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第一節(jié)有機(jī)化合物的分類第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物學(xué)習(xí)目標(biāo)掌握按碳的骨架和按官能團(tuán)這兩種有機(jī)物分類的方法。掌握有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物。無(wú)機(jī)化合物(簡(jiǎn)稱無(wú)機(jī)物):指絕大多數(shù)不含碳的化合物。如:水、食鹽氨、硫酸
但不是所有不含碳的化合物都是無(wú)機(jī)物。例如:(1)碳的氧化物(CO,CO2),
(2)碳酸及其鹽(H2CO3,Na2CO3,NaHCO3)
(3)氰化物(HCN、NaCN),(4)硫氰化物(KSCN),(5)簡(jiǎn)單的碳化物(SiC)等。
(6)金屬碳化物(CaC2
)等*(7)氰酸鹽(NH4CNO
)等,盡管含有碳,但它們的組成和結(jié)構(gòu)更象無(wú)機(jī)物,所以將它們看作無(wú)機(jī)物大多數(shù)含碳元素的化合物CO、CO2、碳酸、碳酸鹽、金屬碳化物、氰化物歸為無(wú)機(jī)物有機(jī)物的概念:有機(jī)物的特點(diǎn)種類繁多、反應(yīng)慢、副反應(yīng)多、大多數(shù)能燃燒引言有機(jī)物發(fā)展的過(guò)程一、從有機(jī)體內(nèi)提取有機(jī)物(1773–1805)
酒石酸、尿酸、乳酸等“生命力”學(xué)說(shuō)
三、進(jìn)入合成時(shí)代(1849–1900–2001)標(biāo)志性成果維生素B12
牛胰島素紫杉醇
二、由提取進(jìn)入到提取合成并舉的時(shí)代
(1806–1828–1848)從無(wú)機(jī)物合成得到有機(jī)物,例如:合成尿素CO2+2NH3=CO(NH2)2+H2O6碳?xì)浠衔铮N)定義及分類:___________________的有機(jī)物稱為碳?xì)浠衔?。又稱烴。________是最簡(jiǎn)單的烴烴烷烴烯烴炔烴芳香烴甲烷我們學(xué)過(guò)的分類法有哪些?
樹(shù)狀分類法,交叉分類法。樹(shù)狀分類法!僅含碳和氫兩種元素課堂練習(xí)下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是____________,屬于烴的是_________________H2S(B)C2H2(C)CH3Cl(D)C2H5OH(E)CH4(F)HCN(G)金剛石(H)CH3COOH(I)CO2
(J)C2H4(B)(E)(J)(B)(C)(D)(E)(H)(J)二、有機(jī)物的分類1.按碳的骨架分類。有機(jī)物{鏈狀化合物(碳原子相互連接成鏈狀)環(huán)狀化合物(含有碳原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)){脂環(huán)化合物(有環(huán)狀結(jié)構(gòu),不含苯環(huán))芳香化合物(含苯環(huán))樹(shù)狀分類法!分類方法:P4脂環(huán)化合物:芳香化合物:區(qū)別有環(huán)狀結(jié)構(gòu),不含苯環(huán)含苯環(huán)練習(xí):按碳的骨架分類:1.正丁烷2.正丁醇3.環(huán)戊烷4.環(huán)己醇鏈狀化合物___________。環(huán)狀化合物_______,1、23、4它們?yōu)榄h(huán)狀化合物中的_______化合物。脂環(huán)思考
如何用樹(shù)狀分類法,按碳的骨架給烴分類?烴{鏈狀烴環(huán)狀烴{脂環(huán)烴芳香烴脂肪烴思考A芳香化合物:B芳香烴:C苯的同系物:下列三種物質(zhì)有何區(qū)別與聯(lián)系?含有苯環(huán)的化合物含有苯環(huán)的烴。有一個(gè)苯環(huán),環(huán)上側(cè)鏈全為烷烴基的芳香烴。AB它們的關(guān)系可用右圖表示:C思考下列化合物,屬于芳香化合物有________________________,屬于芳香烴有_____________屬于苯的同系物有_______.—OH—CH=CH2—CH3④③②①⑤⑧⑦⑥—CH3—COOH—OH—COOH—C—CH3CH3CH3⑩⑨—CH3—CH3—OH1、4、5、6、7、8、104、5、8、108、102.按官能團(tuán)進(jìn)行分類。官能團(tuán):P4決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。烴的衍生物:P4烴分子里的氫原子可以被其他原子或原子團(tuán)所取代,衍生出一系列新的化合物。官能團(tuán):
基:區(qū)別決定有機(jī)物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)根(離子):有機(jī)物分子里含有的原子或原子團(tuán)存在于無(wú)機(jī)物中,帶電荷的離子“官能團(tuán)”屬于“基”,但“基”不一定屬于“官能團(tuán)”
,“-OH”屬于“基”,是羥基,“OH-”屬于“根”,是氫氧根離子官能團(tuán)相同的化合物,其化學(xué)性質(zhì)基本上是相同的。其余的含有羥基的含氧衍生物屬于醇類羥基直接連在苯環(huán)上。P5表1-1區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團(tuán)醇:酚:1“官能團(tuán)”都是羥基“
-OH”共同點(diǎn):—OH—OH—CH2OH—CH3屬于醇有:___________屬于酚有:___________21、323P5表1-1區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團(tuán)(2)醚:兩個(gè)醇分子之間脫掉一個(gè)水分子得到的。乙醚:兩個(gè)乙醇分子之間脫掉一個(gè)水分子得到的。R-O-R,醚鍵。區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團(tuán)碳氧雙鍵上的碳有一端必須與氫原子相連。碳氧雙鍵上的碳兩端必須與碳原子相連。碳氧雙鍵上的碳一端必須與-OH相連。碳氧雙鍵上的碳一端必須與氧相連。名稱官能團(tuán)特點(diǎn)醛酮
羧酸酯醛基—CHO羰基>C=O
羧基—COOH酯基-COOR小結(jié):有機(jī)化合物的分類方法:有機(jī)化合物的分類按碳的骨架分類鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物芳香化合物按官能團(tuán)分類P5表烴烷烴、烯烴炔烴、芳香烴烴的衍生物鹵代烴、醇酚、醚醛、酮羧酸、酯
酯基酯—OH(羥基)醇或酚—COOH(羧基)羧酸—X(鹵素)鹵代烴>C=O(羰基)酮—C≡C—(碳碳三鍵)炔烴—CHO(醛基)醛烯烴R—O—R(醚鍵)醚無(wú) 烷烴官能團(tuán)類型官能團(tuán)類型(碳碳雙鍵)注意:1.一種物質(zhì)按不同的分類方法,可以屬于不同的類別;2.一種物質(zhì)具有多種官能團(tuán),在按官能團(tuán)分類時(shí)可以認(rèn)為屬于不同的類別3.醇和酚的區(qū)別4.一些官能團(tuán)的寫(xiě)法5.—OH(羥基)與OH-的區(qū)別—OH(羥基)OH-(氫氧根)電子式電性存在電中性帶一個(gè)單位負(fù)電荷有機(jī)化合物無(wú)機(jī)化合物練習(xí)1.將下列化合物分別根據(jù)碳鏈和官能團(tuán)的不同進(jìn)行分類。CH3OCH3CH42.下列化合物不屬于烴類的是
ABA.NH4HCO3B.C2H4O2C.C4H10D.C20H403.根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類CH3CH=CH2烯烴炔烴酚醛酯4.下列說(shuō)法正確的是()
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