(浙江專用)2020版高考生物復(fù)習(xí)遺傳的染色體學(xué)說、伴性遺傳含遺傳與人類健康

課訓(xùn)

遺的色學(xué)、性傳(含傳人健一、選擇題浙江七彩聯(lián)盟高上學(xué)期期棘狀毛囊角質(zhì)化是一種伴X染體顯性遺傳病。下列敘述錯(cuò)誤的是)A.該病的遺傳與性別有關(guān)B.人群中男性患者多于女性患者C.男性患者的女兒必定患病D.患者的正常子女不攜帶該患者遞的致病基因答案B解析伴X染體顯性遺傳病的遺傳與性別有,A項(xiàng)正人群中女性患者多于男性患,項(xiàng)錯(cuò);男性患者的X染體一定傳給女女兒必定患,C項(xiàng)正確患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因D項(xiàng)正。浙江省名校新高聯(lián)盟第一次聯(lián)下列有關(guān)遺傳病及預(yù)防的敘,錯(cuò)誤的是()A.單基因遺傳病多屬罕見病B.青少年型糖尿病屬于多基因遺病C.遺傳咨詢是優(yōu)生的措施之一D.凡是細(xì)胞里的遺傳物質(zhì)發(fā)生了變的都稱遺傳病答案D解析單基因遺傳病的發(fā)病率都很低多屬罕見,A項(xiàng)正;青少年型糖尿病屬于多基因遺傳,B項(xiàng)正確;遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要方法之,C項(xiàng)正;由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病才能稱為遺傳病D項(xiàng)錯(cuò)。下列關(guān)于人類遺傳病與健康的敘,正確的()A.人類遺傳病都是由于基因突變生的B.人類遺傳病在遺傳時(shí)都遵循孟爾分離規(guī)律C.遺傳咨詢可以為遺傳病患者及家屬做出診估計(jì)疾病再度發(fā)生的可能性D.禁止近親結(jié)婚可以有效降低各遺傳病的發(fā)病率答案C解析染色體異常遺傳病與基因突變無,A項(xiàng)錯(cuò)。只有單基因遺傳病在遺傳時(shí)遵循孟德爾的分離定律,B項(xiàng)錯(cuò)。遺傳咨詢可以遺傳病患者及其家屬做出診,估計(jì)疾病再度發(fā)生的可能,C項(xiàng)正確。禁止近親結(jié)婚可以有效降低隱性遺傳病的發(fā)病,D項(xiàng)錯(cuò)。浙江名校協(xié)作體三下學(xué)期3月考)抗維生素佝僂是一種單基因遺傳病。調(diào)發(fā),患病男性與正常女性結(jié)婚,他們兒子都正女兒均患此病。下列敘述正確的是()A.該病屬于伴X染體隱性遺傳B.男性患者體內(nèi)所有細(xì)胞都只含一個(gè)該病的致病基因C.女性患者能產(chǎn)生不含該致病基的卵細(xì)胞D.女性患者與正常男性婚,所女兒都正兒子都患病答案C

解析患病男性與正常女性結(jié)婚他們的兒子都正女兒均患此病,說明該病為伴X顯遺傳病A項(xiàng)錯(cuò)誤;男性患者體內(nèi)分裂細(xì)胞中會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)致病基,而生殖細(xì)胞中還可能沒有致病基,項(xiàng)錯(cuò);若女性患者是雜合子則可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì),C項(xiàng)正確;女性患者若是雜合子,與正常性婚配所女兒和兒子都一半正常、一半患,項(xiàng)錯(cuò)。下列敘述中不能說明“核基因和染色體行存在平行關(guān)系”的是

()A.非等位基因隨非同源染色體的由組合而組合B.基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)變化C.二倍體生物形成配子時(shí)基因和色體數(shù)目均減半雜子發(fā)生染色體缺失后,能會(huì)表現(xiàn)出因的性狀答案B解析非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組,說明核基因與染色體之間存在平行關(guān),項(xiàng)不符合題意?；蛲蛔兪侵富蛑袎A基對(duì)的增添、缺失或替,因此基發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化不能說明核基因與染色體之間存在平行關(guān),B符合題意。二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半這說明核基因與染色體之間存在平行關(guān),C項(xiàng)符合題意。雜合發(fā)生染色體缺失,可能會(huì)表現(xiàn)出a基因的性,說明基因著染色體的缺失而消失這表明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系,D項(xiàng)不合題意。浙江五校高三第次聯(lián)下列關(guān)于人類遺傳病及優(yōu)生的敘述,正確的()A.我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚遺傳學(xué)依據(jù)是近親結(jié)婚違反社會(huì)的倫理道德B.不攜帶致病基因的個(gè)體也可能患遺傳病C.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男生育的后代適宜選擇生女孩D.遺傳咨詢的第一步就是分析確遺傳病的傳遞方式答案B解析我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)依據(jù)是近親結(jié)婚會(huì)使子代遺傳病發(fā)病率明顯升,A項(xiàng)錯(cuò)誤;不攜帶致病基因的個(gè)體也可能會(huì)患遺傳,如染色體異常遺傳病,B項(xiàng)確;患苯丙酮尿癥是染色體隱性遺傳,患病的婦女a(chǎn)a)與正常男(A_)育的后代男女患者機(jī)會(huì)均,項(xiàng)錯(cuò);遺傳咨詢的第一步是醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢,了解家庭病對(duì)是否患有某種遺傳病作出診,項(xiàng)錯(cuò)誤。下圖為正常男性體細(xì)胞有絲分裂某時(shí)期的微圖,這時(shí)期的染色體縮短到最小程度,便于觀察和研究。下列有關(guān)這一圖像的分,確的()A.該圖為有絲分裂前期圖B.該圖為人類染色體組型圖C.所示細(xì)胞含有46條染色體D.所示細(xì)胞含有2個(gè)色體組

答案D解析圖示中染色體縮短到最小程度形態(tài)穩(wěn)定數(shù)目清晰為有絲分裂中期,A項(xiàng)誤該為顯微鏡下的染色體形態(tài),需要對(duì)染色體進(jìn)行顯微拍照、按大小進(jìn)行排列等處理,才能構(gòu)成染色體組型B項(xiàng)誤人細(xì)胞含有44條染色,C項(xiàng)錯(cuò);人體為二倍體生物有絲分裂中期含有2個(gè)色體組D項(xiàng)確。已知控制甜豌豆的花色的紫花基(B)與花粒形狀的長花粉?；?R)之間不完全連鎖。現(xiàn)用紫花長花粉(

)的親本與紅花圓花粉粒(的親本雜交得F,列關(guān)于F的述正確的是)A.花色為紫花的一定是長花粉粒B.花色為紅花的一定不是圓花粉C.花色為紫花的長花粉粒比例較D.花色為紅花的長花粉粒的比例大答案C解析花色為紫花的不一定是長花粉,也有少量圓花粉,A項(xiàng)錯(cuò)誤;花色為紅花的不一定不是圓花粉粒,也有少量長花粉,B項(xiàng)誤花色為紫花的長花粉粒比例較大,圓花粉粒比例較小,C項(xiàng)確花色為紅花的長花粉粒的比例較圓花粉粒比例較,D項(xiàng)錯(cuò)。個(gè)體發(fā)育和性狀表現(xiàn)偏離正常,不僅僅是有害基因造成,與環(huán)境條件不合適有關(guān)。下列說法中正確的是)A.苯丙酮尿癥患者細(xì)胞中造成苯酮尿癥的基因是有害的B.蠶豆病患者引起蠶豆病的缺陷因是有害的C.苯丙酮尿癥患者經(jīng)過治療能和常人一樣生活并能生育后,從而使致病基因頻率不斷升高D.人類缺乏合成維生素C的能,這對(duì)人類來說是有害的答案A解析基因是否有害與環(huán)境有關(guān)。苯丙酮尿癥患者不能代謝食物中的苯丙氨,所以造成該病的基是有害的經(jīng)過治療沒有選擇發(fā),則致病基因頻率因遺傳平衡而保持不,A項(xiàng)正,C項(xiàng)錯(cuò)。豆病患者不進(jìn)食蠶豆就不會(huì)患病B項(xiàng)錯(cuò)。人類缺乏合成維生素C的力但可以從環(huán)境中攝食維生素C,D項(xiàng)錯(cuò)誤。下有關(guān)苯丙酮尿癥的敘,誤的()A.苯丙酮尿癥屬于多基因遺傳病B.苯丙酮尿癥患者生育后代需要行遺傳咨詢C.造成苯丙酮尿癥的基因是有害D.“選擇放松”造成有害基因的多是有限的答案A解析苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳屬于單基因遺傳,A項(xiàng)錯(cuò)。遺傳咨詢的對(duì)象為遺傳病患者或親屬等苯酮尿癥患者生育后代時(shí)需要進(jìn)行遺傳咨,B項(xiàng)正。苯丙酮尿癥患者無法分解苯丙氨酸該病基因影響個(gè)體的存,C項(xiàng)正?！斑x擇放松”會(huì)在一定程度上造成有害基因頻率的增加,但是這種增多是有限,項(xiàng)正。

11.(2018浙江衢州、湖州、麗水9月地市高三教質(zhì)量檢)下列關(guān)于性染色體和伴性遺傳的敘述正的()A.性染色體上的基因都與性別決有關(guān)B.血友病致病基因可通過X染色體由祖父傳遞給孫子C.抗維生素D佝病女患者的兒子不一定患該病D.外耳道多毛癥患者的母親可能該病答案C解析性染色體上的基因并非都與性別決定有A項(xiàng)錯(cuò)血友病致病基因不能由祖父傳給孫子,B項(xiàng)錯(cuò)誤外道多毛癥是伴Y遺,患者的母親不可能患該,項(xiàng)錯(cuò)。12.(2018浙江超級(jí)全能生考)如圖為某家族甲、兩種遺傳病的系譜,若甲病由一對(duì)等位基因(A、控制,乙病由另一對(duì)等位基(、b)控,兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ只帶甲病的致病基因正人群中甲病基因攜帶者的概率為4%不考慮突變。下列敘述錯(cuò)誤的()A.甲病為常染色體隱性遺傳,病為連鎖隱性遺傳病B.Ⅲ的基型有2種為、乙兩病攜帶者的概率為2/3C.Ⅳ與一常男性結(jié)婚生一個(gè)患乙病男孩的概率約為1/8D.Ⅳ為甲乙兩病攜帶者的概率為1/4,Ⅳ致病基因最終來自Ⅰ答案D解析Ⅱ和Ⅱ都患甲病但他們有一個(gè)患甲病的兒子Ⅲ),明甲病是隱性遺傳,但Ⅰ的子正常,說明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ和Ⅲ都不乙但他們有患乙病的孩子,說明乙病是隱性遺傳病但不帶乙遺傳病的致病基,說明乙病是伴X染色隱性遺傳病A項(xiàng)確Ⅲ的基因型為AAXX或AaXX,為甲、乙兩病攜帶者的概率為項(xiàng)正確;Ⅲ的基因型為1/3AAXX、2/3AaXX,Ⅲ的因型為AaXY,后代AA=2/3×1/2=1/3,Aa=2/3×1/2+1/3×1/2=1/2,aa=1/3×1/2=1/6,可知Ⅳ的因型及概率為(3/5)Aa(1/2)XX,正常男性的基型(4%)AaXY,推知后代只患乙病男孩的概率(1-3/5×4%×1/4)×(1/2×1/4)=497/500×1/8≈1/8,C項(xiàng)正;根據(jù)以上分析可知,Ⅳ為、乙兩病攜帶者的概率為項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題某果蠅翅的長短受一對(duì)等位基(A、控翅的形狀鐮刀形、圓形和橢圓形分別由等位基因O、和S控。了探究上述性狀的遺傳規(guī)進(jìn)行了二組雜交實(shí)驗(yàn),其結(jié)果如下表。雜交親本F1組合♀♂♀♂1圓長翅鐮形長翅3鐮形長翅∶1刀形短翅3圓長翅∶圓短翅2鐮形長翅橢形短翅全為橢圓形長翅全為鐮刀形長翅

請(qǐng)回答下列問題。(1)由上表可以判斷控制果蠅翅狀的基因位于定律,這三個(gè)基因的相對(duì)顯隱性關(guān)系為(2)若只考慮題中所述的性,果共有

染色體,基因O、、之間傳符合。種基因型。組合1的F圓長翅雄果蠅與組合2的F橢形長翅雌果蠅隨機(jī)交,F出現(xiàn)刀形短翅果蠅的概率為。(3)寫出雜交組合2的遺圖解。答案(分S對(duì)O為全性,O對(duì)為完顯(2)271/12(3)解析(雜組合1:圓形長翅雌果蠅與鐮刀形長翅雄果蠅雜,在F中雌雄果蠅的長翅∶短翅都是3說明長翅對(duì)短翅是顯性控制翅的長短的基因位于常染色體;中雌果蠅均為刀形,雄果蠅都是圓,說明控制蠅翅形狀的基因位于染色上,且鐮刀形對(duì)圓形是顯性性;可見,雜交組合1中親本圓形長翅雌果蠅的基因型是AaXX,本鐮刀形長翅雄果蠅的基因型是AaXY。雜交組合2:鐮刀形長翅果蠅與橢圓形短翅雄果蠅雜,F雌雄果蠅均為長翅且果全是橢圓形雄蠅均為鐮刀,明橢圓形對(duì)鐮刀形是顯性性,親雌果蠅的基因型是AAXX,本雄蠅的基因型是Y。綜上析控制果蠅翅形狀的基因位于X染色上基O、、之間傳符合分離定律,這三個(gè)基因的對(duì)顯隱性關(guān)系:S對(duì)O完全顯性、對(duì)R為全性即。(2)與果蠅翅的長短有關(guān)的基因型是3種AAAa、aa);與果蠅翅形狀有關(guān)的基因型,雌性個(gè)體有種XX、X、X、X、X、X),性個(gè)體有種XY、XY、XY),共計(jì)9種可,若只考慮題中所述的性狀,基因共有3×9=27(。結(jié)合對(duì)1)的分析可推:組合1的F圓長翅雄果蠅的基因型為Y、組合橢圓長翅雌果蠅的基因型為AaXX,二者機(jī)交配F出鐮刀形短翅果蠅概率(1/4XY+1/4XX)×2/3×1/4aa=1/12。(3)結(jié)合對(duì)1)的分析可:雜交合的親鐮刀形長翅雌果蠅與橢圓形短翅雄果蠅的基因型分別是AAXXY。在寫遺傳圖解時(shí),要注意清楚親代、子代的基因型和表現(xiàn)型及子代的性狀分離比親產(chǎn)生的配子的種,關(guān)的過程需用箭頭連接。14.(2018浙江前押寶)家兔的毛色受兩對(duì)等位基(、B、b)控,體形受一對(duì)等位基因D、d)控制。取純合的白化正常雌兔比利時(shí)侏儒雄兔雜,F均現(xiàn)為野鼠色正常,取F相雜,子代表現(xiàn)如下表。請(qǐng)回答下列問題。表雌兔雄兔2現(xiàn)型9野鼠色正常兔∶比時(shí)常鼠色正常兔∶9野色侏儒兔∶3比時(shí)正常兔∶比及比兔∶4白化常兔時(shí)儒兔∶4白化正常兔∶4化侏儒兔例(1)F中各變異類型來源于。D、因位于

染色體上。

(2)F野鼠正常雌兔基因型有

種其雜合子占。讓中的利時(shí)兔隨機(jī)交,得到的中比時(shí)兔所占比例為。(3)欲鑒定F中只白化正常雄兔的基因,可在F中多只

雌兔與之交配,若子代出現(xiàn)三種毛色則該雄兔的基因型為。答案(基重組X(2)817/188/9(3)利時(shí)正常aaBbXY(或AabbXY)解析由表格信息知F中兔全為正常雄兔則為正?！觅逋?1∶1,表現(xiàn)為與性別相關(guān),為伴X遺傳,且正常是顯性性,侏儒是隱性性,親本基因型為X、Y;F中無論雌雄,毛色都表現(xiàn)為9∶4,是9∶3∶1的變形,明、a與Bb兩等位基因位于兩對(duì)同源染色體,遵循基因的自由組合定律,且A_B_表為鼠色A_bb(aaB_)表為比利時(shí),aaB_(或A_bb)及aabb表為白化,F基型都為AaBb。(1)F中出現(xiàn)了各種不同于親本組合性,是基因重組的結(jié);根據(jù)以上分析可知,D、基位于X染體上。(2)根據(jù)以上