習(xí)題流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究

個(gè)人收集整理ZQ證實(shí)病因假設(shè)最可靠地流行病學(xué)方法是現(xiàn)況調(diào)查抽調(diào)查篩檢試驗(yàn)實(shí)性研究病例對(duì)照研究實(shí)驗(yàn)性研究有以下特點(diǎn)，除了可以證實(shí)病因假設(shè)可以在臨床和社區(qū)進(jìn)行先選擇病例，再比較暴露因素可以在人群中觀察某預(yù)防措施地效果可以在臨床觀察某新藥或新療法地療效實(shí)驗(yàn)性研究中采用雙盲法地主要目地是盡可能減少失訪減少抽樣誤差地影響使實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組不知道實(shí)驗(yàn)?zāi)康叵芯空吆脱芯繉?duì)象對(duì)結(jié)果地主觀影響使實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組人口學(xué)特征更具有可比性流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)性研究與分析性研究地基本區(qū)別需要計(jì)算樣本量需要以盲法觀察由研究者控制研究因素同時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組進(jìn)行觀察病例需要以公認(rèn)地診斷標(biāo)準(zhǔn)確定臨床試驗(yàn)中，某一藥物地雙盲試驗(yàn)是指實(shí)驗(yàn)組服藥，對(duì)照組服安慰劑實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組均不知道如何分組實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組均不知道誰是觀察者實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組均不知道誰服藥物或安慰劑研究者和研究對(duì)象均不知道如何分組和誰服藥物或安慰劑以下是臨床試驗(yàn)效果地評(píng)價(jià)指標(biāo)，除了有效率患病率治愈率生存率保護(hù)率由于實(shí)驗(yàn)性研究以人為研究對(duì)象，所以必須慎重考慮醫(yī)德問題調(diào)查員地培訓(xùn)研究地持續(xù)時(shí)間開研究地醫(yī)院調(diào)查對(duì)象地樣本量為避免各種偏倚地影響，最佳地對(duì)照類型是非隨機(jī)對(duì)照歷史性對(duì)照隨機(jī)同期對(duì)照不醫(yī)院地照不同病種地對(duì)照以下哪項(xiàng)研究宜采用實(shí)驗(yàn)流行病學(xué)方法某人群篩查/

個(gè)人收集整理ZQ發(fā)病與吃果子貍關(guān)系地研究疫苗保護(hù)效果地評(píng)價(jià)肺癌年生存率研究流感病毒基因變異規(guī)律研究名失眠患者接受氣功療法治療訪個(gè)月失眠有不同程度地改善下列結(jié)論中正確地是．氣功治療失眠有效．氣功治療失眠無效．因樣本量不大而無法下結(jié)論．因觀察時(shí)間不長而療效可疑．因未設(shè)立對(duì)照組而無法下結(jié)論為探討葉酸預(yù)防胎兒神經(jīng)管畸形地作用者選擇了萬名孕婦機(jī)分為服用葉酸地實(shí)驗(yàn)組和服用安慰劑地對(duì)照組追蹤部孕婦地胎兒出生情況觀有無神經(jīng)管畸形發(fā)這種研究方法是資料個(gè)人收集整理，勿做商業(yè)用途現(xiàn)況調(diào)查隊(duì)列研究實(shí)性研究病例對(duì)照研究以都不是為探討種藥物對(duì)某病地療效者選擇了例該病患者分為服用藥組和服用藥組，采用盲法觀察療效，以確定、兩種藥物哪一個(gè)療效更.這種研究方法是)資個(gè)收集整理，勿做商業(yè)用途．比較試驗(yàn)．床試驗(yàn)．察試驗(yàn)．預(yù)防試驗(yàn)．預(yù)試驗(yàn)為探討某治療方案地療效，先將患者隨機(jī)分為組和組.實(shí)驗(yàn)地第一階段組接受治療，組受安慰劑察兩組地療此階段結(jié)束后兩組者均停藥一段時(shí)間進(jìn)行洗.后將兩組在接受治療措施上對(duì)調(diào)，組改為接受安慰劑，組接受治這設(shè)計(jì)稱為資料個(gè)人收集整理，勿做商業(yè)用途交叉對(duì)照設(shè)計(jì)自對(duì)照設(shè)計(jì)歷史性對(duì)照設(shè)計(jì)標(biāo)療法對(duì)照設(shè)計(jì)以上都不是在某藥物地臨床試驗(yàn)中為使兩組具備充分地可比性，研究者以研究對(duì)象地病歷號(hào)末位地單雙數(shù)進(jìn)行分組，這種方法稱(資料個(gè)人收集整理，勿做商業(yè)用途完全隨機(jī)化區(qū)隨機(jī)化分層隨機(jī)化系隨機(jī)化未作隨機(jī)化某項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果中，以下各項(xiàng)參數(shù)表示臨床療效地大小，除了值相對(duì)危險(xiǎn)度減少（）絕對(duì)危險(xiǎn)度減少（）為預(yù)防一次不良結(jié)果事件所需治療人數(shù)（）相對(duì)有效增加率（）（多選）在隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)中，常見地偏倚和影響結(jié)果地因素有選擇性偏倚測(cè)量偏倚干擾和沾染依從性混雜偏倚/

個(gè)人收集整理ZQ關(guān)于疾病預(yù)后研究，最常選擇地研究設(shè)計(jì)方案是描述性研究橫斷面研究病例對(duì)照研究隊(duì)列研究臨床試驗(yàn)在預(yù)后研究中以下哪種分析方法最為常用隨機(jī)化方法限制配對(duì)分層回歸分析小樣本未分組資料計(jì)算生存率用壽命表法法時(shí)序檢驗(yàn)檢驗(yàn)檢驗(yàn)大樣本分組資料計(jì)算生存率用壽命表法法時(shí)序檢驗(yàn)檢驗(yàn)檢驗(yàn)?zāi)翅t(yī)師近來欲研究急性白血病地生存率和預(yù)后因素院年至年期間診斷地急性白血病病人，并分析其發(fā)病時(shí)地臨床特征、白血病類型、治療反應(yīng)等，研究其預(yù)后，這一研究屬于資料個(gè)人收集整理，勿做商業(yè)用途病例對(duì)照研究前瞻性隊(duì)列研究臨床試驗(yàn)回顧性隊(duì)列研究成組病例分析白血病人依次記錄有個(gè)日期：①住院日期；②開始治療日期；③緩解日期；④復(fù)發(fā)日期；⑤死亡日期.究該療法地復(fù)發(fā)率，應(yīng)使用資料個(gè)人收集理，勿做商業(yè)用途開始日期為②，終止日期為④開始日期為②，終止日期為⑤開始日期為③，終止日期為④開始日期為③，終止日期為⑤開始日期為①，終止日期為④白血病人依次記錄有個(gè)日期：①住院日期；②開始治療日期；③緩解日期；④復(fù)發(fā)日期；⑤死亡日期.究該療法地緩解率應(yīng)該使用資料個(gè)人收集理，勿做商業(yè)用途開始日期為②，終止日期為③開始日期為②，終止日期為④開始日期為③，終止日期為④/

個(gè)人收集整理ZQ開始日期為③，終止日期為⑤開始日期為①，終止日期為③白血病人依次記錄有個(gè)日期：①住院日期；②開始治療日期；③緩解日期；④復(fù)發(fā)日期；⑤死亡日期.究該療法地生存率應(yīng)使用資料個(gè)人收集整，勿做商業(yè)用途開始日期為①，終止日期為⑤開始日期為②，終止日期為⑤開始