2023高考生物知識點:必修二_第1頁
2023高考生物知識點:必修二_第2頁
2023高考生物知識點:必修二_第3頁
2023高考生物知識點:必修二_第4頁
2023高考生物知識點:必修二_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

第10頁共10頁2023高考生物知識點:必修二高考文綜頻道為大家整理了2023高考生物必修二知識點,更多高考資訊請____網(wǎng)站的更新!2023高考生物知識點:必修二1、別離定律:在生物的體細胞中,控制同一性狀的遺傳因子成對存在,不相交融;在形成配子時,成對的遺傳因子發(fā)生別離,別離后的遺傳因子分別進入不同的配子中,隨配子遺傳給后代。2、自由組合定律:控制不同性狀的遺傳因子的別離和組合是互不干擾的;在形成配子時,決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此別離,決定不同性狀的遺傳因子自由組合。3、兩條遺傳根本規(guī)律的精華是:遺傳的不是性狀的本身,而是控制性狀的遺傳因子。4、孟德爾成功的原因:正確的選用實驗材料;現(xiàn)研究一對相對性狀的遺傳,再研究兩對或多對性狀的遺傳;應用統(tǒng)計學方法對實驗結果進展分析^p;基于對大量數(shù)據(jù)的分析^p而提出假說,再設計新的實驗來驗證。5、孟德爾對別離現(xiàn)象的原因提出如下假說:生物的性狀是由遺傳因子決定的;體細胞中遺傳因子是成對存在的;生物體再形成生殖細胞—配子時,成對的遺傳因子彼此別離,分別進入不同的配子中;受精時,雌雄配子的結合是隨機的。6、薩頓的假說:基因和染色體行為存在明顯的平行關系。(通過類比推理提出)基因在雜交過程中保持完好性和獨立性;在體細胞中基因成對存在,染色體也是成對的;體細胞中成對的基因一個來自父方,一個來自母方,同染色體也是如此;非等位基因在形成配子時自由組合,非同染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。薩頓由此推論:基因是由染色體攜帶著從秦代傳遞給下一代的。即基因就在染色體上。7、減數(shù)分裂是進展有性生殖的生物,在產(chǎn)生成熟的生殖細胞時進展的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂的過程中,染色體只復制一次,而細胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結果是,成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半。8、配對的兩條染色體,形狀大小一般一樣,一條來自父方,一條來自母方,叫做同染色體。同染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫做聯(lián)會。聯(lián)會后的每對同染色體含有四條染色單體,叫做四分體。9、減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。10、受精卵中的染色體數(shù)目又恢復到體細胞中的數(shù)目,其中有一半的染色體來自精子(父方),另一半來自卵細胞(母方)。11、基因別離的本質是:在雜合體的細胞中,位于一對同染色體上的等位基因,具有一定的獨立性;在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會隨著同染色體的分開而別離,分別進入兩個配子中,獨立的隨著配子遺傳給后代。12、基因的自由組合定律的本質是:位于非同染色體上的非等位基因的別離和自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,在同染色體上的等位基因彼此別離的同時,非同染色體上的非等位基因自由組合。13、紅綠色盲、抗維生素D佝僂病等,它們的基因位于性染色體上,所以遺傳上總是和性別相關聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。14、因為絕大多數(shù)生物的遺傳物質是DNA,只有少數(shù)生物(如HIV病毒)的遺傳物質是RNA,所以說DNA是主要的遺傳物質。15、DNA分子雙螺旋構造的主要特點:DNA分子是由兩條鏈組成的,這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋構造;DNA分子中的脫氧核苷酸和磷酸交替連接,排列在外側,構成根本骨架,堿基排列在內側;兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對,并且堿基配對有一定的規(guī)律。16、堿基之間的這種一一對應的關系,叫做堿基互補配對原那么。17、DNA分子的復制是一個邊解旋邊復制的過程,復制需要模板、原料、能量和酶等根本條件。DNA分子獨特的雙螺旋構造,為復制提供了準確的模板,通過堿基互補配對,保證了復制可以準確地進展。18、遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中,堿基排列順序的千變萬化,構成了DNA分子的多樣性,而堿基的特定的排列順序,又構成了每一個DNA分子的特異性。19、基因是有遺傳效應的DNA分子片斷。20、RNA是在細胞核中,以DNA的一條鏈為模板合成的,這一過程稱為轉錄。21、游離在細胞質中的各種氨基酸,就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質,這一過程叫做翻譯。22、基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物的性狀。23、基因還能通過控制蛋白質的構造直接控制生物體的性狀。24、基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復雜的互相作用,這種互相作用形成了一個錯綜復雜的網(wǎng)絡,精細的調控著生物體的性狀。25、中心法那么描繪了遺傳信息的流動方向,主要內容是:遺傳信息可以從DNA流向DNA,即DNA的自我復制,也可以從DNA流向RNA,進而流向蛋白質,即遺傳信息的轉錄和翻譯。但是,遺傳信息不能從蛋白質傳遞到蛋白質,也不能從蛋白質流向DNA或RNA。26、修改后的中心法那么增加了遺傳信息從RNA流向RNA,從RNA流向DNA這兩條途徑。27、基因與性狀之間并不是簡單的一一對應關系。有些性狀是由多個基因共同決定的,有的基因可以決定或影響多種性狀。一般來說,性狀是基因與環(huán)境共同作用的結果。28、DNA分子發(fā)生堿基對的交換、增添、缺失,進而引起的基因構造的改變,叫做基因突變。29、由于自然界誘發(fā)基因突變的因素很多,基因突變還可以自發(fā)產(chǎn)生,因此,基因突變在生物界中是普遍存在的。30、基因突變是隨機發(fā)生的、不定向的。31、在自然狀態(tài)下,基因突變的頻率是很低的。32、基因突變可能破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調關系,而對生物有害,也可能使生物產(chǎn)生新的性狀,適應改變的環(huán)境,獲得新的生存空間,還有些基因突變既無害也無益。33、基因突變的意義:是新基因產(chǎn)生的途徑;是生物變異的根本來;是生物進化的原始材料。34、基因重組是指在生物體進展有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合。35、染色體構造的改變,都會使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,從而導致性狀的變異。36、染色體數(shù)目變異可以分兩類:一類是細胞內個別染色體增加或減少。另一類是細胞內染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍的增加或減少。注意三種可遺傳變異的區(qū)別:基因突變重在產(chǎn)生了新基因,基因重組是兄弟姐妹有差異的最主要原因,染色體變異是唯一可以在顯微鏡底下觀察到的變異。37、染色體組:細胞中的一組非同染色體,在形態(tài)和功能上各有不同,攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息,這樣的一組染色體叫一個染色體組。38、單倍體:體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體叫單倍體(例:雄蜂)。39、二倍體和多倍體:由受精卵發(fā)育而成的個體,體細胞中含有幾個染色體組就是幾倍體。40、人工誘導多倍體的方法:低溫處理等。目前最常用最有效的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。41、單倍體植株長得弱小,而且高度不育,但是單倍體育種能明顯縮短育種年限。常用花藥(花粉)離體培養(yǎng)的方法獲得單倍體植株。42、人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病,主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。43、遺傳病監(jiān)測(如:遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等)在一定程度上能有效預防遺傳病產(chǎn)生和開展。44、雜交育種是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起,在經(jīng)過選擇和培育,獲得新品種的方法。45、誘變育種就是利用物理因素(如X射線、γ射線、紫外線、激光等)或化學因素(如亞硝酸、硫酸二乙酯)來處理生物,使生物發(fā)生基因突變。用這種方法的優(yōu)點:進步突變率,在較短的時間內獲得更多的優(yōu)良變異類型,大幅度改進某些性狀。缺點:盲目性。46、基因工程,又叫做基因拼接技術或DNA重組技術。通俗的說,就是按照人們的意愿,把一種生物的某種基因提取出來,加以修飾改造,然后放在另一種生物的細胞里,定向地改造生物的遺傳性狀。47、歷史上第一個提出比擬完好的進化學說的是法國博物學家—拉馬克。他提出:地球上的所有生物都不是神創(chuàng)造的,而是由更古老的生物進化而來的;生物是由低等到高等逐漸進化的;生物各種適應性特征的形成都是由于用進廢退和獲得性遺傳。這些因用進廢退而獲得的性狀是可以遺傳給后代的,這是生物不斷進化的主要原因(歷史局限性)。48、達爾文的自然選擇學說:過度繁殖(前提)、生存斗爭(手段或動力)、遺傳變異(根底)、適者生存(結果)。49、進化理論的開展:從性狀程度到基因程度;從以生物個體為單位到以種群為單位。50、現(xiàn)代進化理論的主要內容:種群是生物進化的根本單位(也是繁殖的根本單位);突變(基因突變和染色體變異的統(tǒng)稱)和基因重組產(chǎn)生進化的原材料;自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向;隔離是新物種形成的必要條件;生物進化的過程實際上是生物與生物、生物與無機環(huán)境共同進化的過程,進化導致生物的多樣性。51、生活在一定區(qū)域的同種生物的全部個體叫做種群。52、一個種群全部個體所含有全部基因,叫做種群的基因庫。53、基因突變產(chǎn)生新的等位基因,這就可能使種群的基因頻率發(fā)生變化。54、在自然選擇的作用下,種群的基因頻率會發(fā)生定向改變,導致生物朝著一定的方向不斷進化。55、可以在自然狀態(tài)下互相交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稱為一個物種。56、不同物種之間,生物與無機環(huán)境之間在互相影響中不斷進化和開展,這就是共同進化。57、注意遺傳系譜圖的中顯隱性的判斷方法:無中生有是隱性,有中生無是顯性。58、假如是隱性病,而有父正女病,那么可判斷此病為常染色體隱性遺傳。假如是顯性病,而有父病女正,那么可判斷此病為常染色體遺傳。59、可遺傳變異是指遺傳物質發(fā)生了變化而造成的變異,不一定可以遺傳給下代(注意和遺傳給下一代的變異相區(qū)別)60、三代以內的近親是指從自己算起,向上推三代和向下推三代的同而生的親屬。其中直系親屬是指自己和父母、祖父母、外祖父母、子女、孫子女、外孫子女,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論