高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)合成專(zhuān)題05醛練習(xí)

專(zhuān)題五醛1．下列物質(zhì)，均具有一定的殺菌作用，但不能用于人體皮膚消毒的是A.甲醛的水溶液B.碘的酒精溶液C.75%的乙醇的水溶液 D.苯酚的稀溶液答案A解析A.甲醛有毒，不能用于人體皮膚消毒，故A選；B.碘的酒精溶液，具有一定的殺菌作用，可以用于用于人體皮膚消毒，故B不選；C.75%的乙醇的水溶液具有一定的殺菌作用，可以用于用于人體皮膚消毒，故C不選；D.苯酚的稀溶液具有一定的殺菌作用，可以用于用于人體皮膚消毒，故D不選；故選A。2．甲、乙、丙三種物質(zhì)是某抗生素合成過(guò)程中的中間產(chǎn)物，下列說(shuō)法不正確的是CHQCHQ甲 乙 內(nèi)甲、乙、丙三種有機(jī)化合物都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)乙分子中所有碳原子可能位于同一個(gè)平面甲分子苯環(huán)上的一氯代物有兩種D.乙、丙均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)答案A解析A、甲中不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，乙中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，丙中不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故A說(shuō)法錯(cuò)誤；B、苯環(huán)空間構(gòu)型為平面正六邊形，以及三點(diǎn)確定一個(gè)平面，乙分子中所有碳原子可能位于同一平面，故B說(shuō)法正確；C、甲中苯環(huán)上含有取代基為一OCH3和CH2OH,即苯環(huán)上兩個(gè)不同氫原子，即苯環(huán)上的一氯代物有2種，故C說(shuō)法正確；D、乙中含有一CL與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)，丙中含有羧基和一C1,能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)和水解反應(yīng)，故D說(shuō)法正確。3．化學(xué)與人類(lèi)生活息息相關(guān)。下列說(shuō)法不正確的是（）在居室中種植蘆薈、吊蘭等植物可以減少甲醛的污染高溫烹調(diào)食物不僅有刺激性氣味，同時(shí)還會(huì)產(chǎn)生致癌物工業(yè)使用硬水易引起鍋爐爆炸，生產(chǎn)中可通過(guò)煮沸、離子交換使硬水軟化水果中含有豐富的維生素，熬制水果粥可以使其中的營(yíng)養(yǎng)被人體充分吸收答案D解析分析：A項(xiàng)，甲醛是一種大氣污染物，蘆薈、吊蘭等植物對(duì)甲醛具有極強(qiáng)的吸收能力；B項(xiàng)，高溫烹調(diào)食物時(shí)，淀粉類(lèi)食物產(chǎn)生丙烯酰胺類(lèi)物質(zhì)，肉類(lèi)中的脂產(chǎn)生苯并芘等多環(huán)芳香烴，苯并芘等多環(huán)芳香烴、丙烯酰胺類(lèi)等都是致癌物；C項(xiàng)，硬水受熱產(chǎn)生水垢，硬水軟化的方法有煮沸法、離子交換法等；D項(xiàng)，維生素C具有強(qiáng)還原性。詳解：A項(xiàng)，居室中的建筑材料和裝飾材料(如板材等)會(huì)帶來(lái)?yè)]發(fā)性有機(jī)物甲醛，甲醛是無(wú)色具有特殊的刺激性氣味的氣體，甲醛的主要危害表現(xiàn)為對(duì)皮膚黏膜的刺激作用，經(jīng)常吸入甲醛能引起慢性中毒，蘆薈、吊蘭等植物對(duì)甲醛具有極強(qiáng)的吸收能力，可以減少甲醛的污染，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，高溫烹調(diào)食物有刺激性氣味，淀粉類(lèi)食物高溫加熱后會(huì)產(chǎn)生丙烯酰胺類(lèi)物質(zhì)，肉類(lèi)中的脂經(jīng)高溫會(huì)產(chǎn)生苯并芘等多環(huán)芳香烴，苯并芘等多環(huán)芳香烴、丙烯酰胺類(lèi)等都是致癌物，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，含較多Ca2、Mg2的水為硬水，鍋爐用水硬度過(guò)大會(huì)產(chǎn)生水垢，當(dāng)水垢爆裂脫落時(shí)，會(huì)造成爐壁局部受熱不均，易引起鍋爐爆炸，生產(chǎn)中可通過(guò)煮沸、離子交換使硬水軟化，C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，水果中含豐富的維生素，其中的維生素C受熱時(shí)很容易被氧化，富含維生素C的水果不宜熬制，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選D。4．隨著科技的進(jìn)步，化學(xué)品的使用日益增多，下列說(shuō)法正確的是大量使用含丙烷、二甲醚等輔助成分的“空氣清新劑”，會(huì)對(duì)環(huán)境造成新的污染B.制造普通玻璃的原料為石英砂(SiO2)、石灰石(CaCO3)和黏土C.不法商販用連二硫酸鈉(Na2S2O4)對(duì)食品漂白，Na2s2O4只有氧化性無(wú)還原性D.某些桶裝水使用的劣質(zhì)塑料桶常含有乙二醇(HOCH2CH2OH)，乙二醇不溶于水答案A解析A項(xiàng)，二甲醚在光照下會(huì)分解生甲醛對(duì)環(huán)境造成新的污染，故A選項(xiàng)正確；B項(xiàng)，制造普通玻璃的原料為石英砂(SiO2)、石灰石(CaCO3)和純堿，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，根據(jù)化合物中各元素化合價(jià)代數(shù)和為零的原則，可計(jì)算出Na2s2O4中硫元素化合價(jià)為3,處于中間價(jià)態(tài)，既有氧化性又有還原性，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，乙二醇含有兩個(gè)羥基，羥基是親水基，乙二醇易溶于水，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤；綜合以上分析，本題答案為A。5．下列敘述正確的是A可用新制的加呵懸濁液鑒別乙酸溶液、蔗糖溶液、葡萄糖溶液中所有碳原子一定處于同一平面苯乙烯、植物油和苯都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)中都含有碳碳雙鍵D.有機(jī)物(C4H10)的一溴代物有六種結(jié)構(gòu)答案A解析A、新制的Cu(OH)2懸濁液能被乙酸溶解，遇蔗糖溶液無(wú)明顯現(xiàn)象，和葡萄糖溶液反應(yīng)可以產(chǎn)生磚紅色沉淀，故可用新制的Cu(OH)2懸濁液鑒別乙酸溶液、蔗糖溶液、葡萄糖溶液，故A正確；B、3 的支鏈為乙基，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，乙基端碳不一定在苯環(huán)rv的平面，故'- "中所有碳原子可能處于同一平面，而不是一定，故B錯(cuò)誤；C、苯乙烯、植物油和苯都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，但苯分子中沒(méi)有碳碳雙鍵，故C錯(cuò)誤；D、的碳鏈異構(gòu)有兩種，正丁烷中有兩種氫，異丁烷中有兩種氫，故其一溴代物有四種結(jié)構(gòu)，故D錯(cuò)誤；故選A。6．大氣中氮氧化物和碳?xì)浠衔锸茏贤饩€作用可產(chǎn)生二次污染物光化學(xué)煙霧，其中某些反應(yīng)過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.丙烯發(fā)生氧化反應(yīng)生成甲醛和乙醛 B.生成O3的反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)C.反應(yīng)I屬于復(fù)分解反應(yīng) D.該過(guò)程中O2作催化劑答案A解析A、丙烯轉(zhuǎn)化成甲醛和乙醛，是丙烯中的雙鍵發(fā)生斷裂，此反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，故A正確；B、根據(jù)示意圖，。/。3,化合價(jià)沒(méi)有發(fā)生變化，因此生成O3的反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C、反應(yīng)I中NO轉(zhuǎn)化成NO2，化合價(jià)升高，即反應(yīng)I為氧化還原反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D、有O2參與反應(yīng)，但后面沒(méi)有O2的生成，因此O2不作催化劑，故D錯(cuò)誤。7．兩種有機(jī)“星際分子”的球棍模型如圖所示，下列說(shuō)法正確的是A.甲分子中所有原子不可能處于同一平面內(nèi)B.甲與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，得到1丙醇解析甲分子中不含單鍵碳，所有原子可能處于同一平面內(nèi)，故A錯(cuò)誤；甲與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，得到CH3CH2CH2OH,故B正確；甲中含有碳碳雙鍵，乙不含碳碳雙鍵，紅外光譜可區(qū)分不同官能團(tuán)，故C錯(cuò)誤；合成樹(shù)脂fIJ 的單體是苯酚和丙醛（化合物乙故D錯(cuò)誤。HC—CHIIIIHCC-CE1O8.玉米芯與稀硫酸在加熱加壓下反應(yīng)，可以制得糠醛（'/ ），糠醛是重要的化工原料，用途廣泛。關(guān)于糠醛的說(shuō)法，不．正．確．的是（ ）其核磁共振氫譜有3種不同類(lèi)型的吸收峰1mol糠醛可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.與苯酚在一定條件下反應(yīng)得到結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 的產(chǎn)物答案A解析糠醛結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng)，含4種H,則核磁共振氫譜有4種不同類(lèi)型的吸收峰，A錯(cuò)物誤；糠—CHO醛中含有2個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)— 均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol糠醛可與3molH2_「HO —CHO發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；含. ，能被酸性高錳酸鉀，C正確；含 …一，可與OHX=CH0I苯酚發(fā)生酚醛縮合反應(yīng)，生成 7q一；工，D正確；正確選項(xiàng)A。9．下列說(shuō)法不正確的是乙烯能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，其褪色原理不相同苯與濃溴水萃取后的上層液體可以用來(lái)做取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)乙醛在一定條件下能與氫氣反應(yīng)生成乙醇，發(fā)生了還原反應(yīng)相同質(zhì)量的乙酸和葡萄糖在足量的氧氣中完全燃燒，消耗氧氣的質(zhì)量不相同答案D解析A.乙烯能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，其褪色原理不相同，分別是加成和氧化，A正確；B.苯的密度小于水，苯與濃溴水萃取后的上層液體可以用來(lái)做取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，B正確；C.乙醛在一定條件下能與氫氣反應(yīng)生成乙醇，發(fā)生了加成反應(yīng)，也是還原反應(yīng)，C正確；D.乙酸和葡萄糖的最簡(jiǎn)式相同，均是CH2O,相同質(zhì)量的乙酸和葡萄糖在足量的氧氣中完全燃燒，消耗氧氣的質(zhì)量相同，D錯(cuò)誤，答案選D。10．某抗腫瘤藥物中間體的合成路線如下。下列說(shuō)法正確的是( )孫噬 拿甲戰(zhàn) 中間體A.吲哚的分子式為C8H6N苯甲醛中所有原子不可能全部共平面可用新制氫氧化銅懸濁液區(qū)分苯甲醛和中間體1mol該中間體，最多可以與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)答案C解析A、根據(jù)有機(jī)物中碳原子成鍵特點(diǎn)，吲哚的分子式為C8H7N，故A錯(cuò)誤；B、苯環(huán)是平面正六邊形，一CHO中C是sp2雜化，空間構(gòu)型是平面形，因此苯甲醛中所有原子可能全部共面，故B錯(cuò)誤；C、苯甲醛中含有醛基，能使新制氫氧化銅懸濁液加熱時(shí)，出現(xiàn)磚紅色沉淀，中間體中不含醛基，加入新制氫氧化銅懸濁液無(wú)現(xiàn)象，可用新制氫氧化銅懸濁液區(qū)分苯甲醛和中間體，故C正確；D、1mol中間體中含有2mol苯環(huán)和1mol碳碳雙鍵，因此1mol中間體最多與7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。11．下列說(shuō)法正確的是A.乙烯和苯都可以使酸性KMnO4溶液褪色把鈉投入無(wú)水乙醇中，鈉浮在液面上并四處游動(dòng)乙醛和乙酸都可以與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)D.石油分餾得到的汽油和裂化汽油都可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)答案C解析A.乙烯可以使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能，故A錯(cuò)誤；B.把鈉投入無(wú)水乙醇中，鈉沉到液面以下，產(chǎn)生氣泡，故B錯(cuò)誤；C.乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，生成磚紅色的沉淀，乙酸也可以與新制的氫氧化銅懸濁液中和反應(yīng)，故C正確；D.石油分餾得到的汽油以烷烴和環(huán)烷不可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，裂化汽油含不飽和烴，可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選C。12．萜類(lèi)化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)，下列關(guān)于萜類(lèi)化合物的說(shuō)法中正確的是A.a和b都屬于芳香族化合物 B.a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上C.b能與NaOH溶液反應(yīng)D.a、b、c均能發(fā)生加成反應(yīng)答案D解析a分子中沒(méi)有苯環(huán)，所以a不屬于芳香族化合物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；a、c分子中分別有6、9碳原子采取sp3雜化，所以a和c分子中所有碳原子不可能處于同一平面上，B項(xiàng)錯(cuò)誤；b分子中的羥基為醇羥基，不能與NaOH溶液反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；a、b、c分別含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、醛基，故均能發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確。13．根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象，所得結(jié)論不正確的是（ ）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn) 現(xiàn)象 結(jié)論A 向AgNO3溶液中滴加過(guò)量氨水 得到澄清溶液 Ag與NH3-H2O

能大量共存BBa(N03)2溶液中通入S02氣體產(chǎn)生白色沉淀BaS04難溶C向KMnO4酸性溶液中滴加草酸溶液褪色草酸具有還原性D用蒸餾水將Na2s03固體樣品溶解，加入足量稀鹽酸酸化，再加入氯化鋇溶液產(chǎn)生白色沉淀Na2s03樣品己變質(zhì)答案A解析A、向AgNO3溶液中滴加氨水的現(xiàn)象為，先產(chǎn)生白色沉淀，后沉淀溶解，其原理為Ag與NH3?H2O反應(yīng)生成AgOH沉淀，AgOH和NH3-H2O反應(yīng)生成銀氨絡(luò)合離子，所以Ag與N&?H2O不能大量共存，故A錯(cuò)誤；B、SO2溶于水后生成H2SO3，溶液呈酸性，NO3在酸性環(huán)境下有強(qiáng)氧化性，發(fā)生反應(yīng)：H2S03+2N03=2N0T+3S042+4H++H20,則溶液中產(chǎn)生了SOj溶液酸性增強(qiáng)，所以白色沉淀為BaSO4,故B正確；C、酸性KMnO4具有強(qiáng)氧化性，溶液褪色說(shuō)明高錳酸鉀被還原，則證明草酸具有還原性，故C正確；D、用蒸餾水將Na2s03固體樣品溶解，加入足量稀鹽酸酸化后溶液中不再存在S032,此時(shí)加入氯化鋇溶液，產(chǎn)生白色沉淀，則溶液中一定存在S042,可以說(shuō)明Na2s03己被氧化變質(zhì)，故D正確。故選A。14．下列選項(xiàng)中,甲和乙反應(yīng)類(lèi)型相同的是選項(xiàng)甲乙A溴乙烷水解生成乙醇甲醛和苯酚制備酚醛樹(shù)酯B甲苯與濃硝酸反應(yīng)制備TNT乙烯使KMnO4溶液退色C甲苯與KMnO4溶液反應(yīng)葡萄糖和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)D2溴丙烷在一定條件下生成丙烯乙醇與冰醋酸反應(yīng)生成乙酸乙酯答案C解析分析：取代反應(yīng)是指有機(jī)化合物分子中任何一個(gè)原子或原子團(tuán)被試劑中同類(lèi)型的其它原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)；有機(jī)反應(yīng)中物質(zhì)加氧或去氫的反應(yīng)為氧化反應(yīng)；縮聚反應(yīng)即縮合聚合反應(yīng)，單體經(jīng)多次縮合而聚合成大分子的反應(yīng)。該反應(yīng)常伴隨著小分子的生成。詳解：A、溴乙烷水解生成乙醇屬于取代反應(yīng)，甲醛和苯酚制備酚醛樹(shù)酯屬于縮聚反應(yīng)，反應(yīng)類(lèi)型不相同，選項(xiàng)A不選；B、甲苯與濃硝酸反應(yīng)制備TNT屬于取代反應(yīng)，乙烯使KMnO4溶液退色屬于氧化反應(yīng)，反應(yīng)類(lèi)型不相同，選項(xiàng)B不選；C、甲苯與KMnO4溶液反應(yīng)、葡萄糖和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)均屬于氧化反應(yīng)，反應(yīng)類(lèi)型相同，選項(xiàng)C選；D、屬于消去反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)類(lèi)型不相同，選項(xiàng)D不選。答案選C。15.CuSO是一種重要的化工原料，其有關(guān)制備途徑及性質(zhì)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是4A.途徑①所用混酸中H2SO4與HNO3物質(zhì)的量之比最好為3:2B.相對(duì)于途徑①③，途徑②更好地體現(xiàn)了綠色化學(xué)思想Y可能是麥芽糖或葡萄糖1molCuSO4在1100℃時(shí)分解所得混合氣體X中02可能為0.75mol答案D解析A項(xiàng)，途徑①反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為3Cu8H2NO3=3CuNOf4H20,產(chǎn)生2mol的NO消耗2mol硝酸，則同時(shí)提供2mol的H,所以8mol的H中硫酸提供6mol,這樣消耗硫酸最少，為3mol，混△酸中H2s04與HNO3物質(zhì)的量之比最好為3：2,A正確；B項(xiàng)，途徑②2Cu?！狢uO,CuOH2so4=CuS04H20,沒(méi)有生成有毒氣體，而銅與濃硫酸或硝酸反應(yīng)都會(huì)生成有毒氣體，故B正確；C項(xiàng)，向CuS04溶液中加入過(guò)量的NaOH溶液生成Cu(0H)2懸濁液，再加入含有醛基的物質(zhì)，如葡萄糖、醛類(lèi)等，并加熱煮沸，就會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成磚紅色的Cu2O沉淀，因此Y可以是葡萄糖溶液，故C正確；D項(xiàng)，1molCuSO4在1100c分解反應(yīng)為：4CuSO=2CuO4Sg3O2，所得混合氣體X為SO2,O2,其中存在可逆反應(yīng)SO202K二SO3,所以O(shè)2不一定為0.75mol,故D錯(cuò)誤。16.下列說(shuō)法正確的是A.乙醛、葡萄糖、甲酸甲酯、油脂都能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.蛋白質(zhì)溶液中加入NaOH溶液、CuS04溶液、福爾馬林、乙醇溶液均會(huì)使蛋白質(zhì)析出，加水后不能重新溶解鈉與乙醇反應(yīng)時(shí)鈉浮在液面上，且反應(yīng)比與水反應(yīng)更劇烈淀粉溶液中加入少量的硫酸溶液，加熱后，直接加新制的氫氧化銅懸濁液加熱，可證明淀粉的水解是否發(fā)生答案B解析A、乙醛、葡萄糖、甲酸甲酯種含有醛基，能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，油脂中不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B、蛋白質(zhì)溶液中加入強(qiáng)堿、重金屬離子、甲醛水溶液、乙醇等，能使蛋白質(zhì)變性，加水后不能重新溶解，故B正確；C、金屬鈉的密度大于乙醇，在底部反應(yīng)，乙醇中羥基電離出H+能力弱于水，因此乙醇與金屬鈉反應(yīng)比水緩慢，故C錯(cuò)誤；D、需要中和過(guò)量的硫酸，讓溶液顯堿性，然后加入氫氧化銅懸濁液，題目中沒(méi)有中和硫酸，故D錯(cuò)誤。17．根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是( )選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向苯酚溶液中滴加少量濃溴水、振蕩，無(wú)白色沉淀苯酚濃度小B向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱；再加入銀氨溶液，未出現(xiàn)銀鏡蔗糖未水解C向久置的Na2s03溶液中加入足量BaCl2溶液，出現(xiàn)白色沉淀；再加入足量稀鹽酸，部分沉淀溶解部分Na2s03被氧化D就黃色溶液中加入淀粉-KI溶液，溶液呈藍(lán)色溶液中含Br2答案C解析A.苯酚能和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀,三溴苯酚能溶于苯酚,所以得不到白色沉淀，該實(shí)驗(yàn)結(jié)論錯(cuò)誤，故A錯(cuò)誤B.銀鏡反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行，該實(shí)驗(yàn)中加入銀氨溶液前沒(méi)有加入NaOH溶液中和未反應(yīng)的稀硫酸,所以實(shí)驗(yàn)不成功,則實(shí)驗(yàn)操作及結(jié)論錯(cuò)誤,故B錯(cuò)誤C.硫酸鋇不溶于稀鹽酸、亞硫酸鋇溶于稀鹽酸,如果亞硫酸鈉被氧化生成硫酸鈉，則加入氯化鋇產(chǎn)生白色沉淀,且向該白色沉淀中加入稀鹽酸時(shí)部分沉淀不溶解,說(shuō)明該白色沉淀中含有硫酸鋇，則得出結(jié)論:部分Na2SO3被氧化，所以C選項(xiàng)是正確的D.該黃色溶液中可

能含有鐵離子,鐵離子也能將碘離子氧化為碘單質(zhì),所以不能確定該黃色溶液中含有溴,則結(jié)論不正確，故D錯(cuò)誤所以C選項(xiàng)是正確的。18．藥物利喘貝（結(jié)構(gòu)如下）主要用于蕁麻疹、皮膚瘙癢等病癥的治療，下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是．．．B.一定存在順?lè)串悩?gòu)體A.分子式是C18H17O5B.一定存在順?lè)串悩?gòu)體C.一定能發(fā)生聚合反應(yīng)D.一定能發(fā)生銀鏡反應(yīng)答案D解析A、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C18H17O5N，故A正確；B、存在順?lè)串悩?gòu)體的條件：①分子中至少有一個(gè)鍵不能自由旋轉(zhuǎn)（否則將變成另外一種分子）；②雙鍵上同一碳上不能有相同的基團(tuán)； 由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物雙鍵上同一個(gè)碳上連有不同的基團(tuán)，故B正確；C、該分子存在碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，故C正確；D、該分子不存在醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。故選D。19．下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)?shí)驗(yàn)事實(shí)的敘述正確的有幾個(gè)（）①用氨水清洗做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管；②用分液漏斗分離硝基苯和水的混合物；③用濕潤(rùn)的pH試紙測(cè)定稀鹽酸的pH；④配制FeSO4溶液時(shí)，需加入少量鐵粉和稀硫酸；⑤不慎將苯酚溶液沾到皮膚上，立即用NaOH稀溶液清洗；⑥用堿式滴定管量取20.00mL0.1mol-L，KMnO4溶液。2B.3C.5D.6答案A解析①氨水是弱堿，不能和銀反應(yīng)，做過(guò)銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的試管上附著單質(zhì)銀，所以不能用氨水洗，故①錯(cuò)誤；②硝基苯和水不互溶，能用分液漏斗分離，故②正確；③用濕潤(rùn)的pH試紙測(cè)定稀鹽酸的酸堿度，會(huì)使酸性降低，溶液的pH偏大，故③錯(cuò)誤；④Fe2易水解，水解呈酸性，加入酸可抑制水解，具有還原性，可被空氣中氧氣氧化，加入鐵粉可防止被氧化，故④正確；⑤氫氧化鈉有腐蝕性，會(huì)腐蝕皮膚，故⑤錯(cuò)誤；⑥高錳酸鉀具有氧化性，腐蝕橡皮管，應(yīng)用酸式滴定管，故⑥錯(cuò)誤；共有②④正確；故選A。20.三分子甲醛在一定條件下反應(yīng)可生成三聚甲醛(''三聚甲醛可用作合成工程塑料等，還是日用化妝品冷燙精及脫毛劑的主要原料。下列有關(guān)三聚甲醛的說(shuō)法中正確的是A.三聚甲醛屬于高分子化合物三聚甲醛與甘油互為同分異構(gòu)體丁丁C.依三聚甲醛的結(jié)構(gòu)可推測(cè)三聚乙醛的結(jié)構(gòu)為一D.1mol的三聚甲醛燃燒時(shí)生成CO2和H2O的物質(zhì)的量相等答案A解析A.高分子化合物相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上，該分子相對(duì)分子質(zhì)量較小，所以不屬于高分子化合物，故A錯(cuò)誤；B.分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，丙三醇分子式為C3H8。3，三聚甲醛分子式為C3H6。3,所以不是同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；C-三分子甲醛在一定條件下反應(yīng)可生成三聚甲醛，該反應(yīng)符合加成反應(yīng)特點(diǎn)，則三分子乙醛在一定條件下反應(yīng)可生成三聚乙醛，三聚乙醛的結(jié)構(gòu)應(yīng)該為'，故C正確;＞三聚甲醛的分子式為C3H‘Os，根據(jù)原子守恒知，如果完全燃燒生成二氧化碳和水的物質(zhì)的量相等，如果生成CO,則生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量不等，故D錯(cuò)誤；故選C。21．下列實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和實(shí)驗(yàn)結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將Fe(NO3)2樣品溶于稀H2SO4,滴加KS溶液溶液變紅稀硫酸能氧化Fe2B向酸性KMnO4溶液中滴加乙二酸溶液褪色乙二酸具有還原性C向AgNO3溶液中滴加過(guò)量氨水得到澄清溶液Ag與NH3?H2O能大量共存D向10mL0.1mol/LNa2s溶液中滴入2mL0.1mol/LZnSO4溶液，再加入0.1mo1/LCuSO4溶液開(kāi)始有白色沉淀生成；后有黑色沉淀生成Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)答案B解析A.在酸性條件下NO3能氧化Fe2,故A錯(cuò)誤；B.乙二酸使酸性KMnO4溶液褪色，說(shuō)明乙二酸有還原性，故B正確；C.向AgNO3溶液中滴加過(guò)量氨水得到澄清溶液，是生成銀氨溶液的緣故，故C錯(cuò)誤；D.溶液中Na2s過(guò)量，無(wú)法判斷Ksp(CuS)<Ksp(ZnS),故D錯(cuò)誤；答案為B。．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，關(guān)于該物質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是C=CHA.能使酸性KMnO4溶液褪色與新制氫氧化銅懸濁液加熱煮沸產(chǎn)生磚紅色沉淀1mol該物質(zhì)和H2反應(yīng)，最多消耗5molH2苯環(huán)上的一氯代物有3種答案C解析A.該分子含有碳碳三鍵、醛基和側(cè)鏈甲基，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正確；B.該分子含有醛基，與新制氫氧化銅懸濁液加熱煮沸產(chǎn)生磚紅色沉淀，故B正確；C.該分子含有碳碳三鍵、醛基、苯環(huán)，1mol該物質(zhì)和H2反應(yīng)，最多消耗6molH2,故C錯(cuò)誤；D.苯環(huán)上的氫原子有3種，所以苯環(huán)上的一氯代物有3種，故D正確。故選C。23．下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是堿石灰具有吸水性，可用于干燥氯氣甲醛能使蛋白質(zhì)變性，可以用于食品防腐劑炭具有強(qiáng)還原性，常用于冶煉鈉、鉀等金屬碳酸氫鈉溶液具有弱堿性，可用于制胃酸中和劑答案D解析A.堿石灰具有吸水性，是堿性干燥劑，不能用于干燥氯氣，A錯(cuò)誤；B.甲醛能使蛋白質(zhì)變性，但甲醛有毒，不能用于食品防腐劑，B錯(cuò)誤；C.鈉、鉀等金屬是活潑的金屬，通過(guò)電解法冶煉，C錯(cuò)誤；D.碳酸氫鈉溶液具有弱堿性，可用于制胃酸中和劑，D正確，答案選D。24．化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會(huì)密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是A.石油分餾的目的是獲得乙烯、丙烯和丁二烯B.減少SO2的排放，可以從根本上消除霧霾食品工業(yè)利用液態(tài)二氧化碳代替有機(jī)溶劑，能避免有機(jī)溶劑污染食品蔬菜表面灑少許福爾馬林，可保鮮和消毒答案C解析A.裂解是深度裂化以獲得短鏈不飽和烴為主要成分的石油加工過(guò)程，主要得到乙烯，丙烯，丁二烯等不飽和烴，而石油分餾可得到低碳的烷烴，故A錯(cuò)誤；B.SO2對(duì)環(huán)境的危害主要是酸雨，不是霧霾，故B錯(cuò)誤；C.液態(tài)二氧化碳可作溶劑，且對(duì)食品沒(méi)有污染，能避免有機(jī)溶劑污染食品，故C正確；D.福爾馬林可保鮮和消毒，但HCHO對(duì)人體有危害，不能用于蔬菜或食品的保鮮或消毒，故D錯(cuò)誤；答案為C。25.下表中實(shí)驗(yàn)方法或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖? )實(shí)驗(yàn)操作或方法實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁測(cè)定分析物質(zhì)間的核磁共振氫譜圖鑒別間二甲苯與對(duì)二"B向足量甲酸溶液中加新制的在(0用懸濁液并加熱2確定中含有醛基結(jié)構(gòu)C向酒精和乙酸的混合液中加入金屬鈉確定酒精中混有醋酸D將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱一段時(shí)間，再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液檢驗(yàn)水解產(chǎn)物中的溴離子答案A解析分析：在核磁共振氫譜圖中，特征峰的數(shù)目反映了有機(jī)分子中氫原子化學(xué)環(huán)境的種類(lèi)，不同特征峰的強(qiáng)度比反映了不同化學(xué)環(huán)境氫原子的數(shù)目比,所以A選項(xiàng)用核磁共振氫譜圖可以鑒別間二甲苯與對(duì)二甲苯；B選項(xiàng)中氫氧化銅與甲酸發(fā)生中和反應(yīng)，酸過(guò)量，沒(méi)有明顯現(xiàn)象；C選項(xiàng)中酒精和乙酸都能與Na反應(yīng)，不能夠區(qū)別是否有乙酸；D選項(xiàng)中溶液中含有氫氧化鈉，與硝酸銀反應(yīng)生成沉淀對(duì)實(shí)驗(yàn)有干擾。詳解：在核磁共振氫譜圖中，特征峰的數(shù)目反映了有機(jī)分子中氫原子化學(xué)環(huán)境的種類(lèi)，不同特征峰的強(qiáng)度比反映了不同化學(xué)環(huán)境氫原子的數(shù)目比，間二甲苯有4種不同環(huán)境的氫原子，對(duì)二甲苯有2種不同環(huán)境的氫原子，用核磁共振氫譜圖可以鑒別間二甲苯與對(duì)二甲苯A選項(xiàng)正確；氫氧化銅與甲酸發(fā)生中和反應(yīng)，酸過(guò)量，加熱也沒(méi)有磚紅色沉淀產(chǎn)生，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；酒精和乙酸都能與Na反應(yīng)，不能夠區(qū)別是否有乙酸，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱一段時(shí)間后發(fā)生反應(yīng)，生成乙醇和溴化鈉，但溶液中還含有氫氧化鈉，氫氧化鈉與硝酸銀反應(yīng)生成沉淀對(duì)溴離子與銀離子反應(yīng)生成沉淀有干擾，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；正確答案A。26．化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法正確的是福爾馬林可作食品保鮮劑大量燃燒化石燃料是造成霧霾天氣的一種重要原因C.點(diǎn)燃爆竹后，硫燃燒生成SO3D.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可減少白色污染答案B解析A.福爾馬林是HCHO的水溶液，HCHO有毒，不可作食品保鮮劑，故A錯(cuò)誤；B.化石燃料燃燒產(chǎn)生大量的煙塵，是造成霧霾天氣的重要原因，故B正確；C.硫燃燒生成SO2,故C錯(cuò)誤；D.聚乙烯塑料是不可降解塑料，使用會(huì)造成白色污染，故D錯(cuò)誤；答案為B。27．下列說(shuō)法不正確的是乙烯能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，其褪色原理不相同苯在一定條件下能與濃硝酸反應(yīng)得到硝基苯，發(fā)生了取代反應(yīng)乙醛在一定條件下能與氫氣反應(yīng)生成乙醇，發(fā)生了還原反應(yīng)D.相同物質(zhì)的量的乙炔與乙二醇(H0CH2CH20H)在足量的氧氣中完全燃燒，消耗氧氣的質(zhì)量不相同答案D解析A.乙烯能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，其褪色原理不相同前者是加成反應(yīng)，后者是氧化反應(yīng)，A正確；B.苯在一定條件下能與濃硝酸反應(yīng)得到硝基苯，發(fā)生了取代反應(yīng)，B正確；C.乙醛在一定條件下能與氫氣反應(yīng)生成乙醇，發(fā)生了加成反應(yīng)，即還原反應(yīng)，C正確；二乙二醇間里”儂)的化學(xué)式可以看做是C2H2-2叱因此相同物質(zhì)的量的乙炔與乙二醇在足量的氧氣中完全燃燒，消耗氧氣的質(zhì)量相同，D錯(cuò)誤，答案選D。28.阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥，對(duì)預(yù)防血栓和腦梗有很好的作用，M是一種防曬劑，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：州 CH =CHCWCH劃理C附由A出發(fā)合成路線如圖：已知：①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基； 、--1-OHR.CH-CCHOH0②R1CH0R2cH2CHO網(wǎng)!"民”一M010R.CH-CCHOH0根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題(1)M中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)，阿司匹林的核磁共振氫譜中顯示有種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(2)寫(xiě)出H-I過(guò)程中的反應(yīng)類(lèi)型 ,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(3)寫(xiě)出D-E轉(zhuǎn)化過(guò)程中①(DNaOH)的化學(xué)方程式。(4)由H-I的過(guò)程中可能出現(xiàn)多種副產(chǎn)物，其中一種分子式為C16H1202cl2,寫(xiě)出該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(5)阿司匹林有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的所有同分異構(gòu)體有 種。a.苯環(huán)上有3個(gè)取代基b.僅屬于酯類(lèi)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且每摩該物質(zhì)反應(yīng)時(shí)最多能生成4molAg其中苯環(huán)上的一氯代物有兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(任寫(xiě)出一種)(6)寫(xiě)出由I到M的合成路線(用流程圖表示)。

MDOCH任寫(xiě)出(幽為——種)解析(1)基和醚鍵，CH3O-^)-CH=CHCOOCH2CH^CHCHgMDOCH任寫(xiě)出(幽為——種)解析(1)基和醚鍵，HOc}i=cncnoCiWjhE在濃硫酸為催化劑與乙酸酐反應(yīng)生成阿司匹林，E脫水生成F為:(2)H為L(zhǎng),I為!,H-I先發(fā)生加成反應(yīng)，后發(fā)生消去反應(yīng)，HOc}i=cncnoCiWjhE在濃硫酸為催化劑與乙酸酐反應(yīng)生成阿司匹林，E脫水生成F為:(2)H為L(zhǎng),I為!,H-I先發(fā)生加成反應(yīng)，后發(fā)生消去反應(yīng)，E為:(3)A的分子式是CH,由阿司匹林和M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A中含有苯環(huán)，所以A是1』，B、C都為C7H7Cl，甲基鄰對(duì)位上的氫易被取代，所以B、C是一氯代物，由阿司匹林結(jié)構(gòu)可知B為鄰位取代物，即“:'：,由M可知C為對(duì)位■■,B與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成D分子式為C7H4c1,，為甲基上的氫被取代，所以式為C7H4c1,，為甲基上的氫被取代，所以D為:，D在堿性條件下水解后酸化，通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成默基，所以E為:D與NaOH在高溫高壓下的反應(yīng)方程式為竹KaCl+/2。H]C—^-dCIC

tOB■:竹KaCl+/2。H]C—^-dCIC

tOB■:，其中苯環(huán)上的一氯HOcii=crtcno(4)H為1：,I為人 ，H-I先與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)，后發(fā)生消去反應(yīng)，副產(chǎn)物a^^-CH=C-CHO

Cl—O—ifiCH中一種分子式為c16H1202cl2,所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 飛廠；(5)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且每摩爾物質(zhì)反應(yīng)生成4molAg說(shuō)明含有兩個(gè)醛基；屬于酯類(lèi)，結(jié)合含有兩個(gè)醛基且苯環(huán)上只有3個(gè)取代基可知苯環(huán)上含有兩個(gè)“HCOO”，另外還剩余1個(gè)C原子，即為一個(gè)甲基，先考慮兩個(gè)“HCOO”有鄰、間、對(duì)排列，再用甲基取代苯環(huán)上的H原子，分別得到2種、3種、1種結(jié)構(gòu),共有6種,符合條件的同分異構(gòu)體為：代物有兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H€OOOOCH代物有兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H€OOOOCHHCOO也被氧化,可選擇銀氨溶液可新制氫氧化銅,合成路線圖為：幽\CMO140yMiHTH29.M( )是一種高分子化合物，它的合成路線如圖所示:濃此△④―?定也被氧化,可選擇銀氨溶液可新制氫氧化銅,合成路線圖為：幽\CMO140yMiHTH29.M( )是一種高分子化合物，它的合成路線如圖所示:濃此△④―?定第件I 匚M——-——|3?4基/3.丁錦NaOH心手A(CmHi()1C3NH*尤d叵1(6)先將醛基氧化成羧基,再酯化即可,但氧化醛基時(shí)不能選用強(qiáng)氧化劑,避免碳碳雙鍵?HOBr已知：①RCH=CH2 tRCH(OH)CH2BrNH4clfHNH4clfH3O（5）參照上述合成路線為原料（其他原料任選）制備回答下列問(wèn)題：（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為,D中的官能團(tuán)名稱(chēng)是（2）A的名稱(chēng)是（系統(tǒng)命名法）。（3）反應(yīng)②的條件為；反應(yīng)③的化學(xué)方程式為（4）H為B的同分異構(gòu)體，滿足下列條件的結(jié)構(gòu)共有種（不含立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰，且峰面積之比為6：2：2：1的是 （寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；ii.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。?H答案加成反應(yīng)（碳碳）雙鍵、羥基1苯基丙烯（1苯基1丙烯）Cu/02,加熱0CH>+NbOH削—CHCHjtN4Br+H：015CHjLiNILjCI/I^OCHt答案加成反應(yīng)（碳碳）雙鍵、羥基1苯基丙烯（1苯基1丙烯）Cu/02,加熱0CH>+NbOH削—CHCHjtN4Br+H：015CHjLiNILjCI/I^OCHtOHrACHT二一C—C-C'MjCH3OHOHCHj°?卜△濃磕酸催工匕劑解析根據(jù)合成路線及已知信息：A：B：，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(3)反應(yīng)②是將羥基氧化成羰基，故其條件為Cu/O2，加熱；反應(yīng)③是消去，方程式為:(3)反應(yīng)②是將羥基氧化成羰基，故其條件為Cu/O2，加熱；反應(yīng)③是消去，方程式為:(4)H為B的同分異構(gòu)體，B為，要滿足：i.苯環(huán)上有兩個(gè)取代C：合成M的單體(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)；D中的官能團(tuán)名稱(chēng)是碳碳雙鍵、羥基;2)A的名稱(chēng)是1苯基丙烯(1苯基1丙烯);代烴基，種，代烴基，種，基；ii.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，及其中一個(gè)取代基即為酚羥基，另一個(gè)取代基則是鹵這種結(jié)構(gòu)，烴基有3種H，兩個(gè)取代基三種位置，故有9這種結(jié)構(gòu)，烴基有兩種H，兩個(gè)取代基有三種位置，有6種，故滿足條件的結(jié)構(gòu)共有15種；其中核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰，且峰面積之比為6：2：2：1的是

y9H 4CHl片:-⑸以CH]YH—tH-CH]為原料（其他原料任選）制備 感 ，需要引入兩個(gè)甲基，且該加聚物也是1，3加成得來(lái)，故1，3號(hào)碳要形成雙鍵，故根據(jù)題中合成路線：得到如下合成路線：得到如下合成路線：30．化合物H是一種抗病毒藥物，在實(shí)驗(yàn)室中利用芳香烴A制備H的流程如下圖所示（部分反應(yīng)條件已略去）：5*6光照口H6cb5NaOH溶液莊MaOH5*6光照口H6cb5NaOH溶液莊MaOH津液CHjCHO,AL；,N口。H溶液、京浩:■■*：;玉」一定條伴CH=Cf[COOH+ 2>H-CgH呂聞出?？贔GH$N叱。3BGH但CC7HfiO己知：①有機(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子；②兩個(gè)羥基連在同一碳上不穩(wěn)定，易脫水形成羰基或醛基;③RCHO+③RCHO+CH3CHONaOH必RCHCHCHO+H2OHe，TOC\o"1-5"\h\z（1）有機(jī)物B的名稱(chēng)為 。（2）由D生成E的反應(yīng)類(lèi)型為 ，E中官能團(tuán)的名稱(chēng)為 （3）由G生成H所需的“一定條件”為 。（4）寫(xiě)出B與NaOH溶液在高溫、高壓下反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且其核磁共振氫譜顯（5）F酸化后可得R，X是RX能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且其核磁共振氫譜顯 （其他試劑任選）。答案對(duì)溴甲苯（或4－溴甲苯）取代反應(yīng)羥基、氯原子銀氨溶液、加熱（或新制氫氧化銅、加熱）OIIC-CH=CIl-CO-CH=CH-CHOCHO（或其他合理答案）、生成E的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)，E中官能團(tuán)的名稱(chēng)為羥基和氯原子;（2）由D（3）由G生成H需要將醛基氧化成羧基且不能將碳碳雙鍵氧化，所以，一定條件需要：銀氨溶液、 （其他試劑任選）。答案對(duì)溴甲苯（或4－溴甲苯）取代反應(yīng)羥基、氯原子銀氨溶液、加熱（或新制氫氧化銅、加熱）OIIC-CH=CIl-CO-CH=CH-CHOCHO（或其他合理答案）、生成E的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)，E中官能團(tuán)的名稱(chēng)為羥基和氯原子;（2）由D（3）由G生成H需要將醛基氧化成羧基且不能將碳碳雙鍵氧化，所以，一定條件需要：銀氨溶液、加熱（或新制氫氧化銅、加熱）；(4)B與NaOH溶液在高溫、高壓下反應(yīng)的化學(xué)方程式為：（5）F酸化后可得R（C7H6O3X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，即有醛基，且其核磁共振氫譜顯示有3種示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為1：1：1,寫(xiě)出2種符合條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:結(jié)構(gòu)為：… 結(jié)構(gòu)為：… CHO不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為1：1：1,不飽和度仍為5,苯環(huán)沒(méi)有可能了，故其可能的生成產(chǎn)物生成產(chǎn)物CH2Cl -C-CM（6）由U 和丙醛合成CHj 需要加長(zhǎng)碳鏈，引入雙鍵，故設(shè)計(jì)思路如題目中流程類(lèi)似：先使其水解成醇，再將其氧化成醛，在此條件下反應(yīng)一…,■，31.A、B、C、D、E五種有機(jī)物有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。已知8可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D氣體密度是氫氣的14倍。山得詞3隨百麗于包裝的第料：氣坯化原工!莖鬼國(guó)（能與*466急激反應(yīng)）根據(jù)圖示,（1）試寫(xiě)出A、C、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、C、E。（2）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：A—D: A—B:。答案 CH3CH20H fC比—CH2為 CH3COOH CH3CH20HlM< CH2=CHJ+H2O口I/flg2CH3CH2OHO2 2CH3CHO2H2O解析試題分析：本題考查有機(jī)推斷，涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)，有機(jī)方程式的書(shū)寫(xiě)。D氣體的密度是H2的14倍，D的相對(duì)分子質(zhì)量為28；B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B中含醛基；結(jié)合A-D的反應(yīng)條件和A與B的相互轉(zhuǎn)化，貝UA、B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式依次為CH3CH20H、"CHO、CH2=CH2；由D反應(yīng)生成的C是可用于包裝的塑料，D-C為加聚反應(yīng)，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為七,比一CH二士B發(fā)生氧化反應(yīng)生成E，E能與NaHC°3溶液反應(yīng)，E中含羧基，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為邛。。工

（1）根據(jù)上述分析，A、C、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式依次為CH3CH2OH、十,七一CHe士T、小,。。1犍色限口（2）A-D為乙醇的消去反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH20Hl7mCH廣CHJHQA-B為Cn/Ag乙醇的催化氧化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH。-『CH3CHO2H2O。32．化合物M是二苯乙炔類(lèi)液晶材料的一種，最簡(jiǎn)單的二苯乙炔類(lèi)化合物是、，一："―'；_\以互為同系物的單取代芳香烴A、G為原料合成M的一種路線（部分反應(yīng)條件略去）如下：回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B中的官能團(tuán)名稱(chēng)是。（2）②的反應(yīng)類(lèi)型是，F(xiàn)的名稱(chēng)為。（3）寫(xiě)出由C生成B的化學(xué)方程式。（4）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是。（5）B的同分異構(gòu)體中滿足苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)共有種（不含立體異構(gòu)）；B的另一種同分異構(gòu)體中，除苯環(huán)外還有一個(gè)環(huán)，其核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積比為2:2:1:1，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（6）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由苯乙烯和甲苯為起始原料制備 '"的合成___。P答案I^羰 羰基還原反應(yīng)對(duì)乙基苯乙炔或4乙基苯乙炔

p解析（1）由題意可知和A為乙基苯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：《二」，B的官能團(tuán)為羰基:（2）反應(yīng)②使羰基轉(zhuǎn)化成羥基，反應(yīng)類(lèi)型是還原反應(yīng)；D是對(duì)乙基苯乙烯，E是E在E在KOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，得到產(chǎn)物為54）匚口6,名稱(chēng)為對(duì)乙基苯乙炔；（3）由C生成B，則羥基被氧化成羰基，在銅做催化劑加熱條件下發(fā)生反應(yīng)，方程式為:1cH—\ 7-OfirO-l.Bi1（4）E是"'「二 ，E在KOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，在KOH對(duì)溴進(jìn)行取代之后，進(jìn)行了兩次消去反應(yīng)，形成三鍵，得到產(chǎn)物為人《，故反應(yīng)⑤的方程式為:（5）B的同分異構(gòu)體中滿足苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，即只能有兩個(gè)取代基，還有醛基，這兩個(gè)取代基可以是1、醛基和丙基，丙基有兩種，且兩種取代基可以有鄰間對(duì)還有醛基，這兩個(gè)取代基可以是1、醛基和丙基，丙基有兩種，且兩種取代基可以有鄰間對(duì)CH其核磁共振氫譜為4組峰，只有4種H,且峰面積比為2:2:1:1,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(6)該合成路線中，通過(guò)用溴的四氯化碳溶液處理碳碳雙鍵，繼而又用CH其核磁共振氫譜為4組峰，只有4種H,且峰面積比為2:2:1:1,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(6)該合成路線中，通過(guò)用溴的四氯化碳溶液處理碳碳雙鍵，繼而又用KOH的醇溶液處理和 ，共3種；一共有15種；另一種同分異構(gòu)體中，除苯環(huán)外還有一個(gè)環(huán)，得到碳碳三鍵。等等都可以照搬題目中的合成路線來(lái)處理：33.化學(xué)?選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)巳知：(i)烴A在質(zhì)譜圖中的最大質(zhì)荷比為72,得到碳碳三鍵。等等都可以照搬題目中的合成路線來(lái)處理：33.化學(xué)?選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)巳知：(i)烴A在質(zhì)譜圖中的最大質(zhì)荷比為72,B分子中核磁共振氫譜有2個(gè)峰且面積比為ICH-CHj CHSrCT^r 7%口6舞。及chQ■:瑞胡潤(rùn)。"|」有機(jī)物H(C25H44O5)是一種新型治療高血壓病的藥物，工業(yè)上以淀粉、烴A為基本原料合成H的路線如下圖所示。9:2。氏CHO*%CH：CH。出”%5cllcHD(ii)(iii)反應(yīng)③中發(fā)生反應(yīng)的E、G物質(zhì)的量之比為4:1。(1)A的分子式為；B的名稱(chēng)是；C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為⑵反應(yīng)②的類(lèi)型是；F中的官能團(tuán)名稱(chēng)是⑶寫(xiě)出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：(4)E有多種同分異構(gòu)體,其中滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有 種,核磁共振氫譜有4個(gè)峰的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與單質(zhì)鈉發(fā)生反應(yīng)(5)1，3丁二烯是一種重要化工原料，以乙醛為基本原料可制得該烴，請(qǐng)寫(xiě)出相應(yīng)的轉(zhuǎn)化流程圖： 。解析試題分析：烴A在質(zhì)譜圖中的最大質(zhì)荷比為72,所以烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為72,設(shè)分子式為CxHy,則12xy=72且yW2x2,解得x=5、y=12,所以A的分子式為C5Hl2；由流程可知B為鹵代烴，又因?yàn)锽分子中核磁共振氫譜有2個(gè)峰且面積比為9:2,所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CHjfCHfl；由流程可知C為醇、D為醛、E為羧酸，故C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2OH、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCHO、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCOOH。根據(jù)已知(打)結(jié)合流程可得，CH3CHO與HCHO發(fā)生加成反應(yīng)，生成含羥基和醛基的有機(jī)物F，F(xiàn)與H2加成生成G中只含羥基，又因?yàn)榉磻?yīng)③中發(fā)生反應(yīng)的E、G物質(zhì)的量之比為4:1,所以F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH20H)3CHO、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH20H)4。(1)由上述分析可得，A的分子式為C5H12；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2cl，命名為：2,2二甲基1氯丙烷；C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2OH。(2)根據(jù)已知(打)結(jié)合流程可得，CH3CHO與HCHO發(fā)生加成反應(yīng)，生成的F中含有羥基和醛基。(3)由上述分析知：B為(CHjfCHfl,C為(CH，CCH20H，故B發(fā)生水解反應(yīng)生成C,化學(xué)小口T方程式為：(CH3)3CCH2ClNaOH((CH3)3CCH2OHNaCl。(4)E為(CH3)3CCOOH,E的同分異構(gòu)體中：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則必有醛基，②能與單質(zhì)鈉發(fā)生反應(yīng)，則還有羥基。所以符合條件的有：CHCHCHCH(OH)CHO、CHCHCH(OH)CHCHO、322 32 2CH3CH(0H)CH2CH2CH0、CH2(0H)CH2CH2CH2CH0、CH3CH2(CH3)C(0H)CH0、CH3CH(0H)CH(CH3)CH0、CH2(0H)CH2CH(CH3)CH0、CH3CH2CH(CH20H)CH0、CH(CH3)2CH(0H)CH0、(CH3)2C(0H)CH2CH0、CH2(OH)C(CH3)CH2CHO、(CH)2c(CH2OH)CHO,共12種;其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2c(OH)CH2CHO和(CH3)2c(CH2OH)CHO。(5)根據(jù)已知(ii(5)根據(jù)已知(ii以乙醛為基本原料制得1,3丁二烯的轉(zhuǎn)化流程圖為：5戶門(mén)口 門(mén)口 滾疏鶻T T TCH3CH0 CH3CH0HCH2CH0N-;.dCH3CHOHCH2CH2OHCCH廣CH-CH=CH2。34.有機(jī)物A為無(wú)色液體，難溶于水，有特殊香味。它能夠與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)。其苯環(huán)上的一硝基代物有四種同分異構(gòu)體，A的質(zhì)譜圖如圖甲所示，它能夠在一定條件下發(fā)生如圖乙所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。其中F能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，K是一種白色沉淀。A已知：無(wú)水醋酸鈉與堿石灰混合共熱制甲烷：CHfOONaNaOH-CH4Na2CO3請(qǐng)結(jié)合相關(guān)信息回答下列問(wèn)題：（1）A中官能團(tuán)的名稱(chēng)為：。（2）寫(xiě)出D、K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D、K。（3）寫(xiě)出E-F、CF-G的方程式并注明反應(yīng)類(lèi)型：E—F：，反應(yīng)類(lèi)型：；CF_G：，反應(yīng)類(lèi)型：。（4）A的同分異構(gòu)體中，屬于芳香族化合物，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能夠與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的氣體的共有 種，其中核磁共振氫譜為4組峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（本題不考慮結(jié)構(gòu)）?；磻?yīng)HCOOHCHOH? 」HCOOCHHO酯化（取代）反應(yīng)83 32解析試題分析：根據(jù)流程圖乙，A與NaOH溶液生成B和。由已知結(jié)合B-D的反應(yīng)條件可得，A生成B和C的反應(yīng)為酯的水解反應(yīng)，A中必有酯基，B為羧酸鈉，C為醇；又因?yàn)镃經(jīng)過(guò)連續(xù)氧化得到能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的F,所以C為CH30H,E為HCHO,F為HCOOH,G為HC00CH3；因?yàn)锳苯環(huán)上的一硝基代物有四種同分異構(gòu)體，所以A中有兩個(gè)臨位或間位取代基；結(jié)合圖甲可得：A的相對(duì)分子質(zhì)量為152,因此A的分子式為C8H803,酯基為Y00CH3,另一個(gè)取代基D為、/，故答案為：D為、/，故答案為：催化劑'（3）E-F為甲醛被催化氧化成甲酸的反應(yīng)，故答案為：2HCHOO2-西_*2HCOOH；氧化反應(yīng)。CF-G為甲醇與甲酸的酯化反應(yīng)，故答案為：HCOOHCH30HrHCOOCH3H2O；酯化（取代）反應(yīng)。（4）A的同分異構(gòu)體中，屬于芳香族化合物，則含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)；不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則不含酚羥基；能夠與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成氣體，則含有羧基；這樣的機(jī)構(gòu)有：、、、、、、、、、、35.有機(jī)物G(分子式為C16H04)是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的軟化劑，它的一種合成路線如下圖所示：已知：①A是一種常見(jiàn)的烴的含氧衍生物，A的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為46,其核磁共振氫譜圖中有三組峰，且峰面積之比為1：2：3；②E是苯的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量在100?110之間，且E苯環(huán)上的一氯代物只有2種；RL(IIO+RiCEIiCElO-+1^0③1molF與足量的飽和NaHC03溶液反應(yīng)可產(chǎn)生氣體44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)；④(斗、R2表示氫原子或烴基)。請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：A的名稱(chēng)為請(qǐng)寫(xiě)出A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式為。(3)C中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)D和F反應(yīng)生成G的化學(xué)反應(yīng)方程式為。(6)F有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有種。①能和NaHC03溶液反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③遇FeC13溶液顯紫色。(7)參照上述流程信息和己知信息,設(shè)計(jì)以乙醇和丙醇為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)制備CH3cHMceOOHCH的合成路線。合成路線流程圖示例如下:<llj<ThOIICIIaCOOH

濃琉酸出“CH的合成路線。合成路線流程圖示例如下:<llj<ThOIICIIaCOOH

濃琉酸出“CH3<LLOOCCEIj解析A是一種常見(jiàn)的烴的含氧衍生物，A的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為46,其核磁共振氫譜圖中有三組峰，且峰面積之比為1:2:3,A為CH3CH20H乙醇催化氧化生成乙醛，根據(jù)信息④乙醛在氫氧化鈉加熱時(shí)生成C，C為CHsCHKHCHOC與氫氣加成生成D，D為CH3cH2cH2cH2OH；E是苯的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量在10?110之間，氧化生成F,1molF與足量的飽和NaHC03溶液反應(yīng)可產(chǎn)生2mol二氧化碳，則F中含有2個(gè)羧基，因此E為二甲苯，E苯環(huán)上的一氯產(chǎn)、-SOH代物只有2種，E為'"；’「，則F為"一一」⑴根據(jù)上述分析，A為CH3CH20H，名稱(chēng)是乙醇；乙醇與甲醚互為同分異構(gòu)體，故答案為：乙醇；CH3OCH3；Cu⑵乙醇催化氧化生成乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2cH3cH20Ho&CH3CH02H20,故答案為:Cu.2cHeH0H0△CHCH02H0；3232(3)C2cHeH0H0△CHCH02H0；3232(3)C為CH3CH=CHCH0,C中所含官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醛基，故答案為：碳碳雙鍵、醛基;富累+"吃力油匚HQH-富累+"吃力油匚HQH仁『8CH(6)F為《JSOH。①能和NaHCO3溶液反應(yīng)，說(shuō)明含有羧基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基或?yàn)榧姿狨?；③遇FeC13溶液顯紫色，說(shuō)明含有酚羥基，滿足條件的F的同分□FC-|^j]-OFHO-異構(gòu)體有 飛「：?)、,一(側(cè)鏈位置可變)等，故答案為:I口卜C-產(chǎn)、一◎卜 H0-4、一CHCls%：jxJ-COQ|- k5tJI-CDDI-CHiCH--CCOOH⑺以乙醇和丙醇為原料制備 -i：，可以將乙醇氧化生成乙醛，將丙醇氧化生成CHxCHrtCCOOH*ch3choPQT式士匚二匚CHO?匚-13：匚卜I二匚匚OOH*ch3choPQT式士匚二匚CHO?匚-13：匚卜I二匚匚OOH故答匚H/T二匚±CH;二'《H/H/T，36.A是一種常見(jiàn)的烴，相同條件下相對(duì)氫氣的密度為13,D能與小蘇打反應(yīng)產(chǎn)生氣體，它H. ILO④H. ILO④們之間存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)所需條件已略去)：請(qǐng)回答：(1)D中含有官能團(tuán)的名稱(chēng)是。⑵反應(yīng)⑤發(fā)生的條件是加熱和催化劑，其化學(xué)方程式為(3)檢驗(yàn)乙醛中所含官能團(tuán)可以選用的試劑是 。(4)下列說(shuō)法正確的是 a.上述反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的只有①和④ b.除去C中含有D可加生石灰蒸餾c工業(yè)上獲得大量B可通過(guò)石油裂化工藝 d.等物質(zhì)的量B和C完全燃燒耗氧量相同?ft圖答案羧基CH3CH2OHO2 占 CH3COOHH2O銀氨溶液或(堿性)新制氫氧化銅懸濁液bd解析本題考查有機(jī)物基礎(chǔ)知識(shí)，了解官能團(tuán)的性質(zhì)，A是烴，僅含有C和H兩種元素，其相對(duì)氫氣的密度為13,則A的相對(duì)分子質(zhì)量為26,推出A為乙炔，對(duì)比反應(yīng)①②，B為乙烯，乙烯和H2O發(fā)生加成反應(yīng)，C為CH3CH2OH,D能與小蘇打反應(yīng)生成氣體，即D為CH3COOH,(1)根據(jù)上述分析，D為乙酸，含有官能團(tuán)是羧基；(2)反應(yīng)⑤是乙醇被氧化成乙酸，反應(yīng)方程式為：CH3CH2OHO2 △ CH3COOHH2O；(3)檢驗(yàn)醛基，常采用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液，前者出現(xiàn)銀鏡，或者出現(xiàn)磚紅色沉淀；(4)a、①乙炔中含有碳碳鍵，和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),乙醛和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,乙烯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),屬于加成反應(yīng)的是①②④，故錯(cuò)誤；b、D為乙酸，和生石灰反應(yīng)生成難揮發(fā)性的醋酸鈣，然后蒸餾，得到乙醇，故正確；c、乙烯是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)達(dá)的標(biāo)志，石油通過(guò)裂解得到乙烯，故錯(cuò)誤；d、C2H4+302f2CO2+2H2O,C2Hp+302f2CO2+3H2O,因此等物質(zhì)的量時(shí)，消耗的氧氣物質(zhì)的量相等,故正確。37.下圖為興趣小組設(shè)計(jì)的乙醇氧化的實(shí)驗(yàn)裝置圖(加熱儀器,夾持裝置略)。已知:乙醇的沸點(diǎn)為78℃,易溶于水,乙醛的沸點(diǎn)為20.8℃,易溶于水?！缸嫷目凇副瑺頜l37.下圖為興趣小組設(shè)計(jì)的乙醇氧化的實(shí)驗(yàn)裝置圖(加熱儀器,夾持裝置略)。已知:乙醇的沸點(diǎn)為78℃,易溶于水,乙醛的沸點(diǎn)為20.8℃,易溶于水。「讒的口「爆爆狀Ml陰就 無(wú)水5中匕櫛木 滔焉I! C 口比小乙醉(1)在上述裝置中,實(shí)驗(yàn)時(shí)所需加熱的儀器中應(yīng)最先加熱的是 (填儀器的代號(hào))。(2)使A中乙醇產(chǎn)生蒸氣的常用方法是。D裝置的作用是E裝置的設(shè)計(jì)目的是(4)證明乙醇反應(yīng)后有乙醛生成的方法是 (5)寫(xiě)出B裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：答案B水浴加熱防止外界水蒸氣進(jìn)入C中導(dǎo)管使無(wú)水硫酸銅變藍(lán)吸收乙醛、防止倒吸取適量E試管中溶液與新制的CUSH)2懸濁液混合加熱或銀鏡反應(yīng)2cH3cH20HJIb2CH3CHO2H2O解析試題分析：本題考查乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)。（1）乙醇呈液態(tài)，裝置A處需要加熱產(chǎn)生乙醇蒸氣；乙醇發(fā)生催化氧化需要加熱，裝置B處需要加熱；應(yīng)最先加熱的是B。（2）由于乙醇的沸點(diǎn)為78℃，使A中乙醇產(chǎn)生蒸氣的常用方法是水浴加熱。根據(jù)裝置圖，裝置C中無(wú)水CuSO4粉末的作用是檢驗(yàn)生成物H2O,裝置D中堿石灰的作用是：防止外界水蒸氣進(jìn)入裝置C使無(wú)水CuSO變藍(lán)。4（3）乙醛易溶于水，E裝置中的水吸收乙醛，導(dǎo)管口接近水面不能伸入水中可防止倒吸。（4）證明有乙醛生成，即檢驗(yàn)醛基，方法是：取適量E試管中溶液與新制的Cu（OH）2懸濁液混合加熱或銀鏡反應(yīng)。in（5）B裝置中發(fā)生乙醇的催化氧化，反應(yīng)方程式為2"CH20HO2 2CHfHO2H2O。38．乙醛在氧化銅作催化劑的條件下，可以被空氣氧化成乙酸。依據(jù)此原理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制得并在試管C中收集到少量乙酸溶液（如圖所示，試管A中裝有40%的乙醛水溶液、氧化銅粉末;燒杯B中裝有某液體）。已知在60℃?80℃時(shí)用雙連打氣球鼓入空氣即可發(fā)生乙醛的氧化反應(yīng)，連續(xù)鼓入十幾次反應(yīng)基本完全。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)見(jiàn)下表：物質(zhì)乙醛乙酸甘油乙二醇水沸點(diǎn)（℃）20.8117.9290197.2100請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）試管A內(nèi)在60℃?80℃時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為（2）如圖所示在實(shí)驗(yàn)的不同階段，需要調(diào)整溫度計(jì)在試管A內(nèi)的位置，在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)溫度計(jì)水銀球的位置應(yīng)在;目的是；當(dāng)試管A內(nèi)的主要反應(yīng)完成后溫度計(jì)水銀球的位置應(yīng)在 ；目的是（3）燒杯B的作用是,燒杯B內(nèi)盛裝的液體可以是。（寫(xiě)出一種即可，在題給物質(zhì)中找）；某同學(xué)認(rèn)為試管C最好置于冰水浴中，其目的是（4）對(duì)C中產(chǎn)品進(jìn)行蒸餾時(shí)，蒸餾燒瓶中加入少量—，以除去其中含有的少量水。A.濃硫酸 B.CaOC.CuSO4溶液 D.無(wú)水CaCl2（5）以下區(qū)分乙酸精品和粗品的方法，合理的是 。A.加入水觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象B.加入足量氫氧化鈉溶液后，再加入銀氨溶液，水浴加熱觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。加入碳酸氫鈉溶液，振蕩后觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象D.加入少量Na單質(zhì)，振蕩后觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象*答案2CH3CHOO如七-第七,CHfOOH試管A的反應(yīng)液中測(cè)量反應(yīng)溶液的溫度試管A的支管口處收集含乙酸的餾分使試管A內(nèi)的反應(yīng)液均勻受熱發(fā)生反應(yīng)，使生成的乙酸變成蒸氣進(jìn)入試管C;乙二醇（甘油）有利于乙酸的冷凝收集DBan解析（1）乙醛與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸，方程式為：2CH3CHOO60七一SO’C'cHfooH,故答案為：2CH3CHOO 50TC，CH3COOH；⑵實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)溫度計(jì)應(yīng)測(cè)量反應(yīng)的溫度，控制反應(yīng)溫度為60℃~80℃,所以實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)溫度計(jì)水銀球的位置應(yīng)在試管A的反應(yīng)液中；由蒸餾原理可知，溫度計(jì)測(cè)量的是蒸氣的溫度，所以溫度計(jì)水銀球的位置應(yīng)在試管A的支管口處，故答案為：試管A的反應(yīng)液中；測(cè)量反應(yīng)溶液的溫度；試管A的支管口處；收集含乙酸的餾分；⑶乙酸的沸點(diǎn)為117.9℃,要想通過(guò)蒸餾的方法得到乙酸，B內(nèi)盛裝的液體的沸點(diǎn)應(yīng)大于117.9℃,由表可知燒杯B內(nèi)盛裝的液體可以是乙二醇或甘油，B中裝的液體直接受熱，可以讓試管A內(nèi)的反應(yīng)液均勻受熱發(fā)生反應(yīng)，試管C最好置于冰水浴中，其目的是有利于乙酸的冷凝收集，故答案為：使試管A內(nèi)的反應(yīng)液均勻受熱發(fā)生反應(yīng)，使生成的乙酸變成蒸氣進(jìn)入試管C；乙二醇（甘油）；有利于乙酸的冷凝收集；⑷對(duì)C中產(chǎn)品進(jìn)行蒸餾時(shí)，蒸餾燒瓶中裝加入少量無(wú)水CaCL2,以出去其中含有的少量水。A.濃硫酸和乙酸反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B.CaO吸收水分同時(shí)和乙酸反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C.CuSO4溶液不能吸收水分，故C錯(cuò)誤；D.無(wú)水CaCl2吸收水分，不與乙酸反應(yīng)，故D正確；故