗菌治療原則-早期聯合治療第一百零一頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日2002年美國發(fā)現VRSA，已報道2例，多例VISA可選用糖肽類與其他抗生素聯合治療：利福平、阿米卡星新型抗生素：喹奴普丁/達福普丁、利奈唑胺等

VRSA的抗生素選擇第一百零二頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日其他MRSA和MRSE：多重耐藥。治療用糖肽類嗜麥芽窄食假單胞菌：多重耐藥，包括泰能。治療用特美汀、SMZ、環(huán)丙沙星耐青霉素肺炎鏈球菌（PRSP）和青霉素中介耐藥的肺炎鏈球菌（PISP）：對青霉素耐藥或中介耐藥。PISP所致肺炎用大劑量青霉素治療；PRSP可用頭孢曲松、頭孢噻肟、泰能、頭孢吡肟、氟喹諾酮類和萬古霉素治療。第一百零三頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日

細菌生物被膜處理

十四元環(huán)的大環(huán)內酯類抗生素如紅霉素、克拉霉素、羅紅霉素及十五元環(huán)的大環(huán)內酯類如阿奇霉素都能抑制藻酸鹽合成酶的活性,減少藻酸鹽的合成,同時,激活溶解藻酸鹽合成的精氨酸酶。因此,抗藻酸鹽作用的大環(huán)內酯類藥物與具有對銅綠假單胞菌有效的抗菌藥物聯用,可以達到殺滅BF內部細菌的作用。第一百零四頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日

－尋找新的抗感染藥物-新藥越來越少－限制人以外(畜牧業(yè))使用-減少對人類的影響－合理使用抗感染藥物

－優(yōu)化抗感染治療和管理策略－加強抗感染藥物的臨床管理-分級和分線－加強醫(yī)院感染的控制-減少耐藥菌株院內傳播

細菌耐藥的臨床對策

-MeasurestoResistance-減少抗生素選擇性壓力第一百零五頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日抗菌治療策略(AntibioticTherapyStrategies)

－降階梯治療策略（De-EscalationTherapy)－短程治療策略(short-coursetherapy)－聯合治療（combinationtherapy）－優(yōu)化藥動學/藥效學原則（OptimizingPK/PDprinciples）－消除定植策略（AntimicrobialDecolonizationStrategies）抗菌藥物管理策略(AntibioticManagementStrategies)

－指南（Guidelines）－限制處方（formularyrestriction）－抗生素輪換(AntibioticCycling)－抗生素替換/干預策略(substitution/intervention）優(yōu)化抗感染治療Optimizingantimicrobialtherapy第一百零六頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日降階梯治療

因院內獲得性感染的重癥患者死亡率很高，需要立即控制嚴重感染，尤其是高度懷疑有耐藥菌感染或有威脅生命的感染存在時，初始經驗性治療應給予能夠覆蓋所有可能致病菌的高效廣譜抗菌藥物，以控制感染及防止病情迅速惡化，待細菌培養(yǎng)和藥敏結果報告后，再根據病原菌及藥敏檢測結果和臨床情況適時地降階（降級）換用具有針對性的窄譜抗菌藥物，以減少耐藥發(fā)生。第一百零七頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日嚴重感染與降階梯治療策略

De-escalatingstrategy－開始選用能夠覆蓋可能病原體藥物聯合治療－細菌學結果陽性后改用窄譜抗菌藥物

確保治療成功，降低病死率！第一百零八頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日Avoidingtheadverseoutcomesofresistance

－individualpatientperspective對象

-嚴重感染藥物選擇-充分估計病原體/充分估計耐藥性-到位不越位及時降階梯盡量短療程第一百零九頁，共一百五十一頁，2022年，8月28日SepsisSIRSplusDocumentedInfection嚴重感染SevereSepsisSepsisplusorganfailureSepticshockSeveresepsisandHypotensiondespiteadequateressucitationSIRSatleast2ofthefollowingT°>38°Cor<36°CPulse>90be