2021-2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫檢測(cè)試卷B卷附答案

2021-2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫檢測(cè)試卷B卷附答案單選題（共85題）1、光照射可加速藥物的氧化A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過程中充入氮?dú)釪.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH【答案】A2、崩解劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】C3、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。A.氯丙嗪B.氟奮乃靜C.乙酰丙嗪D.三氟丙嗪E.氯普噻噸【答案】B4、醋酸可的松屬于甾體激素類抗炎藥物。不同的甾體激素類藥物所產(chǎn)生的藥效不同，化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物屬于A.雌激素類藥物B.雄激素類藥物C.孕激素類藥物D.糖皮質(zhì)激素類藥物E.同化激素類藥物【答案】B5、在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中，該類藥物必要的藥效基團(tuán)是A.1位氮原子無取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位無取代E.6位氟原子取代【答案】B6、以下藥物中，哪個(gè)藥物對(duì)COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性強(qiáng)A.吡羅昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】D7、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是（）A.那格列奈B.格列喹酮C.米格列醇D.米格列奈E.吡格列酮【答案】C8、屬于高分子溶液劑的是A.石灰搽劑B.胃蛋白酶合劑C.布洛芬口服混懸劑D.復(fù)方磷酸可待因糖漿E.碘甘油【答案】B9、酸敗，乳化劑類型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】C10、滴眼劑中加入下列物質(zhì)的作用是氯化鈉A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】A11、（2015年真題）影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時(shí)辰因素【答案】D12、與青霉素合用可延緩青霉素排泄的藥物是A.丙磺舒B.克拉維酸C.甲氧芐啶D.氨曲南E.亞葉酸鈣【答案】A13、將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點(diǎn)，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.液體藥物固體化B.掩蓋藥物的不良嗅味C.增加藥物的吸濕性D.控制藥物的釋放E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C14、中藥硬膠囊的水分含量要求是A.≤5.0%B.≤7.0%C.≤9.0%D.≤11.0%E.≤15.0%【答案】C15、（2017年真題）屬于口服速釋制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏【答案】B16、（2020年真題）關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說法，錯(cuò)誤的是A.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用B.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)D.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血E.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)【答案】C17、（2019年真題）受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體性質(zhì)是（）A.可逆性B.選擇性C.特異性D.飽和性E.靈敏性【答案】A18、抗瘧藥氯喹可以插入到瘧原蟲的DNA堿基對(duì)之間A.氫鍵B.疏水性相互作用C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D.范德華引力E.共價(jià)鍵【答案】C19、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是()A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)D.對(duì)受體無親和力，無內(nèi)在活性E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】B20、易引起腎小管壞死或急性腎小管損傷的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】A21、根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為αA.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強(qiáng)抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B.選擇性βC.選擇性βD.選擇性βE.選擇性β【答案】A22、固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑A.高分子溶液劑B.低分子溶液劑C.溶膠劑D.混懸劑E.乳劑【答案】C23、含有酚羥基、醇羥基的嗎啡，在體內(nèi)發(fā)生的Ⅱ相代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.乙?；Y(jié)合反應(yīng)【答案】D24、羥丙甲纖維素A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】B25、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緾26、司盤類表面活性劑的化學(xué)名稱為A.山梨醇脂肪酸酯類B.硬脂酸甘油酯類C.失水山梨醇脂肪酸酯類D.聚氧乙烯脂肪酸酯類E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類【答案】C27、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過程屬于一級(jí)過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)B.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)C.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)D.用零級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)K0上E.用一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上【答案】B28、2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診。醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.根皮苷B.胰島素C.阿卡波糖D.蘆丁E.阿魏酸鈉【答案】A29、新生霉素與5％葡萄糖輸液配伍時(shí)出現(xiàn)沉淀，其原因是A.pH改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應(yīng)【答案】A30、栓劑基質(zhì)甘油明膠中水:明膠:甘油的合理配比為A.10:20:70B.10:30:60C.20:20:60D.20:30:50E.25:25:50【答案】A31、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。A.加入樟腦醑時(shí)應(yīng)急劇攪拌B.可加入聚山梨酯80作潤(rùn)濕劑C.可加入軟肥皂作潤(rùn)濕劑D.本品使用前需要搖勻后才可使用E.本品用于治療痤瘡、疥瘡、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】C32、在體內(nèi)與Mg2＋結(jié)合，產(chǎn)生抗結(jié)核作用的藥物是A.異煙肼B.異煙腙C.乙胺丁醇D.對(duì)氨基水楊酸鈉E.吡嗪酰胺【答案】C33、美國(guó)藥典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外國(guó)藥典的縮寫是【答案】B34、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】D35、鎮(zhèn)靜催眠藥適宜的使用時(shí)間是A.飯前B.晚上C.餐中D.飯后E.清晨起床后【答案】B36、服用阿托伐他汀時(shí)同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的橫紋肌溶解毒性增強(qiáng)，產(chǎn)生該毒性增強(qiáng)的主要原因是A.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用B.與非治療靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用C.代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性D.抑制肝藥酶CYP3A4，導(dǎo)致合用藥物的毒副作用增強(qiáng)E.誘導(dǎo)肝藥酶CYP2E1，導(dǎo)致毒性代謝物增多【答案】D37、對(duì)hERGK+通道具有抑制作用，可誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過速的是A.頭孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】C38、易引起B(yǎng)型不良反應(yīng)的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】C39、（2018年真題）屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是（）A.腎小管分泌B.腎小球?yàn)V過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】A40、與下列藥物具有相同作用機(jī)制的藥物是A.氯普噻噸B.嗎氯貝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奮乃靜【答案】D41、藥物代謝反應(yīng)的類型不包括A.取代反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.結(jié)合反應(yīng)【答案】A42、腸溶膠囊在人工腸液中的崩解時(shí)限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時(shí)D.1.5小時(shí)E.2小時(shí)【答案】C43、碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)血液酸堿平衡A.非特異性作用B.干擾核酸代謝C.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)D.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)E.影響生理活性及其轉(zhuǎn)運(yùn)體【答案】A44、分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)屬于A.按病因?qū)W分類B.按病理學(xué)分類C.按量-效關(guān)系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】D45、（2018年真題）頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠囊后,其在體內(nèi)基本清除干凈（99%）的時(shí)間約是（）A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】A46、關(guān)于藥物的基本作用不正確的是A.藥物作用具有選擇性B.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性C.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能D.藥物作用與藥理效應(yīng)通常是互相通用E.藥理效應(yīng)是藥物作用的結(jié)果【答案】C47、2012年4月，某藥廠生產(chǎn)一批注射用青霉素鈉，要進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。A.穩(wěn)定性B.鑒別C.檢查D.含量測(cè)定E.性狀【答案】A48、大于7μm的微粒，靜注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.腦?E.腎【答案】C49、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進(jìn)，進(jìn)行治療。由于心房顫動(dòng)導(dǎo)致頻脈接受地高辛治療。A.對(duì)于甲狀腺功能亢進(jìn)患者，排泄加強(qiáng)，地高辛血藥濃度減少，作用減弱B.地高辛主要肝臟代謝，肝功能障礙患者需要減量C.應(yīng)該注意惡心、嘔吐和心律失常等中毒癥狀D.地高辛屬于治療窗窄的藥物E.地高辛用量不當(dāng)或用量不足的臨床反應(yīng)難以識(shí)別【答案】B50、常用量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量D.引起50％最大效應(yīng)的劑量E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量【答案】A51、助消化藥使用時(shí)間（）A.飯前B.上午7～8點(diǎn)時(shí)一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】A52、抗酸藥中和胃酸，用于治療胃潰瘍的作用機(jī)制是A.影響酶的活性B.干擾核酸代謝C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)D.改變細(xì)胞周圍的理化性質(zhì)E.影響生物活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體【答案】D53、作用機(jī)制屬于影響免疫功能的是A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成B.消毒防腐藥對(duì)蛋白質(zhì)的變性作用C.胰島素治療糖尿病D.環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應(yīng)E.抗高血壓藥卡托普利抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶【答案】D54、直接影響脂質(zhì)體臨床應(yīng)用劑量的是A.相變溫度B.滲漏率C.載藥量D.聚合法E.靶向效率【答案】C55、黃體酮混懸型長(zhǎng)效注射劑給藥途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.靜脈注射D.動(dòng)脈注射E.椎管內(nèi)注射【答案】B56、能增加藥物脂溶性和親核性，可與重金屬離子發(fā)生結(jié)合，含有該結(jié)構(gòu)藥物可用做重金屬解毒劑的是A.鹵素B.巰基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】B57、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h【答案】A58、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是A.聚異丁烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.復(fù)合鋁箔E.低取代羥丙基纖維素【答案】C59、屬于青霉烷砜類藥物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美羅培南D.克拉維酸E.哌拉西林【答案】A60、β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用于高血壓A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增強(qiáng)作用【答案】D61、羅替戈汀長(zhǎng)效混懸型注射劑中檸檬酸的作用是A.助懸劑B.螯合劑C.pH調(diào)節(jié)劑D.抗氧劑E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】B62、對(duì)精神狀態(tài)不佳、情緒低落的患者，在應(yīng)用氯丙嗪、利舍平、腎上腺皮質(zhì)激素及中樞抑制藥物時(shí)要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自殺。屬于A.遺傳因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.藥物的給藥途徑【答案】C63、（2017年真題）地高辛的表觀分布容積為500L，遠(yuǎn)大于人體體液容積，原因可能是（）A.藥物全部分布在血液B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合C.大部分與血漿蛋白結(jié)合，組織蛋白結(jié)合少D.大部分與組織蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織E.藥物在組織和血漿分布【答案】D64、下列關(guān)于藥物對(duì)心血管的毒性作用，敘述錯(cuò)誤的是A.許多用于心血管疾病治療的藥物，本身就具有心血管毒性B.鈣通道阻滯藥的過度負(fù)性頻率作用會(huì)惡化心力衰竭C.鈣通道阻滯藥的過度負(fù)性傳導(dǎo)作用會(huì)導(dǎo)致心臟停搏D.治療心律失常的藥物可以引起新的更嚴(yán)重的心律失常E.三環(huán)類抗抑郁癥藥對(duì)K+通道有阻滯作用，對(duì)心臟也會(huì)產(chǎn)生毒性作用【答案】B65、百分吸收系數(shù)的表示符號(hào)是A.B.C.AD.TE.λ【答案】A66、具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動(dòng)力藥是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】C67、若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是()A.分散相乳滴(Zeta)點(diǎn)位降低B.分散相連續(xù)相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象?！敬鸢浮緽68、可以減少或避免首過效應(yīng)的給藥途徑是A.肌內(nèi)注射B.直腸給藥C.氣霧劑吸入給藥D.舌下黏膜給藥E.鼻腔給藥【答案】B69、分子中含有酸性的四氮唑基團(tuán)，可與氨氯地平組成復(fù)方用于治療原發(fā)性高血壓的藥物是A.對(duì)乙酰氨基酚B.舒林酸C.賴諾普利D.纈沙坦E.氫氯噻嗪【答案】D70、某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465hA.40μg/mlB.30μg/mlC.20μg/mlD.15μg/mlE.10μg/ml【答案】C71、經(jīng)皮給藥制劑的膠黏膜是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護(hù)藥膜的作用【答案】D72、顯示堿性的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】D73、可促進(jìn)栓劑中藥物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】C74、從胃腸道吸收的藥物，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟被代謝后，使進(jìn)入循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱為A.首過效應(yīng)B.酶誘導(dǎo)作用C.酶抑制作用D.肝腸循環(huán)E.漏槽狀態(tài)【答案】A75、關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散(轉(zhuǎn)運(yùn))特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是A.不需要載體B.不消耗能量C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比E.無飽和現(xiàn)象【答案】D76、（2015年真題）關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物達(dá)到真皮即可很快地被吸收E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑【答案】C77、藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑為A.咀嚼片B.泡騰片C.薄膜衣片D.舌下片E.緩釋片【答案】D78、完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性（α=0）B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱（α<1）C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)（α=1）D.對(duì)受無體親和力，無內(nèi)在活性（α=0）E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱（α<1）【答案】C79、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR為A.致癌B.后遺效應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.停藥綜合征【答案】D80、常見引起腎上腺毒性作用的藥物是A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿【答案】A81、具有苯甲胺結(jié)構(gòu)的祛痰藥為A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】B82、（2017年真題）氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機(jī)制為（）A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干擾細(xì)胞核酸代謝C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機(jī)體免疫E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】B83、只需很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，體現(xiàn)受體的A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】D84、下述變化分別屬于維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素（）A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】C85、水楊酸乳膏A.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤(rùn)滑作用B.加入水楊酸時(shí)，基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色D.本品為W/O型乳膏E.本品用于治手足蘚及體股蘚，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】D多選題（共38題）1、藥物雜質(zhì)檢查法主要采用A.化學(xué)法B.光譜法C.色譜法D.滴定分析法E.微生物限度檢查法【答案】ABC2、（2019年真題）藥用輔料的作用有（）A.使制劑成型B.使制備過程順利進(jìn)行C.降低藥物毒副作用D.提高藥物療效E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】ABCD3、藥物依賴性治療原則有A.控制戒斷癥狀B.預(yù)防復(fù)吸C.回歸社會(huì)D.自我控制E.家庭約束【答案】ABC4、影響藥物作用的機(jī)體因素包括A.年齡B.性別C.種族D.精神狀況E.個(gè)體差異【答案】ABCD5、滴定分析的方法有A.對(duì)照滴定法B.直接滴定法C.置換滴定法D.空白滴定法E.剩余滴定法【答案】BC6、關(guān)于異丙腎上腺素說法正確的是A.為非選擇性β激動(dòng)藥B.可松弛支氣管平滑肌C.可興奮心臟D.口服經(jīng)肝腸循環(huán)而失效E.來自于天然植物【答案】ABCD7、關(guān)于等劑量等間隔時(shí)間多次用藥，正確的有A.首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度B.達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4～5個(gè)半衰期C.穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關(guān)D.穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比E.劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度提高兩倍【答案】ABCD8、結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的喹諾酮類藥物有A.左氧氟沙星B.環(huán)丙沙星C.諾氟沙星D.司帕沙星E.加替沙星【答案】BD9、片劑包衣的主要目的和效果包括A.掩蓋藥物枯萎或不良?xì)馕?，改善用藥順?yīng)性B.防潮，遮光，增加藥物穩(wěn)定性C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化D.控制藥物在胃腸道的釋放部位E.改善外觀，提高流動(dòng)性和美觀度【答案】ABCD10、乳劑的質(zhì)量要求包括A.普通乳、亞微乳外觀乳白色B.納米乳透明，一無分層現(xiàn)象C.無異臭味，內(nèi)服口感適宜，外用與注射用無刺激性D.有良好的流動(dòng)性E.具有一定的防腐能力，在貯存和使用中不易霉變【答案】ABCD11、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化過程是()A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C12、藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別方法有A.參差平方和判斷法B.均參平方和判斷法C.擬合度判別法D.生物利用度判別法E.AIC判斷法【答案】AC13、下列藥物中屬于前體藥物的有A.洛伐他汀B.賴諾普利C.依那普利D.卡托普利E.福辛普利【答案】AC14、下列性質(zhì)中哪些符合阿莫西林A.為廣譜的半合成抗生素B.口服吸收良好C.對(duì)β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定D.會(huì)發(fā)生降解反應(yīng)E.室溫放置會(huì)發(fā)生分子間的聚合反應(yīng)【答案】ABCD15、某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是（）A.腸溶片劑B.透皮給藥系統(tǒng)C.口服乳劑D.氣霧劑E.舌下片劑【答案】BD16、以下為物理常數(shù)的是A.熔點(diǎn)B.吸光度C.理論塔板數(shù)D.比旋度E.吸收系數(shù)【答案】AD17、（2019年真題）屬于藥理性拮抗的藥物相互作用有（）A.腎上腺素拮抗組胺的作用，治療過敏性休克B.普萘洛爾與異丙腎上腺素合用，β受體激動(dòng)作用消失C.間羥胺對(duì)抗氯丙嗪引起的體位性低血壓D.克林霉素與紅霉素聯(lián)用，可產(chǎn)生拮抗作用E.三環(huán)類抗抑郁藥抑制神經(jīng)末梢對(duì)去甲腎上腺素再攝取，引起高血壓危象【答案】BCD18、通過阻滯鈉通道發(fā)揮抗心律失常作用的藥物是A.維拉帕米B.美西律C.胺碘酮D.普羅帕酮E.普魯卡因胺【答案】BD19、碘量法的滴定方式為A.直接碘量法B.剩余碘量法C.置換碘量法D.滴定碘量法E.雙相滴定法【答案】ABC20、甲藥LDA.甲藥的毒性較強(qiáng)，但卻較安全B.甲藥的毒性較弱，因此較安全C.甲藥的療效較弱，但較安全D.甲藥的療效較強(qiáng)，但較不安全E.甲藥的療效較強(qiáng)，且較安全【答案】A21、影響生物利用度的因素是A.肝臟的首過效應(yīng)B.制劑處方組成C.藥物在胃腸道中的分解D.非線性特征藥物E.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性【答案】ABCD22、用于體內(nèi)藥品檢測(cè)的體內(nèi)樣品的種類包括A.血液B.唾液C.尿液D.汗液E.活體組織【答案】ABC23、個(gè)體化給藥方案的影響因素包括A.藥物的藥理活性B.給藥間隔時(shí)間C.藥動(dòng)學(xué)特性D.個(gè)體因素E.給藥劑量【答案】ACD24、關(guān)于美沙酮，下列敘述正確的是A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)于嗎啡、哌替啶，副作用也較小B.臨床上也用于戒除嗎啡類藥物成癮性的替代療法C.分子結(jié)構(gòu)含有手性碳原子D.可在體內(nèi)代謝為美沙醇E.是環(huán)氧合酶抑制劑【答案】ABCD25、適宜制成硬膠囊的藥物是A.具有不良嗅味的藥物B.吸濕性強(qiáng)的藥物C.風(fēng)化性藥物D.難溶性藥物E.藥物水溶液或乙醇溶液【答案】AD26、含有糖苷結(jié)構(gòu)的藥物有A.硫酸阿米卡星B.克拉霉素C.琥乙紅霉素D.多西環(huán)素E.羅