高三專題復(fù)習(xí)教案:乙醛醛類_第1頁
高三專題復(fù)習(xí)教案:乙醛醛類_第2頁
高三專題復(fù)習(xí)教案:乙醛醛類_第3頁
高三專題復(fù)習(xí)教案:乙醛醛類_第4頁
高三專題復(fù)習(xí)教案:乙醛醛類_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

乙醛醛類一、目標(biāo)要求:1.了解乙醛的物理性質(zhì)和用途。把握乙醛與氫氣的加成反響、乙醛的氧化反響。把握乙醛的分子構(gòu)造。了解醛類的涵義、構(gòu)造特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)。了解甲醛的性質(zhì)和用途。二、根底學(xué)問:一、乙醛1.乙醛的分子組成與構(gòu)造乙醛的分子式是C乙醛的分子式是CHO,構(gòu)造式是,簡寫為CHCHO。留意對(duì)乙醛的構(gòu)造簡式,醛基要寫為—CHOCOH。2.乙醛的物理性質(zhì)乙醛是無色、具有刺激性氣味的液體,密度小于水,沸點(diǎn)為20.8C。乙醛易揮發(fā),易燃燒,能與水、乙醇、氯仿等互溶。留意由于乙醛易揮發(fā),易燃燒,故在使用純潔的乙醛或高濃度的乙醛溶液時(shí)要留意防火。從構(gòu)造上乙醛可以看成是甲基與醛基(從構(gòu)造上乙醛可以看成是甲基與醛基(基上。乙醛的加成反響乙醛分子中的碳氧雙鍵能夠發(fā)生加成反響。例如,使乙醛蒸氣和氫氣的混合氣體通過熱的鎳催化劑,乙醛與氫氣發(fā)生加成反響:說明:①在有機(jī)化學(xué)反響中,常把有機(jī)物分子中參加氫原子或失去氧原子的反響叫做復(fù)原反響。乙醛與氫氣的加成反響就屬于復(fù)原反響。大了。乙醛的氧化反響在有機(jī)化學(xué)反響中,通常把有機(jī)物分子中參加氧原子或失去氫原子的反響叫氧化反響。乙醛易被氧化,如在肯定溫度和催化劑存在的條件下,乙醛能被空氣中的氧氣氧化成乙酸:留意①工業(yè)上就是利用這個(gè)反響制取乙酸。②在點(diǎn)燃的條件下,乙醛能在空氣或氧氣中燃燒。乙醛完全燃燒的化學(xué)方程式為:2CH

3

2

4HO2乙醛不僅能被O 氧化,還能被弱氧化劑氧化。26—71mL2AgNO3

溶液,然后一邊搖動(dòng)試管,一邊逐滴滴入2%3試驗(yàn)現(xiàn)象不久可以看到,試管內(nèi)壁上附著一層光亮如鏡的金屬銀。試驗(yàn)結(jié)論化合態(tài)的銀被復(fù)原,乙醛被氧化。說明:①上述試驗(yàn)所涉及的主要化學(xué)反響為:AgNH·H3

OAgOHNH2 4AgOH2NH·H3

OAg(NH)2 32

OH2HO2CHCHOAg(NH)3 32

COONH3 4

2Ag3NH3

HO2由于生成的銀附著在試管壁上,形成銀鏡,所以這個(gè)反響又叫做銀鏡反響。②銀鏡反響常用來檢驗(yàn)醛基的存在,工業(yè)上可利用這一反響原理,把銀均勻地鍍在玻璃上制鏡或保溫瓶膽。AgNO3

稀深液中逐滴參加稀氨水,直到最初生成沉演恰好溶解為水浴加熱,不能直接加熱煮沸。制備銀鏡時(shí),玻璃要光滑干凈。玻璃的洗滌一般要先用熱的NaOH留意①這里所說的有機(jī)物的氧化反響、是指反響整體中某一方物質(zhì)的反響。從氧化反響和復(fù)原反響的統(tǒng)一性上看互轉(zhuǎn)化:③做本試驗(yàn)要留意:配制銀氨溶液時(shí),應(yīng)防止參加過量的氨水,而且隨配隨用,不行久置。此外,另一種弱氧化劑即制的Cu(OH)2

也能使乙醛氧化。6—810%NaOH2mL2%的CuSO40.5mL試驗(yàn)現(xiàn)象試管內(nèi)有紅色沉淀產(chǎn)生。試驗(yàn)結(jié)論在加熱的條件下,乙醛與制氫氧化銅發(fā)生化學(xué)反響。說明:①乙醛與制氫氧化銅的反響試驗(yàn)中,涉及的主要化學(xué)反就是

4~6Cu22OHCu(OH) 2CHCHO2Cu(OH)3

COOHCu3

O2HO2 2試驗(yàn)中看到的沉淀是氧化亞銅,由乙醛與氫氧化銅反響的化學(xué)方程式可知,乙醛被氫氧化銅氧化。Cu(OH)2

必需是制的,制取氫氧化銅,是在NaOH的溶液中滴入少量CuSO4

溶液,NaOH④乙醛能被銀氨溶液、制氫氧化銅這樣的弱氧化劑氧化,由此可知乙醛的復(fù)原性是很二、醛類1.醛的概念分子里由烴基與醛基相邊而構(gòu)成的化合物叫做醛。2.醛的分類醛的通式CHn m衍變x元醛該醛的分子式為CH O 而飽和一元醛的通式為CH O(n=123……)n m2x X n 2nHCHO(甲醛,又叫蟻醛),HCHO(甲醛,又叫蟻醛),CHCHO(乙醛),CHCHCHO(丙醛)332(苯甲醛),(乙二醛)(苯甲醛),(乙二醛)由于醛分子里都含有醛基,而醛基是醛的官能團(tuán),它決這一著醛的一些特別的性質(zhì),所以醛的主要化學(xué)性質(zhì)與乙醛相像。如醛被復(fù)原成醇CHCH3

CHOH2

化CHCHCHOH 3 2 2醛的氧化反響①催化氧化②被銀氨溶液氧化①催化氧化2CHCH3

CHOO2

CH 3

COOH;2CHCH3;

CHO2Ag(NH2

)OH2AgCH2 3

COONH2

3NH3

HO2②被銀氨溶液氧化③被制氫氧化銅氧化CHCH3

CHO2Cu(OH)2

CH3

COOHCu2

O2HO;2 2醛的主要用途由于醛基很活潑,可以發(fā)生很多反響,因此醛在有機(jī)合成中占有重要的地位。在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上和試驗(yàn)室中,醛被廣泛用作原料和試劑;而有些醛本身就可作藥物和香料。甲醛簡介35%~40用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%~0.5%的甲醛溶液來浸種,給種子消毒。福爾馬林還用來浸制生物標(biāo)本。此外,甲醛還是用于制氯霉素、香料、染料的原料。a.甲醛的分子構(gòu)造:留意:a.甲醛的分子構(gòu)造:b.甲醛有毒,在使用甲醛或與甲醛有關(guān)的物質(zhì)時(shí),要留意安全及環(huán)境保護(hù)。c.酚醛樹脂是最早生產(chǎn)和使用的合成樹脂。由于它不易燃燒,良好的電絕緣性等優(yōu)良性能,至今還用作電木的原料?;蚍尤渲S帽椒优c甲醛反響制得:或三、典型例題:1、烯烴和COH2在催化劑作用下生成醛的反響,為羰基合成,也叫烯烴的醛化反響。由乙烯制丙醛的反響為:CH CH COH 劑CHCHCHOCH的烯烴進(jìn)展醛化2 2 2 3 2 4 8反響,得到的醛可能為幾種?寫出其構(gòu)造簡式。解析碳原子應(yīng)連接在烯烴的不飽和碳原子上故CH醛化后為CH O依據(jù)丁烯的同分異構(gòu)4 8 5 11體數(shù)且結(jié)合以上信息可知,其同分異構(gòu)體有4種,構(gòu)造簡式為:點(diǎn)撥解此題的關(guān)鍵是分析信息中實(shí)質(zhì)性的變化和題目要求的聯(lián)系。22、對(duì)有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()H2

發(fā)生加成反響,必定得到一種純的有機(jī)物能發(fā)生加聚反響生成高聚物Br解析該有機(jī)物分子中有兩個(gè)不同的官能團(tuán)解析該有機(jī)物分子中有兩個(gè)不同的官能團(tuán)、,推斷該有

的水溶液褪色,1mol1molBr反響2異同。HHBr發(fā)生加成反響(也是氧化反響),生加成反響(也是氧化反響),Br的水溶液氧化。點(diǎn)撥KMnO點(diǎn)撥KMnO(H、OBr等氧化。四、綜合練習(xí):以下表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是( )

4 2 2在氧氣中燃燒生成CO2

的有機(jī)物的組成里,肯定含有氧元素含有醛基的化合物都能發(fā)生銀鏡反響C.醛類化合物既能發(fā)生氧化反響又能發(fā)生復(fù)原反響D.醛類和醇類化合物都可看做是烴的衍生物解析:A(點(diǎn)撥:有機(jī)物中只含C、H元素,燃燒時(shí)也只生成CO2.但凡構(gòu)造式為的醛或酮跟次鹵酸鈉2.但凡構(gòu)造式為的醛或酮跟次鹵酸鈉(NaXO)作用有產(chǎn)物鹵仿

HO2(CHX生成,這種反響稱為鹵仿反響(式中RX3以上稱為碘仿反響。試推斷以下物質(zhì)中能發(fā)生碘仿反響的有( )A.CH

CHO CHCHC.D.C.D.

CHO2A.CHA.CHCHCOOHB.C.CH(CH)COOHD.3 23解析:B(點(diǎn)撥:醛被氧化時(shí),—CHO變?yōu)椤茫希希取?4.以下試劑中,不能用于檢驗(yàn)有機(jī)物中含有-CHO的是( A.Na B.銀氨溶液 C.制Cu(OH)2

D.溴水解析:AD(點(diǎn)撥:—CHO具有復(fù)原性,檢驗(yàn)—CHO的特效試劑為銀氨溶液和制Cu(OH) 。)2以下物質(zhì)中,不能通過一步反響生成乙醛的是( )A.CH=CH B.CH CH2 2

C.CHCHCl3 2解析:AD(點(diǎn)撥:有解析:AD(點(diǎn)撥:有局部的能發(fā)生鹵仿反響。)3.氧化反響的產(chǎn)物是()D.CHCHOH3 2解析:C(點(diǎn)撥:只有CHCH3

CL不能一步反響生成乙醛。)2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的44.8L甲醛溶解于多少水中恰好配成40%的福爾馬林溶液( )A.60mL B.90mL C.120mL D.150mL解析:B(設(shè)水xmL即xg,甲醛質(zhì)量為44.8L30g 60g 。故22.4L60 100%40%,x90)60x在催化劑存在下,1-丙醇被氧化成其他化合物與該化合物互為同分異構(gòu)體的是( )A.B.A.B.CH —O—CH —CHC.C.CHCHCHOD.解析:A、D(點(diǎn)撥:CH為同分異構(gòu)體的是A和D)

(CH3

)OH氧化產(chǎn)物為CHCH2 2 3

CHOCHCH2 3

CHO互2區(qū)分酉荃與酉同的方法是( )A.加金屬鈉 B.加銀氨溶液C.在CuO2

反響。 D.在Ag存在下與O2

反響后的產(chǎn)物再加銀氨溶液,解析:D (點(diǎn)撥:醛能和銀氨溶液反響,酮不能。)9.甲醛、乙醛、丙醛組成的混合物中,H%=9%則O%為( )A.37% B.16% C.6.0% D.無法確定解析:A (點(diǎn)撥:設(shè)醛的通式為CHn

O,則C:H=1:2)2n某飽和一元醛分子里含碳的質(zhì)量是氧質(zhì)量的3倍,此醛可能是( )A.CHCH3

CHO B.CH2

(CH2

)CHO3C.C.CH(CH)CHOD.12n解析:C、D(點(diǎn)撥:據(jù)醛的通式和題意有關(guān)系式

316 )14n16 14n16寫出學(xué)過的三種烴的衍生物,它們均可用于殺菌(寫名稱) , ,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論