XX執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)沖刺訓(xùn)練

XX執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)沖刺訓(xùn)練xx年執(zhí)業(yè)藥師報名預(yù)計于7月份開始，大家要做好相應(yīng)的復(fù)習(xí)方案啦!下面是為大家搜索的xx執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)沖刺訓(xùn)練，希望對大家有所幫助。第1題對藥品養(yǎng)護時庫房溫濕度的記錄要求是()每天上午一次每天上午兩次每天上、下午定時各一次每天下午一次每天下午定時各兩次正確答案：C,第2題按照《醫(yī)療機構(gòu)配制制劑質(zhì)量管理標準》的規(guī)定，以下說法錯誤的選項是()醫(yī)療機構(gòu)制劑配制應(yīng)在藥劑部門設(shè)制劑室、藥檢室和質(zhì)量管理組織藥檢室負責(zé)制劑配制全過程的質(zhì)量管理醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人對標準的實施和制劑質(zhì)量負責(zé)制劑室和藥檢室的負責(zé)人應(yīng)具有大專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷，制劑室和藥檢室負責(zé)人不得互相兼任從事制劑配制操作及藥檢人員，應(yīng)經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，具有根底理論知識和實際操作技能;凡有特殊要求的制劑配制操作和藥檢人員還應(yīng)經(jīng)相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)正確答案：B,第3題臨床試驗中出現(xiàn)大范圍、非預(yù)期的不良反響或者嚴重不良事件，或者有證據(jù)證明臨床試驗用藥物存在嚴重質(zhì)量問題時，國家食品藥品監(jiān)視管理局或者省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)視管理部門可以()責(zé)令申請人修改試驗方案、暫?；蛘呓K止臨床試驗采取緊急控制措施，責(zé)令暫停或者終止臨床試驗取消新藥臨床試驗批件取消新藥臨床試驗批件，情節(jié)嚴重的，應(yīng)當追究研究者的責(zé)任催促其改正;情節(jié)嚴重的，可以要求暫?；蛘呓K止臨床試驗正確答案：B,第4題對庫存藥品進行養(yǎng)護和檢查中，不需抽樣送檢的是()由于異?？赡艹霈F(xiàn)問題的藥品易變質(zhì)的藥品已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品儲存時間比擬長的藥品快到有效期的藥品正確答案：E,第5題急救、搶救期間所需藥品的使用()按根本醫(yī)療保險的規(guī)定支付先由參保人員自付一定比例，再按根本醫(yī)療保險的規(guī)定支付可適當放寬范圍，各統(tǒng)籌地區(qū)根據(jù)當?shù)貙嶋H制定具體的管理方法由統(tǒng)籌地區(qū)規(guī)定，報省、自治區(qū)、直轄市勞動保障行政部門備案除根本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品外，均按根本醫(yī)療保險的規(guī)定支付正確答案：C,第6題通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供藥品(含醫(yī)療器械)信息的效勞活動稱為()經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞公開性藥品信息效勞共享性藥品信息效勞正確答案：C,第7題《藥品經(jīng)營許可證管理方法》適用于()《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證《藥品生產(chǎn)許可證》換證《藥品經(jīng)營許可證》變更藥品監(jiān)視管理變更《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)視管理正確答案：E,第8題藥品批準文號的格式為()國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號國藥準字H（Z、S）+4位年號+4位順序號H（Z、S）+4位年號+4位順序號H（Z、S）C+4位年號+4位順序號國藥證字H（Z、S）+4位年號+4位順序號正確答案：A,第9題根據(jù)《麻醉的藥品和精神的藥品管理條例》，具有銷售第二類精神的藥品資格的零售企業(yè)（）應(yīng)當憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神的藥品應(yīng)當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神的藥品應(yīng)當憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神的藥品應(yīng)當憑醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神的藥品應(yīng)當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神的藥品正確答案：B,第10題在庫藥品均應(yīng)實行（）專門管理特殊管理專人管理色標管理集中管理正確答案：D,第11題新藥的監(jiān)測期自批準該新藥生產(chǎn)之日起計算，最長不得超過()TOC\o"1-5"\h\z2年3年4年5年6年正確答案：D,第12題《處方管理方法》規(guī)定，不能限制門診就診人員持處方外購藥品包括()麻醉的藥品精神的藥品醫(yī)療用毒性藥品抗生素兒科處方正確答案：D,第13題《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準》規(guī)定，藥品零售企業(yè)對首營企業(yè)和首營品種應(yīng)分別審核()供貨能力和合法資格優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量合法資格和藥品質(zhì)量供貨能力和優(yōu)惠條件藥品質(zhì)量和供貨能力正確答案：C,第14題負責(zé)組織國家藥品標準的制定和修訂的法定專業(yè)技術(shù)機構(gòu)是()國家藥典委員會國務(wù)院藥品監(jiān)視管理部門國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國家中醫(yī)藥管理部門省級藥品監(jiān)視管理部門中國藥品生物制品檢定所正確答案：A,第15題以下與《麻醉的藥品和精神的藥品管理條例》不相符的是()全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機構(gòu)銷賣麻醉的藥品和第一類精神的藥品，應(yīng)當將藥品送至醫(yī)療機構(gòu).醫(yī)療機構(gòu)不得自行提貨第一類精神的藥品定點批發(fā)企業(yè)可以向醫(yī)療機構(gòu)、定點批發(fā)企業(yè)、經(jīng)批準的藥品零售連鎖企業(yè)以及其他單位銷售第一類精神的藥品禁止使用現(xiàn)金進行麻醉的藥品和精神的藥品交易，個人合法購置麻醉的藥品和精神的藥品的除外麻醉的藥品和精神的藥品實行政府定價，在制定出廠和批發(fā)價格的根底上，逐步實行全國統(tǒng)一零售價格.具體方法由國務(wù)院價格主管部門制定禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神的藥品，不得向未成年人銷售第二類精神的藥品正確答案：B,第16題藥物臨床試驗被批準后，應(yīng)當什么時間實施()1年內(nèi)2年內(nèi)3年內(nèi)4年內(nèi)5年內(nèi)正確答案：C,第17題以下藥品的標簽上不是必須印有規(guī)定的標志的是()麻醉的藥品、精神的藥品處方藥非處方藥外用藥品醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品正確答案：B,第18題國家藥品標準不包括()《中國藥典》《中國藥典》增補本經(jīng)國家食品藥品監(jiān)視管理局批準的藥品標準經(jīng)國家食品藥品監(jiān)視管理局批準并公布的其他藥品標準以及與藥品質(zhì)量指標、生產(chǎn)工藝和檢驗方法相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原那么和標準各省公布的地方標準正確答案：E,第19題經(jīng)營乙類非處方藥的普通商業(yè)企業(yè)必須()持有《藥品經(jīng)營許可證》配備執(zhí)業(yè)藥師通過《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準》認證經(jīng)省級或其授權(quán)的藥品監(jiān)視管理部門批準