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文檔簡介
文獻(xiàn)演講胰島素第一頁,共三十頁,2022年,8月28日
它是由胰島β細(xì)胞受內(nèi)源性或外源性物質(zhì)如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的一種蛋白質(zhì)激素。胰島素是機(jī)體內(nèi)唯一降低血糖的激素,同時促進(jìn)糖原、脂肪、蛋白質(zhì)合成。
胰島素第二頁,共三十頁,2022年,8月28日不同種族動物(人、牛、羊、豬等)的胰島素功能大體相同,成分稍有差異。
圖中為人胰島素化學(xué)結(jié)構(gòu)。
第三頁,共三十頁,2022年,8月28日胰島素的結(jié)構(gòu)第四頁,共三十頁,2022年,8月28日胰島素作用1)促進(jìn)血中的葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)2)促進(jìn)葡萄糖合成糖原或代謝供能3)抑制糖原分解和糖的異生4)抑制脂肪的分解
胰島素作為一種蛋白質(zhì),普通制劑易為消化酶所破壞,口服無效,必須注射給藥。第五頁,共三十頁,2022年,8月28日誤區(qū)一:
能不用胰島素就不用胰島素,打針麻煩、疼痛
好處:
1.胰島素治療能使病人的病情獲得最好的控制,使其糖、蛋白、脂肪、水鹽及酸堿代謝平衡維持正常,防止或延緩糖尿病急性和慢性并發(fā)癥的發(fā)生與發(fā)展。
2.副作用最小。
3.口服降糖藥價格的猛漲,胰島素的治療花費(fèi)相對較低。打胰島素也沒那么可怕。
第六頁,共三十頁,2022年,8月28日
誤區(qū)二:2型糖尿病患者,不必打胰島素
1、在臨床工作中,不少2型糖尿病人只有應(yīng)用胰島素才能較滿意地控制病情。下列情況必須使用用胰島素治療:
病人長期應(yīng)用口服降糖藥物治療,但對口服治療的效果越來越差,血糖不能得到有效的控制。
2、口服降糖藥物有禁忌,如應(yīng)用口服藥物出現(xiàn)過敏反應(yīng)。
3、存在肝功能、腎功能不全,口服降糖藥后可進(jìn)一步損害肝腎功能。
4、應(yīng)激狀態(tài),如病人處于外傷、手術(shù)、妊娠、嚴(yán)重感染等情況時該用胰島素來有效控制血糖濃度,以利于機(jī)體度過應(yīng)激狀態(tài)。
5、合并嚴(yán)重并發(fā)癥,如出現(xiàn)嚴(yán)重的糖尿病眼底病變、糖尿病腎病、糖尿病足、合并結(jié)核病等等。
綜上所述,2型糖尿病病人在病情需要的情況下應(yīng)該及時改用胰島素治療,它對控制糖代謝異常,減輕并發(fā)癥,使病人安全度過危急狀態(tài)都是十分有利的。
第七頁,共三十頁,2022年,8月28日誤區(qū)三:用胰島素會有依賴性,會上癮的像體內(nèi)缺少維生素,我們補(bǔ)充維生素來達(dá)到治療和保健的目的。
誤區(qū)四:用了胰島素,用量會越來越大,不能再回用口服藥了
2型糖尿病應(yīng)用胰島素后對于能否改回口服藥要分情況而論:
第一種情況,病人真正缺乏胰島素,應(yīng)用胰島素治療后就停不下來,口服降糖藥無法很好控制好此類病人的血糖情況。
第二種情況,由于高血糖破壞了胰島細(xì)胞,導(dǎo)致胰島素缺乏,此種情況下應(yīng)用胰島素控制血糖約3個月后,人體胰島素分泌可恢復(fù)正常,應(yīng)用一段時間后可改回口服降糖藥。若要知道是屬于哪一種情況,則需檢查血中的胰島素水平。
第八頁,共三十頁,2022年,8月28日誤區(qū)五:用胰島素副作用大
副作用:低血糖、過敏、皮下硬塊等。在臨床治療的過程中,多數(shù)類似的副作用是可以通過正確而科學(xué)使用胰島素來避免的。
1.低血糖反應(yīng):可以通過調(diào)節(jié)劑量,按時就餐來避免。
2.皮下脂肪營養(yǎng)不良或出現(xiàn)硬塊:主要由于長期使用非純化胰島素,或長期在一個部位注射而造成??赏ㄟ^改用基因重組人胰島素(例如東寶的甘舒霖)和每次改變注射部位來避免。
3.胰島素過敏:見于動物胰島素與非純化胰島素。可通過改用基因重組人胰島素(例如東寶的甘舒霖)來避免。
第九頁,共三十頁,2022年,8月28日使用胰島素治療還可以避免許多口服降糖藥的副作用,例如:消化道反應(yīng)、肝腎功能損害等。
有些口服藥物是促使β細(xì)胞盡力分泌胰島素的(格列苯脲、瑞格列奈)。糖尿病是由于不同病因?qū)е娄录?xì)胞分泌胰島素不足,對于分泌胰島素能力已然下降的β細(xì)胞來說,再用藥物刺激它分泌胰島素,其結(jié)果是導(dǎo)致β細(xì)胞衰竭,使它僅存的一點(diǎn)分泌功能完全喪失。
總之,在目前的糖尿病治療手段中,可以說,胰島素治療是最有效,也是副作用最小的方法。第十頁,共三十頁,2022年,8月28日胰島素釋放試驗(yàn)
Ins基礎(chǔ)分泌值:5-16/5-20mu/L口服葡萄糖(口服前停用所有降血糖藥3天,含75g葡萄糖的水溶液250-300ml,5分鐘內(nèi)飲盡)后30-60min上升至高峰水(為空腹值的5-10倍,多為50-100mu/L)3小時后應(yīng)接近空腹水平。這組試驗(yàn)主要是用于判定胰島素細(xì)胞的分泌功能:1型糖尿?。夯A(chǔ)值:0-5mu/L,葡萄糖刺激后無明顯增加,呈低平曲線。2型糖尿病:早期:空腹胰島素水平正?;蚋哂谡?,高峰延遲中期:介于早晚期之間晚期:空腹胰島素及高峰值均下降,接近1型糖尿病。第十一頁,共三十頁,2022年,8月28日胰島素的適應(yīng)證飲食、運(yùn)動和口服藥物治療后血糖控制不佳(包括磺脲藥物原發(fā)失效和繼發(fā)失效)發(fā)生急性并發(fā)癥或處于急性應(yīng)激(感染,外傷,手術(shù)等)嚴(yán)重慢性并發(fā)癥、嚴(yán)重肝腎功能異常、慢性消耗性疾?。ńY(jié)核病,癌癥和肝硬化等)未分型的消瘦糖尿病患者(LADA?)妊娠期第十二頁,共三十頁,2022年,8月28日根據(jù)胰島功能選擇治療方案佳:藥物治療,控制飲食,適量運(yùn)動欠佳:給予基礎(chǔ)分泌Ins補(bǔ)充+口服用藥差:需用Ins替代治療第十三頁,共三十頁,2022年,8月28日胰島素分類(一)按來源不同分1、動物胰島素:從豬和牛的胰腺中提取,兩者藥效相同,但與人胰島素相比,豬胰島素中有1個氨基酸不同,牛胰島素中有3個氨基酸不同,因而易產(chǎn)生抗體。豬胰島素(普通胰島素)、牛胰島素,唯一可以IV的胰島素,可低量靜滴維持,多為500ml葡萄糖水加6-12u副作用:免疫反應(yīng),胰島素耐藥,血糖不穩(wěn)定,脂肪萎縮或增生,過敏,水中(水鈉潴留)2、半合成人胰島素:將豬胰島素第30位丙氨酸,置換成與人胰島素相同的蘇氨酸,即為半合成人胰島素。3、生物合成人胰島素:利用生物工程技術(shù),獲得的高純度的生物合成人胰島素,其氨基酸排列順序及生物活性與人體本身的胰島素完全相同。第十四頁,共三十頁,2022年,8月28日按作用時間分
超短效胰島素(胰島素類似物)
短效胰島素
中效胰島素
預(yù)混胰島素
長效胰島素(胰島素類似物)第十五頁,共三十頁,2022年,8月28日胰島素治療方案?第十六頁,共三十頁,2022年,8月28日補(bǔ)充治療
——內(nèi)生胰島素功能尚好以口服藥為主,可用胰島素促泌劑類型早餐前中餐前晚餐前睡前注射胰島素方案1N方案2N方案3NN方案430R(50R)第十七頁,共三十頁,2022年,8月28日常規(guī)治療--主要適用于2型糖尿病病人。1.每日一次注射:中效或長效胰島素于早餐或晚餐前皮下一次注射,多數(shù)病人餐后血糖控制不好,很少用。多適用于與口服降糖藥聯(lián)用,優(yōu)點(diǎn)是抑制清晨肝臟葡萄糖的輸出,控制空腹血糖。2.每日二次注射:適合每日需要量20~30u病人。早餐前注射一天量的2/3,晚餐前注射一天量的1/3;多用NPH,或預(yù)混胰島素,如:諾和靈30R或50R;多適用于尚存部分內(nèi)生胰島素功能的1型糖尿病和多數(shù)2型糖尿病患者。第十八頁,共三十頁,2022年,8月28日聯(lián)合治療方案
--用于口服降糖藥效果不滿意或出現(xiàn)繼發(fā)性失效者。
FPG(空腹血糖)較高,2hPG(餐后血糖)不甚高:仍用口服降糖藥,睡前或晚餐前注射一次中效胰島素;
2hPG升高,可在口服降糖藥的基礎(chǔ)上與相應(yīng)餐前注射短效胰島素(早餐前,早、晚餐前或3餐前)。第十九頁,共三十頁,2022年,8月28日替代治療
——內(nèi)生胰島素功能差不用胰島素促泌劑
類型早餐前中餐前晚餐前睡前注射胰島素方案130R(50R)30R(50R)方案230R(50R)R30R(50R)方案3RRR方案4RR30R(50R)方案530R(50R)RRN(甘精胰島素)方案6RRRN(甘精胰島素)方案7RNR30R(50R)(8AM)第二十頁,共三十頁,2022年,8月28日靜脈給藥胰島素治療酮癥時:*持續(xù)靜脈滴注RI,每小時每公斤體重0.1單位(一般RI50U+NS50ml微泵)血糖下降到250mg/dl(15mmol/L)時,應(yīng)輸注葡萄糖+RI(5%糖水500ml中加6-12單位RI,2-4u/1gptt)*尿酮未轉(zhuǎn)陰,RI劑量同上*尿酮已轉(zhuǎn)陰性,可每小時靜脈滴注2~3單位RI,夜間每小時靜脈滴注1~2單位第二十一頁,共三十頁,2022年,8月28日控制得怎么樣算達(dá)標(biāo)?第二十二頁,共三十頁,2022年,8月28日第二十三頁,共三十頁,2022年,8月28日控制得怎么樣算達(dá)標(biāo)?簡單地說,就是空腹<7而餐后<10而不低血糖就是理想的!有人認(rèn)為年齡越大應(yīng)越寬松:60歲6、70歲7、80歲8。實(shí)習(xí)醫(yī)師還要記住這句話:“一次嚴(yán)重的醫(yī)源性低血糖或由此誘發(fā)的心血管事件可能會抵消一生維持血糖在正常范圍所帶來的益處。”畢竟低血糖會死人,高血糖不會。順口溜:5、6不過7,7、8不離10。(5、6,7、8,都是一個理想的控制標(biāo)準(zhǔn),一個是空腹血糖的控制標(biāo)準(zhǔn):5-6mmol/L,一個是餐后血糖的控制標(biāo)準(zhǔn):7-8mmol/L。5、6不過7的這個7就是一個警戒線,千萬不要空腹血糖超過7,餐后血糖是不要超過10。這樣就可以給患者一個合理的控制標(biāo)準(zhǔn)了。)第二十四頁,共三十頁,2022年,8月28日胰島素的用量及調(diào)整第二十五頁,共三十頁,2022年,8月28日胰島素用量分配三餐前胰島素量的分配,早>晚>午,
3次分配:若胰島素用量為3x(U),則早為x+2、午為x-2、晚為x。因?yàn)樵绮颓绑w內(nèi)拮抗胰島素的激素分泌較多(黎明現(xiàn)象),故胰島素用量宜大一些;而一般短效胰島素效用高峰時間2—4h,是以午飯前用量最小;大都病人睡前再也不用胰島素,至次日晨再用,故晚飯前又比午飯前要用量大。第二十六頁,共三十頁,2022年,8月28日舉二個例子吧初診T2DM:男50kg,第一二天三餐前、睡前血糖為17、12、16、10及15、15、20、16,考慮血糖不是很高,我們先予0.5U/kg,即26U/d,予“諾和銳30,14、12UiH早晚餐前15’”用后血糖為4.8、9、11、3.9。第二十七頁,共三十頁,2022年,8月28日Answer可看出早餐前、睡前略低甚至可能有低血糖危險,而午、晚餐前偏高。預(yù)混的高峰是在2-8h,故應(yīng)加量早餐前的,減量晚餐前的,改為“諾和銳30,16、10UiH早晚餐前15’
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