




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文檔簡介
化學(xué)平衡復(fù)習(xí)【復(fù)習(xí)目標】:閱讀教材32-36頁1.了解可逆反應(yīng)及化學(xué)平衡的建立。2.掌握判斷化學(xué)平衡的標志
。3.了解化學(xué)平衡常數(shù)(K)的含義,能書寫化學(xué)平衡常數(shù)表達式,能進行化學(xué)平衡常數(shù)、轉(zhuǎn)化率的簡單計算。
(重點)4.用勒夏特列原理判斷平衡的移動。1.定義:在一定條件下的可逆反應(yīng)里,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)混合物中各組分的濃度保持不變的狀態(tài)。2.特征:逆、動、等(V正=V逆≠0)、定、變3.平衡狀態(tài)判斷方法:一、化學(xué)平衡狀態(tài)的建立可逆反應(yīng):雙向性、雙同性、共存性角度一:V正=V逆,即VA:VB=a:b,且方向相反角度二:當(dāng)“變量”不再改變時,可逆反應(yīng)達到平衡例:能夠說明N2+3H22NH3反應(yīng)在體積不變的密閉容器中已達到平衡狀態(tài)的是:①容器內(nèi)N2、H2、NH3三者共存②容器內(nèi)N2、H2、NH3三者濃度相等③容器內(nèi)N2、H2、NH3的濃度保持不變的狀態(tài)④容器內(nèi)N2、H2、NH3的反應(yīng)速率比恰為1:3:2⑤tmin內(nèi)生成2molNH3同時消耗1molN2⑥每斷裂3molH-H鍵的同時,斷裂6molN-H鍵⑦容器內(nèi)質(zhì)量不隨時間的變化而變化⑧容器內(nèi)壓強不隨時間的變化而變化⑨容器內(nèi)密度不再發(fā)生變化⑩容器內(nèi)的平均摩爾質(zhì)量不再發(fā)生變化③⑥⑧⑩化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷方法1.反方向,量相當(dāng)2.變量不再改變時p=m(氣總)V(容器)M=m(氣總)n(氣總)二、化學(xué)平衡常數(shù):KaA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g)注意:(1)K只與溫度有關(guān);(2)K值越大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越大,反應(yīng)進行的越徹底。
K>105反應(yīng)進行很徹底;K<10-5反應(yīng)幾乎不發(fā)生(課本34頁)(3)對于有固體或純液體參加的反應(yīng),它們的濃度一般不列入平衡常數(shù)的表達式中反應(yīng)Kc①Fe0(s)+C0(g)?Fe(s)+CO2(g)
②
Cr2072-(aq)+H20(l)?2Cr042-(aq)+2H+(aq)
③Fe3O4(s)+4H2(g)?3Fe(s)+4H2O(g)課堂練習(xí):(2020·海南·高考真題)NO與CO是燃油汽車尾氣中的兩種有害氣體,常溫常壓下它們之間的反應(yīng):CO(g)+NO(g)=CO2(g)+N2(g)ΔH=-374.3kJ·mol-1K=2.5×1060,反應(yīng)速率較小。有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是(
)A.K很大,NO與CO在排入大氣之前就已反應(yīng)完全B.增大壓強,平衡將向右移動,K>2.5×1060C.升高溫度,反應(yīng)速率增大,K值不變D.選用適宜催化劑可達到尾氣排放標準注意:平衡常數(shù)很大,表示該反應(yīng)所能進行的程度大DmA(g)+nB(g)
pC(g)+qD(g)①Q(mào)<K,
方向進行;②Q=K,平衡狀態(tài);③Q>K,
方向進行。正反應(yīng)逆反應(yīng)1.濃度商1.已知:CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)的平衡常數(shù)隨溫度的變化如下表:溫度/℃4005008301000K10910.6830℃,在恒容反應(yīng)器中發(fā)生上述反應(yīng),向其中加入1molCO2、1molH2、2molCO、2molH2O,則V(正)
V(逆)(填>、=、<)
>2.K值的相關(guān)換算已知:①CO(g)+CuO(s)
CO2(g)+Cu(s)
△H1K1
②H2(g)+CuO(s)
Cu(s)+H2O(g)
△H2K2求③CO(g)+H2O(g)
CO2(g)+H2(g)
△H3
K3
△H3=?K3=?結(jié)論:若方程式相加,?H相加,K值相乘;
若方程式相減,?H相減,K值相除;③=①-②
△H3=△H1-△H2K3=K1/K2
一輪重點鞏固方向比努力更重要研究考綱·辨明考向衡常數(shù)學(xué)化平率計算轉(zhuǎn)與化1.化學(xué)平衡常數(shù)是近幾年高考的重點和熱點,在高考中常常考查平衡常數(shù)的表達式、影響因素、判斷平衡移動方向、平衡常數(shù)的計算等。2.預(yù)計在今后的高考會從不同角度考查平衡常數(shù)的計算如用平衡分壓等計算平衡常數(shù)、利用平衡常數(shù)分析平衡移動方向、利用平衡常數(shù)的表達式分析反應(yīng)之間平衡常數(shù)的關(guān)系、結(jié)合圖像圖表考查平衡常數(shù)等,考查考生的分析能力、數(shù)據(jù)處理能力。
3.預(yù)計在2023年高考中仍然會延續(xù)近幾年的題型特點,會進一步將化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡常數(shù)與化工生產(chǎn)、生活實際的轉(zhuǎn)化率的計算相結(jié)合,考查化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡在社會生產(chǎn)、生活、科學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用,考生應(yīng)予以重視。二、化學(xué)平衡常數(shù):KaA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g)注意:(1)K只與溫度有關(guān);(2)K值越大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越大,反應(yīng)進行的越徹底。
K>105反應(yīng)進行很徹底;K<10-5反應(yīng)幾乎不發(fā)生(課本34頁)(3)對于有固體或純液體參加的反應(yīng),它們的濃度一般不列入平衡常數(shù)的表達式中反應(yīng)Kc①Fe0(s)+C0(g)?Fe(s)+CO2(g)
②
Cr2072-(aq)+H20(l)?2Cr042-(aq)+2H+(aq)
③Fe3O4(s)+4H2(g)?3Fe(s)+4H2O(g)四、利用三段式進行化學(xué)平衡的有關(guān)計算(教材來源:課本P35-36例題1.2)(1)某溫度下,向體積為2L的恒容密閉容器中通入2molCOS(g)和4molH2O(g),發(fā)生水解反應(yīng)COS(g)+H2O(g)=H2S(g)+CO2(g),5min后反應(yīng)達到平衡,測得COS(g)的轉(zhuǎn)化率為75%。反應(yīng)從起始至5min內(nèi),v(H2S)=____。K=___。
COS(g)+H2O(g)
=H2S(g)+CO2(g)初(mol/L)
1200變(mol/L)
1×75%0.750.750.75平(mol/L)
0.251.250.750.750.15mol·L-1.min-11.8(2018·全國高考卷Ⅲ,28題改編選)對于反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g),采用大孔弱堿性陰離子交換樹脂催化劑,在溫度為343K時,SiHCl3的起始濃度為1mol·L-1,SiHCl3的轉(zhuǎn)化率22%,計算平衡常數(shù)K343K=________(保留2位小數(shù))。
2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)起始濃度/(mol·L-1)100轉(zhuǎn)化濃度/(mol·L-1)0.22
0.11
0.11平衡濃度/(mol·L-1)0.78
0.11
0.11K343k=[c(SiH2Cl2)·c(SiCl4)]/c2(SiHCl3)=(0.11mol·L-1)2/(0.78mol.L-1)2≈0.020.02(2018年全國二卷T27(1))CH4–CO2催化重整反應(yīng)為:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)。某溫度下,在體積為2L的容器中加入2molCH4、1molCO2以及催化劑進行重整反應(yīng),達到平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率是50%,其平衡常數(shù)為_______。1/3如果改變影響平衡的一個因素(如溫度、壓強及參加反應(yīng)的物質(zhì)的濃度),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動。這就是勒夏特列原理,也稱化學(xué)平衡移動原理。五、勒夏特列原理勒夏特列原理是對條件改變?nèi)绾斡绊懟瘜W(xué)平衡的一個總述,特別要注意對“減弱這種改變”的理解,其中“減弱”不等于“抵消”,更不是“扭轉(zhuǎn)”。密閉容器中發(fā)生反應(yīng)N2+3H2?2NH3
ΔH<0,一段時間達到平衡后,改變下列條件,分析其對正逆速率、平衡的影響。改變條件v(正)v(逆)平衡移動α(N2)K升溫增大增大的更多吸熱方向(逆)減小減小加壓增大的更多增大氣體系數(shù)小的方向(正)增大不變恒容加入N2增大的更多增大消耗N2的方向(正)減小不變恒容加入He(未改變濃度)無影響無影響不移動不變不變恒壓時通入He(體積增大,濃度都減?。p小的更多減小氣體系數(shù)大的方向(逆)減小不變加催化劑增大增大不移動無不變C(s)+CO2(g)?2CO(g),加入碳粉對平衡無影響影響平衡移動的因素:濃度,溫度,壓強。8.(2022年海南第8題)某溫度下,反應(yīng)CH2=CH2(g)+H2O(g)CH3CH2OH(g)在密閉容器中達到平衡,下列說法正確的是(
)A.增大壓強
平衡常數(shù)增大B.加入催化劑,平衡時
的濃度增大C.恒容下,充入一定量的
,平衡向正反應(yīng)方向移動D.恒容下,充入一定量的
,
的平衡轉(zhuǎn)化率增大C1.(2022年廣東卷)恒容密閉容器中,BaSO4(s)+4H2(g)BaS(s)+4H2O(g)在不同溫度下達平衡時,各組分的物質(zhì)的量(n)如圖所示。下列說法正確的是A.該反應(yīng)的△H<0B.a為n(H2O)隨溫度的變化曲線C.向平衡體系中充入惰性氣體,平衡不移動D.向平衡體系中加入BaSO4,H2的平衡轉(zhuǎn)化率增大√1.審題干信息:(1)審反應(yīng)方程式,明確反應(yīng)特點(2)明確體系的研究狀態(tài)(3)抓題干數(shù)據(jù),結(jié)合反應(yīng)特點解答2.審圖像明晰縱橫坐標量,特殊點、外界條件、曲線走勢,聯(lián)想平衡移動規(guī)律作答√勒夏特列原理的易錯點:單相體系,即反應(yīng)物、生成物中只有一種氣體(2014年海南卷T12)將BaO2放入密閉的真空容器中,反應(yīng)2BaO2(s)?2BaO(s)+O2(g)達到平衡.保持溫度不變,縮小容器體積,體系重新達到平衡,下列說法正確的是()A.平衡常數(shù)減小 B.BaO量不變 C.氧氣壓強不變 D.BaO2量增加CD解析:該溫度下K=c(O2),體積減小,增大c(O2),平衡左移,BaO2質(zhì)量增大,BaO質(zhì)量減小,由于溫度不變,K不變,所以c(O2)不變。2.在一個恒溫、真空密閉容器中加入1molH2NCOONH4固體,發(fā)生反應(yīng)H2NCOONH4(s)CO2(g)+2NH3(g),達到平衡后測得CO2濃度為0.4mol/L,則平衡常數(shù)K為
;將容器體積壓縮一半,達到新平衡時CO2濃度
0.4mol/L(填“大于”“小于”或“等于”)等于0.256解析:0.40.8K=0.40.82=0.256該溫度下K=[CO2][NH3]2,體積減小,增大壓強,平衡左移,由于溫度不變,K不變,所以c(CO2)不變?!?017年全國I卷.27】若“濾液②”中,加入雙氧水和磷酸(設(shè)溶液體積增加1倍),使Fe3+恰好沉淀完全即溶液中,此時是否有沉淀生成
(列式計算)。已知、的Ksp的分別為、。解析:溶液中主要有Mg2+、Fe3+、PO43-
根據(jù)兩個難溶物的Ksp,
故溶液中,
所以無沉淀生成
1.Kp的含義:在化學(xué)平衡體系中,各氣體物質(zhì)的分壓替代濃度,計算的平衡常數(shù)叫壓強平衡常數(shù)。
計算方法:①“三段式”計算n(平)或c(平);②計算各氣體組分的物質(zhì)的量分數(shù)或體積分數(shù);③求出各氣體物質(zhì)的分壓,某氣體的分壓=氣體總壓強×該氣體
的體積分數(shù)(或物質(zhì)的量分數(shù));④根據(jù)平衡常數(shù)計算公式代入計算。例如,N2(g)+3H2(g)2NH3(g),Kp=
Kp、Kx的計算2.Kx的含義:在化學(xué)平衡體系中,用物質(zhì)的量分數(shù)代替平衡濃度計算,某物質(zhì)的物質(zhì)的量分數(shù)=該物質(zhì)的量÷氣體總物質(zhì)的量20.(2022年全國乙卷節(jié)選)油氣開采、石油化工、煤化工等行業(yè)廢氣普遍含有的硫化氫,需要回收處理并加以利用。回答下列問題:(3)在1470K、100kPa反應(yīng)條件下,將n(H2S)∶n(Ar)=1∶4的混合氣進行H2S熱分解反應(yīng)。平衡時混合氣中H2S與H2的分壓相等,H2S平衡轉(zhuǎn)化率為________,平衡常數(shù)Kp=________kPa。50%4.76某氣體的分壓=氣體總壓強×該氣體
的體積分數(shù)(或物質(zhì)的量分數(shù))【2019年全國II·12】某溫度下,等物質(zhì)的量的碘和環(huán)戊烯()在剛性容器內(nèi)發(fā)生反應(yīng):(g)+I2(g)=(g)+2HI(g)△H>0,起始總壓為105Pa,平衡時總壓增加了20%,該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=
Pa起(mol)變(mol)平(mol)
11
00xxx2x1-x1-xx2x由PV=nRT知,壓強與物質(zhì)的量呈正比x=0.4物質(zhì)的量分數(shù)
=0.6=0.6=0.4=0.81/41/4
1/61/3一定溫度下將1molN2和3molH2置于一密閉容器中反應(yīng),測得平衡時容器的總壓強為P,NH3的物質(zhì)的量分數(shù)為20%,列式計算出此時的平衡常數(shù)KX=
,Kp=
。平衡時物質(zhì)的量分數(shù)0.20.6
0.2(全國卷)298K時,將20mL3xmol·L-1Na3AsO3、20mL3xmol·L-1I2和20mLNaOH溶液混合,發(fā)生反應(yīng):AsO33-(aq)+I2(aq)+2OH-(aq)?AsO43-(aq)+2I-(aq)+H2O(l)。溶液中AsO43-與反應(yīng)時間(t)的關(guān)系如圖所示。若平衡時溶液的pH=14,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為__。AsO33-(aq)+I2(aq)+2OH-(aq)?AsO43-(aq)+2I-(aq)+H2O(l)xx未知
00
不考慮yyyy2yx-yx-y12y起(mol/L)變(mol/L)平(mol/L)
y√圖像題分析思路:(1)看圖像:一看軸,即縱、橫坐標的含義;二看特殊點,即起點、拐點、交點、終點;三看線,即線的走向和變化趨勢;四看輔助線,即等溫線、等壓線、平衡線等;五看量的變化,如濃度變化、溫度變化、轉(zhuǎn)化率變化、物質(zhì)的量變化等。(4)定一議二:勒夏特列原理只適用于一個條件的改變,所以圖像中有三個變量,先固定一個量,再討論另外兩個量的關(guān)系。(2)依據(jù)圖像信息,利用平衡移動原理,分析可逆反應(yīng)的特征:①吸熱還是放熱;②氣體的化學(xué)計量數(shù)增大、減小還是不變;(3)“先拐先平,數(shù)值大”:在化學(xué)平衡圖像中,先出現(xiàn)拐點的反應(yīng)先達到平衡;可能是該反應(yīng)的溫度高、濃度大、壓強大或使用了催化劑。t1時其他條件不變,①增大反應(yīng)體系的壓強且m+n>p+q(正反應(yīng)為體積減小的反應(yīng))②升高溫度且正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)③不同程度的增大反應(yīng)物濃度和生成物濃度(少見)t1時其他條件不變①使用催化劑②增大體積且m+n=p+q(前后氣體系數(shù)和相等)t1時其他條件不變,減小生成物濃度。如果平衡向正反應(yīng)方向移動,v正一定增大嗎?不一定。因為平衡向正反應(yīng)方向移動的原因是:v正>v逆。
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