錐體外系疾病_第1頁
錐體外系疾病_第2頁
錐體外系疾病_第3頁
錐體外系疾病_第4頁
錐體外系疾病_第5頁
已閱讀5頁,還剩22頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

錐體外系疾病第一頁,共二十七頁,2022年,8月28日概述運動障礙疾病通常分為兩類肌張力增高-運動減少→運動貧乏帕金森病肌張力降低-運動過多→不自主運動亨廷頓病第二頁,共二十七頁,2022年,8月28日第一節(jié)帕金森病第三頁,共二十七頁,2022年,8月28日概述帕金森病,又稱震顫麻痹,是一種中老年人常見的運動障礙疾病,以黑質多巴胺能神經元變性缺失和路易小體形成為病理特征,臨床表現為靜止性震顫、運動遲緩、肌強直、姿勢步態(tài)異常等第四頁,共二十七頁,2022年,8月28日一、病因年齡老化環(huán)境遺傳第五頁,共二十七頁,2022年,8月28日二、發(fā)病機制多巴胺和乙酰膽堿是紋狀體內兩種重要的神經遞質,兩種遞質的平衡是維持基底節(jié)正常功能的基礎。帕金森病時黑質多巴胺能神經元變性、缺失導致遞質失衡氧化應激線粒體功能缺陷蛋白質過度表達和聚集第六頁,共二十七頁,2022年,8月28日三、臨床表現靜止性震顫肌強直運動遲緩姿勢步態(tài)異常其它癥狀第七頁,共二十七頁,2022年,8月28日五、診斷和鑒別診斷診斷中老年發(fā)病,緩慢進展四項主征中至少兩項左旋多巴治療有效無眼外肌麻痹、小腦體征、錐體系損害等第八頁,共二十七頁,2022年,8月28日鑒別診斷特發(fā)性震顫帕金森綜合征:藥物性、中毒性、腦炎后、外傷性、血管性帕金森疊加綜合征第九頁,共二十七頁,2022年,8月28日六、治療時機:早期無須治療;若影響日常生活和工作能力則需藥物治療目的:恢復紋狀體內DA與Ach的平衡,增加多巴胺能作用或減少膽堿能作用原則:從小劑量開始,緩慢遞增,細水長流,不求全效第十頁,共二十七頁,2022年,8月28日1、抗膽堿藥拮抗相對亢進Ach的功能對震顫和強直療效好。適于震顫突出而年齡較輕的患者代表藥物:安坦1-2mg,3次/d副作用:口干、瞳孔擴大,眼壓升高,便秘,尿潴留,精神癥狀狹角型青光眼、前列腺肥大禁用,老年慎用第十一頁,共二十七頁,2022年,8月28日2、金剛烷胺促進神經未梢DA釋放和減少DA再攝取??奢p微改善PD所有癥狀,可單獨或與抗Ach藥合用,用于輕癥患者用法:金剛烷胺100mg,1-2次/d副作用:不寧、足踝皮膚水腫等,哺乳婦女禁用第十二頁,共二十七頁,2022年,8月28日3、多巴胺替代療法

左旋多巴及其復方制劑提供DA合成的前體物質,是治療PD最有效藥物和金指標,能改善PD的所有癥狀復方左旋多巴制劑由左旋多巴和外周多巴胺脫羧酶抑制劑組成常用有息寧和美多巴第十三頁,共二十七頁,2022年,8月28日副作用急性副作用(呈劑量相關性)惡心、嘔吐、低血壓、心率失常(偶見)、不安和意識模糊等后期并發(fā)癥癥狀波動:A.劑末現象

B.開關現象

異動癥第十四頁,共二十七頁,2022年,8月28日4、多巴胺受體激動劑直接激動D-R,對神經元有保護作用代表藥物:溴隱亭、培高利特、吡貝地爾、普拉克索等副作用:皮膚發(fā)紅、體位性低血壓及精神興奮、幻覺等此藥半衰期較長故相對多巴類制劑而言,運動障礙副作用較少第十五頁,共二十七頁,2022年,8月28日5、MAO-B抑制劑阻止DA降解,增加腦內DA含量。神經保護作用(如合用VitE)代表藥:司來吉林副作用:運動障礙以及精神改變

(抑郁)第十六頁,共二十七頁,2022年,8月28日6、COMT抑制劑阻止L-Dopa和DA在膠質細胞內的降解代表藥物:托卡朋、恩托卡朋服用次數與復方左旋多巴相同副反應不明顯,可有腹瀉、意識模糊、運動障礙和轉氨酶升高等,注意肝腎毒性第十七頁,共二十七頁,2022年,8月28日第二節(jié)小舞蹈癥第十八頁,共二十七頁,2022年,8月28日一、病因A型溶血性鏈球菌感染有關第十九頁,共二十七頁,2022年,8月28日二、臨床表現發(fā)病年齡:5-15歲,女性較多常亞急性起病,出現舞蹈樣不自主動作、肌張力降低、肌力減弱等

“鐘擺樣膝反射”

“擠奶婦手法/盈虧征”第二十頁,共二十七頁,2022年,8月28日三、診斷及鑒別診斷診斷:年齡、病程、癥狀、體征、輔助檢查(WBC、CRP、ASO、ESR)鑒別診斷:抽動穢語綜合征、先天性舞蹈病、Huntington舞蹈病、核黃疸第二十一頁,共二十七頁,2022年,8月28日四、治療一般治療:臥床休息,避免聲光刺激等,加強防護抗感染:青霉素,10-14天為一療程風濕熱的心臟合并癥的治療對癥治療:氟哌啶醇、安定等第二十二頁,共二十七頁,2022年,8月28日第三節(jié)肝豆狀核變性第二十三頁,共二十七頁,2022年,8月28日概述肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病,又稱Wilson病

第二十四頁,共二十七頁,2022年,8月28日一、臨床表現常發(fā)生于兒童期和青春期,少數成年起病癥狀緩慢發(fā)展,可有階段性加重和緩解,亦有進展迅速的神經及精神癥狀眼部與肝臟異常其他第二十五頁,共二十七頁,2022年,8月28日二、輔助檢查血清銅及銅藍蛋白降低、尿銅增加眼科裂隙燈檢查K-F環(huán)頭部CT或MRI其它

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論