2022學(xué)年高中三維設(shè)計(jì)一輪復(fù)習(xí)化學(xué)通用版講義第九章有機(jī)化合物

/35/35/教材復(fù)習(xí)——打牢基礎(chǔ)，基穩(wěn)才能樓高常見烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)甲烷乙烯苯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH4CH2=CH2結(jié)構(gòu)特點(diǎn)只含單鍵飽和烴碳碳雙鍵不飽和烴碳碳鍵是介于單、雙鍵之間的一種特殊的鍵空間構(gòu)型正四面體平面結(jié)構(gòu)平面正六邊形球棍模型比例模型物理性質(zhì)無(wú)色氣體，難溶于水無(wú)色特殊氣味透明液體，密度比水小，難溶于水2．兩種重要的有機(jī)反應(yīng)類型(1)取代反應(yīng)：有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)替代的反應(yīng)。(2)加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。3．甲烷、乙烯、苯的化學(xué)性質(zhì)4．烷烴(1)烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)通式CnH2n＋2(n≥1)結(jié)構(gòu)鏈狀(可帶支鏈)分子中碳原子呈鋸齒狀排列；碳原子間以單鍵相連，其余價(jià)鍵均被氫原子飽和特點(diǎn)一個(gè)碳原子與相鄰四個(gè)原子構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu)；1molCnH2n＋2含共價(jià)鍵的數(shù)目是(3n＋1)NA物理性質(zhì)密度隨著分子中的碳原子數(shù)的增加而增大，但都小于水的密度熔沸點(diǎn)隨分子中的碳原子數(shù)的增加而升高狀態(tài)氣態(tài)→液態(tài)→固態(tài)，碳原子數(shù)小于5的烷烴常溫下呈氣態(tài)化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)(燃燒)；分解反應(yīng)(高溫裂解)(2)烷烴的習(xí)慣命名法①當(dāng)碳原子數(shù)n≤10時(shí)，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；當(dāng)n>10時(shí)，用漢字?jǐn)?shù)字表示。②當(dāng)碳原子數(shù)n相同時(shí)，用正、異、新來(lái)區(qū)別。如：CH3CH2CH2CH2CH3稱為正戊烷，(CH3)2CHCH2CH3稱為異戊烷，C(CH3)4稱為新戊烷。5．同系物和同分異構(gòu)體(1)同系物：結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互稱為同系物。(2)同分異構(gòu)體：化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象，具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體，如正丁烷和異丁烷。6．有機(jī)物中碳原子的成鍵特征(1)碳原子的最外層有4個(gè)電子，可與其他原子形成4條共價(jià)鍵，而且碳原子之間也能相互形成共價(jià)鍵。(2)碳原子不僅可以形成單鍵，還可以形成雙鍵和三鍵。(3)多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合形成碳鏈，也可以形成碳環(huán)，碳鏈或碳環(huán)上還可以連有支鏈。[對(duì)點(diǎn)練習(xí)]1．判斷正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”)。(1)1mol甲烷和1mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物只有CH3Cl(×)(2)乙烯可作水果的催熟劑(√)(3)SO2使溴水褪色與乙烯使KMnO4溶液褪色的原理相同(√)(4)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L苯中含有的分子數(shù)目為0.5NA(×)(5)將某氣體通入溴水中，溴水顏色褪去，該氣體一定是乙烯(×)(6)除去甲烷中的乙烯，可將混合氣體通入溴水中(√)(7)可用NaOH溶液除去溴苯中的溴(√)2．下列說(shuō)法不正確的是()A．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別B．乙烯和苯都能使溴水褪色，可用溴水鑒別乙烯和苯蒸氣C．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，可以用溴的四氯化碳溶液鑒別乙烯和苯蒸氣D．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色原因相同解析：選D乙烯使溴水褪色是CH2=CH2與溴水中的Br2發(fā)生加成反應(yīng)，苯使溴水褪色是苯萃取了溴水中的Br2，發(fā)生的是物理變化，二者褪色原因不同，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3．CH2=CH2使溴水、酸性KMnO4溶液褪色原理是否相同________，怎樣鑒別CH4和CH2=CH2___________________________________________________________________________________________________________________________________________，怎樣除去CH4中混有的CH2=CH2____________________________________。答案：不相同用溴水或酸性KMnO4溶液鑒別CH4和CH2=CH2用溴水除去CH4中混有的CH2=CH2化石燃料的綜合利用1．煤的綜合利用(1)煤的組成(2)煤的加工②煤的氣化：制取水煤氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式為C＋H2O(g)eq\o(=,\s\up7(高溫))CO＋H2。③煤的液化：a．直接液化：煤＋氫氣eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(高溫))液體燃料b．間接液化：煤＋水eq\o(→,\s\up7(高溫))水煤氣eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(高溫))甲醇等2．天然氣的綜合利用(1)天然氣是一種清潔的化石燃料，更是一種重要的化工原料，它的主要成分是甲烷。(2)天然氣與水蒸氣反應(yīng)制取H2的化學(xué)方程式為CH4＋H2O(g)eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(高溫))CO＋3H2。3．石油的綜合利用(1)石油的成分石油主要是由多種碳?xì)浠衔锝M成的混合物。(2)石油的加工4．三大合成材料(1)三大合成材料是指塑料、合成橡膠和合成纖維。(2)聚合反應(yīng)合成聚乙烯的化學(xué)方程式：nCH2=CH2→CH2—CH2，聚乙烯的單體為CH2=CH2，鏈節(jié)為—CH2—CH2—，聚合度為__n__。[對(duì)點(diǎn)練習(xí)]1．判斷正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”)。(1)煤的干餾是化學(xué)變化，煤的氣化和液化是物理變化(×)(2)石油是混合物，經(jīng)分餾后得到汽油、煤油和柴油等純凈物(×)(3)煤油可由石油分餾獲得，可用作燃料和保存少量金屬鈉(√)(4)石油裂解、煤的干餾、玉米制乙醇、蛋白質(zhì)變性都是化學(xué)變化(√)(5)煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)化合物，經(jīng)干餾后分離出來(lái)(×)(6)汽油與水互不相溶，可以用裂化汽油萃取溴水中的溴(×)2．下列關(guān)于煤、石油和天然氣的說(shuō)法正確的是()A．煤的干餾是將煤在空氣中加強(qiáng)熱使之分解的過程B．煤的氣化是將其通過物理變化轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的過程C．天然氣除了作燃料之外，還可用于合成氨和生產(chǎn)甲醇D．石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物解析：選CA項(xiàng)，煤的干餾需隔絕空氣，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，煤的氣化是化學(xué)變化，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，石油中不含有氧元素，石油分餾不能獲得乙酸，錯(cuò)誤。3．(1)下列變化中，屬于化學(xué)變化的是________。①煤的干餾②煤的液化③煤的氣化④石油的分餾⑤石油的裂化⑥石油的裂解(2)煤的干餾和石油的分餾有何不同______________________________________________________________________________________________________________。答案：(1)①②③⑤⑥(2)煤的干餾是在隔絕空氣加強(qiáng)熱的條件下發(fā)生復(fù)雜的物理和化學(xué)變化的過程，而石油的分餾是根據(jù)沸點(diǎn)不同將石油中各成分分離的過程，是物理變化乙醇乙酸1．組成和結(jié)構(gòu)名稱分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式官能團(tuán)乙醇C2H6OCH3CH2OH或C2H5OH—OH乙酸C2H4O2CH3COOH—COOH2．物理性質(zhì)俗名顏色狀態(tài)密度溶解性乙醇酒精eq\a\vs4\al(無(wú))色eq\a\vs4\al(液)體比水eq\a\vs4\al(小)與水以任意比互溶乙酸醋酸eq\a\vs4\al(無(wú))色eq\a\vs4\al(液)體—eq\a\vs4\al(易)溶于水和乙醇3．化學(xué)性質(zhì)4．用途用途乙醇燃料、飲料、化工原料；常用的溶劑；體積分?jǐn)?shù)為75%時(shí)可作醫(yī)用酒精乙酸化工原料，用于生產(chǎn)醋酸纖維、香料、染料、醫(yī)藥和農(nóng)藥等5.乙酸乙酯的制備(1)實(shí)驗(yàn)原理CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3COOCH2CH3＋H2O。(2)實(shí)驗(yàn)裝置(3)反應(yīng)條件及其意義①加熱目的：提高反應(yīng)速率；使生成的乙酸乙酯揮發(fā)而收集，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，提高乙醇、乙酸的轉(zhuǎn)化率。②以濃硫酸作催化劑，提高反應(yīng)速率。③以濃硫酸作吸水劑，促使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率。④可適當(dāng)增加乙醇的量，并有冷凝回流裝置，可提高產(chǎn)率。(4)飽和Na2CO3溶液的作用及現(xiàn)象①作用：吸收乙酸；溶解乙醇；分離乙酸乙酯。②現(xiàn)象：在飽和Na2CO3溶液上方有透明的、有香味的油狀液體。[對(duì)點(diǎn)練習(xí)]1．判斷正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”)。(1)乙醇不能發(fā)生取代反應(yīng)(×)(2)乙醇、乙酸均能與鈉反應(yīng)放出H2，二者分子中官能團(tuán)相同(×)(3)用食醋可除去熱水壺內(nèi)壁的水垢(√)(4)乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2(√)(5)可以用分液漏斗分離乙酸乙酯和乙醇(×)(6)乙酸和乙酸乙酯可用飽和Na2CO3溶液加以區(qū)別(√)(7)由乙酸和乙醇制乙酸乙酯與由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇的反應(yīng)類型相同(√)2．下列說(shuō)法中，不正確的是()A．乙醇與金屬鈉反應(yīng)時(shí)，是乙醇分子中羥基中的O—H鍵斷裂B．檢驗(yàn)乙醇中是否含有水，可加入少量無(wú)水硫酸銅，若變藍(lán)則含水C．乙醇在一定條件下可氧化成CH3COOHD．甲烷、乙烯、苯、乙醇都是無(wú)色不溶于水的有機(jī)化合物解析：選D乙醇易溶于水，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3．如圖所示是某有機(jī)分子的比例模型，黑色的是碳原子，白色的是氫原子，灰色的是氧原子，該物質(zhì)不具有的性質(zhì)是()A．與氫氧化鈉反應(yīng)B．與稀硫酸反應(yīng)C．發(fā)生酯化反應(yīng)D．使紫色石蕊溶液變紅解析：選B由比例模型知，題給有機(jī)物是CH3COOH，CH3COOH能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，使紫色石蕊溶液變紅，但不能與稀硫酸反應(yīng)，B項(xiàng)符合題意。4．在實(shí)驗(yàn)室可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯，下列說(shuō)法不正確的是()A．向a試管中先加入濃硫酸，然后邊搖動(dòng)試管邊慢慢加入乙醇，再加入乙酸B．飽和碳酸鈉溶液可以除去乙酸乙酯中混有的乙酸C．向a試管中加入幾塊碎瓷片的作用是防止加熱時(shí)液體暴沸D．將制得的乙酸乙酯分離出來(lái)，應(yīng)采用“分液”的實(shí)驗(yàn)操作解析：選A乙醇、乙酸、濃H2SO4混合制備乙酸乙酯時(shí)，可把濃H2SO4加入盛有乙醇的試管中，邊搖動(dòng)試管邊慢慢加入濃H2SO4，再加入乙酸；也可先使乙醇和乙酸混合，然后加入濃H2SO4，即不能把其他液體加入濃H2SO4中，A項(xiàng)錯(cuò)誤?；緺I(yíng)養(yǎng)物質(zhì)1.糖類、油脂、蛋白質(zhì)的代表物及相應(yīng)關(guān)系代表物化學(xué)式相應(yīng)關(guān)系糖類單糖葡萄糖C6H12O6葡萄糖和果糖互為同分異構(gòu)體果糖雙糖蔗糖C12H22O11蔗糖和麥芽糖互為同分異構(gòu)體麥芽糖多糖淀粉(C6H10O5)n淀粉、纖維素由于n值不同，所以分子式不同，不是同分異構(gòu)體纖維素油脂油植物油—含有鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)。不屬于高分子化合物脂肪動(dòng)物脂肪—含有碳碳單鍵，不屬于高分子化合物蛋白質(zhì)酶、肌肉、毛發(fā)等—屬于高分子化合物2．糖類、油脂、蛋白質(zhì)的性質(zhì)有機(jī)物特征反應(yīng)水解反應(yīng)糖類葡萄糖①葡萄糖eq\o(→,\s\up7(銀氨溶液),\s\do5(水浴加熱))有銀鏡產(chǎn)生②葡萄糖eq\o(→,\s\up7(新制Cu?OH?2),\s\do5(加熱至沸))磚紅色沉淀－蔗糖－產(chǎn)物為葡萄糖與果糖淀粉遇碘單質(zhì)(I2)變eq\a\vs4\al(藍(lán))色產(chǎn)物為葡萄糖油脂－酸性條件下：產(chǎn)物為高級(jí)脂肪酸、甘油；堿性條件下(皂化反應(yīng))：產(chǎn)物為甘油、高級(jí)脂肪酸鹽蛋白質(zhì)①遇濃硝酸變黃色②灼燒有燒焦羽毛氣味生成氨基酸3．糖類、油脂、蛋白質(zhì)的用途(1)糖類的用途(2)油脂的用途①提供人體所需要的能量。②用于生產(chǎn)肥皂和甘油。(3)蛋白質(zhì)的用途①人類必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。②在工業(yè)上有很多用途，動(dòng)物的毛和皮、蠶絲可制作服裝。③酶是一種特殊的蛋白質(zhì)，是生物體內(nèi)重要的催化劑。[注意](1)符合通式Cn(H2O)m的有機(jī)物不一定是糖類，如CH3COOH[C2(H2O)2]。(2)蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物是多種氨基酸的混合物，并不是純凈物。[對(duì)點(diǎn)練習(xí)]1．判斷正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”)。(1)用銀氨溶液能鑒別葡萄糖和蔗糖(√)(2)淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物(×)(3)葡萄糖、蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物(×)(4)淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖(√)(5)纖維素在人體內(nèi)可水解為葡萄糖，故可用作人類的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)(×)(6)油脂在酸性或堿性條件下，均可發(fā)生水解反應(yīng)，且產(chǎn)物相同(×)(7)油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng)(×)2．下列說(shuō)法正確的是()A．1mol葡萄糖能水解生成2molCH3CH2OH和2molCO2B．在雞蛋清溶液中分別加入飽和Na2SO4溶液、CuSO4溶液，都會(huì)因鹽析產(chǎn)生沉淀C．油脂不是高分子化合物，1mol油脂完全水解生成1mol甘油和3mol高級(jí)脂肪酸(鹽)D．乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，二者反應(yīng)原理相同解析：選C葡萄糖是單糖不能水解，A錯(cuò)誤；在雞蛋清溶液中加入CuSO4溶液會(huì)變性，不是鹽析，B錯(cuò)誤；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色是氧化反應(yīng)，使溴水褪色是加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3．下列說(shuō)法正確的是()A．蛋白質(zhì)及其水解產(chǎn)物都具有兩性B．淀粉和油脂都是可水解的高分子化合物C．磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì)，豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸D．在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH解析：選A蛋白質(zhì)及其水解產(chǎn)物氨基酸的結(jié)構(gòu)中都有羧基和氨基，具有兩性，A正確；淀粉是能水解的高分子化合物，油脂不是高分子化合物，B錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)在煮沸時(shí)不會(huì)發(fā)生水解，C錯(cuò)誤；酸性條件下，乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，18O應(yīng)存在于乙醇分子中，D錯(cuò)誤。[基礎(chǔ)過關(guān)練]1．下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是()A．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(CH3)2CHCH3既可以表示正丁烷，也可以表示異丁烷B．丙烷分子的比例模型：C．甲烷分子的球棍模型：D．乙烷的電子式：解析：選D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(CH3)2CHCH3只表示異丁烷，A錯(cuò)誤；B為丙烷分子的球棍模型，C為甲烷分子的比例模型，B、C錯(cuò)誤。2．下列敘述中，錯(cuò)誤的是()A．烷烴的取代反應(yīng)和烯烴的加成反應(yīng)均能生成鹵代烴B．苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷D．苯分子的六個(gè)碳碳鍵完全相同，六個(gè)碳?xì)滏I不相同，能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)解析：選DA項(xiàng)，烷烴與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)可以生成鹵代烴，烯烴與鹵素單質(zhì)或鹵化氫均能發(fā)生加成反應(yīng)而生成鹵代烴；B項(xiàng)，苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故可以在合適條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成C項(xiàng)，乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成Br—CH2—CH2—Br；D項(xiàng)，苯分子的碳碳鍵是介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的一種特殊的鍵，這六個(gè)碳碳鍵完全相同，能發(fā)生加成反應(yīng)，六個(gè)碳?xì)滏I也完全相同，能發(fā)生取代反應(yīng)。3．(2018·韶關(guān)調(diào)研)下列說(shuō)法正確的是()A．乙烯和苯都能發(fā)生氧化反應(yīng)B．乙醇和乙酸都能發(fā)生中和反應(yīng)C．淀粉和蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都是氨基酸D．葡萄糖和蔗糖都可發(fā)生銀鏡反應(yīng)解析：選A乙烯和苯都能燃燒，屬于氧化反應(yīng)，故A正確；乙醇不能發(fā)生中和反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；淀粉的水解產(chǎn)物是葡萄糖，故C錯(cuò)誤；蔗糖不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。4．下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是()A．糖類、油脂、蛋白質(zhì)一定都能發(fā)生水解反應(yīng)B．甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)C．一定條件下，理論上1mol苯和1mol甲苯均能與3molH2反應(yīng)D．乙醇、乙酸均能與NaOH稀溶液反應(yīng)，因?yàn)榉肿又芯泄倌軋F(tuán)“—OH”解析：選C糖類分單糖、二糖、多糖，其中單糖不能發(fā)生水解反應(yīng)，A錯(cuò)誤；甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)，不屬于同一類型反應(yīng)，B錯(cuò)誤；1mol苯和1mol甲苯加成時(shí)都需要3molH2，C正確；乙醇和氫氧化鈉不能發(fā)生反應(yīng)，乙酸能與氫氧化鈉反應(yīng)是因?yàn)槠浜泄倌軋F(tuán)—COOH，D錯(cuò)誤。5．下列敘述正確的是()A．汽油、柴油和植物油都是碳?xì)浠衔顱．石油的分餾和煤的干餾都是物理變化C．纖維素、淀粉、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)D．苯環(huán)內(nèi)含有碳碳單鍵和碳碳雙鍵解析：選C植物油屬于酯類物質(zhì)，除含有C、H元素外還有O元素，A錯(cuò)誤；煤的干餾是指在隔絕空氣條件下加強(qiáng)熱使煤分解，是化學(xué)變化，B錯(cuò)誤；纖維素、淀粉水解生成葡萄糖，蛋白質(zhì)水解生成氨基酸，C正確；苯環(huán)中的鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，既不是碳碳單鍵也不是碳碳雙鍵，D錯(cuò)誤。6．(2018·山東外國(guó)語(yǔ)學(xué)校月考)下列關(guān)于有機(jī)物的敘述不正確的是()A．甲烷、甲苯、乙醇、乙酸都可以發(fā)生取代反應(yīng)B．煤中含有苯、甲苯、二甲苯等芳香烴，可通過干餾制取C．乙酸乙酯在無(wú)機(jī)酸或堿存在時(shí)都能發(fā)生水解反應(yīng)D．淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物解析：選B甲烷在光照下可以發(fā)生取代反應(yīng)，甲苯在催化劑作用下能發(fā)生取代反應(yīng)，乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng)，A正確；煤中不含有苯、甲苯、二甲苯等芳香烴，煤干餾后生成苯、甲苯、二甲苯等芳香烴，煤的干餾屬于化學(xué)變化，B錯(cuò)誤；乙酸乙酯在酸性條件下水解生成乙酸和乙醇，在堿性條件下水解生成乙酸鹽和乙醇，C正確；淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量都在10000以上，都屬于高分子化合物，D正確。7．下列說(shuō)法正確的是()A．纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)B．油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．淀粉和纖維素的水解產(chǎn)物不能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)D．淀粉、蛋白質(zhì)和天然橡膠均是天然高分子化合物解析：選D葡萄糖為單糖，不能水解，A錯(cuò)誤；油脂中油為不飽和高級(jí)脂肪酸生成的酯，可使溴的四氯化碳溶液褪色，B錯(cuò)誤；淀粉和纖維素的最終水解產(chǎn)物均是葡萄糖，能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)，C錯(cuò)誤。8．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分B．75%(體積分?jǐn)?shù))的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒C．乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應(yīng)D．乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)和皂化反應(yīng)互為逆反應(yīng)解析：選D廚房中料酒的有效成分是乙醇，食醋的有效成分是乙酸，A正確；75%(體積分?jǐn)?shù))的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒，B正確；乙醇、乙酸都能燃燒發(fā)生氧化反應(yīng)，C正確；皂化反應(yīng)是指高級(jí)脂肪酸甘油酯在堿性條件下的水解反應(yīng)，其條件與酯化反應(yīng)的條件不同，D錯(cuò)誤。9．(2018·貴陽(yáng)普通高中摸底)下列關(guān)于①苯、②乙醇、③乙酸、④葡萄糖等有機(jī)物的敘述中，不正確的是()A．可用新制的氫氧化銅懸濁液鑒別③與④B．只有③能與金屬鈉反應(yīng)C．①、②、③均能發(fā)生取代反應(yīng)D．一定條件下，④可以轉(zhuǎn)化為②解析：選B乙酸能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)，溶液變澄清；葡萄糖與新制的Cu(OH)2懸濁液加熱生成磚紅色沉淀，現(xiàn)象不同，可以用新制的Cu(OH)2懸濁液鑒別乙酸和葡萄糖，A正確。乙醇、葡萄糖中含有羥基，都能與金屬鈉反應(yīng)，B錯(cuò)誤。苯環(huán)上的氫原子可以發(fā)生取代反應(yīng)，如硝化反應(yīng)；乙醇能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，C正確。葡萄糖在酒化酶作用下發(fā)生分解生成乙醇和二氧化碳，D正確。10．(2018·邯鄲質(zhì)檢)下列敘述正確的是()A．變質(zhì)的油脂有難聞的特殊氣味，是由于油脂發(fā)生了水解反應(yīng)B．高溫或日常用的消毒劑可使禽流感病毒蛋白質(zhì)變性C．棉花、羊毛、木材和草類的主要成分都是纖維素D．誤食重金屬鹽引起人體中毒，可喝大量的食鹽水解毒解析：選B變質(zhì)的油脂有難聞的特殊氣味，是由于油脂發(fā)生了氧化反應(yīng)，A錯(cuò)誤；羊毛的主要成分是蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；誤食重金屬鹽引起人體中毒，可喝大量的豆?jié){解毒，食鹽水中不含蛋白質(zhì)，故不能用于解毒，D錯(cuò)誤。高考研究——把握考情，方向不對(duì)努力白費(fèi)考綱要求高頻考點(diǎn)1.了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征。掌握常見有機(jī)反應(yīng)類型。了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)及應(yīng)用。了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。2．了解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能正確書寫簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。3．了解乙醇、乙酸的結(jié)構(gòu)和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。了解常見高分子材料的合成及重要應(yīng)用。了解糖類、油脂、蛋白質(zhì)的組成和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。1.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)5年5考2.同分異構(gòu)體5年5考考點(diǎn)一有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)[高考這樣考]1．(2017·全國(guó)卷Ⅱ)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．糖類化合物也可稱為碳水化合物B．維生素D可促進(jìn)人體對(duì)鈣的吸收C．蛋白質(zhì)是僅由碳、氫、氧元素組成的物質(zhì)D．硒是人體必需的微量元素，但不宜攝入過多解析：選C糖類化合物一般可用通式Cm(H2O)n表示，可稱作碳水化合物，A項(xiàng)正確；維生素D能促進(jìn)人體對(duì)鈣的吸收和利用，B項(xiàng)正確；蛋白質(zhì)是由C、H、O、N等元素構(gòu)成的物質(zhì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；硒是人體必需的微量元素，但攝入過多對(duì)人體有一定的危害，D項(xiàng)正確。2．(2016·全國(guó)卷Ⅲ)已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．異丙苯的分子式為C9H12B．異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C．異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D．異丙苯和苯為同系物解析：選CA項(xiàng)，異丙苯的分子式為C9H12。B項(xiàng)，異丙苯比苯的碳原子數(shù)多，所以異丙苯的沸點(diǎn)比苯高。C項(xiàng)，異丙苯中與苯環(huán)相連的C原子上有四個(gè)單鍵，所有C原子不可能共面。D項(xiàng)，異丙苯和苯的結(jié)構(gòu)相似，組成上相差3個(gè)“CH2”原子團(tuán)，是苯的同系物。3．(2016·全國(guó)卷Ⅱ)下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是()A．乙烯和乙醇 B．苯和氯乙烯C．乙酸和溴乙烷 D．丙烯和丙烷解析：選BA項(xiàng)中，乙烯中有鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，乙醇中沒有不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)。B項(xiàng)中，苯和氯乙烯都含有不飽和鍵，都能發(fā)生加成反應(yīng)。C項(xiàng)中，乙酸和溴乙烷都不能發(fā)生加成反應(yīng)。D項(xiàng)中，丙烯中含有鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，丙烷中沒有不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)。4．(2017·全國(guó)卷Ⅲ)下列說(shuō)法正確的是()A．植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)B．淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C．環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別D．水可以用來(lái)分離溴苯和苯的混合物解析：選A植物油氫化過程中發(fā)生了油脂與氫氣的加成反應(yīng)，A項(xiàng)正確；淀粉和纖維素的通式均為(C6H10O5)n，但由于二者n值不同，所以不互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；環(huán)己烷與苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色，所以不能用酸性KMnO4溶液鑒別環(huán)己烷和苯，C項(xiàng)錯(cuò)誤；溴苯與苯互溶，且二者均不溶于水，所以不能用水分離溴苯和苯的混合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。[師說(shuō)高考]知考情本考點(diǎn)每年必考，以選擇題的形式呈現(xiàn)?？疾樾问接孝倬C合考查簡(jiǎn)單有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，②陌生有機(jī)物共線共面問題，③結(jié)合生活常識(shí)考查有機(jī)物在現(xiàn)實(shí)生活中的應(yīng)用。題目命制角度廣，難度較小明學(xué)法復(fù)習(xí)本部分內(nèi)容時(shí)，要重點(diǎn)關(guān)注：①要建立起結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的聯(lián)系。②掌握典型化合物的性質(zhì)，能夠通過官能團(tuán)判斷未知物質(zhì)的性質(zhì)。③熟記有機(jī)物中特殊現(xiàn)象及反應(yīng)性質(zhì)[備考這樣辦]突破點(diǎn)1官能團(tuán)與有機(jī)物的性質(zhì)類別代表物官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)烷烴CH4－取代反應(yīng)：與Cl2烯烴C2H4名稱：碳碳雙鍵符號(hào)：①加成反應(yīng)：與Br2②氧化反應(yīng)：能使酸性KMnO4溶液褪色芳香烴－①取代反應(yīng)：a．與液溴反應(yīng)；b.硝化反應(yīng)②加成反應(yīng)：與H2③不能使酸性KMnO4溶液褪色醇乙醇名稱：羥基符號(hào)：—OH①與鈉反應(yīng)②催化氧化羧酸乙酸名稱：羧基符號(hào)：—COOH①酸的通性②酯化反應(yīng)酯乙酸乙酯酯基()水解反應(yīng)糖類葡萄糖醛基(—CHO)羥基(—OH)①與新制Cu(OH)2懸濁液共熱生成磚紅色沉淀②與銀氨溶液共熱產(chǎn)生銀鏡③有醇的性質(zhì)[對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練]1．有機(jī)物在醫(yī)藥合成中有著廣泛的用途。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是()A．該化合物中含氧官能團(tuán)為酯基B．該化合物中的所有碳原子一定處于同一平面內(nèi)C．該化合物可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)D．該化合物的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的共3種解析：選CA項(xiàng)，含氧官能團(tuán)為羧基，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，該化合物分子中所有碳原子不一定共平面，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，該化合物含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有碳碳雙鍵可以發(fā)生氧化反應(yīng)，含有羧基和苯環(huán)，可發(fā)生取代反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，該化合物的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的有：羧基和乙烯基位于鄰、間位，酯基與乙烯基位于鄰、間、對(duì)位等，錯(cuò)誤。2．有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列有關(guān)M的敘述不正確的是()A．M的分子式為C11H12O3B．能使溴的四氯化碳溶液褪色C．一定條件下，M能生成高分子化合物D．能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)解析：選DA項(xiàng)，M的分子式是C11H12O3，正確；B項(xiàng)，分子中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，正確；C項(xiàng)，分子中含有碳碳雙鍵，一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物，正確；D項(xiàng)，含有羥基、羧基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，錯(cuò)誤。3.(2018·江西名校高三聯(lián)考)莽草酸因可以作為合成達(dá)菲(抗病毒和抗癌藥)的中間體而受到重視，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是()A．分子中含有三種含氧官能團(tuán)B．可發(fā)生取代、加成及氧化反應(yīng)C．在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子D．與足量的鈉反應(yīng)能產(chǎn)生44.8L氣體解析：選BA項(xiàng)，分子中含有羧基和羥基兩種含氧官能團(tuán)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，分子中含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，羧基和羥基均能發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵和羥基能發(fā)生氧化反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，羥基不能在水溶液中電離出H＋，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，由題中條件不能計(jì)算產(chǎn)生H2的體積，錯(cuò)誤。突破點(diǎn)2有機(jī)反應(yīng)類型的判斷1．依據(jù)概念及所含官能團(tuán)判斷(1)取代反應(yīng)取代反應(yīng)的特點(diǎn)是“有上有下”，反應(yīng)中一般有副產(chǎn)物生成，鹵代、水解、硝化、酯化均屬于取代反應(yīng)。(2)加成反應(yīng)加成反應(yīng)的特點(diǎn)是“只上不下”，反應(yīng)物中一般含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)等。(3)氧化反應(yīng)主要包括有機(jī)物的燃燒，碳碳不飽和鍵被酸性KMnO4溶液氧化，葡萄糖(含醛基)與新制Cu(OH)2懸濁液、銀氨溶液的反應(yīng)，醇的催化氧化等。2．依據(jù)反應(yīng)條件判斷(1)當(dāng)反應(yīng)條件是稀酸并加熱時(shí)，通常為酯類或糖類的水解反應(yīng)。(2)當(dāng)反應(yīng)條件為Cu或Ag作催化劑、加熱，并有O2參加反應(yīng)時(shí)，通常為醇的催化氧化。(3)當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑并有H2參加反應(yīng)時(shí)，通常為碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)的加成反應(yīng)。(4)當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與鹵素單質(zhì)(Cl2或溴蒸氣)反應(yīng)時(shí)，通常為烷烴或苯環(huán)側(cè)鏈烷烴基上的氫原子發(fā)生的取代反應(yīng)。(5)當(dāng)反應(yīng)條件為鐵或FeX3作催化劑且與X2反應(yīng)時(shí)，通常為苯環(huán)上的氫原子被取代，發(fā)生取代反應(yīng)。[對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練]4．下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是()①CH3CH=CH2＋Br2→CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(170℃))CH2=CH2↑＋H2O③CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CH3COOCH2CH3＋H2O④C6H6＋HNO3eq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))C6H5NO2＋H2OA．①② B．③④C．①③ D．②④解析：選B反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)；反應(yīng)②不屬于取代反應(yīng)；反應(yīng)③是酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)；反應(yīng)④是—NO2取代了苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，也屬于取代反應(yīng)。5．下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式、反應(yīng)類型的敘述錯(cuò)誤的是()A．CH2=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up7(催化劑))CH3CH2OH，加成反應(yīng)B．C．2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O，氧化反應(yīng)D．CH3COOH＋CH3OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CH3COOCH3＋H2O，酯化反應(yīng)解析：選B苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)，Br2中1個(gè)Br原子取代苯環(huán)上的1個(gè)H原子，另外1個(gè)Br原子與H原子結(jié)合生成HBr，B項(xiàng)化學(xué)方程式錯(cuò)誤。6．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：可能發(fā)生的反應(yīng)類型有()①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③置換反應(yīng)④水解反應(yīng)⑤酯化反應(yīng)⑥中和反應(yīng)⑦氧化反應(yīng)⑧加聚反應(yīng)A．①②③④ B．②③④⑤⑧C．①②③⑤⑥⑦ D．③⑤⑥⑦⑧解析：選C該有機(jī)物中羥基、羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)；分子中含有—COOH和—OH，可與Na等活潑金屬發(fā)生置換反應(yīng)放出H2；羧基可發(fā)生中和反應(yīng)；該有機(jī)物中醇羥基可被氧化為羰基，屬于氧化反應(yīng)。該有機(jī)物中沒有能水解的官能團(tuán)，不能發(fā)生水解反應(yīng)；該有機(jī)物中無(wú)碳碳雙鍵、碳碳三鍵等，不能發(fā)生加聚反應(yīng)。突破點(diǎn)3有機(jī)物分子中原子的共線與共面1．三種基本模型解讀(1)甲烷分子中所有原子一定不共平面，最多有3個(gè)原子處在一個(gè)平面上，即分子中碳原子若以四條單鍵與其他原子相連，則所有原子一定不能共平面(如圖①)。(2)乙烯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氫原子，所得有機(jī)物中所有原子仍然共平面(如圖②)。(3)苯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氫原子，所得有機(jī)物中的所有原子也仍然共平面(如圖③)。2．解題方法突破(1)展開立體構(gòu)型法其他有機(jī)物可看作以上三種典型分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)代替后的產(chǎn)物，但這三種分子的空間結(jié)構(gòu)基本不變。如CH2=CHCl，可看作Cl原子代替了乙烯分子中H原子的位置，故六個(gè)原子都在同一平面上。(2)單鍵旋轉(zhuǎn)法碳碳單鍵兩端碳原子所連原子或原子團(tuán)可以以“C—C”為軸旋轉(zhuǎn)。例如因①鍵可以旋轉(zhuǎn)，故的平面可能和確定的平面重合，也可能不重合。因而分子中的所有原子可能共面，也可能不共面。(3)注意題目要求題目要求中常有“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等限制條件。如分子中所有原子可能共平面，分子中所有碳原子一定共平面而所有原子一定不能共平面。[對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練]7．下列有機(jī)物分子中，所有原子一定處于同一平面的是()解析：選DA、B、C項(xiàng)三種物質(zhì)中均含甲基，故所有原子不可能處于同一平面；苯的12個(gè)原子在同一平面，碳碳三鍵及與碳碳三鍵相連的原子在同一直線上，苯環(huán)的平面與碳碳三鍵的直線結(jié)構(gòu)決定了中所有原子一定處于同一平面，D項(xiàng)正確。8．下列有關(guān)CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子結(jié)構(gòu)的敘述中，正確的是()A．6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上B．6個(gè)碳原子不可能都在一條直線上C．6個(gè)碳原子不可能都在同一平面上D．所有原子有可能在同一平面上解析：選BCH3—CH=CH—C≡C—CF3分子中的碳原子排布結(jié)構(gòu)可能為或，A項(xiàng)錯(cuò)誤，B項(xiàng)正確；由于乙烯是平面結(jié)構(gòu)，乙炔是直線結(jié)構(gòu)，故題中分子的6個(gè)碳原子一定在同一平面上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由于該分子中有—CH3、—CF3，故所有原子不可能在同一平面上，D項(xiàng)錯(cuò)誤。9．(2017·巴蜀中學(xué)月考)下列分子中的碳原子可能處在同一平面內(nèi)的是()解析：選AA項(xiàng)分子中所有碳原子呈鋸齒形結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)通過碳碳單鍵旋轉(zhuǎn)可使碳原子在同一個(gè)平面內(nèi)；B、C、D項(xiàng)分子中均含飽和碳原子，B項(xiàng)分子中的飽和碳原子與4個(gè)碳原子相連，C項(xiàng)分子中的其中1個(gè)飽和碳原子與3個(gè)碳原子相連，D項(xiàng)分子中的飽和碳原子和3個(gè)碳原子相連，故B、C、D項(xiàng)各分子中碳原子不可能在同一個(gè)平面內(nèi)。10.有機(jī)化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于化合物X的說(shuō)法不正確的是()A．分子式為C16H12O4B．有兩種含氧官能團(tuán)C．分子中所有碳原子一定處于同一平面內(nèi)D．在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)解析：選C該有機(jī)物分子中含有兩個(gè)飽和碳原子，其中一個(gè)飽和碳原子連接3個(gè)碳原子，可知其分子中所有的碳原子不會(huì)處于同一平面內(nèi)。考點(diǎn)二同分異構(gòu)體[高考這樣考]1．(2017·全國(guó)卷Ⅰ)化合物(b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6，下列說(shuō)法正確的是()A．b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種B．b、d、p的二氯代物均只有三種C．b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D．b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面解析：選D苯的同分異構(gòu)體還有鏈狀不飽和烴，如CH≡C—C≡C—CH2CH3、CH≡C—CH=CH—CH=CH2等，A項(xiàng)錯(cuò)誤；d的二氯代物有6種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：，B項(xiàng)錯(cuò)誤；b為苯，不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，p是環(huán)烷烴，屬于飽和有機(jī)物，不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；只有苯分子中所有原子共平面，d、p中均有碳原子與其他四個(gè)原子形成共價(jià)單鍵，不能共平面，D項(xiàng)正確。2．(2016·全國(guó)卷Ⅱ)分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()A．7種 B．8種C．9種D．10種解析：選C有機(jī)物C4H8Cl2的碳骨架有兩種結(jié)構(gòu)：C—C—C—C，(1)碳骨架為C—C—C—C的同分異構(gòu)體有(2)碳骨架為C—C—C—C的同分異構(gòu)體有則C4H8Cl2的同分異構(gòu)體共有9種。3．(2015·全國(guó)卷Ⅱ)分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()A．3種 B．4種C．5種 D．6種解析：選B分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物屬于羧酸，其官能團(tuán)為—COOH，將該有機(jī)物看作C4H9COOH，而丁基(—C4H9)有4種不同的結(jié)構(gòu)，從而推知該有機(jī)物有4種不同的分子結(jié)構(gòu)。4．(2014·全國(guó)卷Ⅱ)四聯(lián)苯的一氯代物有()A．3種 B．4種C．5種 D．6種解析：選C推斷有機(jī)物一氯代物的種數(shù)需要找中心對(duì)稱線，四聯(lián)苯是具有兩條對(duì)稱軸的物質(zhì)，即，在其中的一部分上有幾種不同的氫原子(包括對(duì)稱軸上的氫原子)，就有幾種一氯代物，四聯(lián)苯有5種不同的氫原子，故有5種一氯代物。[師說(shuō)高考]知考情本考點(diǎn)是近幾年高考試題命制的熱點(diǎn)，以選擇題的形式呈現(xiàn)，主要考查簡(jiǎn)單有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷，題目考查形式較為單一和固定，難度中等明學(xué)法復(fù)習(xí)時(shí)，只要掌握同分異構(gòu)體的書寫技巧，學(xué)會(huì)同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法，再進(jìn)行適度訓(xùn)練，就能保證此點(diǎn)不失分[備考這樣辦]1．明晰同分異構(gòu)體的特點(diǎn)——一同一不同(1)一同：分子式相同，即相對(duì)分子質(zhì)量相同。同分異構(gòu)體的最簡(jiǎn)式相同，但最簡(jiǎn)式相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如C2H2和C6H6。(2)一不同：結(jié)構(gòu)不同，即分子中原子的連接方式不同。同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì)，也可以是不同類物質(zhì)。2．熟記同分異構(gòu)體的類型(1)碳鏈異構(gòu)(2)官能團(tuán)位置異構(gòu)(3)官能團(tuán)類別異構(gòu)如CH3—CH2—CH2—OH和CH3—CH2—O—CH3。3．掌握烷烴同分異構(gòu)體的書寫技巧(1)烷烴同分異構(gòu)體的書寫烷烴只存在碳骨架異構(gòu)，書寫時(shí)應(yīng)注意全面但不重復(fù)，一般采用“減碳法”。(2)以C6H14為例，采用“有序思維”法書寫同分異構(gòu)體第一步：將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈。C—C—C—C—C—C第二步：從母鏈一端取下一個(gè)碳原子作為支鏈(即甲基)，依次連在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：[注意]不能連在①位和⑤位上，否則會(huì)使碳鏈變長(zhǎng)，②位和④位等效，只能用一個(gè)，否則重復(fù)。第三步：從母鏈上取下兩個(gè)碳原子作為一個(gè)支鏈(即乙基)或兩個(gè)支鏈(即2個(gè)甲基)依次連在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，兩甲基的位置依次相鄰、相同，此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：[注意]②位或③位上不能連乙基，否則會(huì)使主鏈上有5個(gè)碳原子，使主鏈變長(zhǎng)。所以C6H14共有5種同分異構(gòu)體。4．學(xué)會(huì)同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)記憶法記住常見同分異構(gòu)體的數(shù)目。①凡只含有一個(gè)碳原子的分子均無(wú)同分異構(gòu)體。②甲烷、乙烷、新戊烷、苯的一鹵代物只有一種。③丁烷、丙基(—C3H7)有2種，如丙烷的一氯代物有2種。④戊烷有3種。⑤丁基(—C4H9)有4種，如丁烷的一氯代物有4種。⑥戊基(—C5H11)有8種，如戊烷的一氯代物有8種。(2)等效氫法①同一碳原子上的氫為等效氫。②同一碳原子上所連甲基(—CH3)為等效甲基，等效甲基上的所有氫為等效氫。③處于對(duì)稱位置的碳原子上的氫也為等效氫。④有n種不同的等效氫，其一元取代物就有n種。(3)先定后動(dòng)法分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體，先固定其中一個(gè)Cl的位置，移動(dòng)另外一個(gè)Cl，從而得到其同分異構(gòu)體：[過關(guān)這樣練]1.青蒿素是抗瘧特效藥，屬于萜類化合物，如圖所示有機(jī)物也屬于萜類化合物，該有機(jī)物的一氯取代物有(不含立體異構(gòu))()A．5種 B．6種C．7種 D．8種解析：選C該有機(jī)物的一氯取代物的種類如圖，共7種，C正確。2．分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()A．3種 B．4種C．5種 D．6種解析：選B分子式為C4H10O的有機(jī)物是醇或醚。若物質(zhì)可以與金屬Na發(fā)生反應(yīng)放出氫氣，則該物質(zhì)是醇，C4H10O可以看作是C4H10的分子中的一個(gè)H原子被羥基—OH取代產(chǎn)生的，—C4H9有4種不同的結(jié)構(gòu)，因此符合該性質(zhì)的醇的種類也應(yīng)該是4種。3．分子式為C6H12的烯烴且雙鍵在鏈端的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))()A．8種 B．7種C．6種 D．5種解析：選B分子式為C6H12的烯烴只含有1個(gè)碳碳雙鍵，其同分異構(gòu)體中雙鍵處于鏈端，當(dāng)主碳鏈骨架為C=C—C—C—C—C時(shí)，結(jié)構(gòu)有1種；當(dāng)主碳鏈骨架為eq\o(C,\s\do4(1))=eq\o(C,\s\do4(2))—eq\o(C,\s\do4(3))—eq\o(C,\s\do4(4))—eq\o(C,\s\do4(5))時(shí)，甲基可處于2、3、4號(hào)碳原子上，結(jié)構(gòu)有3種；當(dāng)主碳鏈骨架為eq\o(C,\s\do4(1))=eq\o(C,\s\do4(2))—eq\o(C,\s\do4(3))—eq\o(C,\s\do4(4))，支鏈為乙基時(shí)，只能處于2號(hào)碳原子上，結(jié)構(gòu)有1種；支鏈為2個(gè)甲基時(shí)，可以都處于3號(hào)碳原子上，也可以分別處于2和3號(hào)碳原子上，結(jié)構(gòu)有2種；當(dāng)主碳鏈骨架為C=C—C時(shí)，不能成立。因此有7種。4．分子式為C4H8O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A．15種 B．8種C．12種D．4種解析：選CC4H8O2水解可以生成：①含有1個(gè)碳原子的酸1種，含有3個(gè)碳原子的醇2種；②含2個(gè)碳原子的酸1種，含2個(gè)碳原子的醇1種；③含3個(gè)碳原子的酸1種，含1個(gè)碳原子的醇1種；共有3種酸，4種醇，重新組合形成12種酯。5．(2018·湖南五市十校聯(lián)考)下列關(guān)于有機(jī)物同分異構(gòu)體的說(shuō)法正確的是()A．C4H10的二氯取代物有4種B．最簡(jiǎn)式為C2H5的烴有5種C．乙苯的一氯取代物只有3種D．分子式為C4H10O且與鈉反應(yīng)的有機(jī)物有4種解析：選DC4H10的二氯取代物為CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CHCl2CH(CH3)2、CH2ClCH(CH3)CH2Cl、CH2ClCCl(CH3)2、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3，共9種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；最簡(jiǎn)式為C2H5的烴是C4H10，該烴有CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH32種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙苯中苯環(huán)上有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，乙基上有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故乙苯的一氯取代物有5種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；分子式為C4H10O且與鈉反應(yīng)的有機(jī)物屬于醇，該醇有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH2CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH4種，D項(xiàng)正確。[課堂即時(shí)練]1．檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是()A．檸檬烯的一氯代物有7種B．檸檬烯和丁基苯()互為同分異構(gòu)體C．檸檬烯的分子中所有的碳原子可能在同一平面上D．在一定條件下，檸檬烯可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應(yīng)解析：選D由檸檬烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其無(wú)對(duì)稱結(jié)構(gòu)，有8種不同環(huán)境的氫原子，故檸檬烯的一氯代物有8種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；檸檬烯的分子式為C10H16，丁基苯的分子式為C10H14，二者分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；檸檬烯的碳六元環(huán)中有1個(gè)飽和碳原子連接了3個(gè)碳原子，故所有碳原子不可能在同一平面上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；檸檬烯中甲基、亞甲基可發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)，D項(xiàng)正確。2．有機(jī)物X的分子式為C6H10O2，在稀硫酸中加熱可得到Y(jié)、Z兩種物質(zhì)，其中Y為鏈狀化合物且能使溴的CCl4溶液褪色，能與NaHCO3溶液反應(yīng)；Z中只含一個(gè)碳原子，則X最多有(不考慮立體異構(gòu))()A．6種 B．7種C．8種 D．9種解析：選C由題意推斷Z為甲醇，則Y的分子式為C5H8O2，由于含有碳碳雙鍵和羧基，則Y可以是C4H7COOH，—C4H7有8種結(jié)構(gòu)。3.有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到物質(zhì)甲，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．有機(jī)物M含有2種官能團(tuán)B．有機(jī)物M的分子式為C4H6O2C．有機(jī)物M能發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)D．甲的只含有一種官能團(tuán)的鏈狀同分異構(gòu)體有6種解析：選D含有碳碳雙鍵和羧基，A正確；分子式為C4H6O2，B正確；含有羧基，可與醇發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，C正確；滿足題給條件的同分異構(gòu)體有以下5種，酸：CH3CH2CH2—COOH。酯：HCOO—CH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，D錯(cuò)誤。4．下列有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的敘述中正確的是()①除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上②除苯環(huán)外的其余碳原子不可能都在一條直線上③12個(gè)碳原子不可能都在同一平面上④12個(gè)碳原子有可能都在同一平面上A．①② B．②③C．①③ D．②④解析：選D按照結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，題中分子的結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)單用下圖表示：由圖形可知，直線l一定在平面N中，平面M和平面N共用兩個(gè)碳原子，兩平面可重合，故所有碳原子有可能都在同一平面上。由圖形可知除苯環(huán)外的碳原子不可能都在一條直線上。5.烏頭酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于烏頭酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．1mol烏頭酸在一定條件下能和1molH2發(fā)生加成反應(yīng)B．烏頭酸能發(fā)生水解反應(yīng)C．烏頭酸能使酸性KMnO4溶液褪色D．含1mol烏頭酸的溶液最多可消耗3molNaOH解析：選B1mol烏頭酸含1mol，能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；烏頭酸不含酯基，則不能發(fā)生水解反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；含碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，故C正確；含3個(gè)—COOH，則含1mol烏頭酸的溶液最多可消耗3molNaOH，故D正確。6．(2018·石家莊一模)1molM在稀硫酸、加熱條件下可水解生成1mol草酸(H2C2O4)和2molN(C5H12O)。下列說(shuō)法不正確的是()A．M的分子式為C12H22O4B．1mol草酸能與2molNaHCO3發(fā)生反應(yīng)C．N可能的結(jié)構(gòu)有8種(不考慮立體異構(gòu))D．M、N均可發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和取代反應(yīng)解析：選D由M＋2H2O→H2C2O4＋2C5H12O，根據(jù)質(zhì)量守恒確定M的分子式為C12H22O4，A項(xiàng)正確；一個(gè)草酸分子中含有兩個(gè)羧基，故1mol草酸能與2molNaHCO3發(fā)生反應(yīng)，B項(xiàng)正確；N為飽和一元醇，書寫同分異構(gòu)體時(shí)，可以先寫出戊烷的同分異構(gòu)體，再用一個(gè)羥基取代戊烷中的一個(gè)氫原子，得到8種同分異構(gòu)體，C項(xiàng)正確；N為飽和一元醇，不能發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7．有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列說(shuō)法正確的是()A．有機(jī)物M既能使酸性KMnO4溶液褪色又能使溴水褪色，且反應(yīng)類型相同B．與有機(jī)物M具有相同的官能團(tuán)，且不包括M的同分異構(gòu)體有3種C．1mol有機(jī)物M與足量氫氣反應(yīng)，消耗氫氣4molD．有機(jī)物M能發(fā)生取代、加成、氧化、水解等反應(yīng)解析：選CA項(xiàng)，有機(jī)物M與酸性KMnO4溶液的反應(yīng)是氧化反應(yīng)，與溴水的反應(yīng)是加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，符合條件的同分異構(gòu)體有4種，分別為錯(cuò)誤；C項(xiàng)，1mol有機(jī)物M的苯環(huán)消耗3molH2，碳碳雙鍵消耗1molH2，正確；D項(xiàng)，有機(jī)物M不能發(fā)生水解反應(yīng)，錯(cuò)誤。8．一種從植物中提取的天然化合物，可用于制作“香水”，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．分子式為C12H18O2B．分子中至少有6個(gè)碳原子共平面C．該化合物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．一定條件下，1mol該化合物最多可與3molH2加成解析：選B由該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C12H18O2，A項(xiàng)正確；由該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子中最少有5個(gè)碳原子共平面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該化合物中含有碳碳雙鍵、羥基等，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項(xiàng)正確；1個(gè)該化合物分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羰基，故1mol該化合物最多可與3molH2加成，D項(xiàng)正確。[課下達(dá)標(biāo)練]1．(2017·全國(guó)卷Ⅰ)下列生活用品中主要由合成纖維制造的是()A．尼龍繩B．宣紙C．羊絨衫D．棉襯衣解析：選A尼龍繩是由尼龍切片制成的纖維絲經(jīng)一系列加工制成的，它屬于合成纖維，A項(xiàng)正確；宣紙的主要成分是纖維素，它屬于天然纖維，B項(xiàng)錯(cuò)誤；羊絨衫的主要原料是羊毛，屬于蛋白質(zhì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；棉襯衣的主要原料是棉花，棉花屬于天然纖維，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2．(2016·全國(guó)卷Ⅱ)下列有關(guān)燃料的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．燃料燃燒產(chǎn)物CO2是溫室氣體之一B．化石燃料完全燃燒不會(huì)造成大氣污染C．以液化石油氣代替燃油可減少大氣污染D．燃料不完全燃燒排放的CO是大氣污染物之一解析：選BA項(xiàng)中，燃料燃燒產(chǎn)生的CO2是造成溫室效應(yīng)的主要?dú)怏w之一，正確。B項(xiàng)中，化石燃料完全燃燒時(shí)產(chǎn)生的氣體有CO2、SO2等，會(huì)造成大氣污染，錯(cuò)誤。C項(xiàng)中，液化石油氣的主要成分是丙烷等含碳原子數(shù)目較少的烴，燃油的主要成分是含碳原子數(shù)目較多的烴，液化石油氣燃燒更充分，可減少大氣污染，正確。D項(xiàng)中，燃料不完全燃燒產(chǎn)生的CO是造成大氣污染的主要污染物之一，正確。3．下列說(shuō)法正確的是()A．實(shí)驗(yàn)室常用如圖所示的裝置制取少量的乙酸乙酯B．可用點(diǎn)燃的方法鑒別甲烷和乙烯C．糖類、蛋白質(zhì)、油脂屬于天然有機(jī)高分子化合物D．等物質(zhì)的量的乙醇和乙酸完全燃燒時(shí)所需氧氣的質(zhì)量相等解析：選BA項(xiàng)，導(dǎo)氣管插入到飽和碳酸鈉溶液中，容易產(chǎn)生倒吸，該裝置不能用于制備乙酸乙酯；B項(xiàng)，乙烯燃燒產(chǎn)生黑煙；C項(xiàng)，糖類中的單糖、低聚糖以及油脂都不是天然高分子化合物；D項(xiàng)，等物質(zhì)的量的乙醇和乙酸完全燃燒時(shí)所需氧氣的質(zhì)量比為3∶2。4．(2018·大連六校聯(lián)考)下列對(duì)有機(jī)反應(yīng)類型的描述不正確的是()A．乙醇使酸性KMnO4溶液褪色，是因?yàn)榘l(fā)生了氧化反應(yīng)B．將苯加入溴水中，振蕩后水層接近無(wú)色，是因?yàn)榘l(fā)生了取代反應(yīng)C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)D．甲烷與氯氣混合，光照一段時(shí)間后黃綠色消失，是因?yàn)榘l(fā)生了取代反應(yīng)解析：選B乙醇含有羥基，可被酸性高錳酸鉀氧化為乙酸，A項(xiàng)正確；苯與溴水不反應(yīng)，因溴易溶于苯，可萃取溴，而致水層接近無(wú)色，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯含有碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)正確；甲烷為飽和烴，與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，D項(xiàng)正確。5．下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是()A．分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體B．凡是分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，彼此一定是同系物C．兩種化合物組成元素相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則兩者一定是同種物質(zhì)D．羧基、羥基、乙基都屬于有機(jī)物的官能團(tuán)解析：選AA項(xiàng)，分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體，正確；B項(xiàng)，結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，互稱同系物，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，兩種化合物組成元素相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則兩者最簡(jiǎn)式相同，不一定是同種物質(zhì)，如乙炔和苯，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，乙基不屬于有機(jī)物的官能團(tuán)，錯(cuò)誤。6．(2018·渦陽(yáng)模擬)下列物質(zhì)進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只能生成4種沸點(diǎn)不同的有機(jī)產(chǎn)物的是()解析：選B生成4種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物，即其一氯代物有4種。A項(xiàng)，分子中只有2種不同的H原子，其一氯代物有2種，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，分子中有4種不同的H原子，一氯代物有4種，正確；C項(xiàng)，分子中有2種不同的H原子，一氯代物有2種，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，分子中有3種不同的H原子，一氯代物有3種，錯(cuò)誤。7．下列說(shuō)法正確的是()A．乙烯使溴水或酸性KMnO4溶液褪色均屬于加成反應(yīng)B．CH3CH2CH3分子中的3個(gè)碳原子不可能在同一直線上C．聚氯乙烯、麥芽糖和蛋白質(zhì)均屬于有機(jī)高分子化合物D．等質(zhì)量的乙烯和乙醇完全燃燒，消耗O2的物質(zhì)的量相同解析：選BA項(xiàng)，乙烯與溴水發(fā)生的是加成反應(yīng)，與酸性KMnO4溶液發(fā)生的是氧化反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，CH3CH2CH3為烷烴，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，則3個(gè)碳原子不可能在同一直線上，正確；C項(xiàng)，麥芽糖不是高分子化合物，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，乙醇可拆寫成C2H4·H2O的形式，等質(zhì)量的C2H4和C2H4·H2O，乙烯的物質(zhì)的量大于乙醇，消耗O2的量乙烯大于乙醇，錯(cuò)誤。8．下列說(shuō)法不正確的是()A．淀粉、纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖B．糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物，都能發(fā)生水解反應(yīng)C．葡萄糖既可以與銀氨溶液反應(yīng)，又可以與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)D．天然油脂沒有固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)，所以天然油脂是混合物解析：選B淀粉、纖維素屬于多糖，在稀硫酸作用下，水解成葡萄糖，A正確；淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)屬于高分子化合物，而單糖、二糖、油脂不屬于高分子化合物，二糖、多糖、油脂、蛋白質(zhì)可以發(fā)生水解，而單糖不能水解，B錯(cuò)誤；葡萄糖是多羥基醛，含有醛基，能與銀氨溶液和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生銀鏡和紅色沉淀，C正確；純凈物有固定的熔沸點(diǎn)，而混合物沒有固定的熔沸點(diǎn)，D正確。9．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．與乙酸互為同系物B．含有兩種含氧官能團(tuán)C．可使Br2的CCl4溶液褪色D．既可以發(fā)生取代反應(yīng)又可以發(fā)生加成反應(yīng)解析：選A分子結(jié)構(gòu)相似，組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互為同系物，該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵和羥基，與乙酸的結(jié)構(gòu)不相似，二者不能互為同系物，A錯(cuò)誤；根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有羧基和羥基兩種含氧官能團(tuán)，B正確；碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，C正確；羥基和羧基均能發(fā)生取代反應(yīng)，而碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。10．某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子中含有的飽和碳原子數(shù)為a，在同一直線上的碳原子數(shù)為b，在同一平面上的碳原子數(shù)最多為c，則a、b、c分別為()A．4,3,6 B．4,3,8C．2,5,4D．4,4,6解析：選B根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，含有的飽和碳原子有4個(gè)；由于碳碳三鍵是直線結(jié)構(gòu)，而碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu)，飽和碳原子形成四面體結(jié)構(gòu)，則在同一直線上的碳原子數(shù)為3；碳碳單鍵是可以旋轉(zhuǎn)的，則在同一平面上的碳原子數(shù)最多為8。11．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為與其互為同分異構(gòu)體的是()解析：選D該有機(jī)物的分子式為C8H8O2。A項(xiàng)的分子式為C7H6O2，錯(cuò)誤；B項(xiàng)的分子式為C8H16O2，錯(cuò)誤；C項(xiàng)的分子式為C8H6O3，錯(cuò)誤；D項(xiàng)的分子式為C8H8O2，正確。12．已知C2H6O存在兩種結(jié)構(gòu)C2H5OH和CH3OCH3。分子式為C5H12O且不能和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu))()A．5種 B．6種C．7種 D．8種解析：選B分子式為C5H12O且不能和鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)為醚，若氧原子一側(cè)連甲基，則另一側(cè)為丁基，即CH3—O—C4H9，丁基有四種；若氧原子一側(cè)連乙基，則另一側(cè)為丙基，即C2H5—O—C3H7，丙基有兩種，所以共有6種結(jié)構(gòu)。13．(2018·衢州三校聯(lián)考)關(guān)于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的烴，下列說(shuō)法正確的是()A．分子中至少有6個(gè)碳原子處在同一平面上B．分子中至少有8個(gè)碳原子處在同一平面上C．分子中至少有9個(gè)碳原子處在同一平面上D．分子中至少有14個(gè)碳原子處在同一平面上解析：選C由于苯中6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子都在同一平面上，故題中分子的甲基碳原子一定在所連的苯環(huán)平面上，在結(jié)構(gòu)中，1、2、3、4位置上的碳原子始終在一條直線上，故至少有9個(gè)碳原子處在同一平面上，C項(xiàng)正確。14．(2018·晉中四校高三聯(lián)考)下列各組有機(jī)物的同分異構(gòu)體種數(shù)相同的一組是()A．C5H12與C2H6O B．C4H10與C3H6C．C2H2Cl4與CH2Cl2 D．CH2O與C2H4O2解析：選BC5H12有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種，C2H6O有CH3CH2OH、CH3OCH3兩種，A項(xiàng)不符合題意；C4H10有正丁烷、異丁烷兩種，C3H6有丙烯、環(huán)丙烷兩種，B項(xiàng)符合題意；C2H2Cl4有CHCl2CHCl2、CH2ClCCl3兩種，CH2Cl2只有一種結(jié)構(gòu)，C項(xiàng)不符合題意；CH2O只有一種結(jié)構(gòu)，C2H4O2有CH3COOH、HCOOCH3等多種，D項(xiàng)不符合題意。15．(2017·孝義九校三模)下列各選項(xiàng)中符合條件的同分異構(gòu)體種數(shù)最多的是(均不考慮立體異構(gòu))()A．異丁烷的二氯代物B．分子式為C6H14的有機(jī)物C．甲酸正丙酯屬于酯的同分異構(gòu)體D．分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物解析：選BA項(xiàng)，異丁烷的二氯代物有(CH3)2CHCHCl2、(CH3)2CClCH2Cl、CH3CH(CH2Cl)2，共有3種；B項(xiàng)，C6H14是烷烴，只有碳鏈異構(gòu)，其同分異構(gòu)體有CH3(CH2)4CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2，共有5種；C項(xiàng)，甲酸正丙酯屬于酯的同分異構(gòu)體有CH3COOCH2CH3、CH3OOCCH2CH3、(CH3)2CHOOCH，共有3種；D項(xiàng)，分子式為C5H10O2且與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)能產(chǎn)生氣體，則該有機(jī)物中含有—COOH，所以為飽和一元羧酸，烷基為—C4H9，—C4H9有4種結(jié)構(gòu)，故符合條件的同分異構(gòu)體共有4種。16．已知：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．M的分子式為C6H10B．M中所有碳原子在同一平面上C．N能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)D．N的含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有8種(不考慮立體異構(gòu))解析：選B根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C6H10，A項(xiàng)正確；M中所有碳原子不能同時(shí)在同一平面內(nèi)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；N中含有羧基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，有機(jī)物可以燃燒，燃燒時(shí)發(fā)生了氧化反應(yīng)，C項(xiàng)正確；N的含有兩個(gè)羧基的同分異構(gòu)體可以看作2個(gè)羧基分別取代丁烷中的2個(gè)氫原子，當(dāng)碳骨架為e